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1.
毕丁仁 《中国预防兽医学报》1997,(4)
对湖北省某鸡场１１０只蛋进行了鸡毒支原体（ＭＧ）、滑液支原体（ＭＳ）血清平板凝集试验（ＳＰＡ）。具有明显临床症状的鸡（眶下窦炎、呼吸困难、口罗音等）均为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（５４／５４），同舍６０只无症状鸡中有４６只为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（７６．６％）。对４只病鸡及４只ＭＧ－ＳＰＡ阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从３只病鸡中分离到鸡毒支原体，从２只病鸡分离到大肠杆菌Ｏ２血清型，证明为鸡毒支原体与大肠杆菌的混合感染。在同等饲养条件下，对检测的病鸡、外表健康阳性鸡、健康阴性鸡分开饲养，并记录１８天的产蛋情况。结果，病鸡组产蛋率为１４．１１％，健康阳性鸡为５３．３５％，健康阴性鸡为７０．１７％，三组差异极显著。健康阴性鸡组产蛋率明显高于健康阳性鸡组和病鸡组。说明在隐性感染鸡群，即使未发病，也会给生产带来不可忽视的损失。 相似文献
2.
鸡毒支原体C株的分离鉴定及与其它北京株结构蛋白的比较分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对北京某鸡场气囊炎病进行了支原体的分离和鉴定,并将此分离株与北京另两个分离株ＢＧ４４Ｔ、ＮＢ７２的结构蛋白通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ进行了比较分析。结果表明此分离株（命名为Ｃ株）可发酵葡萄糖,不水解尿素和利用精氨酸,是一具有毒力较强的鸡毒支原体株。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明,此分离株与ＮＢ７２株相当一致,与ＢＧ４４Ｇ株有相对较大的区别。我们认为,Ｃ株和ＮＢ７２株具有同源性,鸡胚液制造的活疫苗中支原体的污染可能源于鸡胚培养时采用了ＭＧ感染病鸡所产蛋,另外,还可看出北京地区的支原体感染存在着一定的多样性。 相似文献
3.
在成都、重庆等１０个市、地、县，从患有慢性呼吸道疾病的鸡场采集１０８份样品，分离的２７个菌株，经Ｌ型细菌检验，理化特性鉴定，符合支原体的生物学特性。通过血清学鉴定（生长抑制试验），证实分离的支原体与鸡毒支原体国际代表株Ｓ６为同一血清型。人工复制试验结果，表明分离的鸡毒支原体ＳＭＧ－１和ＳＭＧ－２具有高致病性，感染鸡出现典型的慢性呼吸道病症状 相似文献
4.
鸡毒支原体DNA限制性内切酶分析 总被引：1，自引：0，他引：1
应用限制性内切酶ＢａｍＨＩ,ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ消化鸡毒支原体ＤＮＡ,其电泳图谱能区别鸡毒支原体各株,比十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）更敏感,表明限制性内切酶分析为鉴别鸡毒支原体毒株,进行分子流行病学调查及确定在商品代鸡中是否疫苗株代替了ＭＧ野毒株提供了非常有用的工具。 相似文献
5.
6.
禽病原性大肠杆菌6种血清型分离株外膜蛋白型的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
从病鸡中分离的６ 种血清型（ Ｏ２、 Ｏ４６、 Ｏ１８、 Ｏ１２１、 Ｏ７６、 Ｏ１３１）及５ 种标准血清型（ Ｏ１、 Ｏ１５、 Ｏ３５、 Ｏ３６、 Ｏ７８）大肠杆菌中提取外膜蛋白（ Ｏｕｔｅｒ ｍ ｅｍ ｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉｎ），经 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 分析表明，分离株 Ｏ７６、 Ｏ１３１及标准株 Ｏ１、 Ｏ３５的外膜蛋白型由２ 条带组成，为 Ｏ Ｍ Ｐ－ １ 型；分离株 Ｏ２、 Ｏ４６、 Ｏ１８、 Ｏ１２１和标准株 Ｏ１５、 Ｏ３６、 Ｏ７８的外膜蛋白型由３ 条带组成，为 Ｏ Ｍ Ｐ－ ２ 型，结果表明，不同血清型菌株之间有相同的 Ｏ Ｍ Ｐ型。 相似文献
7.
