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1.
多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒 总被引:26,自引:0,他引:26
根据猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)3种病原体的基因保守序列,分别设计了与CSFV的E2基因、PPV的VP2基因和PRV的gⅡ基因序列互补的3对引物。用这3对引物对人为混合的样品中的PPV和PRV的DNA模板及CSFV反转录后的cDNA模板进行多重PCR扩增和多重PCR反应奈件的优化,结果同时得到3务与试验设计相符的288bp(CSFV)、575bp(PPV)700bp(PRV)特异性条带;敏感性检测结果表明,该多重PCR可以检测到14.5ng/L的CSFV、27.1pg/L的PPV、31.4ng/L的PRV的核酸模板。 相似文献
2.
新城疫病毒Ⅰ系毒株通过Caspase途径诱导鸡胚成纤维细胞凋亡 总被引:1,自引:1,他引:1
应用不同Caspases抑制剂研究了新城疲病毒(NDV)Ⅰ系毒株诱导鸡胚成纤维细胞(CEF)凋亡的途径。结果,用20μmol/L的Z—VAD.fmk、Z—IETD.fmk和Z—LEHD.fmk分别处理CEF后,均能抑制NDVⅠ系毒株诱导的CEF凋亡;而用20μmol/L的Z—DEVD.fmk和Z—AEVD.fmk分别处理CEF,则不能抑制NDVⅠ系毒株诱导的CEF凋亡。由此表明,NDVⅠ系毒株能通过Caspase依赖性途径诱导CEF凋亡,其中Caspase-8和Caspase-9在凋亡中发挥重要作用,而Caspase-3和Caspase-10在凋亡中不发挥作用。 相似文献
3.
奶牛无浆体病PCR诊断方法的建立及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
利用边缘无浆体(Anaplasma marginale)高度保守的msp5基因,建立了奶牛无浆体病PCR诊断方法。特异性试验表明与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、温氏附红细胞体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和牛白细胞DNA无交叉反应;敏感性试验表明可检测到约200个感染红细胞。利用该方法对黑龙江省西部多个养牛场送检的140份血样进行检测,其中曾出现过高热、气喘、流涎和贫血等临床症状的"无名高热"奶牛血样95份、无临床症状奶牛血样45份,结果有上述临床症状奶牛PCR血样阳性率为44.2%,无症状奶牛血样PCR阳性率为13.3%。从而证实无浆体是引起奶牛"无名高热"的病原之一。 相似文献
4.
5.
关于绒山羊球虫病的报道不多,2005年9月,某农场饲养的绒山羊相继发生以精神沉郁、机体消瘦、食欲减退和排褐色血便为主要特征的疾病,通过临床症状观察、病理剖检和实验室检查,确诊为羊的柯氏艾美耳球虫(FAmeria christenseni)感染,经采用特效药治疗,使病情得到了控制。 相似文献
6.
7.
梅氏弧菌感染(Vibrio Metschnihovii Infection)是幼龄雏鸡的一种急性疾病,其特征为突然发病、高度死亡率、腹泻以及严重肠炎。1888年,首次从病死雏鸡体内分离到梅氏弧菌,并确定其具有致病性。1987年以来,牡丹江市郊区几家肉用鸡场 相似文献
8.
将牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)S_(10)株苏通培养基培养物经低温高速离心、超声波裂解、Sephadex G200柱层析,获得三个峰,制备了三种胞浆蛋白抗原,经以ELISA与牛分枝杆菌阳性牛血清、阴性血清及各种分枝杆菌高免牛血清检测、并与牛PPD、聚合OT等抗原作比较证明,以第二峰的胞浆蛋白抗原的特异性为最好。 相似文献
9.
当前牛病的发生特点和流行趋势 总被引:2,自引:0,他引:2
在2010年全国兽医瞩目的中国兽医大会上,众多专家学者在论坛上做了十分精彩的大会报告。在牛羊场兽医专场中,朴范泽教授和逯忠新研究员分别介绍了牛病和羊病在当前时期的发病特点和流行趋势,也为我们对牛羊病的防控提出了建设性的意见,为此,我们可根据当前流行形势有针对性地做好牛羊病的防控工作。下面我们将这两篇文章与读者们一同回顾和分享。 相似文献
10.
应用兔出血症病毒(RHDV)和巴氏杆菌(Pm)联合研制而成的蜂胶佐剂灭活苗,用1mL免疫试验兔,免疫后第5d,对RHDV保护率达100%(5/5);免疫后第14d,对巴氏杆菌的保护率达100%(4/4),第7d即产生较强的免疫力。T细胞总玫瑰花环形成率(Et率)、活性玫瑰花环形成率(Ea率)的测定结果表明:蜂胶具有提高机体细胞免疫功能的作用;通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7d抗体效价可达到较高水平(2^6.8),第21d达到高峰(2^8.8)。 相似文献