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甘薯及木薯粉能量饲料 总被引：2，自引：0，他引：2
我国饲料工业兴起以来,配、混合饲料产量逐年成倍增长,截止1986年底,全国生产配、混合饲料约1800万吨。随着产量的巨增,带来的是原料奇缺,除蛋白质饲料不足外,能量饲料的不足问题也越来越显示出来。我国是一个十亿人口的大国,人均占有粮食还不到400公斤,不可能拿出大量的玉米谷物作能量饲料。近年来,各地都在开发与人竞争性小的、价廉的饲料资源替代部分玉米等能量饲料,如河南、辽宁等地开发橡籽粉作能量饲料,广东、广西等省用木薯粉替代部分玉米,华北、华南地区许多饲料厂家用甘薯粉作能量饲料等等。这里谈谈用甘薯及木薯粉作能量饲料的问题。一、甘薯、术薯粉的营养价值 相似文献
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五种发酵木薯渣在罗非鱼饲料中应用的养殖性能比较 总被引：4，自引：0，他引：4
<正>随着水产业的蓬勃发展,水产饲料产量逐年成倍增长,随之而来的是饲料原料的短缺,除蛋白饲料不足外,能量饲料不足的问题也越来越显示出来。近年来,各地都在开发廉价的饲料资源替代部分玉米等能量原料。木薯(Manihot esculenta Crantz)是世界3大薯类作物之一,有"地下粮仓"、"淀粉之王"和"特用作物"之誉称。木薯的单位面积食物的能量超过水稻、小麦、高粱和玉米,是人类主要的食物资源之一[1]。许多国家研究木薯做畜禽饲料,以补充粮食的不足[2-5];我 相似文献
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木薯产品用作动物饲料应注意的问题 总被引：3，自引：0，他引：3
面对我国饲料主要原料玉米价格较高的现状 ,大多数饲料厂家和养殖企业纷纷寻找玉米能量饲料的替代如小麦、木薯干等 ,以降低饲料原料成本。但这些能量饲料或多或少存在抗营养因子、适口性差等问题。现就木薯产品用作饲料原料应注意的问题作一介绍。1 木薯的性状木薯为大戟科木薯属多年生亚灌木或小乔木 ,又称树薯、树番薯。原产于巴西亚马逊河流域及墨西哥东南部低洼地区 ,散布在南美亚热带、热带地区。 2 0世纪 90年代初期全世界木薯总产量以鲜重计约为 1 5亿ｔ,非洲产量约占世界木薯总产量的一半 ,其中尼日利亚及扎伊尔产量最高 ;南美洲… 相似文献
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膨化大豆与木薯在饲料中的应用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
<正>2007年豆粕和玉米的价格不断高涨,给饲料行业带来了巨大压力。如何平衡原料选择与最终生产效益之间的关系成为诸多饲料生产者亟待解决的难题,而膨化大豆和木薯因其自身的优势在饲料应用上有着巨大的潜力,现本文针对其良好实际效果以 相似文献
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研究探讨在鹅日粮中用木薯替代玉米作能量饲料的可行性.在能量饲料玉米为61%的日粮中,用木薯分别替代玉米的35%、55%和75%构成日粮;此外,把日粮中能量饲料降至45%并用木薯全部代替玉米、或用等量的木薯和稻谷共同代替玉米以及用14%木薯、14%稻谷和17%玉米共同组成能量饲料构成日粮进行2个饲养试验、2个消化试验和2个屠宰试验. 结果表明:试验1中用木薯代替玉米的35%～75% 组成的日粮饲喂试鹅时,对试鹅的日粮养分消化、生长性能、屠宰性能和血液生理指标均没有明显影响;试验2中用木薯全部替代玉米时,日粮的养分消化率,试鹅的生长性能和饲料转化效率等均显著下降;然而,当用等量木薯和稻谷共同代替玉米或者用14%木薯、14%稻谷和17%玉米共同组成能量饲料构成的日粮饲喂时,对试鹅的日粮养分消化、生长性能、屠宰性能和血液生化指标均没有显著影响.由此可见,在鹅的日粮中使用适当比例的木薯或者用木薯与其它能量饲料如稻谷和玉米等组成日粮的能量饲料是可行的. 相似文献
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用玉米作为家禽配合饲料的能量原料是我国使用的典型配方。玉米的短缺和高价，对生产者来说就意味着饲料成本的提高。生产者应考虑应用价格较为低廉的谷物来抵消玉米价格的升高。近些年来，随着小麦产量的不断提高，价格走低，小麦在家禽饲料中的应用越来越广泛。小麦的代谢能是玉米的９０％。用肉仔鸡、产蛋鸡和火鸡做的试验表明，小麦可以作为家禽的主要能量饲料。但小麦有其特殊性，在家禽配合饲料中应注意其合理使用。一、小麦的特点小麦蛋白质高于玉米，赖氨酸含量较高，而苏氨酸的含量与玉米相当。用小麦替代玉米作能量饲料时，配合饲… 相似文献
