共查询到20条相似文献，搜索用时 156 毫秒
1.
仔猪腹泻大肠杆菌多价灭活苗的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据广东省致仔猪腹泻的大肠杆菌血清型的调查结果，筛选出致病力强、免疫原性好的优势Ｏ抗原血清型菌株Ｃ４（Ｏ１１９）、Ｄ３１（Ｏ６０）和Ｎ６（Ｏ７５）作为广东代表菌株，与产粘附因子的菌株Ｃ８３９０１（Ｋ８８）、Ｃ８３９１４（Ｋ９９）、Ｃ８３９１５（９８７Ｐ）制成多价灭活菌苗。５批多价灭活菌苗对小鼠的平均保护率达９２．７％（３８／４１）。９５０１批在兔体内粘附因子Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ抗体效价可上升３ｌｏｇ２，母猪免疫一次后血清中粘附因子抗体效价上升０．８～１ｌｏｇ２。免疫比对照母猪所产的仔猪腹泻发病率显著降低（ｐ＜０．０１）；死亡率也降低。断乳均重增加０．３８Ｋｇ。 相似文献
2.
猪肠毒性大肠杆菌（ETEC）病抗病育种研究 总被引：5，自引：0，他引：5
猪肠毒性大肠杆菌（ＥＴＥＣ）是仔猪黄痢、白痢等腹泻疾病的主要病原菌，发病率和死亡率分别占总发病率和死亡率的５６．２％和２４．７％。按其特异菌毛产生的粘附素不同有Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ等多种类型，Ｋ８８又可分为ａｂ、ａｃ、ａｄ血清型，现已知ＥＴＥＣ Ｋ８８能否致病，取决于宿主小肠粘膜上皮细胞刷状缘有无受体，并受制于１对等位基因，有受体（敏感型）为显性（Ｓ），无受体（抗性型）为隐性（ｓ）。该痊点位于 相似文献
3.
鸡抗猪大肠杆菌卵黄抗体的研制 总被引：5，自引：0，他引：5
将引起仔猪严重发病的产肠毒素性大肠杆菌Ｋ（８８）、Ｋ（９９）、９８７Ｐ三个菌株．制成大肠杆菌三价菌苗，免疫接种健康产蛋鸡，制成鸡抗猪大肠杆菌高免卵黄液，并用以对仔猪大肠杆菌病进行预防和治疗．取得了理想的效果． 相似文献
4.
测定了１０１株从粪便中分离的产细胞毒性坏死因子２型（ＣＮＦ２）的牛产坏死毒素大肠杆菌（ＮＴＥＣ）的血清型，虽然产生ＣＮＦ２的ＮＴＥＣ属于４８种不同Ｏ：Ｋ：Ｈ血清型，但其中１１种血清型占测定菌株的５４％，按频率排列，最普通的血清型是：Ｏ１２３：Ｋ－：Ｈ１６；Ｏ３：Ｋ－：Ｈ２１；Ｏ８８：Ｋ－：Ｈ８；Ｏ１５：Ｋ１４：Ｈ２１；Ｏ１：Ｋ－：Ｈ１２；Ｏ１：Ｋ１：Ｈ４６；Ｏ２；Ｋ１：Ｈ５；Ｏ５５；Ｈ２１；Ｏ８８ 相似文献
5.
大肠杆菌新菌毛抗原的研究Ⅰ．菌毛抗原及其血凝活性测定 总被引：3，自引：0，他引：3
Ｎｏ．１和Ｎｏ．２两株大肠杆菌产生一种新菌毛抗原（暂定名Ｆ１９８７），并有性菌毛形成；菌毛直径３．６３６ｎｍ，性菌毛直径４．２ｎｍ。抗Ｄ－甘露糖血凝试验（ＭＲＨＡ）表明：本菌毛抗原具有独特的血凝谱，能稳定地凝集人（Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ）及貂的红血球，不凝集豚鼠、绵羊、山羊、马、牛、家兔、犬、貉子、小白鼠、鸡、鸽、鹌鹑等动物的红血球，对猪红血球凝集不稳定；血凝作用仅能被相应菌毛因子血清所抑制，不被Ｋ＿８８、Ｋ＿９９、Ｆ＿４１，及ＣＦＡ／Ⅰ、ＣＦＡ／Ⅱ等菌毛因子血清所抑制。血凝作用存在４℃－３７℃－４℃的凝集－解脱－复凝集现象。用Ｍｉｎｃａ培养基做３７℃培养１８～２４ｈ，可使菌毛抗原良好表达。在玻片凝集反应、反向间接血凝及反向间接血凝抑制试验中，本菌毛抗原与动物中常见的Ｋ＿８８、Ｋ＿９９、９８７Ｐ、Ｆ＿４１，及人源ＣＦＡ／Ⅰ、ＣＦＡ／Ⅱ等菌毛抗原不存在类属反应。 相似文献
6.