本文首次建立了检测鸡败血支原体（ＭＧ）抗原的间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ。ＭＧ抗原的最低检出量为７．８１×１０￣４ＣＦＵ／ｍｌＭＧ人工及自然感染样本的抗原检测结果与ＭＧ分离的符合率分别为８４．６％和９２．９％。间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测抗原经济、快速、操作简便，有较好的敏感性、特异性和重复性，能检出ＭＧ人工及自然感染病鸡的带菌情况，适合于大规模抗原样本的检测，可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。 相似文献
8.
抗鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体中和株的建立 总被引：6，自引：1，他引：5
将纯化的鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）组织毒免疫的ＢＡＬＢ／ｃ鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，用ＥＬＩＳＡ，病毒中和试验检测分泌抗体，获得了６株稳定分泌抗ＩＢＤＶ单隆抗体的杂交瘤细胞，命名为ＮＩＢ－１，ＮＩＢ－２，ＮＩＢ－３，ＮＩＢ－４，ＮＩＢ－５，ＮＩＢ－６；６株ＭＣＡｂ均具ＥＬＩＳＡ特性和免疫沉淀特性，亚类鉴定表明，前４株属于ＩｇＧ２ａ，后２株属于ＩｇＧ１。杂交瘤细胞冻存６个月后复苏，均 相似文献
9.
从母牛接种过Ａ组ＢＲＶ株ＮＣＤＶ－Ｌｉｎｃｏｌｎ（Ｐ１：Ｇ６）苗的两个吡邻牛场分离到两株牛轮状病毒（ＢＲＶ），编号为ＮＳ－１和ＮＳ－２，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ试验表明，ＮＳ－１和ＮＳ－２有相的的Ａ组ＲＮＡ电泳模式，而且全部基因片段同源，体外中和试验表明，ＮＳ－１株病毒能被Ｇ６特异性单克隆抗体（ＭｃＡｓ）和抗ＢＲＶＢ６４１株（Ｐ５：Ｇ６）豚鼠高免血清（ＧＰＡＳ）中和，但不被Ｇ１０特异性Ｍ 相似文献
10.
禽源大肠杆菌O2,O78分离株外膜蛋白型的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
从１７个禽大肠杆菌病病例的Ｏ２、Ｏ７８分离株提取的主要外膜蛋白（ＯＭＦ），在ＳＤＳ－ｐＡＧＥ中出现了２个ＯＭＰ型。其中，９个Ｏ２分离株属２个ＯＭＰ型，８个Ｏ７８分离株均属其中的１个ＯＭＰ型。结果表明，分离到的Ｏ２、Ｏ７８大肠杆菌具有多样性的ＯＭＰ型，而且两者存在着共同的ＯＭＰ型。 相似文献
11.
鸡毒支原体HS株病原性研究 总被引：9，自引：0，他引：9
鸡毒支原体ＨＳ株（ＭＧ－ＨＳ）是作者从湖北省某场场的一只患支原体病鸡心包膜中分离的，用该菌株传代６次的液体培养的接种健康的５周伊莎小公鸡，接种途径分别以气囊，气管，皮下及口服＋滴鼻等四种方法，攻毒８天后以１０个剂量的传染性支气管弱毒疫苗（Ｈ１２０）作为激发感染，结果，攻毒后试验鸡全部感染，并出现临床症状，激发感染后发病严重，气囊组，气管组及口服＋滴鼻组１００％发病，皮下攻毒组发病变达８０％，病鸡表 相似文献
12.
