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相似文献
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1.
1液体制剂内服或外用液体制剂是指将固体或液体药物在一定条件下溶解或分散在水、醇、脂肪油或甘油中,有时加入添加剂以增加药物的溶解度、分散度,增加产品的稳定性或改进其不良气味。对于这类液体制剂的一般要求是,溶液应澄明,乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀,有效成分的浓度应准确、稳定,  相似文献   

2.
涂膜剂是用高分子化合物(如聚乙烯醇缩甲乙醛)的有机溶媒溶解药物而制成的外用液体涂剂,用时涂于患处,溶媒挥发后形成薄膜,对患处有保护作用,同时能逐渐释放药物而起治疗作用。涂膜剂是近来我国制剂工业中在硬膏剂、火棉胶剂应用的基础上发展起来的一种中西药结合的新剂型。其薄膜材料是聚乙烯醇缩甲乙醛,增塑剂为邻苯二甲酸二丁脂,乙醇、丙酮为溶媒。一年来,我们经过多次试验,成功制成以聚乙烯醇为成膜材料,以甘油为增塑  相似文献   

3.
注射用无菌粉末系用无菌操作法将经过无菌精制的药物分(灌)装于无菌容器中,临用前再用灭菌的注射用溶媒溶解或混悬而制成的剂型。本文对注射用无菌粉末质量控制要点进行综述。  相似文献   

4.
为开发出优质的30%的土霉素注射液,通过在比较不同溶媒下制剂的性状,筛选最佳溶媒,利用正交试验确定注射液的最佳组方,同时对制剂的添加工艺进行探索。最终得出制备30%土霉素注射液最佳配方为:六水合氯化镁11%,甲醛合次硫酸氢钠0.8%,注射用水5%,二甲基甲酰胺60%,聚乙烯吡咯烷酮K17 5%。添加工艺为六水合氯化镁和甲醛合次硫酸氢钠溶解于注射用水中,体系中加入有机溶媒,并依次溶解聚乙烯吡咯烷酮K17和盐酸土霉素,最后调pH,灭菌灌装。结果表明,在本试验条件下所得30%土霉素注射液,符合国家兽药标准,性状稳定,价格经济,工艺简单,适合工业化生产。  相似文献   

5.
临床上抗菌药常采用静脉注射给药,这种给药方式的最大优点是药物利用率高,药效发挥迅速.但是某些医师往往由于溶媒或溶媒剂量选择不恰当,常常导致抗菌药物静注不能达到其理想的治疗效果、甚至失效.这就是静脉输液(主要是抗菌素类药物)时常忽视了的2个小常识:溶媒和溶媒剂量的选择.  相似文献   

6.
临床上抗菌药常采用静脉注射给药,这种给药方式的最大优点就是药物利用率高,药效发挥迅速.但是,某些医师往往由于溶媒或溶媒剂量选择不恰当,常常导致抗菌药物静注不能达到其理想的治疗效果,甚至失效,这就是静脉输液(主要是抗菌素类药物)时,常忽视了溶媒和溶媒剂量选择的结果.  相似文献   

7.
一、经口给药法 1.饮水给药法 这是山鸡场最常用的方法。山鸡患病期间,往往会引起食料减少或完全废食,但饮水量不减或稍有增加。因此,将药物按某一浓度混于水中供山鸡自由饮用。其使用方法是:先称取适量的药物(按需要服药鸡的数量及每只用药量计算),溶解于少量水中,待药物全部溶解后,再按所需浓度稀释于适量水中,搅拌均匀后给山鸡饮用,使用此法应注意: (1)药物溶解度 一般用于饮水的药物容易溶解。对于难溶解的药物应根据药物性质,可采用加热或加助溶剂的办法,促其溶解,便于饮用。 (2)掌握好给药时间 在水中易被破坏…  相似文献   

