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阿根廷滑柔鱼体长、体重组成以及体长与体重关系的初步分析 总被引：1，自引：0，他引：1
根据2001年12月至2002年4月在西南大西洋(57°W—60°W,41°S—47°S)的柔鱼生产资料,对阿根廷滑柔鱼的体长与体重组成,以及体长与体重关系进行分析。结果表明:南渔场(60°W—61°W,45°S—47°S)与北渔场(57°W—58°W,41°S—42°S)柔鱼的优势体长分别为20~21cm与23~24cm,优势体重分别为100~200g与大于400g;体长与体重关系式分别为W=2.7×10-3L3.628与W=4.9×10-2L2.792,并进行了讨论。 相似文献
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《中国水产》2002,(8)
南海中上层鱼类产卵场主要包括蓝圆（鱼参）、鲐鱼和竹(?)鱼产卵场。其中,蓝圆（鱼参）产卵场的位置包括:（1）粤东外海区:约为东经115°-116°30′,北纬20°30′-22°35′,水深约为70-180米,产卵期3-7月。（2）粤西外海区:约为东经110°30′-112°40′,北纬18°15′-20°05′,水深约为70-180米,产卵期4-6月。（3）珠江口近海区:约为东经112°50′-114°30′,北纬21°-22°,水深为60米以内,产卵期12-3月。（4）北部湾产卵场:东经107°15′-109°40′、北纬20°-21°3O′,为水深40米以内海域,产卵期3-7月。（5）粤东近海区:约为 相似文献
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为了研究六边形开口方形人工鱼礁阻力系数和侧向力系数与迎流角度、开口比之间的关系,利用水槽模型试验对4种开口比（γty = 0.0625、0.14、0.25、0.39）六边形开口方形人工鱼礁在4种迎流角度(θ = 0°、15°、30°、45°)下的阻力、侧向力进行测定,并计算其阻力系数和侧向力系数。结果表明：1. 六边形开口方形礁体模型阻力Fx(30°) > Fx(45°) > Fx(15°) > Fx(0°),侧向力Fy(30°) > Fy(15°) > Fy(45°) > Fy(0°);礁体模型阻力Fx(30°)是Fx(0°)的1.28 ~ 1.72倍,侧向力Fy(30°)是Fy(0°)的2.8 ~ 11.1倍。迎流角度对礁体模型的阻力以及侧向力可产生较大影响。2. 4种开口比和4种迎流角度下,礁体模型阻力系数CD变化范围为0.98 ~ 1.53。阻力系数CD(30°) > CD(15°) > CD(45°) > CD(0°),阻力系数CD(30°)与CD(0°)比值最大可达1.26倍;3. 4种开口比和4种迎流角度下,礁体模型侧向力系数CL变化范围为0.001 ~ 0.21。侧向力系数CL(30°) > CL(15°) > CL(45°) > CL(0°),侧向力系数CL(30°)与CL(0°)相比最大可达3.5倍。4. 当θ = 30°时,不能忽视侧向力对礁体模型的作用力。 相似文献
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杜氏藻对盐度的生理反应 总被引：2，自引：0，他引：2
1987年从天津汉沽盐场盐池分离培养了数个杜氏藻品系。1989年对其中盐生杜氏藻878和绿色杜氏藻876进行了盐度(分波美度3°、5°、10°、15°和20°5组)试验,试验水温为25±1℃,光照强度约40001x,光照时间10:14(L:D),N∶P∶Fe=20∶2∶1ppm。结果为最大生长量和最大生长率在波美度10°组。盐生杜氏藻878在波美度3°下,藻细胞呈绿黄色,5°和10°下为绿色,15°下为桔黄色,20°下为桔红色。绿色杜氏藻876,在所有的试验盐度下均为绿色。两个品系的细胞大小均随盐度增加而变小。从高盐度(20°Be′)接种到低盐度(3°Be′)适应较快。从低盐度(2.5°Be′)到高盐度(15°Be′)适应较慢。 相似文献
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中西太平洋金枪鱼围网黄鳍金枪鱼产量的时空分布及与表温的关系 总被引：1，自引：1，他引：1
黄鳍金枪鱼是中西太平洋金枪鱼围网渔业中的重要捕捞种类之一。本文根据2003年中西太平洋金枪鱼围网生产统计及其表温数据,利用频次统计分析和地理信息软件Marine Explorer 4.0对黄鳍金枪鱼产量和单位日产量(CPUE)的时空分布进行分析,探讨其与海水表温的关系。结果显示,产量和CPUE最高的是2月份,其次是9月份,5月份为最低。高产量的范围为140~160°E、0°~5°S;CPUE高值区分布在130°E、0°~15°S,140°~160°E、0°~15°S和175°W、0°~15°S;产量经纬度重心分别为150°30′E和3°48′S。产量主要分布在海表温为28~31℃的海域,产量比重高达95.45%,其中29~30℃产量为最高,占69.54%。 相似文献
