共查询到10条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋用朝鲜龙城系栗羽鹌鹑及其突变系白羽和黄羽鹌鹑的红细胞和血浆酯酶的遗传多态性进行了研究。结果表明：红细胞酯酶Es-Ⅰ、Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性，其中Es-Ⅰ和Es-Ⅲ、Es-3分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制，各出现3种表型A、AB和B。Es-4出现2种表型即有带型和无带型，受显性基因Es-4^A和隐性基因Es-4^a控制。经适合性x^2检验，3群体在红细胞酯酶Es—Ⅰ位点的基因分布均显著偏离Hardy—Weinberg平衡（P〈0．01）。黄羽和白羽鹌鹑的红细胞酯酶Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3两个位点，均处于遗传平衡状态。 相似文献
2.
栗羽、白羽和黄羽鹌鹑红细胞和血浆酯酶的遗传多态性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋用朝鲜龙城系栗羽鹌鹑及其突变系白羽和黄羽鹌鹑的红细胞和血浆酯酶的遗传多态性进行了研究。结果表明:红细胞酯酶Es-Ⅰ、Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3、Es-4均存在遗传多态性,其中Es-Ⅰ和Es-Ⅲ、Es-3分别受常染色体上的一对等位基因A和B控制,各出现3种表型A、AB和B。Es-4出现2种表型即有带型和无带型,受显性基因Es-4A和隐性基因Es-4a控制。经适合性χ2检验,3群体在红细胞酯酶Es-Ⅰ位点的基因分布均显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。黄羽和白羽鹌鹑的红细胞酯酶Es-Ⅲ和血浆酯酶Es-3两个位点,均处于遗传平衡状态。 相似文献
3.
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对引入我国的肉用品种绵羊波德代及其杂种一二代和当地土种羊(蒙古羊)的酯酶(Es)多态性进行了检测分析。结果表明:本研究的4个群体中Es基因座共检测到了Es 和Es-两个等位基因,组成了Es 、Es -、Es--三种基因型。除杂种二代羊和土种羊,以Es -为优势基因型,Es-为优势基因,其余群体均以Es--为优势基因型,Es-为优势基因。结果和前人报道相一致。 相似文献
4.
5.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白(ALB)、酯酶(Es)、α1-B糖蛋白(A1B)和维生素D结合蛋白(GC)进行了检测.结果发现在4个位点中,白蛋白(ALB)和酯酶(Es)位点呈现多态性,其中在白蛋白(ALB)位点发现3个基因型,即AA、AB和BB,由等位基因ALBA和ALBB控制,其基因频率分别为0.40和0.60;在酯酶(Es)位点发现4个基因型,即FF、Ⅱ、FI和IS,由等位基因EsF、Es1和EsS控制,其基因频率分别为0.40,0.56和0.04,而α1-B糖蛋白(A1B)、维生素D结合蛋白(GC)2个位点均呈现单态性. 相似文献
6.
试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）法测定了京海鸡、虎皮鹦鹉和扬州鹅三个不同禽类群体的酯酶（Es）多态性。结果显示，这三个群体的Es具有一定的差异：京海鸡有Es-3、Es-2和Es-1三个着色区，Es-1位点由基因Es-1^A、Es-1^B和Es-1^C控制（Es-1^B频率为0．6328），有AA、AB、BB和O四种表现型（BB频率为0．5000）；鹦鹉只有Es-3、Es-1区，Es-1位点由Es-1^A、Es-1^B和Es-1^C。基因控制，Es-1^A频率高达0．8238，有AA、AB、AC、BB、BC和CC六种表现型，以AA频率最高（0.7714）；扬州鹅未见Es-3和Es-2区，Es-1区较复杂，共出现7个条带，其中1条带出现于部分个体，2～4条带出现于所有个体，5-7带为弱信号带，具有个体间的差异。 相似文献
7.
三河马血液遗传标记的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白（ALB）、酯酶（Es)、α1-B糖蛋白（A1B）和维生素D结合蛋白（GC）进行了检测，结果发现：在4个位点中，白蛋白（ALB）和酯酶（Es)位点呈现多态性，其中在白蛋白（ALB）位点发现3个基因型，即AA、AB和BB，由等位基因ALB^A和ALB^B控制，其基因频率分别为0．40和0．60；在酯酶（Es)位点发现4个基因型，即FF、II、FI和IS，由等位基因Es^f,Es^I和Es^S控制，其基因频率分别为0．40，0．56和0．04，而α1-B糖蛋白（A1B）、维生素D结合蛋白（GC）2个位点均呈现单态性。 相似文献
8.
甘肃滩羊血液蛋白多态性及标记性状的应用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,测定分析了甘肃皋兰、景泰及靖远 3个滩羊种群Hb、Tf、Es、Amy、Alb、EP - 1、EP - 2 7个蛋白座位的多态性。除了Amy、Alb、EP - 1、EP - 2四个座位呈现单态外 ,其余 3个蛋白座位都表现出丰富的多态性。Hb、Tf、Es在 3个滩羊地方种群中表现出地区分布和选育不同程度的差异性。Hb和Es基因座各具有 3种基因型 ,受两个等位基因控制 ,其中HbB 基因在 3个群体中均占优势。Es-基因在皋兰和景泰群体中占优势 ,Es+ 在靖远群体中占优势 ;Tf基因座有 2 1种基因型 ,受 8个复等位基因控制 ,其中TfB、TfC 基因和TfBC、TfCC基因型在 3个群体中均占优势。甘肃滩羊 3个地方种群的Nei氏预期平均基因杂合度 (H)都很低 ,其值分别为 0 .2 0 37、0 .2 0 2 1和 0 .2 2 5 4 ;滩羊群体间的平均基因多样度 (Dst)和基因分化系数 (Gst)的值分别为 0 .0 0 19和 0 .0 0 90。结合羔羊肥育试验筛选出HbAA、Es+ + 两个高产基因型 ,作为滩羊肉用选育方向的标记辅助选择 ,并建立了与部分生产性能相关的多元回归线性数学模型 相似文献
9.
Vc-獭兔、日本大耳白兔与新西兰白兔血液蛋白多态性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为给加速 Vc-獭兔育种提供理论依据 ,利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 Vc- 系、 系獭兔、日本大耳白兔和新西兰白兔血液中的红细胞酯酶 (Es-1、Es-2和 Es-3 )、血清前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)等 5个蛋白位点的多态性进行了测定 ,结果表明 :在 4个群体中 ,Es-1、Es-2、Es-3和 Po各有 3种表型 ,分别受 2个共显性等位基因控制 ,Prt有 6种表型 ,受 3个共显性等位基因控制。计算表型频率及基因频率。并根据基因频率计算遗传距离和聚类分析 ,分析结果 :Vc- 系、Vc- 系獭兔的亲缘关系最近 ;Vc-獭兔与日本大耳白兔的亲缘关系较近 ,与新西兰白兔的亲缘关系较远 ;日本大耳白与新西兰白兔的亲缘关系最远 相似文献
10.
兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。 相似文献