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白杨叶绿体和线粒体DNA的多态性及遗传性分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用PCR-RFLP技术对白杨派毛白杨、毛新杨和银腺杨及其F1代的叶绿体和线粒体遗传进行了分析.以总DNA为模板,扩增了叶绿体trnD-trnT、rps12/7-nadB、trnT-trnF、trnL-trnF3′和trnL-trnF5′基因片段,线粒体coxⅢ、ND5/6、orf25、atp6、nad4/1-2和ND2-COⅢ基因片段,比较了这些扩增片段5种限制性内切酶的酶切片段多态性.结果表明:毛新杨×毛白杨、毛新杨×银腺杨F1代的叶绿体DNA为母性遗传;4种杂交组合线粒体基因片段的PCR扩增与酶切图谱完全一致,未发现多态性,表明白杨线粒体基因高度保守. 相似文献
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【目的】基于玉米细胞质雄性不育材料粗制线粒体DNA高通量测序数据,对叶绿体基因组进行组装。【方法】应用Illumina Hiseq 2500平台进行线粒体DNA测序。利用软件Velvet对过滤后的clean reads进行拼接和叶绿体基因组的组装。采用在线注释软件DOGMA(http://dogma.ccbb.utexas.edu/)对叶绿体基因组完整序列进行基因预测和基因功能分析。【结果】成功组装出C48-2和C黄早四2个不育系及48-2和黄早四2个保持系的叶绿体基因组,大小分别为140 473 bp(C48-2)、140 478 bp(C黄早四)、140 458 bp(48-2)、140 448 bp(黄早四),均包含84种编码基因,30种tRNA基因,4种r RNA基因。新组装的4个叶绿体基因组,在基因组大小及所包含的基因种类及数量方面都与叶绿体参考基因组具有较高的相似性,说明粗制线粒体的高通量测序数据可以用来组装叶绿体基因组。叶绿体基因组高度保守,但也存在SNP及InDel,基于不育系与保持系叶绿体DNA(cpDNA)的SNP位点设计特异引物,可用来鉴定区分CMS-C不育胞质与正常胞质。【结论】利用粗制线粒体DNA的高通量测序数据可以完成叶绿体基因组的组装,玉米CMS-C不育系与保持系的叶绿体基因组具有高度的一致性,但也存在一些多态性位点,基于多态性位点成功开发出可区分CMS-C不育胞质与正常胞质的特异标记。 相似文献
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高等植物线粒体基因组研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
高等植物线粒体基因组在目前已知生物中是最大、最复杂的, 阐述了高等植物线粒体基因组的最新研究进展。从全基因组的测序方法开始,重点介绍了高等植物线粒体基因组的组成和结构特点,特别是基因含量、内含子、基因间隔序列、RNA编辑、重复序列、叶绿体和细胞核与线粒体之间的DNA交换以及线粒体基因的遗传起源和进化等热点问题,以期为更好的了解核质互作、植物进化等科学问题奠定基础。 相似文献
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为明确海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用偏好性及影响因素,以海甜菜线粒体基因组136条蛋白编码序列(CDS)和叶绿体基因组52条蛋白编码序列为数据源,利用Codon W和CUSP软件,结合密码子使用的中性绘图分析、有效密码子数分析(ENC-plot)、偏倚性分析(PR2-plot),探究海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用的偏好性,并明确最优密码子。结果显示：海甜菜线粒体和叶绿体基因组中所有密码子的平均G+C碱基含量分别为43.42%和37.92%;密码子第3位碱基多为A或U。线粒体和叶绿体基因组有效密码子数(ENC)分别为36.44～61.00和35.00～52.01,平均值为52.23和46.10。自然选择是影响海甜菜线粒体和叶绿体基因组密码子使用偏好性的主要原因;GCU、AGG、GCU、CGA等27个密码子可视为最优密码子。本研究结果为海甜菜线粒体和叶绿体基因组的研究和遗传多样性分析提供了参考依据。 相似文献
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研究线粒体靶向抗氧化剂Mitoquinone(MitoQ)对犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)的线粒体功能与抗氧化基因表达的作用,为进一步提高犬BMSCs的临床应用效率提供理论依据。以犬BMSCs为材料,添加MitoQ预处理48 h,采用荧光定量PCR、荧光探针等方法评估BMSCs线粒体功能以及抗氧化基因的表达水平。结果显示,随着传代次数的增加,BMSCs线粒体融合明显增强,线粒体分裂明显减弱;线粒体膜电位与ATP含量均显著下降;抗氧化基因的表达显著下调。添加MitoQ预处理后,BMSCs线粒体融合基因Mfn2的表达略有上调,且线粒体分裂基因Drp1和线粒体生物合成相关基因PGC-1α的表达显著上调;线粒体膜电位与ATP生成显著增加;抗氧化基因SOD1、SOD2、CAT和GSH-Px的表达显著上调。结果表明,MitoQ可改善犬BMSCs线粒体功能,增强BMSCs抗氧化能力。 相似文献
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S A Johnston P Q Anziano K Shark J C Sanford R A Butow 《Science (New York, N.Y.)》1988,240(4858):1538-1541