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转基因与野生唐鱼耐温限度及窒息点的比较研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对转红色荧光蛋白基因唐鱼、野生型唐鱼Ⅰ和野生型唐鱼Ⅱ的耐温和耐氧能力进行比较研究。结果表明,在驯化温度为30 °C,升温速率为1 °C / h时,三种唐鱼的半致死高温分别为：38.53±0.08 °C、38.28±0.29 °C和38.55±0.09 °C。在驯化温度为25 °C,降温速率为2 °C / 24h时,三种唐鱼的半致死低温分别为：1.13±0.40 °C、1.26±0.10 °C和1.21±0.12 °C。恒温25 °C时,测定三种唐鱼的窒息点分别为：0.66±0.02 mg/L、0.74±0.21 mg/L和0.51±0.01 mg/L。差异显著性检验表明,三种唐鱼对温度和溶氧的耐受力无显著性差异。 相似文献
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智利外海渔场竹筴鱼资源分布特征 总被引：13，自引：0，他引：13
根据在智利 2 0 0海里专属经济区外海的渔场周年探捕调查 ,对智利竹鱼 (Trachurusmur phyi)单位努力量渔获量 (CPUE)的构成和季节变化及其资源分布特征进行了初步探讨。结果显示 ,竹鱼在智利外海分布广 ,30°～ 43°S ,78°～ 87°W海区均可形成拖网作业渔场。南半球冬季竹鱼密集分布区较偏南 (38°～43°S) ,8月密集分布区向北偏移至 35°～ 40°S,春季鱼群继续向北洄游至 30°～35°S ,并开始分散索饵 ,集群性较差 ,到翌年秋季再集群向南洄游 ,在 38°～ 43°S ,78°～ 85°W形成越冬场。CPUE以冬季最高 ,春、秋季次之 ,夏季最低。冬季以 6月份平均CPUE最高 ,达 1 5 .1 8t/h ,夏季以 3月份平均CPUE最低 ,仅 1 .1 2t/h。 相似文献
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北太平洋柔鱼渔场浮游动物数量分布及与渔场的关系 总被引：12，自引：1，他引：12
根据2001年6-7月在北太平洋152°E～171°W、39°～42°N水域生态环境和资源综合调查资料,分析结果表明调查水域浮游动物总生物量均值为92.12mg·m-3(0.81～1035.68 mg·m-3),其中中部(160°～180°E、39°～42°N)及西经水域(170°～178°W、40°～41°N)为113.51mg·m-3,西部水域(152°～157°E、41°～43°N)为22.89mg·m-3;桡足类丰度居首(42.11%),其次为海樽类(30.91%);伪细真哲水蚤(Eucalanus pseudattenuatus)、太平洋哲水蚤(Calanus pacifica)和软拟海樽(Dolioletta gegenbauri)为主要优势种.甲壳类的分布与柔鱼中心渔场存在较好的对应关系,中心渔场位于浮游动物总生物量高密集区(250～500mg·m-3)和甲壳类的最高丰度区(50～100 ind·m-3)内或边缘区;头足类幼体分布于磷虾类和端足类的高丰度区(10～25ind·m-3)内或边缘水域. 相似文献
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利用相关系数和灰色关联评价方法对1995-2001年北太平洋各海域鱿钓产量及其作业渔场进行时空分析,结果表明主要作业渔场分布在145°E～148°E、153°E～161°E海域,其产量约占各年总渔获量的70%～85%。从作业纬度来看,1999年以前主要产量集中在40°N～43°N海域,而2000和2001年则分布在39°N～41°N和43°N～45°N海域。相关系数分析表明,2000和2001年作业渔场和各海域产量比重均发生了较大的变化,特别是在160°E以西和170°E以东海域,而在1999年以前未发生较大变化。灰色关联评价表明,1998年北太平洋柔鱼资源状况为最好,而2000、2001和1996年较差,1999、1995和1997年处在中间水平。这与实际生产情况和海洋环境条件基本上是相符的。2000和2001年北太平洋资源状况下降,可能与150°E～160°E海域的柔鱼种群资源出现下降有关。 相似文献
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苏北浅滩生态监控区鱼卵的种类组成和数量分布 总被引：3，自引：0，他引：3