鸡支原体,鸡传染性鼻炎双价二联油乳剂灭活疫苗的研究 总被引：4，自引：2，他引：2
应用鸡败血支原体国际标准株（ＭＧＲ）和鸡副嗜血杆菌（ＨＰＧ）国际标准株Ａ型（ＨＰＧ２２１）和Ｃ型（ＨＰＧ６６８）制备了抗鸡支原体病（ＡＭ）和鸡传染性鼻炎（ＩＣ）的双价二联油乳剂灭活疫苗。通过多批次ＳＰＦ鸡免疫试验,进行了疫苗安全性、抗体产生时间及抗体动态变化规律、攻毒保护率、免疫期及现地鸡群的中间试验。结果表明,疫苗接种后１０～１５天可相继产生ＭＧ和ＨＰＧ血清抗体;接种６个月内,强毒攻击的免疫保护率为９１％～１００％;各项试验的指标不低于各自的单苗,具有很好的推广应用价值。 相似文献
13.
将３０只２０周龄鸡毒霉形体（ＭＧ）阴性的蛋用种鸡分为４组，攻毒有Ⅰ组于颈部皮下接种２次油乳剂灭活苗；Ⅱ组免疫接种１次；Ⅲ组于攻毒后１周免疫接种１次，Ｃ组不接种疫苗，为对照线。４组鸡均在２９周龄是攻击ＭＣ致病株ＢＧ４４Ｔ。攻毒后通过７周观察，发现３个免疫组鸡的产蛋量下降率均明显低于对照组。攻毒后第７周剖杀Ⅰ组和对照组的全部鸡进行ＭＧ的分离培养，结果从对照组鸡的气管、肺和气囊中均分离到了ＭＧ，而Ⅰ组仅在气管和肺中分离到ＭＧ。２组鸡的输卵管中均未分离到ＭＧ。 相似文献
14.
产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA探针的制备及应用研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用纯化的产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）病毒（Ｈ９１毒株）悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量较大、背景清晰的核酸带。用ＢａｍＨＩ酶消化产生４个片段，大小分别为１７ｋｂ、１０ｋｂ、４．０ｋｂ和２．０ｋｂ。将其中的２．０ｋｂ片段克隆进ｐＵＣ１８ＤＮＡ载体中，重组质粒ＤＮＡ用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，在ｄｏｔｂｌｏｔ中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＤＮＡ、鸡传染性贫血病毒（ＣＡＶ）ＤＮＡ、ＳＰＦ鸡基因组ＤＮＡ等核酸反应，只与３株ＥＤＳ病毒（ＥＤＳ标准毒株ＡＶ－１２７、ＥＤＳＨ９１毒株和从健康鹅体中分离的ＥＤＳＹ８１毒株）ＤＮＡ呈阳性反应。人工感染产蛋母鸡和雏鸡后２４ｈ即可用该探针从泄殖腔棉拭子样品中检测出ＥＤＳ病毒ＤＮＡ，在感染后３５ｈ仍能从部分感染鸡样品中检出。对部分探针检测阳性鸡的泄殖腔棉拭子样品用ＳＰＦ鸡胚分离病毒，并用ＨＡ和ＨＩ试验检测分离病毒的特异性；在感染过程中，同时检测了血清中ＨＩ抗体的消长情况。结果表明，人工感染鸡排毒至少可以维持２个月左右，而且血清中ＨＩ抗体即使很高，也不能阻止感染鸡的排毒。 相似文献
15.
中国禽流感流行株的分离鉴定 总被引：7，自引：2，他引：5
分别从广东、四川、新疆等地禽流感（ＡＩ）血检阳性、发病率高、产蛋率下降的鸡群中采集１８６份病料，先后分离到６株Ａ型流感病毒。这些分离株可在鸡胚中传代，可凝集鸡红细胞，血凝价达１６０～１２８０倍。不被新城疫、减蛋综合症、败血支原体阳性血清所抑制。用这些分离毒株制成琼脂扩散（ＡＧＰ）抗原与禽流感标准阳性血清可出现白色沉淀线。分别将分离毒株与ＡＩ标准分型血清Ｈ１～Ｈ１４、Ｎ１～Ｎ９进行ＨＩ、ＮＩ试验，结果川和川农株均为Ｈ４Ｎ６，西昌１和２株及Ｓｈ株均为Ｈ９Ｎ２，新疆石河子（石）株为Ｈ１４Ｎ５。分离株分别做脑内接种致病指数（ＩＣＰＩ）、静脉接种致病指数（ＩＶＰＩ）测定，结果所有分离株ＩＣＰＩ介于０２４～１４８之间，ＩＶＰＩ介于０１５～０５６之间．通过电镜观察，可见直径为８０～１２０ｎｍ球状或杆状典型的禽流感病毒．经联机检索，从新疆石河子ＡＩ阳性鸡场产蛋下降的鸡群中分离出的Ｈ１４Ｎ５株为国内外首次从鸡中分离出的Ｈ１４亚型禽流感病毒。将某单位送检的禽流感鹅体分离株（Ｇ１株和Ｇ２株）做了血清型和毒力测定，试验结果认定，Ｇ１和Ｇ２株均为Ａ型禽流感病毒Ｈ５Ｎ１亚型，Ｇ１、Ｇ２株对鸡均达到高致病力毒株标准。 相似文献
16.
