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二倍体桑树的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
I 前言广泛栽桑以桑叶做家蚕饲料,有关桑属(Morus)的细胞学研究,过去已有很多报道(田原,1909;大泽,1916;Janaki,1948;关,1952,1959;吴,1964;潘,1980;胜又,1979,1980).但其内容,多偏重于染色体数目方面.而对染色体核型(karyotype)分析报道尚少.大泽(1916)在二倍体桑树的染色体中,发现两条巨大染色体,并将这两条染色体称为M染色体.在三倍体桑树中,有三条M染色体.胜又(1979、1980)对爪哇的黑桑(M.nigra L)和华 相似文献
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鉴定了广东、广西、海南三省区的桑树品种239个的染色体,发现六倍体桑4个;四倍体桑一个;三倍体桑16个;二倍体桑218个。这些品种的染色体数,均属首次鉴定。我们已于广东蚕丝通讥(1988)报导了广东地区的五个桑种121个品种的染色体数,现又鉴定了广东的151个品种,广西的67个品种和海南的13个品种以及其他地区的8个品种共239个品种的染色体数,为桑树育种以及桑树资源的整理,研究其起源、进化、分类等提供细胞学的依据。材料和方法一、供试材料:取自本所桑树种质资源圃,其中广西的材料是由广西蚕业指导所与我所合作考察搜集的,海南的材料是过去搜集保存在我所的。 相似文献
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桑树染色体倍数性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
一、前言我国是世界蚕桑生产的发源地,栽桑历史悠久。在长期自然选择和人工选择过程中,形成了多种多样、丰富、宝贵的桑树品种资源。据初步普查,我国桑属植物的种、变种在桑属分类学上占世界一半以上。但对这些桑树品种资源的基础研究甚是薄弱,对进一步开发、利用、研究、创新,带来很大困难。本人是从细胞学上对桑树染色体倍数 相似文献
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多倍体桑树品种是20世纪90年代随着诱变育种技术的应用,利用秋水仙碱处理桑树营养器官(桑树顶芽、幼苗生长点等),使桑树细胞染色体(遗传物质)数目发生变化,染色体数目出现加倍,由二倍体产生三倍体、四倍体……等多倍体,从中获得许多变异芽,然后经过单芽培育,选拔出实用价值高,经济效益显著的三倍体、四倍体……等多倍体桑树新品种. 相似文献
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野蚕染色体的观察分析 总被引：8，自引：5，他引：3
<正> 野蚕(Bombyx mandarina L.)染色体的观察,对研究家蚕(Bombyx mori L.)的起源、进化及家蚕品种的培育具有重要的参考价值。日本野蚕染色体已报道为n=27;中国野蚕染色体根据曾锦标报道是n=28。但中国野蚕染色体的观察均取材于长江下游(镇江、杭州、上海等地),而黄河中游野蚕的染色体数目为多少?未见报道。本文首次对黄河中游的野蚕染色体进行了观察分析,并与家蚕染色体进行了初步比较。 相似文献
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<正> 关于桑树对春肥氮素开始吸收时期的研究,国内外已有报导,日本黑濑等(1978年)施用~(15)N标记的硝酸铵研究,结果认为桑树春期在新梢开放6叶时已吸收氮素。后有日本今西三好等(1981年)也施用~(15)N标记的硝酸铵研究了桑树春期的氮素吸收问题,结果认为在日本山阴的4月下旬,桑芽开放1叶 相似文献
