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1.
试验旨在从临床症状、疗效评价、死亡率和保护率等方面探索三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌预防效果的量效关系并据此进行剂量筛选。将210尾罗非鱼随机分为7组（即1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组、6.60 g/kg剂量组、13.20 g/kg剂量组、26.40 g/kg剂量组、无乳链球菌感染对照组和空白对照组）,每组30尾鱼。各剂量试验组饲喂含不同剂量三黄连散的饲料,无乳链球菌感染对照组和空白对照组投喂基础饲料,并于第8天,各剂量试验组和感染组腹腔注射浓度为5.40×107CFU/mL的无乳链球菌菌液,空白对照组腹腔注射灭菌生理盐水。结果表明：攻毒后12 h,感染对照组和剂量组都出现了明显的临床症状并伴随急性死亡。感染对照组的临床症状始终保持较高分值,不同剂量药物组评分均低于感染对照组,13.20 g/kg剂量组和26.40 g/kg剂量组评分呈现出平稳且下降的趋势。无乳链球菌感染对照组的罗非鱼死亡率为73.33%,1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组和6.60 g/kg剂量组死亡率与感染对照组比较差异不显著（P>0.05）;而13.20 g/kg和26.... 相似文献
2.
将替米考星以高、中、低(300、200、100mg/L)3个剂量和泰乐菌素以500mg/L饮水给药5d,治疗仔鸡人工感染禽巴氏杆菌病,结果表明,2种药物对治疗该病均有一定的效果,替米考星3个剂量组和泰乐菌素组的有效率均极显著高于感染对照组(P<0.01)。替米考星3个剂量组的有效率均极显著高于泰乐菌素组(P<0.01)。替米考星高、中剂量组有效率极显著高于低剂量组(P<0.01)。而替米考星高、中剂量组间的死亡率、有效率均无统计学差异(P>0.05)。 相似文献
3.
将确诊为患持久黄体和卵巢静止的病牛各40头,随机分为4组,分别为藿芪灌注液高、中(推荐剂量)、低剂量治疗组和促孕灌注液对照治疗组,每组10头。试验组每头牛分别按每次150mL、100mL和50mL的剂量子宫灌服,隔日1次,4次为1个疗程。对照药物治疗组为促孕灌注液,每次100 mL,隔日1次,4次为1个疗程。结果显示,用藿芪灌注液治疗奶牛持久黄体的高、中、低剂量组的治愈率分别是80%、70%和50%,总有效率分别是90%、90%和60%。对照组治愈率80%,总有效率90%。高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),藿芪灌注液高、中剂量组与对照药物组之间无显著差异(P0.05)。用藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止高、中、低剂量组的治愈率分别是90%、80%和60%,总有效率分别是100%、100%和70%;对照组治愈率80%,总有效率90%,高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),高、中剂量组与对照组之间无显著差异(P0.05)。 相似文献
4.
复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。 相似文献
5.
通过无创方式对芩黄清肺散(Qinhuang qingfei powder,QQP)进行安全药理学研究。采用MC4000无创血压仪检测清醒大鼠的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和脉搏;采用EMKA无创肺功能仪检测清醒大鼠的呼吸频率(respiratory rate,f)、潮气量(tidal volume,TV)和呼吸曲线;同时进行小鼠戊巴比妥钠阈剂量(阈下剂量)催眠试验、小鼠一般状态及自主活动试验以及小鼠机能协调运动试验。结果表明,清醒大鼠心血管系统和呼吸系统功能试验,芩黄清肺散3个剂量组大鼠的MAP、脉搏、f、TV、呼吸曲线等与对照组相比无显著差异;戊巴比妥钠阈剂量催眠试验,3个剂量组小鼠入睡时间和睡眠持续时间与对照组相比无显著差异;戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验的结果表明,3个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比无显著差异;小鼠一般状态及自主活动试验和小鼠机能协调运动试验中,3个剂量组小鼠睡眠数量与对照组相比无显著差异。说明芩黄清肺散对受试动物的心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统均无影响,是一种临床上安全的药物。 相似文献
6.
