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鸭病毒性肝炎诊断技术研究进展 总被引：12，自引：2，他引：10
鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种烈性传染病,雏鸭一旦感染,可在鸭群中迅速传播,且病死率高,使养殖户遭受严重的经济损失。因此,及时做出准确的诊断,对于控制和预防鸭病毒性肝炎都有非常重要的意义。文章综述了鸭病毒性肝炎诊断技术,包括常规的病毒分离技术,血清学诊断技术,以及分子生物学诊断技术,着重对目前广泛应用的血清学诊断技术如中和试验、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验和胶体金技术等进行了介绍,比较了各种方法的优缺点,并对鸭病毒性肝炎诊断技术进行了展望。 相似文献
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鸭病毒性肝炎研究进展 总被引：3，自引：1，他引：3
鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭的一种传染病,具有发病急、传播迅速、病程短、病死率高等特点,临床上主要表现为食欲减退、神经症状、突然死亡和肝脏肿大出血.病原有3种,其中Ⅰ型鸭肝炎病毒在世界范围内流行,Ⅱ型和Ⅲ型鸭肝炎病毒分别局限于英国和美国.不同血清型毒株具有不同的理化和生物学特性,且无免疫交叉反应.近年来国内外报道了Ⅰ型鸭肝炎病毒的变异株,且已完成了病毒基因组的测序工作,并随之出现RT-PCR诊断技术,对雏鸭病毒性肝炎的诊断和防控具有重要意义. 相似文献
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雏鸭病毒性肝炎的防治调查 总被引：3，自引：0，他引：3
雏鸭病毒性肝炎（ＤＶＨ）是由鸭肝炎病毒引起的一种急性传染病,主要侵害３周龄内雏鸭,发病急、传播快、死亡率高,给养鸭业造成重大经济损失。近几年来,雏鸭病毒性肝炎在我省流行普遍,为了解详情,我们对上虞市雏鸭病毒性肝炎的发病情况及防治进行了调查,现报导如下... 相似文献
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鸭病毒性肝炎是由鸭甲型肝炎病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病,由于病毒血清型较多,且易发生变异而难以有效地免疫预防,导致该病一直成为危害养鸭业健康发展的重要疾病。本文就引起鸭病毒性肝炎的病原、流行病学、临床症状、病理特征以及防治措施等方面进行综述,以期为临床鸭病毒性肝炎的诊断与防控提供参考。 相似文献
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鸭病毒性肝炎的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种高致死、高度传播的病毒性疾病，并常和其它病毒、细菌混合感染，严重影响了养鸭业，造成了巨大的经济损失。本文综述了鸭病毒性肝炎的病原学、流行病学和发病机理、病理变化、实验室诊断、综合防治等方面的研究情况。 相似文献
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鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起的一种高致死率的急、烈性传染病。20世纪50年代末在我国首次发现以来,成为危害肉鸭养殖的主要疫病之一。笔者所在冀中地区是全国肉鸭养殖的集中区域,平时接诊此类病比较多,现根据多年经验将鸭病毒性肝炎的诊断与防治要点进行归纳,期待对广大同行有借鉴作用。 相似文献
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选取鸭肝炎病毒(duck hepatitis virus,DHV)分离株BZ-Ⅰ株作为疫苗株制备灭活苗,多次免疫蛋鸡制备卵黄抗体。经鸡胚中和试验法测定卵黄抗体的中和效价为29.6;经动物试验证实卵黄抗体可有效预防和治疗雏鸭对鸭病毒性肝炎(duck viral hepatitis,DVH)强毒的攻击,为雏鸭DVH的防治提供了新的技术手段。 相似文献