8.
《北方牧业》2008,(6):28
<正>注射剂:也称针剂,是指药物制成的供注人体内的灭菌水溶液(水针)、混悬液、乳状液油或无菌粉末(粉针剂)。水针可供肌肉或静脉注射用。混悬剂(药效长)仅供肌肉和局部注射:不可做静脉注射般对热或永不稳定的药物常制成老旷针剂,临使用时可加适当的注射用溶媒,稀释成液体后再用。  相似文献   

9.
恩诺沙星属氟喹诺酮第三代产品,具有抗菌谱广,杀菌活性强,体内分布广,抗菌作用独特,与其他抗菌药无交叉耐药性等特点。它对大部分革兰阴性菌、部分革兰阳性菌及某些支原体、衣原体、立克次体均有效。目前,临床上使用的恩诺沙星剂型主要有片剂、普通注射剂、散剂、溶液剂等。混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体介质中而形成的非均相液体制剂,注射用的混悬剂要求颗粒大小适宜,具有良好的通针性和再分散性,而且不能沉降太快。将药物制成混悬型注射剂不仅解决了难溶性药物注射给药的问题,而且混悬剂注射给药后吸收延缓,可显著延长疗…  相似文献   

10.
一.群体用药法 1.饮水给药法 这是鸽场最常用的方法。鸽子患病初期,往往会引起食料减少或完全废食,但饮水量不减或有增加。因此,将药物按某一浓度混于水中供鸽自由饮用,常能收到良好的效果。另外,为了预防鸽病,也常将某一药物混于水中供鸽饮用。这些药物的溶解度一般都较高。其使用方法是:先称适量药物(按需要用药鸽子的数量及用药量来计算)。溶解于少量水中,待药物全部溶解后,再按照所需的浓度,按一定的比例稀释于适量的水中,搅拌均匀后给鸽饮用。使用此法时应注意以下事项: ①注意药物的浓度:一般用于饮水的药物多是能溶解的。难溶解的药物,应根据药物的性质,是否能加热或加入溶剂,使其溶解度能达到预防和治疗的效果。例如痢特灵的溶解性较差,其加热后水溶性增大。但对一些性质不稳定或不了解其性质的药物不能随便加热。 ②掌握好给药的时间:在水中不易被破坏的药物,其药效维持时间较长,当天用不完,隔天可以继续使用;而在水中易被破坏的药物,要在规定的时间内饮完,以保证药效。如青霉素配成水溶液后,其稳定性下降,故要按时用完。此外,为了使鸽通过饮水中而得到一定的药量,应计算好每只鸽子的饮水量;同时,在供给药液前停止供水1-2小时,一般可在上午清洗水槽后不加水,10点钟左右供含药水,这样能  相似文献   

11.
1群体给药混饮给药就是将药物溶解于水中,让鹅类自由饮用的方法,特别适用于疾病的预防或无食欲但尚有饮欲的病鹅的治疗。前提是所用药物必须可以溶解于水。混饲给药即将药物均匀拌于饲料中,随鹅采食时吃进药物。此法简便易行,切实可靠,是适用于长期投药的给药方法,尤其是不溶于水而且适口性差的药物。  相似文献   

12.
合成药物及抗生素药物的提取大多采用有机溶媒结晶的方法 ,溶媒回收技术也是各个药厂研究的对象。对溶媒的回收可以降低成本并且降低溶媒对环境的污染。丙酮为制药厂最常用的溶媒,所以本文介绍丙酮回收方面的新方法。  相似文献   

13.
<正>1剂型药物是用于治疗、预防及诊断疾病,有目的地调节动物生理机能并规定作用、用途、用法用量的物质。药物经加工制成适合防治疾病应用的形式。根据形态可分为液体剂型,包括芳香水剂、溶液剂、煎剂、酊剂、乳剂、注射剂等。固体剂型,包括散剂(粉剂)、片剂、胶囊剂、丸剂。半固体型包括,软膏剂、糊剂、舔剂。  相似文献   