《中兽医医药杂志》2015,(4)
为研究腹泻病理状态下樗白皮提取物对机体氧化还原状态的调节功能,采用番泻叶提取物建立小鼠药物性腹泻模型,经不同剂量樗白皮提取物治疗,对小鼠血清中MDA、SOD、GSH、GSSG、GSH-Px等抗氧化指标进行测定。结果显示,模型组MDA含量较正常组显著升高(P0.05),樗白皮提取物不同剂量治疗组均低于模型组,与治疗对照组无显著差异;模型组SOD酶活性显著低于其他各组(P0.01),正常对照组与其他实验组之间无显著差异;模型组GSH含量显著低于正常对照组和治疗对照组(P0.05),高剂量组和中剂量组高于模型组(P0.05),低剂量组与模型组无显著差异;正常对照组GSSG含量显著低于其他各组(P0.01),模型组显著高于治疗对照组和高剂量组(P0.01),高于中剂量组和低剂量组(P0.05);GSH-Px模型组均低于其他各组,除与低剂量组无显著差异外,与其他各组差异均极显著(P0.01)。结果表明,樗白皮提取物能够降低腹泻模型小鼠体内氧化性物质含量,提高还原酶活性及促进还原性物质生成,对机体的氧化还原稳态具有一定的调节作用,并且与给药剂量之间存在一定的量效关系。 相似文献
7.
《中兽医医药杂志》2016,(5)
为了评价藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止和持久黄体的临床效果,将确诊为患持久黄体和卵巢静止的病牛各40头随机分为4组,分别为藿芪灌注液高、中(推荐剂量)、低剂量治疗组和对照药物治疗组,每组10头。试验组每头牛每次分别按150 m L、100 m L和50 m L的剂量子宫灌注,隔日1次,4次为1个疗程;对照药物治疗组为促孕灌注液,每次100 m L,隔日1次,4次为1个疗程。试验结果表明,用藿芪灌注液治疗奶牛持久黄体的高、中、低剂量组的治愈率分别为80%、70%和50%,总有效率分别为90%、90%和60%;对照组治愈率80%,总有效率90%,藿芪灌注液高剂量组、中剂量组与对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05);高、中剂量组与对照组之间无显著性差异(P0.05)。用藿芪灌注液治疗奶牛卵巢静止高、中、低剂量组的治愈率分别为90%、80%和60%,总有效率分别为100%、100%和70%;对照组治愈率80%,总有效率90%,高剂量组、中剂量组和对照组的治愈率和总有效率均显著高于低剂量组(P0.05),高剂量组与中剂量组之间无显著性差异(P0.05),高、中剂量组与对照组之间无显著性差异(P0.05)。 相似文献
8.
为了探讨紫锥菊颗粒对大鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性,将80只Wistar大鼠随机均分为4组,每组20只。每组分别以2 000/mg/kg、1 000 mg/kg、500 mg/kg和0 mg/kg经口染毒,1次/d,连续染毒30 d,每日观察并记录各组大鼠的一般行为表现,每周测量一次大鼠体质量并调整染毒剂量。试验结束后采集血样,测定各组大鼠的血液学和血清生化参数,扑杀所有存活大鼠,进行眼观检查,并对肝、肾、脾、肺等脏器进行组织病理学检查。结果显示,试验期间各剂量组大鼠均未死亡,且生长发育良好,血液学和血清生化参数中仅高剂量组葡萄糖、天门冬氨酸氨基转移酶及中剂量组中肌酐与对照组相比有显著差异(P0.05),但均在正常范围内,且无剂量相关性。各剂量组大鼠的眼观和组织病理学检查均未发现异常病变。结果表明,紫锥菊颗粒长期重复应用无亚急性毒性。 相似文献
9.
按常规方法,研究了不同剂量胡杨花粉对小鼠的致突变作用。小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均表明,与阴性对照组比较,各受试剂量组微核率、精子畸形率差异均无统计学意义．提示胡杨花粉对小鼠无致突变作用。 相似文献
10.
《现代畜牧兽医》2021,(6)
为研究黄丝藻粉对大鼠的繁殖毒性和致畸作用,研究将Wistar大鼠随机分为对照组和黄丝藻粉高、中、低(10%、5%和2%) 3个剂量组。大鼠给予黄丝藻粉10 w。结果显示,各剂量组F0、F1代孕鼠受孕率、妊娠率、产仔总数与对照组相比无显著差异(P0.05);各剂量组胎鼠窝重、胎盘重、体长、体重、死胎、吸收胎、畸形率、畸胎率等与对照组相比均无显著差异(P0.05);新生鼠出生活仔率、出生存活率、哺乳存活率、体重、饲料消耗与对照组相比无显著差异(P0.05)。除中剂量组F2鼠肾系数显著低于对照组(P0.05),其余剂量组F0、F1和F2大鼠肝、肾、脾、子宫、卵巢及睾丸等脏器系数与对照组相比均无显著差异(P0.05)。研究表明,黄丝藻粉对大鼠无明显的繁殖毒性和致畸作用。 相似文献
11.
