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本试验比较了口蹄疫三价灭活疫苗（亚洲-I型、A型、O型）与口蹄疫二价灭活疫苗（亚洲-I型、O型）＋口蹄疫A型灭活疫苗对奶牛的免疫效果。选取8～16月龄的荷斯坦母牛300头,随机分为两组,每组150头,分为三价疫苗组及二价疫苗＋A型疫苗组,皮下免疫,三价疫苗免疫组注射剂量为3mL／头;二价疫苗＋A型疫苗免疫组注射剂量分别为3mL／头和2mL／头;免疫后第21天采集尾根动脉血液,利用液相阻断ELISA测定1：7蹄疫亚洲-I型和A型抗体效价,IHA方法测定口蹄疫。型抗体效价。结果显示,口蹄疫亚洲-I型抗体效价在1：128以上的比例,二价疫苗＋A型疫苗组为55．33％,三价疫苗组为58．00％,差异不显著（P〉0．05）;口蹄疫A型抗体效价在1：128以上的比例,二价疫苗＋A型疫苗组为56．67％,三价疫苗组为60．00％,差异显著（P〈0．05）;1：7蹄疫。型抗体效价在26以上的比例,二价疫苗＋A型疫苗免疫组52．67％,三价疫苗免疫组为79．34％．差异极显著（P〈0．01）。 相似文献
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１疫苗质量问题１．１疫苗的抗原量不足抗原量不足，导致免疫后抗体上升的滴度不高，维持时间不长。１．２做疫苗所用的毒（菌）株免疫原性差抗原量达到了标准而所选的疫苗株免疫原性差，疫苗同样不能很好地产生免疫抗体，或产生的抗体不能有效地对抗当地的流行株。１．３疫苗被污染疫苗在生产过程中若污染有其他病原，则会在疫苗接种的同时将新病传给鸡群，如在用普通鸡胚生产冻干疫苗时，许多疾病如禽脑脊髓炎（AE）、禽白血病（AL）、禽支原体病（MG）等容易通过鸡胚传播。因此，生产疫苗最好使用无特定病原（SPF）种蛋，实现疫苗的S… 相似文献
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（一）猪瘟免疫失败主要原因1．疫苗质量问题。猪瘟兔化弱毒（C株）是国际公认的最佳疫苗株,但疫苗的运输、保存、使用不当,会影响免疫效果。猪瘟冻干苗应在低温条件下运输和保存,稀释后应立即使用,不能存放过久。稀释后的疫苗如不能一次性使用完,应放在冰瓶或冷藏箱内低温保存。此外,操作过程中的失误,如用失真空的疫苗或超过有效期的疫苗、注射时消毒不严、潜伏期病毒的传播等,都会影响疫苗的免疫效果。 相似文献
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刘迪文 《中国预防兽医学报》2008,30(11)
研究木鳖子提取物（ECMS）在Zmu-1：DHP和DHP2个豚鼠品系中,对口蹄疫疫苗的免疫增强作用。将0．1mg ECMS和0．5mL O-AsiaⅠ型双价口蹄疫疫苗混合,免疫2个品系豚鼠,以疫苗组和空白组作对照。用间接血凝法测定O型疫苗持续期的血凝抗体效价;ELISA法测定抗O型疫苗VP1结构蛋白的IgG、IgG1及IgG2;ELISA法测定抗AsiaⅠ型疫苗的IgG、IgG1及IgG2;用流式细胞法和ELIS法,分别测定T淋巴细胞增殖率及淋巴因子。实验结果表明,（1）药物处理组豚鼠B、T淋巴细胞,比疫苗组产生明显的特异性免疫反应（P〈0．01或P〈0．05）。（2）ECMS能诱导FMD O型疫苗产生较高滴度的IgG及IgG2抗体,但维持时间较短,而诱导AsiaⅠ型疫苗产生的抗体滴度较低,但持续时间较长。（3）药物组能诱导T细胞产生较高滴度的IFN-γ。（4）DHP豚鼠中,ECMS对两个疫苗均有较显著的免疫增强作用,而Zmu-1：DHP豚鼠只对AsiaⅠ免疫增强作用较明显。（5）DHP豚鼠的多数免疫功能大于Zmu-1：DHP豚鼠。实验结果证明：豚鼠是研究ECMS免疫功能较适宜的动物模型;豚鼠品系间的免疫反应存在明显地遗传差异;ECMS对O型苗的免疫增强作用较显著,并主要由IgG2和IFN-γ参与免疫反应。 相似文献
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1免疫失败的原因
1．1疫苗的使用