2004、2005年5月,在苏北浅滩生态监控区采用水平和垂直拖网两种方式进行了鱼卵调查,从南至北共设8个断面,范围为121°17′~121°55′E、32°00′~32°28′N。结果显示,第3~6断面(121°25′~121°36′E、32°08′~32°20′N)为鱼卵的密集区,密度最高的站位分别为2004年的7断面1站位(121°25′E、32°24′N)和2005年的5断面3站位(121°27′E、32°16′N)。主要的种类组成有多鳞鱚、鳀、斑鰶、远东拟沙丁鱼等。2004、2005年第一优势种均为多鳞鱚,2004年的第二、三位优势种分别为鳀和远东拟沙丁鱼,而2005年的第二位优势种则为斑鰶。 相似文献
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毛里塔尼亚海域渔场的环境特征 总被引：1，自引：0，他引：1
根据2007年5~8月"中水9505"号调查船在毛里塔尼亚海域(16°00′~20°50′N、16°10′~17°50′W)三个航次的水文调查数据,通过对风场、温度、水文要素(水温、盐度、溶解氧、叶绿素)等的空间分布和变化,以及水团、海流的分析,就海区的海洋结构做了初步研究,并对海洋环境与渔场的关系做了探讨。结果表明:受加那利海流以及赤道暖流的交汇影响,5月到8月,海域的表温逐渐升高,但总体是南部海域的水温高于北部海域;整个海域的盐度基本在27左右;随深度增加,除盐度略有增加外,其他水文要素均明显减小;受海底地形的影响,导致流态以及营养分布不均;中心渔场分别在18°30′~19°10′N、16°10′~16°40′W和19°50′~20°30′N、17°00′~17°30′W两个海域。 相似文献
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南极磷虾资源分布热点分析的空间尺度效应 总被引：1，自引：0，他引：1
空间尺度是生态学领域重要的研究领域,但少有研究关注数据尺度对生物资源热点分析产生的影响。为了分析不同空间尺度对南极磷虾环南极分布热点的影响,以10年为间隔将1926—2016年南极磷虾资源密度数据插值为10′×10′、20′×20′、30′×30′、40′×40′、50′×50′、1°×1°、2°×2°、3°×3°、4°×4°、5°×5°等10个空间尺度,利用线性、对数、指数、幂律和多项式函数计算了南极磷虾资源全局密度、磷虾资源热(冷)点区密度与空间尺度之间的关系,分析了热(冷)点区在不同空间尺度下质心与面积的变化。结果显示,南极磷虾资源全局密度的最大值、偏度、峰度、变异系数与空间尺度之间存在显著的比例关系,热点区的最大值、偏度、峰度、Q3、变异系数与空间尺度之间存在显著的比例关系,冷点区的最大值、平均值、标准差、偏度、峰度、Q3、变异系数与空间尺度之间存在显著的比例关系。热(冷)点区的面积随着空间尺度的增大而增大,其质心的偏移显示热(冷)点区的位置受空间尺度较大的影响。当空间尺度大于1°×1°时,热(冷)点区的质心偏移严重,与精细尺度明显不同,故不建议空间尺度大于1°×1°的尺度用于识别南极磷虾的局部空间格局。 相似文献
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小展弦比立式曲面网板的水动力性能 总被引：2，自引：2，他引：0
为研究不同倾角和迎流冲角下小展弦比立式曲面网板的水动力性能,通过水槽模型实验计算网板的升力系数(CL)、阻力系数(CD)、浮力系数(CZ)和升阻比(K)。结果显示:(1)CL和K随冲角(α)的增加呈先升后降趋势,CD随冲角的增加呈上升趋势;(2)无倾角情况下,冲角为30°时,升力系数最大值CLmax=1.699,此时CD=1.140,K=1.490。冲角为15°时,升阻比最大值Kmax=2.421,此时CL=1.120,CD=0.463;(3)横倾角(β)在-10°～10°变化时,CLmax=1.816(α=25°,β=-10°),Kmax=3.405(α=10°,β=-10°)。横倾角为-5°和-10°时,网板具有一定浮力。冲角为10°～30°时,CZ平均值分别为0.16和0.25;(4)纵倾角(γ)在-10°～10°变化时,CLmax=1.823(α=25°或α=30°,γ=-10°),Kmax=2.729(α=5°,γ=-5°)。纵倾角为-5°、-10°和5°时,网板具有一定浮力。冲角为10°～30°时,CZ平均值分别为0.16、0.18和0.16。结果表明,该网板的最佳工作冲角范围为15°～30°,该冲角范围内网板CL>1.1且K>1.45。 相似文献
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<正> 塞拉里昂位于西非中部,濒临大西洋,北部与几内亚接壤,南部与利比里亚毗邻。塞拉里昂海域以北纬9°03′、西经13°18′为基点,向西南作真方位240°延伸线作为与几内亚海域的分界线(但又以基点作纬度平行线与分界线形成三角海域争议区);塞拉里昂南部以北纬6°56′50″、西经12°31′50″为基点,向南作真方位190°延伸线与利 相似文献