为了研究柳叶沙棘籽油对小鼠竭力运动后抗衰老能力的影响,采用水代法提取柳叶沙棘籽油,并通过喂食柳叶沙棘籽油验证小鼠的抗衰老能力。将50只健康小鼠,随机分为5组,即正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。除正常组外,其余小组均使用90mL/L的D-gal溶液加速小鼠衰老。低剂量组、中剂量组和高剂量组的小鼠被灌胃对应剂量的柳叶沙棘籽油,模型组注射同正常组等剂量的9g/L的生理盐水。结果表明,低、中、高剂量组的肝脏指数与正常组相比无显著变化(P0.05),模型组与正常组相比小鼠的肝脏指数显著下降(P0.05);低、中、高剂量组的MDA含量相比正常组,无显著变化(P0.05);模型组的MDA含量与正常组相比,显著下降(P0.05);低、中、高剂量组的SOD活性与正常组相比,无显著变化(P0.05),模型组与正常组的SOD活性显著下降(P0.05)。此外,在试验过程中无任何不良反应出现。因此,柳叶沙棘籽油在小鼠竭力运动下对组织的衰老有一定的延缓作用,并具有一定的安全性。 相似文献
12.
为了评价金石翁芍散对仔猪大肠杆菌病的临床疗效,设立金石翁芍散高、中、低3个剂量组及药物对照组,通过混饲给药方式治疗仔猪大肠杆菌病,进行临床治疗效果比较。结果表明,金石翁芍散对仔猪大肠杆菌病有较好的治疗效果,高剂量组治愈率为91.6%,总有效率为94.4%;中剂量治愈率为88.9%,总有效率为94.4%;低剂量组治愈率为72.2%,总有效率为77.8%。高剂量组、中剂量组在降低死亡率、提高治愈率等方面均优于恩诺沙星可溶性粉（治愈率为72.2%,总有效率为77.8%）。低剂量组的治疗效果低于高、中剂量组;中、高剂量组死亡率、治愈率和总有效率均无显著性差异。 相似文献
13.
研究了头孢噻呋对实验性感染鸡白痢沙门氏菌的防治效果。结果显示，头孢噻呋体内疗效良好，治疗组与预防组的治愈率、有效率、相对增重率均不同程度高于感染对照组（P〈0.05或P〈0.01）；头孢噻呋的治疗效果高剂量组与中剂量组无显著差异（P〉0．05），高剂量组与低剂量组差异显著（P〈0．05）；头孢噻呋的中剂量组与头孢曲松、氨苄西林组的疗效相比均差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。实验结果表明，头孢噻呋按0．1mg／只的剂量肌肉注射，每日一次，可对鸡白痢沙门氏菌病起到有效的防治效果。 相似文献
14.
沙拉沙星对大鼠生殖毒性和致畸性的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文报道沙拉沙星对Wistar大鼠生殖毒性和致畸性的研究，在孕鼠妊娠经7－15d，分别经口灌服5、50和500mg/kg b.w.剂量沙拉沙星溶液。试验结果显示，沙拉沙星对孕鼠的健康状况、行为和增重均无明显影响；各剂量组受孕鼠的活胎数、死胎数和吸收胎数均无明显影响；除500mg/kg b.w.剂量组胎鼠的体长明显低于对照组外，各组间的胎鼠体重、体长、尾长和胎盘重均未见明显差异；各剂量组和对照组均未出现外观畸形和内脏畸形，仅500mg/kg b.w.剂量组胎鼠的骨骼畸形出现率（36.3%）显著高于对照组（8.7%），但不存在剂量－反应关系。作者认为沙拉沙星对Wistar大鼠无明显的生殖毒性和致畸性。 相似文献
15.
为了研究蓝刺头黄酮对昆明小鼠血液生理、生化指标及脏器指数的影响,评价蓝刺头黄酮的安全性,试验将80只昆明小鼠分为4组,每组20只,即高、中、低剂量组(分别按体重灌胃蓝刺头黄酮400 mg/kg、200 mg/kg、100 mg/kg)和对照组(灌胃纯化水0.5 mL/只),连续用药30 d,试验结束时对小鼠进行眼球采血,测定血液生理、生化指标,处死各组小鼠,计算脏器指数并取肝脏、肾脏制备病理组织学切片,观察病理组织学变化。结果表明：高、中、低剂量组间血常规指标均无显著差异(P>0.05);高剂量组平均红细胞数显著高于对照组(P<0.05),高剂量组和中剂量组血红蛋白含量均显著高于对照组(P<0.05);各组血常规指标均在正常范围内。高、中、低剂量组间血液生化指标无显著差异(P>0.05);高剂量组总胆固醇含量显著低于对照组(P<0.05),高剂量组和中剂量组天门冬氨酸氨基转移酶活性、三酰甘油含量均显著低于对照组(P<0.05)。高、中、低剂量组间脏器指数差异不显著(P>0.05),但高剂量组肝脏、肺脏和心脏指数显著高于对照组(P<0.05... 相似文献
16.