14.
家禽的群体给药方法及注意事项   总被引:1,自引:0,他引:1  
科学的投药方法是充分发挥药物疗效、及时治疗家禽疾病的关键。家禽个体小,饲养数量大,大都集约化饲养,只有在不得已的情况下才应用个体给药方法,通常是采用群体给药法,如将药物混在饲料中或加入饮水中。群体给药法方便、快捷,适合于各种类型集约化养殖场。一、饮水给药饮水给药是将药物溶解于水中,让家禽自由饮用。饮水给药适用于短期投药或群体性紧急治疗。此法特别适用于禽类因病不能食料,但还能饮水的情况。饮水给药还是家禽免疫接种常用而又简便的群体免疫方法,对禽群干扰小,可在短时间内达到全群免疫;采用饮水给药比混饲给…  相似文献   

15.
1酊剂酊剂是指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释而成。2%的碘酊可用于饮水消毒,在1升水中加入适量2%碘酊,能杀死水中的致病菌,15分钟后即可饮用。5%碘酊的配制方法为,取碘化钾3.5克,加蒸馏水2毫升使溶解后,加碘5克及适量95%的乙醇,搅拌使  相似文献   

16.
正江西鑫维药业有限公司为江西省动物保健品协会常务理事单位,坐落在江西省南昌市小蓝经济技术开发区内,地理位置优越,环境优雅。公司成立于2004年,按照兽药GMP要求建有最终灭菌小容量注射剂(含中6药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、粉针剂、粉/散/预混剂、液体消毒剂等5条生产线,于2005年12月通过  相似文献   

17.
液体饲料是一种针对性极强的改良型饲料产品,它的出现打破了传统饲料观念。液体饲料一般是以糖蜜作载体,加入尿素(反刍动物专用)、脂肪、维生素、微量元素以及其它天然原料精制而成,可以针对不同动物需要或集中补充一般饲料所缺乏的养分,其产品主要有高蛋白质、高脂肪等不同类型,适用于饲喂各种动物。液体饲料具有以下特点:(1)生产中应用定时释放制造工艺,饲喂反刍动物时具有缓释功能,可避免引起中毒;(2)混合均匀度高,还避免动物挑食,消化吸收快;(3)产品便于运输保管,使用更方便,可添加在配合饲料中制粒,也可加入到青草或干草中青贮,可与氨…  相似文献   

18.
兽药的溶解度低不仅降低药物在体内的吸收与生物利用度,而且影响药物制剂。常用的兽药剂型可溶性粉、溶液剂、针剂等都需药物有一定的溶解度。因此,增加难溶性兽药的溶解度是兽药工作者经常遇到的难题。1制成可溶性的盐难溶性弱酸或弱碱性兽药,可通过制成可溶性的  相似文献   

19.
灌胃给药(ig)研究桉油溶液剂对大鼠的急性毒性。安全药理学试验以高剂量(30%)、中剂量(18%)、低剂量(6%)分别给予大鼠0.3 m L/只涂抹桉油溶液剂,观察其对大鼠神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。桉油溶液剂对大鼠的经口半数致死量(LD50)为3811.5 mg/kg。桉油溶液剂对大鼠的中枢神经系统、呼吸系统和心率等均无明显影响。桉油溶液剂是一种较安全的局部外用药,适合在临床上推广应用。桉油溶液剂经生产实践和兽医临床试验证明具有良好的治疗动物疥螨病效果。  相似文献   

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<正> 兽药制剂——可溶性粉剂、针剂、溶液剂、消毒剂等产品为兽药中的常用制剂。针剂因剂量准确、使用方便、疗效好而深受广大养殖户的欢迎,更适合于集约化养殖防病治病的需要。但由于有些原料药的溶解度小或溶解后不稳定,使其药效降低,达不到治疗所需的浓度。又由于现在国内大批企业已经通过 GMP,新药开发要跟上企业的发展,其技术要求之一是解决药品的溶解度问胚。因此,要开发、研制出生物  相似文献   

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