用单克隆杂交技术检测了纽约州６６６头牛及５７头猪分离的埃希氏大肠杆菌的肠毒素（ＳＴａＰ，ＳＴｂ，ＬＴ，ＳＬＴ－１及ＳＬＴ－Ⅱ）和粘着素（Ｋ８８，Ｋ９９，Ｆ４１，９８７Ｐ）。有３６７株牛源分离株（４５．２％）至少能与一个基因探针杂交，其中２２３株（３３．２％）与Ｆ４１、１１２株（１６．７％）与Ｋ９９、８２株（１２．２％）与９８７Ｐ，９６株（１４．３％）与ＳＴａＰ，７株（１．１％）与ＳＴｂ杂交。能与Ｋ 相似文献
7.
将ＥＣＯ１、ＥＣＯ２、ＥＣＯ３、ＥＣＯ４不同血清型大肠杆菌菌株接种于牛体胆囊培植牛黄，测定接种前后胆汁中β──葡萄糖醛酸酶（β—Ｇ酶）活性及培植一年后牛黄产量及胆红素含量。结果表明：ＥＣＯ１菌株、ＥＣＯ２菌株的β─Ｇ酶活性、牛黄胆红素含量比ＥＣＯ３菌株、ＥＣＯ４菌株明显升高（Ｐ＜０．０１），但牛黄产量明显偏低（Ｐ＜０．０１）：ＥＣＯ４菌株的β─Ｇ酶活性、牛黄胆红素含量比ＥＣＯ３菌株明显升高（Ｐ＜０．０１），但牛黄产量相近（Ｐ＞０．０５）。综合判断：ＥＣＯ４菌株是培植牛黄的优良菌株。 相似文献
8.
一株不表达K88,K99,987P粘附因子的鸽源产毒素性大肠杆菌？… 总被引：1，自引：1，他引：0
从病鸽尸体中分离出一株大肠杆菌，通过生化试验，血清学鉴定及动物致病性试验，表明该菌是一株具有很强致病力的不表达Ｋ８８，Ｋ９９，９８７Ｐ粘附素的鸽源产毒素性大肠杆菌。 相似文献
9.
K99和ST1双价保护性抗原基因重组苗条表达及其免疫原性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
大肠杆菌耐热性肠毒素（ＳＴ１）是引起幼畜腹泻的重要毒力因子之一，其结构基因编码１９个氨基酸，无免疫原性。作者以ｐＳＬＭ００４工程菌株为始发菌株，亚克隆ＳＴ１基因，并将ＳＴ１基因分别重组到能有效表达Ｋ９９菌毛抗原的ｐＧＫ９９之Ｋ９９基因（ｐＳＫ２１９）和ｐＵＣ１８多克隆位点中（ｐＸＳＴ系列）。从而成功构建了能表达ＳＴ１－Ｋ９９两种抗原的工程菌苗候选株ｐＳＫ２１９以及能表达ＳＴ１抗原的工程菌株ｐＸＳＴ 相似文献
10.
从病鸽尸体中分离出一株大肠杆菌,通过生化试验、血清学鉴定及动物致病性试验,表明该菌是一株具有很强致病力的不表达Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ粘附素的鸽源产毒素性大肠杆菌。 相似文献
11.
鸡抗猪大肠什菌卵黄抗体的研制 总被引：3，自引：0，他引：3
将引起仔猪严重发闰贩产肠毒素性大肠杆菌Ｋ８８，Ｋ９９，９８７Ｐ三个菌株，制成大肠杆菌三价菌苗，免疫接种健康产蛋鸡，制成鸡抗猪大肠杆菌高免卵黄液，并用以对仔猪大肠杆菌病进行预防和治疗，取得了理想的效果。 相似文献
12.
应用乳鼠试验，皮肤蓝斑试验和仓鼠成纤维测定兔源Ｅ．ｌｏｌｉ菌株８５００２和８５００３，结果表明这两株兔源Ｅ．ｃｏｌｉ菌株不产生肠毒素ＬＴ和ＳＴ，但对仓鼠成纤维细胞有致细胞病变效应。用平凝集试验测定，这两株菌均与Ｅ．ｃｏｌｉｋ８８，Ｋ９９，９８７Ｐ和Ｆ４１的因子血清不邮现阳性反应。透射电镜观察，这两株菌的表面均有丰富的纤毛，８５００２菌株的纤毛为僵直的纤毛，８５００３菌株的纤毛为较长的，柔软弯曲的卷 相似文献
13.
14.
本试验用Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液（Ｔ）、ＰＢＳ缓冲液（Ｐ）、生理盐水（Ｓ）和２Ｍ尿素ＰＢＳ缓冲液（Ｕ）以热处理的方法提取大肠杆菌Ｋ９９和Ｆ４１菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化Ｋ９９以及用１Ｎ醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化Ｆ４１。根据ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和蛋白质含量测定结果,四种缓冲液对Ｋ９９的提取量依次是Ｕ〉Ｓ〉Ｐ,而Ｔ检不出Ｋ９９;对Ｆ４１的提取量依次是Ｕ〉Ｔ〉Ｐ〉Ｓ。Ｋ９９纯化后取得了满意的纯化结果, 相似文献
15.