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旨在建立一种针对鸭甲肝病毒1型（DHAV-1）和鸭甲肝病毒3型（DHAV-3）的高效快速、高灵敏度和高特异性的双重TaqMan实时荧光定量PCR （q-PCR）检测方法并应用于临床疑似样品检测。根据DHAV-1和DHAV-3的VP1基因保守区域,分别设计合成了2对特异性引物和探针,在此基础上建立并优化了双重TaqMan实时荧光定量PCR方法。结果显示：优化后标准曲线的相关系数（R2）均在0.999以上,扩增效率（E）在105%~110%,其组内变异系数（i-CV）与组间变异系数（c-CV）均在0.77%以下。运用双重q-PCR方法对不同稀释度的混合质粒与病毒核酸进行检测,结果表明,建立的双重TaqMan q-PCR特异性高;同时检测DHAV-1和DHAV-3的灵敏度均可达10个拷贝,分别是常规PCR方法的1 000倍和100倍。对40份来自苏中、苏北地区的疑似鸭肝炎病毒感染的鸭组织病料进行检测,结果表明,q-PCR方法检出36份阳性病料,阳性率为90%;而常规PCR方法未能检出高Ct值的样品,阳性率为72.5%（29份阳性病料）。建立的双重TaqManq-PCR检测方法为DHAV-1与DHAV-3的临床样品检测提供了高效、灵敏、特异的工具,推动了临床分子流行病学调查及病毒定量分析等研究。 相似文献
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鸭病毒性肝炎病毒是危害养鸭业的重要病毒性传染病,主要感染低日龄雏鸭,临床上分离到的病原主要为鸭病毒性肝炎I型病毒和鸭病毒性肝炎新型病毒,为了加快本病的检测速度,尽快确诊病原,根据GeneBank上两种毒株的基因组序列,选择两种毒株的差异基因序列分别设计了一对特异性的检测引物,将两对引物放在一个PCR反应体系中,两种毒株分别进行特异性扩增,根据扩增片段的大小进行鉴别,建立了可以同时检测鸭病毒性肝炎病毒I型和新型毒株的复合RT—PCR方法,该检测方法快速,特异性强,灵敏性高,可以用于鸭病毒性肝炎病毒的分型鉴别检测。 相似文献
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本研究旨在评估中草药制剂老鼠簕对感染鸭肝炎病毒肉鸭的生长性能、抗氧化及肝脏保护作用。选择平均初始体重为（48.63±0.06）g的肉鸭600只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复30只。对照组肉鸭饲喂基础日粮（不处理）,试验组肉鸭注射0.15 mL/只鸭肝炎病毒B,分别饲喂基础日粮+0、40和80 mg/kg中草药制剂。结果：T1组肉鸭42 d体重、22～42 d日增重最低（P＜0.05）。与对照组相比,T1组肉鸭22～42 d饲料报酬显著降低1.5%（P＜0.05）,同时在整个试验阶段,T1组肉鸭饲料报酬较其他组分别显著降低8.33%、6.38%和6.38%（P＜0.05）。T1组肉鸭42 d血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性最低（P＜0.05）,但21和42 d血清丙二醛含量及肝脏谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）活性最高（P＜0.05）。对照组肉鸭肝脏无病变的样品数显著高于试验组（P＜0.05）,T2组肝脏处于轻微病变数显著高于其他组（P＜0.05）,而T1组肝脏处于严重病变的样品数最高（P＜0.05）。结论：日粮添加中草药制剂（老鼠簕）对肉鸭病毒性肝炎无抵抗作用,但其可以通过提高血清抗氧化酶活性,降低肝脏转氨酶、缓解病毒性肝炎所致的损伤作用。
[关键词]中草药|鸭|生长性能|抗氧化|病毒性肝炎 相似文献
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对1例疑似鸭肝炎病毒和多杀性巴氏杆菌混合感染的10日龄肉鸭采用常规的病毒、细菌鉴定方法和RT-PCR、PCR方法分别进行病毒、细菌的分离与鉴定。病毒鉴定为新型鸭肝炎病毒,细菌鉴定为荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌多杀亚种。细菌对SPF鸡的毒力试验结果显示,分离的巴氏杆菌与强毒标准株C48-1毒力相近,为强毒株。细菌对10日龄肉鸭的致病性回归试验结果表明,一定数量的该株巴氏杆菌可导致10日龄雏鸭的感染死亡。结果表明,该批肉鸭为新型鸭肝炎病毒和A型多杀性巴氏杆菌混合感染。这是国内首例从感染鸭肝炎病毒10日龄雏鸭肝脏中分离到多杀性巴氏杆菌。 相似文献