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1消弱病原体的进攻力加强饲养管理,处理好保温和通风的关系。加强消毒,减少病原体的数量降低其毒力。具体消毒程序见表1。减少应激。早春气温低,鸡很容易受到冷的应激,在保持通好风的前提下还要保好温,多加炉子,提高鸡舍内的温度,扩群、转群时应在饮水中加电解多维,换料时应逐渐过渡。控制其他疾病的发生。控制不发病毒病,改善免疫和免疫保健外,必须控制不发慢性呼吸道病和肠炎,上述两种疾病一旦发生病毒会长驱直入。药物控制,按程序用药,具体药物预防和保健程序见表2。2提高机体的抵抗力2.1保持机体皮肤和粘膜系统的完整从以下方面着手:①… 相似文献
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重组Gallinacin-3的克隆及在大肠杆菌中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
防御素是昆虫、植物和动物体内抗感染及激发特异性抗感染免疫的重要抗菌肽。Gallinacin-3(gal-3)可能是鸡体内最重要的β-防御素,但它的功能还未得到研究证实。本试验从鸡黏膜表皮组织中克隆了gal-3编码基因,并在大肠杆菌中成功表达了gal-3与谷胱甘肽转硫酶(GST)融合蛋白。经IPTG诱导后,融合蛋白的产量占细菌总蛋白的33.6%左右,主要以包涵体形式存在。用亲合层析技术从大肠杆菌裂解液中纯化出可溶性重组蛋白,并用酶切除目标蛋白的融合伴侣。抑菌试验发现,重组gal-3-GST融合蛋白在未去除融合伴侣时,就与游离的gal-3有着相同的抑菌活性,对沙门氏肠炎杆菌和志贺氏痢疾杆菌的最小杀菌浓度在20μg/mL(相当于约4μg/mL纯gal-3)左右,与其他物种β-防御素的活性相当。 相似文献
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鸡β-防御素在大肠杆菌中的高效表达及复性 总被引:2,自引:0,他引:2
鸡β-防御素(gallinacin-3,Gal3)是鸡体内重要的防御因子,本试验研究了鸡Gal3融合蛋白在大肠杆菌中高效表达的规律,并探索了重组蛋白质的复性工艺.结果表明,加入诱导剂后1h,开始有可检出量的重组蛋白质表达,2h的表达水平已接近最大量;化学诱导剂IPTG 0.2~1.2mol/L对重组蛋白的产量没有明显影响.经Lablmage软件分析,融合蛋白的产量可达菌体总蛋白的35%以上,且主要以包涵体形式存在.将所获包涵体用8mol/L尿素溶解后,分步稀释于含有氧化型谷胱甘肽和还原型谷胱甘肽的复性系统中,重组蛋白得到完全复性.12mg/L复性的重组鸡Gal3能抑制肠炎沙门氏菌的生长,24mg/L能抑制肠致病型大肠杆菌的生长. 相似文献
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根据GenBank中鸡IFN—α序列设计引物对,利用PCR技术克隆并测定了莱航鸡(SPY)的IFN-α基因,命名ChIFN-S1,与GenBank中IFN-α比较,ORF长度均为582个核苷酸,其成熟肽包含162个氨基酸,相互间同源性在98.8%-99.8%。将其成熟肽基因序列克隆入pQE30表达载体后,通过ITPG诱导,收集菌体高压破碎后提取包涵体并进行初步纯化,利用胱氨酸.半胱氨酸再氧化还原法对纯化后的变性液进行分段稀释法复性。细胞病变抑制法(CEF-VSV为检测系统)测定复性液的抗病毒比活性高达10^9U/mg以上. 相似文献
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左旋咪唑对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫效果影响的观察 总被引:4,自引:0,他引:4
为观察左旋咪唑对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫效果的影响,进行2个实验:试验1,饮水给予10mg/kg.d左旋咪唑,连用3d,然后进行鸡传染性法氏囊病疫苗初次免疫,免疫后14-21d,鸡血清抗IBDV抗体滴度明显降低;试验2,鸡在初次免疫后35d进行第2次免疫,且在2次免疫前先应用10mg/kg.d左旋咪唑,连用3d,免疫后鸡血清抗IBDV抗体滴度无明显变化。 相似文献
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针对开发新产品的需要,我们设计了蛋鸡饲料添加剂——促卵散,并进行了现场评价试验,取得了预期效果,现将结果报告如下。材料和方法实验动物:山东省海阳县饲料公司养殖场京白Ⅲ系产蛋鸡,510日龄。动物分组:本试验分为三个组,每组185只鸡。一组为对照组,只喂基础日粮;二组为促卵散一号组,基础日粮中添加1%用量的促卵散一号;三组为促卵散二号组,基础日粮中添加1%用量的促卵散二号。 相似文献
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西咪替丁对鸡马立克氏病疫苗免疫的增强作用 总被引:5,自引:1,他引:4
1日龄黄羽鸡雏,皮下注射火鸡疱疹病毒(HVT)冻干疫苗,同时应用10、100m/(kgBW·d)西咪替丁,10mg/(kgBW·d)左旋咪唑,连用3d,空白对照组不用药.测定外周血T淋巴细胞转化和血清抗HVT抗体滴度.结果表明10mg/(kgBW·d)西咪替丁用药后7~28d,100mg/(kgBW·d)西咪替丁用药后14~35d,鸡外周血T淋巴细胞转化比空白对照组明显升高;10mg/(kgBW·d)左旋咪唑用药后14~28d,鸡外周血T淋巴细胞转化也比空白对照组明显升高.10~100mg/(kgBW·d)西咪替丁用药后7~28d,鸡血清抗HVT抗体滴度明显高于空白对照组;10mg/(kgBW·d)左旋咪唑用药后7~14d,鸡血清抗HVT抗体滴度也比空白对照组明显升高. 相似文献
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[目的]为临床研究和治疗某些病原微生物引起的感染提供依据。[方法]参照LfcinB的氨基酸序列,利用化学合成法合成LfcinB基因并克隆到pPIC9K载体中,转化到酵母菌GS115感受态细胞中,用抗性选择标记G418筛选出高拷贝酵母菌转化子。利用甲醇诱导表达重组LfcinB,经Tricine-SDS-PAGE电泳检测目的蛋白牛乳铁蛋白素的表达情况,同时通过体外抑菌试验检测表达产物的抑菌活性。[结果]提取的酵母菌DNA扩增出1条预期的560bp左右的特异性条带。目的基因已经成功克隆到pPIC9K载体中,并转到酵母菌GS115中而且获得了表达。重组酵母表达上清中牛乳铁蛋白素抗菌肽对沙门氏肠炎杆菌的抗菌活性为42.857IU/ml,表明LfcinB基因的酵母表达载体构建成功。[结论]该研究证明利用化学合成法直接合成编码LfcinB的DNA构建真核表达载体、通过生物发酵工程来制备LfcinB是可行的。 相似文献