1．1．1疫苗质量不佳
目前疫苗经营达不到主渠道经营．疫苗市场较混乱．受运输、保存等诸多因素影响，疫苗质量参差不齐．甚至非法疫苗进入市场．使疫苗质量不符合标准．难以保证疫苗效价，致使免疫失败。 相似文献
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为探索哺乳仔猪免疫蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟免疫抗体水平的影响,本试验通过对哺乳仔猪14日龄免疫猪蓝耳病弱毒疫苗,21日龄免疫猪瘟弱毒疫苗,50日龄（猪瘟免疫后30d）检测猪瘟抗体水平。结果：经典猪蓝耳病弱毒疫苗（CH-1R株）和高致病性猪蓝耳病疫苗（JXAl-R株）对猪瘟免疫抗体的产生均有抑制作用（分别为P〈0．05、P〈0．01）,且高致病性蓝耳病弱毒疫苗（JXA1-R株）对猪瘟免疫抗体产生的抑制作用显著高于经典蓝耳病弱毒疫苗（CH-1R株）。 相似文献
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散养生猪猪瘟兔化弱毒疫苗免疫效果的监测研究 总被引：1，自引：0，他引：1
口蹄疫疫苗按常规剂量接种，同时，用猪瘟兔化弱毒疫苗（猪瘟弱毒活疫苗和猪瘟-猪丹毒二联苗）分别按照1、2、3倍剂量接种35-40日龄（阉割时进行）的仔猪；猪瘟疫苗和猪瘟-猪丹毒二联苗分别2倍剂量接种35～40日龄（阉割时进行），间隔1周后进行口蹄疫疫苗常规剂量的免疫接种．共分8组。通过正向间接血凝试验检测猪瘟抗体．结果表明：对散养生猪同时进行猪瘟和口蹄疫双针防疫的免疫效果确实，是可行的。且不同免疫剂量猪瘟疫苗在接种后产生的抗体水平略有不同，剂量大的，则一定时间后抗体水平相对高些。在实际工作中，为避免疫苗本身质量、疫苗保管等因素导致防疫质量下降，我们建议猪瘟采用2头份剂量规范实施免疫接种。 相似文献
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按科学的免疫程序进行免疫接种是预防生猪传染病最经济、最方便、最有效的方法之一，在免疫工作中．经常遇到生猪接种了某种疫苗后，仍发生该病，通常称为免疫失败。提高生猪免疫质量．避免免疫失败，是当前各级政府动物防疫机构及养猪场（户）十分重视的问题．如何加强疫苗的生产、运输、保管、使用等环节上的管理，不断提高疫苗的效价、免疫质量已成为当前防疫工作亟待解决的问题。 相似文献
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我国普遍采取疫苗接种控制鸡新城疫．且取得了一定的效果，但仍有免疫失效而爆发鸡新城疫的报道.针对这个问题．世界各国均投入大量的精力开发最佳的疫苗和免疫程序．1955年国际兽疫局（OIE）推荐使用的鸡新城疫弱毒疫苗为缓发型（Lentogenic strain）HB1株（Hitchner,1948）．La Sota株（Bandette，1949）和F株（Aspfin，1952），各国（包括中国）应用最广泛的是HB1和La Sota株。然而在过去的40多年里．这些活苗配合灭活油乳剂苗单独或联合应用． 相似文献
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新必妥对仔猪体液免疫效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验选取21日龄的健康仔猪12头，随机分为3组，分别肌肉注射猪瘟兔化弱毒疫苗1头份（对照组）、猪瘟兔化弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．15mL／kg体重（试验1组）和猪瘟兔化弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．25mL／kg体重（试验2组），分别于21、60日龄各免疫1次．以研究猪脾转移因子对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗免疫效果的影响。结果表明．