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对４个灿粳交组合Ｐ，Ｆ１，Ｆ２世代米粒垩白度的遗传研究表明，垩白度在杂交Ｆ１代多偏向小植亲本，Ｆ２出现大量超低新和超高亲分离，呈连续的多峰分布，广义遗传力４９．６％－６１．８％。米粒垩白度与主要产量性状间无明显的相关关系。说明通过籼粳杂交改良稻米垩白度是可行的。 相似文献
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大豆杂交后代粒荚比的遗传变异 总被引：1，自引：0，他引：1
采用粒荚比不同亲本进行杂交，对Ｆ１代及Ｆ２代粒英比的遗传进行了分析。结果表明，Ｆ１代粒英比表现出一定的正向优势；Ｆ２代粒英比表现出一定的正向优势；Ｆ２代粒英比有广泛分离，属于数量性状遗传；Ｆ２代广义遗传力各组合平均为５１．９％。 相似文献
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本文利用亲本、Ｆ１、Ｆ２及回交世代资料分析了地上节数的遗传表现、世代相关和各类基因效应估值．结果表明．Ｆ１代接近中亲值，Ｆ２代大多介于双亲之间，世代间的相关均达显著水平．在该性状的遗传控制中，以加性效应为主，显性和上位效应比例较小。 相似文献
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不同类型小麦杂交组合F2代单株籽粒直链淀粉含量的分布规律 总被引：3，自引：0，他引：3
研究４个不同类型小麦杂交组合亲本和ＦＩ代籽粒直链淀粉含量的平均表现,亲子相关和Ｆ２代不同单株籽粒直链淀粉含量的变异范围及其分布规律。结果表明：（１）母本平均值与Ｆ１代组合平均值的相关程度较高,对Ｆ１组评价有一定作用;中亲值和Ｆ１代组合平均值怀Ｆ２代单株籽粒平均值达到显著或极显著正相关,对Ｆ２分离群体直链淀粉含量的整体水平有一定预见性;（２）４个组合Ｆ２代不同单株籽粒的直链淀粉含量均呈连续性分布,但 相似文献
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选用果枝型和纤维含糖量不同的9个海岛棉品种(系)按5×4不完全双列杂交配制成20个杂交组合,分析了杂种F_1和F_2代纤维含糖量的遗传特点,结果表明F_1纤维含糖量具有明的负向杂种优势,遗传表现为超低亲遗传,亦有倾低亲遗传现象.亲本含糖量中亲值与杂种F _1的关系最密切,在低糖育种中应以中亲值选配亲本.含糖量是一数量性状,受微效多基因控制F_2表现为连续变异的特点,并普遍存在着超亲遗传现象,超低亲遗传为低糖育种提供了选择的遗传基础,通过杂交育种可有效地降低杂种后代的纤维含糖量,并且其遗传力(87.30%)较高,在早期世代选择是有效的. 相似文献
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本文用野生大豆,种间杂交中间材料与栽培大豆杂交,配制９个组合,分析了杂种Ｆ１代蛋白质含量的表现及与亲本的关系,同时也分析了种间杂交组合Ｆ２代蛋白质含量的变异。结果表明：种间杂交后代的Ｆ１代蛋白质含量明显的倾向高蛋白野生亲本。Ｆ２代蛋白质含量株系间变异幅度很大,呈现明显分离,表现为连续变异,广泛分布,并出现部分正向,负向超亲单株。 相似文献
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小麦品种纹枯病抗性遗传的初步研究 总被引：10，自引：0，他引：10
以病级为指标, 对 ４ 个杂交组合正反交 Ｆ１ 进行了抗病性调查, 发现正反交 Ｆ１ 之间无显著性差异, 表明纹枯病抗性遗传属于核遗传。同时调查 ５ 对杂交组合 Ｆ２ 群体的纹枯病抗性, Ｆ２ 植株比例都不符合质量性状的遗传特征。运用王建康和盖钧镒设计的主多基因混合遗传模型分离世代分析方法, 以及亲本、 Ｆ１ 和 Ｆ２ 方差分析方法, 分析 ５ 个杂交组合的纹枯病抗性遗传, 结果其至少受 １０～１３ 对主基因和一些微效多基因的共同控制, 且遗传率在 ３１６９％ ～５７０９％ 。 相似文献
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小麦籽粒品质性状的遗传及早代选择效应：Ⅱ.亲子相关及杂… 总被引：6，自引：0，他引：6
研究小麦籽粒品质性状的亲子相关表明：在Ｆ１代和Ｆ２代，籽粒蛋白质含量及干、湿面筋含量与中亲值和低亲值均呈显著或极显著正相关。Ｚｅｌｅｎｙ沉淀值在Ｆ１代与高亲值，中亲值及低亲值的正样关均不显著，在Ｆ３家系对Ｆ２单株除湿面筋含量外，籽粒蛋白质含量Ｚｅｌｅｎｙ沉淀值和干面筋含量在多数组合中呈显著或极显著正相关。小麦籽品质性状的遗传力因材料和方法而异。表现为中等偏上，其排列顺序为：籽粒蛋白质含量＞面筋含量 相似文献
