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木薯渣发酵柠檬酸研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了以本薯渣为原料发酵柠檬酸的基础条件，以蔗糖豆芽琼脂为种子培养基，以过筛后的麸皮培养二级种曲，发酵培养基为木薯渣２０ｇ，麸皮２．８ｇ，甲醇２．１ｍＬ，水５０ｍＬ（甲醇于接种前加入）每份培养基接种１０＾１０个黑曲霉（Ａｓｐ．ｎｉｇｅｒ）孢子ｐＨ值自然，３５℃培养２０ｈ后，于２８－３０℃发酵。以所耗总糖计，产酸率可达８０％以上。 相似文献
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以京花 １ 号、晋 ２１４８、西安 ８ 号、豫麦 ３５ 号、豫麦 １８ 号、豫麦 ２５ 号和 Ａｌｏｎｄｖａｓ ７ 个不同小麦品种的幼穗进行离体培养,培养基与培养环境共分 ４ 种组合：① Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;② Ｎ６＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;③ Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ ０．２ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ２ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;④ Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 ２４ ｈ／ｄ。另在 Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ 培养基中加入青霉素,使之成为含青霉素分别为 ５、１０、２０、４０、６０ 和 ８０ 万单位／ Ｌ 的系列培养基,以不含青霉素的培养基为对照,将豫麦 ２５ 号品种的幼穗分别培养于其中,照光 ２４ ｈ／ｄ。培养１０ 周后对各培养组合的材料进行观察统计。结果表明,组合处理①使 ７ 个小麦品种幼穗中的 ６ 个通过一步培养再生出全苗;在青霉素为 １０ 万单位／ Ｌ 的培养基中,豫麦 ２５ 号的幼穗也经一步培养再分化出全苗;而处理②、③、④均不能通过一步培养再分化出全苗。因此 相似文献
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以闽选７０３为材料，在Ｎ６（或ＭＳ）＋２，２－４Ｄ２．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ（水解酷蛋白）１．５ｇ／Ｌ培养基上诱导产生胚状体。利用１／２ＭＳＯ的５．５％海藻酸钠包裹体细胞胚，播种在４种不同的固体培养基上，其中播种在培养基１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌｍｇ／Ｌ＋ＡＣ（活性炭）０．５％的人工种子萌发率为３１．７％，比前人报道的２７．６％（２）提高４．１％。本文最后还探讨了活性碳对生根的作用。 相似文献
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甜菜需钾特性及钾肥效应 总被引：1，自引：0，他引：1
试验表明,钾对甜菜营养生长有明显促进作用,施钾促进了株高、叶片和块根的生长。植株含钾量随着生物量的增大而减小,前期植株中钾的含量４．０５％～５．１７％,中期３．４８％～５．０２％,后期３．０２％～３．９５％;植株吸钾量则随着生物量的增大而增加,前期０．２８～０．９３ｇ／盆,中期１．８２～２．５１ｇ／盆,后期３．３３～５．０ｇ／盆,盆栽试验施钾较对照平均增产１０．２％,田间试验平均增产１２．２％,钾的适宜用量为Ｋ２Ｏ６０～１２０ｋｇ／ｈｍ２。甜菜需钾高峰期为中到后期 相似文献
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提高棉籽活力及棉苗素质的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究探讨了ＤＰＣ、ＫＨ２ＰＯ４、ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４浸种对棉籽活力及棉苗素质的影响。结果表明：ＤＰＣ、ＤＰＣ＋ＫＨ２Ｏ４浸种，可提高棉籽活力及棉苗素质，尤以ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４的效应显著，表现在叶片的叶绿素含量、光合强度提高，增加干物质积累量，改善了棉株的Ｃ、Ｎ营养状况，促进了根系发育，从而使地上部生长稳健、墩壮，降低果枝始节，现蕾期提早，增强抗旱能力。ＫＨ２ＰＯ４浸种有降低棉籽活力指数的效应，对棉苗素质的影响，表现有促进根系发育，提高叶片光合速率，改善Ｃ、Ｎ营养状况的效应，显著提高真叶及嫩茎的Ｎ素营养水平，但提高棉苗素质的效应，不如ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４、ＤＰＣ浸种的大。为此，在生产上可应用１５０～２００×１０￣（－６）（ＰＰｍ）＋１％ＫＨ２ＰＯ４浸种，以提高种子播种品质，促壮苗。生产实践证明也可用１５～２０×１０￣（－６）（ＰＰｍ）ＤＰＣ＋０．２～０．３％ＫＨ２ＰＯ４溶液苗期喷施，大田用水量１０～１５公斤／６６６．７ｍ２（亩）。尤其是麦套棉，棉苗瘦弱迟发，用ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４浸种，会起到显著提高棉苗素质的效果。 相似文献
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香荚兰细细胞培养及产香兰素研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