首免后14～35d试验组的免疫效果均显著优于对照组，二免后5～15d试验2组显著优于对照组。另外，选取35日龄的健康仔猪12头，随机分为3组，分别肌肉注射猪蓝耳病弱毒疫苗1头份（对照组）、猪蓝耳病弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．15mL／kg体重（试验1组）和猪蓝耳病弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．25mL／kg体重（试验2组），以研究猪脾转移因子对仔猪蓝耳病弱毒疫苗免疫效果的影响。结果表明，免疫后14～35d试验组的免疫效果均显著优于对照组，42～60d试验2组显著优于对照组。表明猪脾转移因子对仔猪体液免疫有一定的增强作用。 相似文献
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试验结果：（1）接种鸡新城疫Ⅴ4疫苗的鸡群死亡率比未接种鸡群下降18．39百个分点，差异极显著（P＜0．01）；（2）鸡新城疫Ⅴ4疫苗采用饮水免疫接种和拌料免疫接种具有同样的免疫效果，两者的差异不显著（P＞0．05）；（3）将免疫接种鸡新城疫Ⅴ4疫苗的鸡做攻毒测验，保护率达100％。 相似文献
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用提取的天然囊素（10ug／mL）和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪，研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组，0．5mL疫苗＋囊素免疫2次（Ⅰ）组、1、0mL疫苗＋囊素免疫2次（Ⅱ）组、1．0mL疫苗＋囊素免疫1次（Ⅲ）组和1．0mL疫苗免疫2次（Ⅳ）组（疫苗对照组），用液相阻断酶联免疫吸附试验（LB—ELISA）检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组（P〈0．01），Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著（P〉0．05）；一免后第60～110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组（P〈0．05）。结果表明，囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性，提高猪增重，促进生长发育。 相似文献
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通过对猪群进行免疫抗体跟踪监测和实地调查等途径,对国家统一发放的猪瘟脾淋疫苗和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株）免疫效果进行综合评估。结果表明,猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株）不宜用于未满月和刚断奶的仔猪,免疫试验发病率达68．3％、死亡率达31．7％;肥育猪免疫后21天检测,抗体水平平均提升约0．4,而且较弱毒疫苗抗体水平高约0．25,至出栏抗体水平仍在保护线（04）以上。猪瘟脾淋疫苗免疫仔猪无明显不良反应,在检测仔猪母源抗体后制定合理的免疫程序,免疫后检测,抗体水平明显上升,至出栏抗体水平仍在保护线（1：16）以上。 相似文献
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旨在筛选适宜于猪丹毒丝菌灭活疫苗的佐剂。以分离鉴定出的猪丹毒丝菌1a型HG-1株灭活菌体为抗原分别配制矿物油佐剂疫苗（简称矿物油疫苗）、氢氧化铝胶佐剂疫苗（简称铝胶疫苗）、ISA201双相油乳佐剂疫苗（简称ISA201疫苗）、GEL02水溶性聚合物佐剂疫苗（简称GEL疫苗）、IMS1313水溶性纳米佐剂疫苗（简称IMS1313疫苗）共5种佐剂的灭活疫苗。小鼠免疫保护试验结果表明,二免14 d后使用约为4 LD50的HG-1株对小鼠进行腹腔攻毒,矿物油疫苗和GEL疫苗的保护率分别为100%（7/7）和71%（5/7）,其他三种佐剂疫苗的保护率均为14%（1/7）。本研究进一步选择铝胶疫苗和GEL疫苗进行猪体对比试验;仔猪安全性试验结果表明,两种佐剂疫苗的副反应均较小;免疫保护试验结果表明,两次免疫后使用约为16 LD100的HG-1株对免疫仔猪进行耳缘静脉攻毒,两种佐剂疫苗的保护率分别为60%（3/5）和100%（5/5）。本研究最终选择GEL佐剂作为开发猪丹毒灭活疫苗的最适佐剂。 相似文献