The genetic transformation of mitochondria and chloroplasts has been an intractable problem. The newly developed "biolistic" (biological ballistic) process was used to deliver DNA into yeast cells to stably transform their mitochondria. A nonreverting strain, which is respiratory deficient because of a deletion in the mitochondrial oxi3 gene, was bombarded with tungsten microprojectiles coated with DNA bearing sequences that could correct the oxi3 deletion. Respiratory-competent transformants were obtained in which the introduced oxi3 DNA is integrated at the homologous site in the mitochondrial genome. Organelle genomes can now be manipulated by molecular genetic techniques in the same way as nuclear genomes. 相似文献
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Uptake of isolated chloroplasts by mammalian cells 总被引：3，自引：0，他引：3
M M Nass 《Science (New York, N.Y.)》1969,165(898):1128-1131
Mouse fibroblasts (L cells) in suspension culture incorporated isolated chloroplasts of spinach and African violets and isolated mitochondria of chicken liver. The organelles resided in the cell cytoplasm and were not contained in vacuoles or digestion vesicles. Green cells divided like normal cells. Green chloroplasts were followed for five cell generations or 5 days, at which time hybrid cells were greatly outnumbered by nongreen progeny cells. The ingested chloroplasts retained their structural integrity as determined by electron microscopy of organelles and hybrid cells and by analysis of photochemical activity and DNA in chloroplasts reisolated from cells after 1 or 2 days in culture. 相似文献
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An ancient group I intron shared by eubacteria and chloroplasts 总被引：42，自引：0，他引：42
Introns have been found in the genomes of all major groups of organisms except eubacteria. The presence of introns in chloroplasts and mitochondria, both of which are of eubacterial origin, has been interpreted as evidence either for the recent acquisition of introns by organelles or for the loss of introns from their eubacterial progenitors. The gene for the leucine transfer RNA with a UAA anticodon [tRNALeu (UAA)] from five diverse cyanobacteria and several major groups of chloroplasts contains a single group I intron. The intron is conserved in secondary structure and primary sequence, and occupies the same position, within the UAA anticodon. The homology of the intron across chloroplasts and cyanobacteria implies that it was present in their common ancestor and that it has been maintained in their genomes for at least 1 billion years. 相似文献
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An ultrastructural study of pollen-derived plants and normal microspore development indicates that chloroplasts and mitochondria are physically altered during microsporogenesis. These changes appear to debilitate the organelle so that only chloroplasts and mitochondria of the female parent are contributed to the offspring. 相似文献
