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相似文献
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1.
猪瘟牛睾丸细胞疫苗生产经验点滴   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍了在猪瘟牛睾丸细胞疫苗生产中的先进经验和方法,以及保护猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联苗中猪瘟病毒效价的方法。  相似文献   

2.
猪常用疫苗基本特性及使用方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
(一)猪瘟疫苗免疫接种是预防和控制猪瘟的主要手段,目前我国瘟猪疫苗种毒均为猪瘟兔化弱毒,疫苗有组织苗和细胞苗2种类型。组织苗主要是利用猪瘟兔化弱毒接种3~5日龄乳兔,接种36小时后取乳兔的肝、脾及肌肉组织制成的疫苗。细胞苗是猪瘟兔化弱毒经犊牛睾丸细胞或ST细胞培养制成的疫苗,犊牛睾丸细胞有可能携带牛病毒性腹泻粘膜病病毒。生  相似文献   

3.
1993年猪瘟牛睾丸细胞苗生产过程中出现细胞病变、毒价不高.猪瘟、牛病毒性腹泻─粘膜病病毒、猪细小病毒(HCV、BVD/MDV、PPV)三价荧光抗体及其他中间监测结果观察.初步认为,长沙市部分乳牛场已铁牛病毒性腹泻─粘膜病病毒感染.  相似文献   

4.
<正>1技术措施1.1疫苗选用可选用质量好,不易被外源病毒污染的猪瘟活疫苗(传代细胞源),即猪瘟ST苗进行免疫。该苗采用了进口克隆同源细胞,避免了使用和培养异源细胞(如牛睾丸细胞)易被外源病毒污染的缺陷。该疫苗病毒滴度高,可达牛睾丸细胞苗的10倍以上,成品苗RID(即疫苗感染量或反应量)可达15000个以上,由于RID含量高,可控制猪瘟亚临床感染,故该苗对体内有一定母源抗体和免疫抗体的猪的免疫效果也较  相似文献   

5.
将病毒保护剂运用于猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞疫苗生产中,结果表明:20%的病毒保护剂对产毒有轻微损伤作用,10%的病毒保护剂要略好于对照组,通过蛋白浓度测定证实提高22%。试验组和对照组的反复冻融试验表明对照组冻融六次即为临界点,病毒保护剂组达10次。冷冻保存期试验表明对照组保存三个月合格,而病毒保护剂组可达五个月。37℃耐热试验表明对照组在8h内合格,病毒保护剂组达10h。细胞毒电镜观察试验及主要保护性抗原基因E2、E0测序比对结果表明,病毒保护剂不改变病毒粒子形态,且不产生基因突变。抗体水平和免疫攻毒试验结果表明,病毒保护剂能刺激机体早期抗体的产生,且免疫保护力坚强。  相似文献   

6.
针对目前使用猪肾细胞生产猪瘟弱毒疫苗存在来自组织本身污染带来的潜在致病危险的情况,我们试验了用羊羔睾丸与肾细胞来生产猪瘟病毒。结果表明:猪瘟兔化弱毒适应羊羔睾丸与肾细胞,呈温和感染而不致细胞病变,可连续收获多次,产毒较高,毒价稳定。将原代培养的羊羔睾丸、肾细胞传一代后,细胞更加适应体外环境,维持时间较长,经再接毒后产毒效果仍然很好,均可达生产要求。由此看来,用羊羔睾丸、肾细胞代替猪肾细胞生产猪瘟病毒苗头很好,若进一步试验成功,可考虑用于生产。  相似文献   

7.
1946年开始,国内外研究人员采用非猪源动物或用细胞传代驯化猪瘟病毒,培育猪瘟弱毒疫苗.1954年周泰冲等用猪瘟强毒经家兔传代减毒,并经继代纯化成功培育出一株能适应家兔的猪瘟病毒变异毒,该毒株对猪无致病性、遗传性能稳定[1-3]、具有良好的免疫原性,这就是国内外广泛使用的中国猪瘟兔化弱毒株(Chinese strain,简称“C株”).目前中国广泛使用C株来生产猪瘟活疫苗,按疫苗毒源类型为牛睾丸细胞源、兔源、传代细胞.本试验主要对高效价猪瘟活疫苗(STK克隆传代细胞源)进行田间应用效果跟踪,通过对收集到的数据进行对比分析,评估该疫苗的免疫效果.  相似文献   

8.
本公司2001年生产猪瘟兔化弱毒细胞疫苗27批,效力不合格报废1批,污染报废1批。成品合格率为92.6%。制备原代细胞24批(144瓶),由于各种原因造成原代细胞不形成单层的有10批(63瓶),成功率为56.3%;次代细胞失败的有3批(89瓶),次代细胞成功率仅为68.6%;而不产毒的细胞有2批(43瓶),产毒率为74.5%。本文就引起猪瘟兔化弱毒细胞疫苗生产失败的主要原因进行了分析。  相似文献   

9.
为了选择适合山羊痘病毒AV41株增殖的原代细胞,提高山羊痘病毒疫苗生产效率,分别采用常规方法制备绵羊睾丸细胞、绵羊肾细胞、犊牛睾丸细胞3种原代细胞,接种山羊痘病毒细胞弱毒AV41株进行传代培养,比较该病毒株在3种细胞上所引起的细胞病变时间、病变形态及其传代稳定性等增殖特性,并进行特异性、安全性、效力测定,试验结果显示,AV41株在3种原代细胞上均可增殖,其特异性、安全性均符合兽药典要求。疫苗株在以上3种细胞上的TCID50浓度分别达到10-6.125、10-5.5、10-5.875/mL,细胞病变形态、病变时间、最高传代次数等增殖特性存在一定差异。试验证明,原代绵羊肾细胞或原代犊牛睾丸细胞可以作为山羊痘病毒疫苗生产的候选细胞。  相似文献   