香荚兰的幼茎在ＭＳ＋ＢＡ１μｇ＋ｍＬ＋ＮＡＡ５μｇ／ｍＬ培养基上培养４０ｄ,其表面形成白色,块状的愈伤组织。愈伤组织在ＭＳ＋２,４－Ｄ１μｇ／ｍＬ＋ＢＡ１μｇ／ｍＬ＋ＮＡＡ４μｇ／ｍＬ＋２．５％ｓｕｃｒｏｓｅ的半固体培养基上快速增殖培养。 相似文献
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绿宝石喜林芋叶片培养及植株再生 总被引：7，自引：0，他引：7
结果表明：诱导绿宝石喜林芋叶片产生愈伤组织频率最高的培养基是ＭＳ＋ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇｇ／Ｌ。最适于愈伤组织分化的基本培养基是Ｎ６；３ｍｇ／Ｌ的ＢＡ、ＺＴ和ＫＪ均能诱导愈伤组织产生不定芽，其中以ＢＡ为好；ＣＨ对愈伤组织的分化有促进作用。Ｎ６＋ＢＡ７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ对不定芽的增殖效果较好，３０ｄ可增殖９．４倍。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ诱导生根效果好。试管苗 相似文献
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用不同浓度（１０、３０和６０ｍｇ／Ｌ）Ｓ３３０７浸种冬小麦。结果表明,冬小麦的比叶重,叶绿素含量、电解质渗出率,Ｏ２＾－产生速率,ＭＤＡ含量均低于对照,ＳＯＤ,可溶性糖含量高于对照,千粒重增加１．４２－２．０１ｇ,产量提高４．８％￣１２．１３％。从本实验的各项生理指标综合来看,Ｓ３３０７在冬小麦生产中具有一定的应用价值。 相似文献
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为探讨淡紫拟青霉E7菌株固体放大发酵因子间的关系以获得大量孢子用于田间试验,通过正交试验设计优化固体发酵培养基成分和培养条件组合,并测定外加碳源、氮源、无机盐和装料方式对产孢量的影响。结果表明：以玉米粉+甘蔗渣+麸皮+壳聚糖组成的正交2号配方为最佳复合培养基质,分生孢子产量达7.13×109个/g,以发酵液pH+液相发酵终点+温度+初始含水量组成的正交4号配方为优适培养条件,分生孢子产量达8.97×109个/g;该菌株在优化后的培养基配方中添加0.4％蔗糖、0.2％蛋白胨、0.002％硫酸锰,以双层纱布袋装料按优化后的培养条件放大培养,产孢量最高可达到8.22×1010个/g。优化后的E7菌株发酵产孢培养基基质用量少,发酵成本低,适合于固体放大发酵生产淡紫拟青霉孢子。 相似文献
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Derakhshan A Rabindra RJ Ramanujam B Rahimi M 《Pakistan journal of biological sciences: PJBS》2008,11(11):1506-1509
For mass production of V. lecanii, three types of cultivation methods including liquid, solid and diphasic production systems were investigated. In the liquid state of production, six media were tested in stationary culture conditions. Among the six media tested, Molasses Yeast Broth (MYB) supported maximum sporulation (8.33 x 10(8) spores mL(-1)) and biomass production (746 mg/100 mL). In the MYB, 4% molasses concentration was found to produce highest spore count (8.56 x 10(8) spores mL(-1)) and biomass (776 mg/100 mL) followed by 5 and 6% molasses. Among the six solid substrates tested, rice grains supported highest spore production (1.14 g/100 g). In diphasic state of production, combination of MYB and rice grains produced the greatest amount of spores, (1.70 g/100 g). Results of this study indicated that diphasic method using MYB as liquid medium and rice as solid substrate are the best method and media for mass production of V1-7 isolate of V. lecanii. 相似文献
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从腐烂的木薯中分离得到1株降解生淀粉能力较强的菌株ITBB FC2,经形态学鉴定和18S rDNA序列分析,初步鉴定属于黑曲霉（Aspergillus niger）。该菌株用2％生木薯粉培养基摇瓶,37 ℃,200 r/min培养3 d后,发酵液葡萄糖含量为970 mg/L,生淀粉酶活力为495.04 U/mL。采用固体产酶培养基（麸皮 ∶ 水=1 ∶ 1）培养,所得酶活力为6 330 U/g。酶反应最适pH为4.0~5.0。Ca2+对酶活力有一定的促进作用。 相似文献