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甘蔗受旱后叶片超微结构的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
电镜观察发现,干旱胁迫使甘蔗叶内细胞叶缘体基粒消失,外膜破裂,片层解体,出现较多嗜饿颗粒;线粒体嵴消失,外膜破裂,胞质中出现脂质滴。印度331叶片细胞器结构被碇环程度轻于粤糖57/423。 相似文献
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Mitochondria and chloroplasts are essential eukaryotic organelles of endosymbiotic origin. Dynamic cellular machineries divide these organelles. The mechanisms by which mitochondria and chloroplasts divide were thought to be fundamentally different because chloroplasts use proteins derived from the ancestral prokaryotic cell division machinery, whereas mitochondria have largely evolved a division apparatus that lacks bacterial cell division components. Recent findings indicate, however, that both types of organelles universally require dynamin-related guanosine triphosphatases to divide. This mechanistic link provides fundamental insights into the molecular events driving the division, and possibly the evolution, of organelles in eukaryotes. 相似文献
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两个不同株系大豆花叶病毒侵染大豆细胞的超微病变比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以大豆品种冀豆7号和大豆花叶病毒(SMV)株系SC-8、N3分别组成感病和抗病组合,运用电子显微镜比较观察了不同组合中大豆叶片细胞的超微结构变化。结果显示:在抗病组合的叶肉细胞中,侵染早期(接种8～12h),叶绿体膨胀,叶绿体片层结构轻微零乱,核染色质发生凝集现象;接种后24h,叶绿体继续膨胀变形,线粒体结构清晰完整,核变形严重;侵染后期(接种后72 h),细胞核近乎衰败,双层核膜已基本辨认不清,叶绿体结构基本解体。此时线粒体嵴突已发生退化,只有双层膜结构,内部出现空虚状态。细胞中的病毒粒子很少,也没发现柱状内含体结构。在此过程中,叶绿体和细胞核是最早做出反应的细胞器,而线粒体是最后解体的细胞器。感病组合中叶肉细胞超微结构的变化比抗病组合晚了10 h以上,细胞器的结构变化特征与抗病组合相似,但在所观察的整个互作过程中,核、叶绿体和线粒体的衰退是同步的,显示出了细胞被动死亡的特征;且在细胞死亡的整个过程中叶绿体上均有淀粉粒的积累,另外还观察到线粒体的异常增加现象,这可能是为了病毒粒子的增殖和柱状内含体的产生提供能量所致。 相似文献
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为了探明ERM真菌在干旱胁迫时对桃叶杜鹃叶肉细胞超微结构的影响,在温室大棚内,采用盆栽控水法对分别接种两种ERM真菌(TY29、TY35)的桃叶杜鹃1年生幼苗进行干旱胁迫处理,以不接种真菌的为对照,在透射电镜下观测不同水分处理下接菌苗与对照苗叶肉细胞超微结构的变化。结果表明:在正常水分条件下,各处理桃叶杜鹃幼苗的叶肉细胞结构相同,细胞完整。随着干旱程度的加深,各处理细胞的叶绿体和线粒体的受损程度都逐渐增大,但在相同水分胁迫下,接种ERM菌根真菌的桃叶杜鹃幼苗的线粒体和叶绿体等细胞器的完整程度要高于对照,细胞器受损害程度更小,具有较好的抗旱能力,其中接种TY35对桃叶杜鹃叶肉细胞的作用更明显。 相似文献
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通过对霍山石斛(Dendrobium huoshanense)组培苗在移栽驯化过程中(0、10、30、60 d)叶的抗氧化酶活性、细胞超微结构及有效成分积累等特征指标的变化研究,阐明了其移栽驯化过程中的适应性调节。结果表明:霍山石斛苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性在移栽前期均先降后升,移栽后60 d,POD的活性继续微升,SOD、CAT活性则微降;移栽前,叶细胞内含物不丰富,叶绿体长椭圆形,片层结构发育不完善,移栽后10 d,细胞结构显示有所损坏,叶绿体多变为短椭圆形,线粒体增多,后期,叶绿体形状趋于丰满且结构更加完善,基质片层和基粒片层逐渐完整清晰,淀粉粒、嗜锇颗粒增多,线粒体增多;叶片总蛋白、总氨基酸、多糖以及总生物碱质量分数在前期均累积不多,后期涨幅增大,总体呈上升趋势,移栽后60 d以上各质量分数分别比移栽前增长20.69%、25.93%、11.51%、44.44%。移栽后各项指标发生适应性变化,并且后期良性发展,从而也表明了移栽条件的合适设置。 相似文献