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油用向日葵（HAelianthus annuus L.）皮壳率的遗传研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以５个雄性不育系和６个恢复系为亲本进行不完全双列杂交，研究向日葵皮壳率的遗传变异规律。对各杂交组合Ｆ１代，部分组合的Ｆ２代和回交世代进行遗传分析，结果表明：皮壳率属于数量性状，基因加性效应对皮壳率的表现起主导作用。皮壳率的遗传力较高，选择响应很大，可通过早代选择等方法直接进行遗传改良。双亲的皮壳率制药着杂种Ｆ１代该性状的表现。双亲皮壳率差值的大小影响杂种Ｆ２代的遗传变异幅度。在育种实践中，为降低杂 相似文献
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对南京11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交28个组合F1,F2及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明：（1）云南光壳稻与籼粳杂种F1易受低温影响,其广亲和基因难以表达。南京11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F1和F2代的育性表达基因不同,F1的育性表达基因易受环境影响;但F2育性表达符合广亲和基因的遗传模式;并受主基因控制。（2）南京11,光壳稻与巴利拉测交组合F1单株多数为不育株,不育株与可育半不育株比例符合X2检验1∶1理论值的分界以5％和10％居多。（3）云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关,秋光的S－8育性恢复基因与该基因属于等位基因。 相似文献
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春性和半冬性甘蓝型油菜在春油菜区中的杂种优势研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究春油菜区生态条件下,春性和半冬性油菜亲本所组配的杂交组合之间的杂种优势差异。选用不同春化类型油菜品种(系)作为研究材料,按照不完全双列杂交Griffing(亲本+正交F1组合)设计,分析亲本及其杂交组合的表现。结果表明:不同类型亲本对F1的农艺性状影响程度不同,其中亲本对杂种F1的总角果数影响最大;在亲本春化类型的方差估算及性状遗传力分析中,含油量、单株产量、角果粒数和千粒质量在一般配合力中占的比例较大,说明受到亲本类型遗传较大;在冬春不同类型亲本的杂交组合中,含油量、单株产量和单株角果数的超亲优势平均值以春性类型的亲本和半冬性类型的亲本所测配的杂交组合为最大。因此,春性品种(系)与半冬性品种(系)组配的杂交组合比同类品种间组配的组合具有更强的杂种优势。 相似文献
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选用20 kg杜滇玉、杜滇昆、杜滇陆、约长撒和杜长大杂交猪各20头，在饲养和屠宰试验的基础上，进行杜滇玉、杜滇昆、杜滇陆、约长撒和杜长大的肌肉营养成分、理化特性和品尝鉴定试验，研究天然植物饲料添加剂对云南本地主要杂交猪肉品质的影响。结果表明：杜长大和约长撒背最长肌的粗蛋白含量显著高于其它杂交组合，杜滇陆背最长肌的粗脂肪含量显著高于其它杂交组合；与其它杂交组合相比，杜长大的大理石纹评分显著地低；杜滇陆和约长撒的剪切力值显著高于杜滇玉、杜滇昆和杜长大；与杜滇玉、杜滇昆、约长撒和杜长大相比，杜滇陆失水率显著降低；杜滇玉、杜滇昆和杜滇陆的肌苷酸含量显著高于约长撒和杜长大；与杜长大相比，杜滇昆、杜滇玉和杜滇陆的肌纤维直径显著下降，杜滇昆和杜滇陆肌纤维密度显著提高，杜滇玉、杜滇昆和杜滇陆间差异不显著；杜滇陆的香气、滋味、嫩度及多汁性得分高于其他杂交组合，但5个杂交组合间差异不显著。综合考虑生长性能和肌肉品质，杜滇陆为冷却肉生产的最佳杂交组合。 相似文献
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利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,在蛋白质水平上对多个亲本及其杂交获得的正反交F1代杂交籽粒进行小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)分析,研究其遗传规律。结果表明：小麦高分子量谷蛋白亚基具有品种特性,表达受遗传控制, 不受环境影响;小麦高分子量谷蛋白亚基在F1代有些组合呈共显性,有些组合呈倾母性的遗传特性。 相似文献