高纯度鸡IgA的制备与鉴定 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验应用乙醇（ＰＥＧ）粗提后，ＤＥＡＥ纤维素离子交换，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ凝胶过滤层析方法，从鸡胆汁分离提取ＩｇＡ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳表明可达电泳纯。 相似文献
17.
将１６只ＳＰＦ鸡分成４组，每组４只，分别接种新城疫油乳剂苗，新城疫，传染性支气管炎，传染性法氏囊病三联油乳剂苗，ＬａＳｏｔａ弱毒苗和Ｍｕｋｔｅｓｗｅｒ苗。接种后每隔２ｄ采血１次，用ＥＬＩＳＡ测定新城疫特异性ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体，结果：油乳剂灭活苗接种组均无特异性ＩｇＭ抗体出现，特异性ＩｇＧ抗体高峰期出现在接种后２２ｄ，ＬａＳｏｔａ弱毒苗和Ｍｕｋｔｅｓｗｅｒ苗接种组均有特异性ＩｇＭ抗体出现，高峰期为接 相似文献
18.
应用鸡病毒性关节炎病毒Ｕ．ＣｏｎｎＳ１１３３株，建立了检测鸡病毒性关节炎病毒抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。用该法检测三组接毒鸡的关节液，接毒后３天即可检出阳性，阳性率为５８．３％；发病严重的４～１１天阳性检出率达９５７％，１４天阳性率为５０％；１７天阳性率为３１．３％；２０天以后则全部为阴性。用该法对大肠杆菌（Ｅ．ＣｏＬｉ）、葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、败血支原体（ＭＧ）、滑膜支原体（ＭＳ）、新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、传染性脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）进行检测，结果均为阴性。试验表明，我们建立的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，能早期、特异、敏感地检出鸡病毒性关节炎病毒抗原，从而解决了对该病早期诊断及类症鉴别带来的困难。 相似文献
19.
鸽新城疫病毒的分离及其生物学特性测定 总被引：18，自引：0，他引：18
用ＳＰＦ鸡胚从疑似鸽新城疫（鸽ＮＤ）病鸽群中分离到一株病毒ＱＬ株,该病毒株能凝集鸡红细胞（ＲＢＣ）,这种凝集作用能被抗新城疫病毒（ＮＤＶ）阳性血清抑制;用抗ＮＤＶ单抗ＰＥＧ夹心ＥＬＩＳＡ测定分离株为阳性。分离株经肌肉注射能使鸽发病和死亡,出现与自然发病鸽一致的症状和病变,但肌注ＳＰＦ鸡只感染,不见临床症状。对该分离株作进一步生物学特性鉴定,按照国际上规定的ＮＤＶ毒力判定标准,测定了该毒株最低致死量致死鸡胚的平均死亡时间（ＭＤＴ）、１日龄雏鸡脑内接种致病指数（ＩＣＰＩ）和６周龄雏鸡静脉接种致病指数（ＩＶＰＩ）,结果ＭＤＴ为１０５小时、ＩＣＰＩ为１．３３、ＩＶＰＩ为１．０。试验结果表明本分离株为鸽新城疫病毒。 相似文献