大肠杆菌K99和F41菌毛抗原的不同缓冲液热处理提取方法比较的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验用Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液（Ｔ）、ＰＢＳ缓冲液（Ｐ）、生理盐水（Ｓ）和２Ｍ尿素ＰＢＳ缓冲液（Ｕ）以热处理的方法提取大肠杆菌Ｋ９９和Ｆ４１菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化Ｋ９９以及用１Ｎ醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化Ｆ４１。根据ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和蛋白质含量测定结果,四种缓冲液对Ｋ９９的提取量依次是Ｕ＞Ｓ＞Ｐ,而Ｔ检不出Ｋ９９;对Ｆ４１的提取量依次是Ｕ＞Ｔ＞Ｐ＞Ｓ。Ｋ９９纯化后取得了满意的纯化结果,Ｆ４１纯化后大量上样做电泳时仍有微细的污染带出现,而且氯化镁沉淀后造成Ｆ４１严重损失。Ｋ９９和Ｆ４１纯化前后的各个样品经超声波处理、０．５％脱氧胆酸钠处理和未处理的原液与自家因子血清做琼扩试验以及Ｋ９９和Ｆ４１做交叉琼扩试验,均具有良好的特异性,而且以超声波处理后的样品做琼扩试验效果最佳。 相似文献
16.
仔猪大肠杆菌腹泻、K88、K99、987P三价灭活菌苗的免疫效果 总被引：2，自引：0，他引：2
将１４０头妊娠后期的母猪分成试验组与对照组，用仔猪大肠杆菌腹泻Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ三价灭活菌苗免疫试验组母猪，对照组不接种菌苗。结果表明，试验组母猪所生仔猪黄痢的发病率、死亡率明显降低。 相似文献
17.
“杀痢王”是一种以利福平为主药的透皮擦剂，投产６年并于最近获得中国发明专利（专利号：ＺＬ９２０５５８２．Ｘ）。该制剂对鸡白痢沙门菌、大肠杆菌、链球菌、多杀性巴氏菌等有很好的抗菌作用。现将“杀痢王”透皮擦剂的体外抑菌效果报告如下。１ 材料和方法１．１ 药品 “杀痢王”透皮擦剂，广西生物制品厂生产，批号：９２０１１２。“杀痢王”主药为利福平。１．２ 菌种 鸡白痢沙门氏菌（Ｃ７９－１），猪大肠杆菌（Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ），猪链球菌（四川强毒株），猪源多杀性巴氏杆菌（Ｃ４４－１），牛源多杀性巴氏杆菌… 相似文献
18.
禽病原性大肠杆菌6种血清型分离株外膜蛋白型的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
从病鸡中分离的６ 种血清型（ Ｏ２、 Ｏ４６、 Ｏ１８、 Ｏ１２１、 Ｏ７６、 Ｏ１３１）及５ 种标准血清型（ Ｏ１、 Ｏ１５、 Ｏ３５、 Ｏ３６、 Ｏ７８）大肠杆菌中提取外膜蛋白（ Ｏｕｔｅｒ ｍ ｅｍ ｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉｎ），经 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 分析表明，分离株 Ｏ７６、 Ｏ１３１及标准株 Ｏ１、 Ｏ３５的外膜蛋白型由２ 条带组成，为 Ｏ Ｍ Ｐ－ １ 型；分离株 Ｏ２、 Ｏ４６、 Ｏ１８、 Ｏ１２１和标准株 Ｏ１５、 Ｏ３６、 Ｏ７８的外膜蛋白型由３ 条带组成，为 Ｏ Ｍ Ｐ－ ２ 型，结果表明，不同血清型菌株之间有相同的 Ｏ Ｍ Ｐ型。 相似文献
19.
成都地区鸡大肠杆菌病病原分离鉴定及血清型调查 总被引：7，自引：0，他引：7
本试验从成都及毗邻十二个县（市）部分养鸡场（户）送检的疑似鸡大肠杆菌病的病鸡中分离出的５４３株鸡致病性大肠埃希氏病,取其中６９株进行血清型鉴定,其血清型分别为Ｏ７８：Ｋ８０,Ｏ５５,Ｏ２,Ｋ３,Ｏ８：Ｋ４０,Ｏ１２５：Ｋ７０,Ｏ１：Ｋ１,Ｏ２６：Ｋ６０,Ｏ１４２：Ｋ８６,Ｏ２９,Ｋ１２７ａ：Ｋ６３及Ｏ１６４。其中Ｏ１２５：Ｋ７０,Ｏ１４２：Ｋ８６及Ｏ１２７ａ：Ｋ６３血清型的Ｅ,Ｃｏｌｉ使鸡致病的剖 相似文献