10.
1使用猪瘟兔化弱毒单苗 疫苗包括猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗和猪瘟兔化弱毒脾淋组织苗,不要使用猪瘟-猪丹毒-猪肺疫"三联苗"防猪瘟,因其已无法提供足够保护力。应用猪瘟单苗防好猪瘟,猪丹毒可以不防。  相似文献   

11.
<正>笔者从事兽医临床几十年,总结了多年来使用猪瘟细胞苗的经验、教训和体会现进行整理,与广大兽医界同仁交流与商榷。1要使用猪瘟兔化弱毒单苗猪瘟疫苗包括猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸  相似文献   

12.
本实验研究共生产猪瘟兔化弱毒细胞疫苗3批,以传统生产为基础,在原代细胞制备、病毒感染和收获3方面做了改进.试验证明,混合消化法、适当比例的脾毒与细胞毒混合接毒以及新维持液在带毒传代中的应用,能大大提高猪瘟细胞苗半成品的合格率.  相似文献   

13.
为调查我国猪用疫苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,本文用巢式RT-PCR方法检测了部分蓝耳病弱毒疫苗和猪瘟细胞苗中的牛病毒性腹泻病毒,并分析其核酸序列的遗传特性,结果共检测出9份BVDV阳性样品,分子遗传分析表明污染的牛病毒性腹泻病毒分别属于BVDV的1a型和1b型。  相似文献   

14.
笔者1982年开始用犊牛睾丸细胞繁殖猪瘟兔化弱毒,7年来进行了各种对比试验,说明用犊牛睾丸细胞复制猪瘟兔化弱毒是成功的,为我国提供防治猪瘟病的疫苗开辟了新的制造手段。不但可以保证疫苗质量,并能确保安全,提高预防效果,降低成本。几年来,经过试产和扩大再生产,截至1988年底,共生产犊牛睾丸细胞苗5000万多头份  相似文献   

15.
1效力 用我国生产的猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗免疫无猪瘟抗体及抗原的易感猪,每头皮下注射1头份,14天后分别攻击猪瘟野毒,每头皮下注射猪瘟血毒2毫升。结果表明,猪瘟弱毒细胞苗对9株野毒均具有坚强的保护力,免疫组100%保护,对照组76.5%死亡。以猪瘟荧光抗体法(HCFA)检查,  相似文献   

16.
<正>近年来,猪瘟在我国出现了一些新的流行动向值得我们特别关注。疫苗免疫一直是控制猪瘟最为有效的方法,尽管我们培育出了享誉世界的猪瘟兔化弱毒疫苗株,但疫苗生产工艺一直是困扰我国猪瘟疫苗质量的一个非常头疼的问题,经过几十年的潜心攻关,我国成功的研究出了猪瘟活疫苗(传代细胞源),从根本上解决了猪瘟疫苗生产中存在的问题,有效地提高了疫苗质量,为我国完全控制以至消灭猪瘟提供了可靠的技术保障。  相似文献   

17.
为建立敏感、特异的评价猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗中病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法,参照中国猪瘟石门株兔化弱毒全长序列,在猪瘟兔化弱毒活疫苗基因组5'非编码区设计1对标准品引物、1对特异性引物和1条探针,建立检测猪瘟兔化弱毒活疫苗病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法.该方法检测的敏感度达1.20×105拷贝/mL;对猪繁殖与呼吸综合征、猪乙型脑炎、仔猪副伤寒和猪伪狂犬病4种活疫苗基因组扩增结果均为阴性;重复性试验结果显示,批内变异系数为0.29%~0.39%,批间变异系数为0.32%~0.61%.应用此方法对6个不同厂家生产的7种猪瘟兔化弱毒活疫苗中病毒含量进行了检测,发现不同厂家生产的疫苗中病毒含量存在较大差异.结果表明,建立的猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR方法能特异地检测疫苗病毒含量,可用于初步评价猪瘟兔化弱毒疫苗抗原含量.  相似文献   

18.
为了解决当前疫苗大量生产中存在的问题,我所在1965年就进行过猪瘟兔化弱毒在猪肾细胞上培养的研究,并初步证明猪瘟兔化弱毒在猪肾细胞上也可以进行细胞——病毒连续增殖。1973年我们再次进行了猪瘟兔化弱毒猪肾细胞——病毒连续增殖方法的研  相似文献   

19.
中小型猪场要有效控制猪瘟,除了搞好饲养管理外,免疫是最好的措施.目前,随着养猪业的快速发展,猪瘟病毒的毒株也在不断变化.因此,免疫防控方法必须不断改进,才能取得良好效果. 1疫苗选择 目前猪瘟免疫多使用猪瘟兔化弱毒单苗(猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗、猪瘟兔化弱毒兔脾淋组织苗),效果较为确定.过去常用的猪瘟-猪丹毒-猪肺疫"三联苗"已无法提供对猪瘟足够的保护力,已很少使用.  相似文献   

20.
1猪瘟疫苗的制作与分类猪瘟疫苗系用猪瘟兔化弱毒株接种易感细胞,主要是家兔、乳兔和牛睾丸等细胞培养,收获感染家兔的脾脏及淋巴结或乳兔的肌肉及牛睾丸等实质脏  相似文献   

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