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以不同亲本和F_1代樱桃番茄果实为材料,分别对感官品质、营养品质以及次生代谢物质总酚和类黄酮等指标进行综合分析,并对其主效成分进行遗传倾向的研究,探讨番茄果实营养特性及对杂种后代的遗传特性。结果表明,(1)F_1代樱桃番茄中7261和7264的品质较优,其营养品质以及次级代谢物总酚和类黄酮的质量分数显著较高,且产量均在6 kg/m~2左右;(2)在杂交育种过程中可溶性蛋白、维生素C质量分数、总酚以及类黄酮均具有超高的遗传力,均达到100%以上,对后代的遗传效果明显,而单果质量、番茄红素、可溶性糖以及可滴定酸的质量分数的遗传效果较不明显;(3)后代材料7261各指标的遗传力均显著较高,且可溶性糖、可溶性蛋白、维生素C以及总酚分别出现超高亲植株,但是在后续的研究选育中仍需进一步探索其营养价值及遗传效果。 相似文献
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根据双列杂交法研究低酚棉纤维品质的遗传表现.结果表明:陕9516、冀2031、石16为一般配合力较好的优良亲本,冀2031、陕D2、陕9516具有较高的特殊配合力方差,极易组成优势组合.结合特殊配合力效应分析,较优组合为石16×陕9516、陕D2×陕9516、陕D2×中13和陕9702×冀2031、根据遗传力表现,纤维细度、成熟度、马克隆值早代选择效果较好,晚代选择以纤维强度、断裂长度和纤维长度为主. 相似文献
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烤烟杂交组合比较试验 总被引：2，自引：0，他引：2
杂交组合比较试验所用材料包括14个杂交组合和5个亲本,田间试验与抗性鉴定相结合。研究结果表明:各杂种F1代的生育期与亲本、对照相同或基本接近,无明显差异;各农艺性状各杂种F1代与亲本及对照无明显差异。温室人工诱发或室内接种鉴定表明:对TMV,有10个材料表现为抗病,3个高抗,7个抗病,2个中感,6个感病;对黑胫病,19个材料均为中抗。经济性状考察结果表明:各杂种F1代的产量与对照间无显著差异,但产值、上等烟比例等单一性状与对照间均存在5%或1%水平显著差异;产值超过K326的有10个,各杂种F1烟外观质量等方面表现优于对照品种K326,可推荐参加云南省区试或进行小面积示范;杂交组合1001,1011,1004可继续参加下阶段的组合比较试验,进一步观察鉴定。 相似文献
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对杂交稻亲本进行遗传标记,以便在发生杂交稻亲本相互混杂,或发生机械混杂,或发生其它人为因素混杂时能轻易地根据亲本的标记性状进行去杂,以保证杂交种的高纯度,基于该项考虑,我们利用辐射育种材料中出现的淡黄绿叶水稻突变体,来选育带有该特殊标记的粳稻三系不育系和保持系,进而利用它来研制可供生产应用的杂粳组合,我们选用的淡黄绿叶水稻突变体其叶色自苗期至成熟期始终呈淡黄绿色,与正常水稻的绿色极易区分,用它与正常水稻杂交,其F1代苗呈正常绿色,F2代苗中绿色与淡黄绿叶苗的比例接近于3∶1,绿色表现为显性,淡黄绿叶色为隐性,而且很可能是受一对隐性基因控制。 相似文献
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大白菜异源胞质雄性不育遗传规律及其恢复性的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用大白菜异源胞质雄性不育系CMS3411-7与其4个恢复源,分别配制了F1、F2及回交一代(BC1),观察了雄性不育的分离.结果表明,CMS3411-7的不育性由不育胞质(S)和隐性核基因(rfrf)共同决定.后代育性的分离有2种情况:(1)F1雄蕊完全可育,F2可育株与不育株按3:1分离,BC1为1:1分离,表明为一对显性恢复基因.(2)F1表现为不育性部分显性,且受环境影响大,F2和BC1雄蕊育性从完全可育到完全不育呈连续变化,方差分析表明符合加性-显性模型,以加性效应为主,有效基因对数为2～3对.同时分析讨论了雄性不育恢复基因的多型性以及Rf雄配子和Rf雄配子相对受精率的差异. 相似文献
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用无种壳西葫芦与一窝株西葫芦进行正反交、回交,后代分离结果表明,西葫芦种子种壳性状由显性基因S-控制,无壳性状是受一对隐性核基因ss所控制,且独立遗传。种子薄壳是数量性状,系修饰基因控制,经估算,种子薄壳遗传中,最低限度涉及到38对基因。 相似文献