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鉴于流式细胞术对植物染色体倍性鉴定的高效性,本次试验利用流式细胞仪对广西壮族自治区蚕业技术推广总站桑树种质资源圃的90份桑树种质资源染色体倍性进行了鉴定,以期获得准确的染色体倍性,为桑树育种提供数据。流式细胞仪检测的制样方法为刀片快速切碎法,利用MgSO_4解离液进行解离,经过2次离心漂洗,获得单细胞核悬浮液,经染色后过滤上机检测,共收集10 000个细胞核,利用Flowjo7.6软件进行分析,可以获得染色体倍性数据和混倍体所含不同染色体倍性细胞的比值。本次试验共鉴定出桑树二倍体32份、三倍体18份、四倍体30份、混倍体10份,并对多倍体和混倍体育种方面进行了简要分析,为桑树的多倍体育种和运用研究提供参考。 相似文献
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关于蜜蜂的细胞学研究——西方蜜蜂,最先是由梅维斯(1907),安布拉斯特(1913)和纳奇特希姆(1913)进行的。这几位作者报道在单倍体雄蜂的生殖道有16个染色体,双倍体雌蜂有32个染色体。由于蜜蜂染色体微细,给进一步详测带来困难。有关这方面的报道是迟至1948年由桑德斯和霍尔提供的。在16个染色体中,他们鉴定有一个染色体呈钩形。曼宁(1948)命名为染色体 X。实际上这就是性染色体,为黑斯和克尔于1952年所反对。梅维斯·安布拉斯特和纳奇特希姆所发现的西方蜜蜂染色体数目为沃尔夫(1959) 相似文献
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《蚕业科学》2017,(4)
进行有性生殖的开花植物在形成染色体减半的生殖细胞过程中发生的减数分裂,与花粉的育性有很大关系。多倍体桑树具有生长旺盛、叶片肥大、叶质优良和抗逆性较强等特点,但是花粉的育性较低。从细胞学水平观察同源四倍体桑品种陕桑402-1花粉母细胞(PMCs)减数分裂以及小孢子的形成过程,分析多倍体桑树花粉育性降低的原因。观察发现PMCs减数分裂过程与花蕾大小有一定的相关性,当花蕾直径在0.71~1.54 mm之间时,PMCs处于减数分裂时期。在减数分裂过程中观察到了多价体、落后染色体和分裂不同步等异常情况:处于中期Ⅰ的染色体构型以二价体和四价体为主;四分体时期则出现了二分体、三分体、含微核的异常四分体以及多分体现象。观察小孢子发育分为4个时期,包括四分体时期、单核期、单核靠边期、双核期。初步推测陕桑402-1的PMCs在减数分裂过程出现上述异常情况,是导致其花粉育性降低的细胞学因素。 相似文献
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Ⅰ前言染色体是遗传物质的载体,并且调节基因的活动和有性后代中基因重组的频率,控制能育性.因此生物染色体的研究,对遗传育种、亲缘关系的确定、分类学以及起源进化的研究,都具有很重要的意义.桑树多倍体(Polyploid)是现代桑树物种,品种、育种等的一个重要组成部分.桑树多倍体具有若干优良性状,如四倍体桑品种上桑401号和上桑402号的产叶量,比原 相似文献
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在桑树育种工作中,往往可以看到,园叶和裂叶品种杂交的后代,出现园叶,但也有部分裂叶,由广东桑和湖桑杂交,后代表现出发芽早,发芽率高,生长势旺的特性,这些都是遗传的关系,遗传是通过基因控制的,细胞核里的染色体是基因的载体。我们想要分析遗传变异规律,鉴定桑树品种的倍数性,开展多倍体育种及品种资源的调查、整理、分类都离不开染色体的观察和研究。研究染色体,首先要制作染色体的玻片标本,以便进行砚察。下面介绍桑树根尖细胞染色体的制片方法。 相似文献
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桑树四倍体植株的育成 总被引：6，自引：0，他引：6
<正> 国内外从事桑树多倍体育种的研究较多,日本通过人工诱变已育成了四倍体品种(改良鼠返、剑持等),三倍体品种(青叶鼠、新剑持等),日本、苏联等国家除了人工诱变多倍体外,还利用多倍体桑树资源,进行不同种间[22倍体黑桑(Mo-rus nigra Linn.)×2倍体白桑(Morus albaLinn.)]杂交,获得不同倍数体的杂种(17倍体,12倍体等)。我国桑树多倍体育种工作,近几年来也取得一定的成绩和进展。1981年,浙江省王侠剑和杨今后等用秋水仙素、辐射等方法已诱导出四倍体植株,西南农业大学李存礼等利用四倍体与二倍体杂交,获得一株三倍体植株,作者等利用二倍体与六倍体桑杂交,获得若干四倍体植株,现报道如下。 相似文献