本试验旨在研究不同剂量硒蛋白粉对大鼠血常规指标及血液生化指标的影响。选择平均体重为70 g的健康清洁级SD大鼠80只,随机分为4组,每组2个重复,每个重复10只,雌、雄各半。对照组饲喂基础日粮,低、中和高剂量组分别饲喂添加3.5、7和10.5 mg/kg硒蛋白粉的日粮（其含量以硒计）,试验期30 d。结果表明,低、中和高剂量组大鼠血常规指标与对照组相比差异均不显著（P＞0.05）;低、中和高剂量组大鼠血清中血糖、总蛋白含量与对照组相比差异均不显著（P＞0.05）,低剂量组大鼠血清中甘油三酯、低密度脂蛋白含量均显著低于对照组（P＜0.05）;中剂量组大鼠血清中白蛋白/球蛋白及甘油三酯、低密度脂蛋白含量均显著低于对照组（P＜0.05）,而谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平均显著高于对照组（P＜0.05）;高剂量组大鼠血清中白蛋白、白蛋白/球蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白含量均显著低于对照组（P<0.05）,而球蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、高密度脂蛋白含量均显著升高（P＜0.05）。综上所述,不同剂量硒蛋白粉对大鼠血常规指标无不良影响,低剂量硒蛋白粉除具有降低大鼠血脂作用外对大鼠其他血液生化指标均无不良影响,中、高剂量硒蛋白粉对大鼠的部分血液生化指标有一定影响。 相似文献
17.
《中国兽医杂志》2019,(1)
为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、低剂量组(氟尼辛葡甲胺1.1 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、药物对照组(福乃达2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)和土霉素组(20 mg/kg·bw),每组15头奶牛。在给药前和最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天分别记录奶牛的直肠温度、呼吸频率、食欲、呼吸困难以及咳嗽情况,并依据评分表进行打分。结果在最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天,高剂量组、中剂量组和药物对照组之间,直肠温度无显著差异(P>0.05);在最后一次给药后的第14天,高剂量组与中剂量组均比土霉素组在降低动物直肠温度方面具有更显著的效果(P≤0.05)。最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组与土霉素组相比,临床症状得分降低更显著(P≤0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与药物对照组相比,临床症状得分虽然无显著性差异(P>0.05),但是临床症状得分数值上,高剂量组、中剂量组均略低于药物对照组。在最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组、低剂量组、土霉素组和药物对照组对奶牛呼吸道疾病的治愈率分别为80.00%、73.33%、60.00%、53.33%和66.67%。结论:建议氟尼辛葡甲胺注射液临床上用于治疗呼吸道疾病引起的奶牛高热时,给药方式为静脉给氟尼辛葡甲胺注射液2.2 mg/kg·bw,每日1次,连用5 d,并单次肌肉注射土霉素注射液20 mg/kg·bw,连用5 d。 相似文献
18.
19.
《黑龙江畜牧兽医》2016,(22)
为了研究左旋肉碱作为新型功能性添加剂在小鼠不同生长期的体重变化情况,试验将昆明小鼠随机分为高剂量组、低剂量组和空白对照组,通过在饮水中加入不同剂量的左旋肉碱,连续测定6周的体重,分离小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏并称取重量。结果表明:高剂量组(♀)和对照组(♀)第2周体重差异显著(P0.05);高剂量组(♂)和对照组(♂)第1周和第6周体重差异显著(P0.05);低剂量组(♂)和对照组(♂)在第2周、第3周体重差异显著(P0.05),第4,5,6周体重差异极显著(P0.01);其他与对照组之间差异不显著(P0.05);无论是雌性小鼠还是雄性小鼠,高剂量组、低剂量组和对照组脏器重均无显著性差异(P0.05);脏器系数均无显著性差异(P0.05)。说明左旋肉碱对昆明小鼠在不同生长周期的生长性能有促进作用,脏器无特殊变化。 相似文献
20.
试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别按24、12和6 g/kg体重灌胃给药,对照组给予等体积生理盐水,连续给药30 d,停药后称量大鼠体重、检测血常规指标、血液生化指标、计算脏器指数并观察组织病理变化等。结果显示,在急性毒性试验中,各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,最大耐受量试验也无死亡情况;在亚慢性毒性试验中,该口服液对大鼠生长发育没有影响;经剖检,仅高剂量组可见中央静脉远端的肝细胞有不同程度的肿大,但未见坏死和炎性反应,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;各剂量组血液学指标、血液生化指标和脏器指数均在正常范围内,与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。结果表明,根据外源化学物急性毒性分级（WHO）标准,该制剂属于无毒物质,安全性较高,在合理剂量下,临床使用仔泻康口服液是安全的。 相似文献