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To optimize culture conditions for xylanase production by solid state fermentation (SSF) using Bacillus pumilus, with paddy husk as support, solid medium contained 200 g of paddy husk with 800 mL of liquid fermentation medium [xylan, 20.0 g/L; peptone, 2.0 g/L; yeast extract, 2.5 g/L; K2HPO4 , 2.5 g/L; KH2PO4 , 1.0 g/L; NaCl, 0.1 g/L; (NH4)2SO4 , 2.0 g/L, CaCl2 ·2H2O, 0.005 g/L; MgCl2 ·6H2O, 0.005 g/L; and FeCl 3 , 0.005 g/L] at pH 9.0 was applied. The highest xylanase activity (142.0 ±0.47 U/g DM] was obta... 相似文献
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10种无机盐对橡胶树多主棒孢病菌的抑菌作用及对粗毒素的钝化 总被引：1，自引：0，他引：1
以橡胶树棒孢霉落叶病病原菌及其产生的粗毒素为供试材料,研究了10种无机盐对多主棒孢菌株菌丝生长、分生孢子萌发的抑制作用和对其粗毒素的钝化作用。结果表明:CuSO4.5H2O、FeCl3和FeSO4.6H2O在2～5mg/mL浓度范围内对多主棒孢病菌菌丝生长及其孢子萌发都有很强抑制作用,菌丝生长抑制率为100%,孢子萌发率为0。KMnO4在0.5～5 mg/mL浓度范围内能够完全抑制孢子的萌发,而1～5 mg/mL浓度范围内却促进菌丝的生长。KMnO4和FeCl3在浓度为0.5 mg/mL时对该毒素均有很强的钝化作用,萎蔫指数分别为2.04%和3.97%。 相似文献
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为了优化小麦全蚀病生防芽孢杆菌Z-14菌株产芽孢培养基,通过Plackett-Burman实验分析影响芽孢产量的主要碳源、氮源和无机盐,用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,利用Box-Behnken实验设计及响应面分析法筛选主要影响因素的最佳水平。结果表明,Z-14菌株生产芽孢最适碳源、无机盐和氮源分别为玉米粉、MnSO4·H2O和酵母粉。优化培养基组合为玉米粉1.17%、酵母粉3.31%、MnSO4·H2O 0.072%、NaH2PO4·2H2O 0.2%、Na2HPO4·2H2O 0.4%,优化后芽孢产量达到1.85×109 cfu·mL-1,与理论值基本相符。 相似文献
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利用菌丝生长速率法和孢子萌发法研究顶孢霉代谢产物对玉米圆斑病菌生长的抑制能力。结果表明,顶孢霉发酵液对玉米圆斑病菌分生孢子萌发和菌丝生长均有抑制作用。菌丝生长速率测定表明,含有顶孢霉菌代谢产物的培养基（D+P）圆斑病菌菌丝的生长速率低于含有玉米圆斑病菌代谢产物的培养基（Y+P）和空白对照PDA的生长速率,菌丝生长速率分别为65.0、86.5、87.5 mm/d;以Y+P和PDA为对照,D+P对玉米圆斑病菌在第1天和第2天时抑制率最高,均达58%以上;在1 mL PDA体系中,顶孢霉发酵液添加量为0.5 mL时,抑制率可达100%,不同浓度处理间及其与对照处理间顶孢霉发酵液抑制率差异显著（P=0.05）;同一处理不同培养天数顶孢霉发酵液抑制率也有显著差异（P=0.05）。孢子萌发实验表明,经顶孢霉发酵液处理后的玉米圆斑孢子萌发率降低,在发酵液浓度为0.9 mL/mL时,萌发率仅为24%,抑制率可达66.67%, EC50约为68 mL/100 mL,且孢子经发酵液处理后产生畸形,不能正常发育。 相似文献
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G. O. Adegoke O. F. A. Akinnuoye A. O. Akanni 《Plant foods for human nutrition (Dordrecht, Netherlands)》1993,43(3):191-196
Cassava bread was prepared by pre-gelling, battering and baking cassava flour to which were added, in moderate amounts, sugar, yeast solution and edible oil. Baking was at 215°C for 40 min. No mould was isolated from the cassava bread and the mean value of aflatoxin B1 (AFB1) for the three subsamples of cassava bread was 0.03 µg/kg. The cassava tuber (Manihot esculenta Crantz), which was used for the production of cassava bread had an initial AFB1 level of 1.91 µg/kg and the dominant mycoflora werePenicillium oxalicum, Aspergillus flavus, Fusarium spp and some unidentified fungi. 相似文献