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2006-2007年,通过检测免疫注射H5N1重组禽流感病毒灭活疫苗（Re-1株）后3-4周的444个鸡场、66个鸭场和28个鹅场共计16140份血清中H5亚型禽流感血凝抑制抗体水平,比较A、B、C、D、E5个不同厂家的疫苗对鸡、鸭、鹅免疫效果。结果显示：重组禽流感灭活疫苗（H5N1亚型,Re-1株）对鸡的免疫效果明显好于鸭和鹅;不同厂家疫苗质量和免疫效果有差异,其中A厂疫苗质量和免疫效果最好。 相似文献
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鸡传染性支气管炎是严重危害养鸡业的疾病之一，在广东对本病的主要兽医防疫措施是接种H株或D株疫苗。本文对这两株疫苗及其应用效果进行比较，现将结果报告如下。1试验材料1．1鸡传染性支气管炎疫苗病毒（IBV）H120株（自中国兽药监察所）、D41株（自广东兽医研究所）和B1系新城疫毒（自南京药械厂），种毒原液均10倍稀释后经尿囊腔接种SPF鸡胚0．2ml／只，37℃培养36小时，收取尿囊液备用。1．2鸡胚蛋购自中国兽药监察所（SPF蛋）和仲凯农技学院（非免疫蛋）。1．3试验小鸡为非免疫1日龄石歧杂黄鸡，购自广州市郊。2方法和结果2．1… 相似文献
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禽传染性支气管炎脂质体、壳聚糖/DNA疫苗免疫效果比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
将制备的禽传染性支气管炎脂质体／DNA疫苗和壳聚糖／DNA疫苗，分别以肌肉注射（i．m）和滴鼻、点眼（i．n）两种途径免疫健康雏鸡，以裸DNA疫苗为对照，采用流式细胞仪（FACS）及间接ELISA分别对免疫鸡外周血中CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞数及特异性IBV血清抗体IgG的动态变化进行检测，并于免疫后35d进行攻毒，结果显示：（1）CD4^＋T淋巴细胞数，所有试验组在免疫后1～3周左右均高于对照组（P〈0．01或P〈0．05），各试验组间，脂质体／DNA疫苗肌肉注射途径在免疫后10d后高于壳聚糖／DNA疫苗，但仅在第15天差异显著（P〈0．05），而滴鼻、点眼途径则相反；（2）所有试验组CD8^＋T淋巴细胞数仅在免疫后第15天与对照组差异显著（P〈0．05），各试验组间无显著差异；（3）所有组间特异性IBV血清抗体IgG动态变化差异不显著；攻毒后脂质体／DNA疫苗肌肉注射组无鸡只死亡，其他试验组有4％或8％死亡率，均显著低于对照组（12％）。由此可见，脂质体和壳聚糖均为DNA疫苗良好的佐剂或载体，且脂质体／DNA疫苗肌肉注射的免疫效果优于壳聚糖／DNA疫苗。 相似文献
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预防为主、加强免疫是防治鸡传染病的有效方法。但由于种种原因,往往导致免疫失败,起不到预期效果。现将免疫失败的原因作一浅析,供参考。1疫苗失效（1）疫苗超过了有效期;（2）疫苗在运输、保存过程中没有冷藏,甚至放置于高温环境中;（3）注射器针头用化学消毒剂消毒时,残存消毒液,使疫苗失效;（4）饮水免疫时,饮水槽不洁或消毒不当,造成疫苗污染;（5）稀释液使用不当或在同一注射器内将几种疫苗混合,也能使疫苗失效。某些疫苗都有专用的稀释液,不能随便找一种稀释液使用。某一稀释液对这一疫苗是适当的,而对另一疫苗就可能… 相似文献