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四川省动物性食品源沙门氏菌的耐药性监测与分析 总被引：3，自引：3，他引：0
近年食源致病菌耐药性较严重,为了解四川省动物性食品源沙门氏菌（Salmonella spp.）耐药情况,本试验采用肉汤微量稀释法,对源自四川省动物性食品的76株沙门氏菌进行了25种抗生素(组合)的敏感性试验。结果表明76株沙门氏菌对利福平（96.05%）、黏菌素（78.95%）、磺胺异噁唑（64.47%）、先锋唑啉（60.53%）、氨苄西林（60.53%）、阿莫西林—克拉维酸（56.58%）、甲氧苄啶（53.95%）及强力霉素（52.63%）耐药率较高。76株沙门氏菌对25种抗生素（组合）共产生了66种耐药谱,多重耐药率达97.37%（74/76）,主要对青霉素类、先锋唑啉、链霉素、四环素类、磺胺类药物及黏菌素表现出多重耐药。结果表明,四川地区食源沙门氏菌耐药性已较为严重,应加强连续监测。 相似文献
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细粒棘球蚴Eg95s基因的串联表达及表达系统优化 总被引：2，自引：2，他引：0
为研制新型棘球蚴病基因工程疫苗,根据GenBank公布的细粒棘球蚴Eg95基因序列,针对其中一段348 bp高度亲水的优势表位序列设计引物,扩增Eg95s基因,利用同尾酶法基因同向串联方案,获得3拷贝Eg95s串联体。分别用两种表达载体pGEX-6p-1和pET-32a构建重组质粒,转化入3种大肠杆菌表达宿主BL21(DE3)、Rosseta(DE3)和Origami (DE3),对其进行IPTG诱导表达,经免疫印迹分析结果表明,均能正确表达具有免疫原性的Eg95s蛋白。通过重组蛋白的表达量、可溶性、纯化方法等方面的比较,对Eg95s重组表达系统的载体及宿主菌进行了优化,结果表明,3拷贝的串联Eg95s在以pET-32a为表达载体,Rosseta(DE3)为宿主菌的系统中表达最佳。最终获得了表达量高、可溶性好、纯化方便的Eg95s重组蛋白表达系统,为大规模生产棘球蚴病基因工程疫苗提供了科学依据。 相似文献
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为调查鸭源致病性大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的存在情况,利用PCR对20株临床分离的耐氟苯尼考的致病性大肠杆菌进行floR分子检测,分子检测结果显示,全部菌株floR基因阳性;对其中2株大肠杆菌的氟苯尼考耐药基因floR进行了克隆和测序,结果表明,鸭源大肠杆菌floR基因片段的克隆测序结果与预期所得片段结果相符,长度为753 bp,2株鸭源大肠杆菌floR基因的同源性为99.6%,与牛源、鸡源等floR基因的同源性为84.8%～99.9%。系统发育分析发现,2株鸭源大肠杆菌floR基因不在同一支上,亲缘关系较远,表明floR基因的亲缘关系与该基因的来源动物无关。 相似文献
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菲莱氏温扬球虫是鸭球虫病的重要病原之一,为了寻找种特异性的遗传标记,本研究采集广东省某鸭场的新鲜鸭粪,通过Sheather’s蔗糖漂浮法收集球虫卵囊,经形态学鉴定为菲莱氏温扬球虫;提取该球虫DNA样品,经过PCR扩增,首次获得了该虫的18S rDNA基因部分片段;对该基因进行了克隆和测序,比较了该虫株与其他原虫的亲缘关系。结果显示,对菲莱氏温扬球虫序列与艾美耳科其他球虫关系较近,系统进化树分析属于艾美耳科的另一分支。表明18S rDNA基因在鸭菲莱氏温扬球虫的分类鉴定上是一种有效的分子标记。 相似文献
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沙门氏菌载体在疫苗应用中的研究进展 总被引：1，自引：1，他引：0
沙门氏菌不仅可以用作疫苗,也是理想的疫苗载体,已受到医学与兽医学的广泛重视。其主要优点包括:沙门氏菌可以经黏膜途径免疫(口服或鼻内),操作方便,对接种对象刺激小。此外,沙门氏菌为胞内侵袭细菌,能有效递呈抗原,激发抗沙门氏菌和诱导外源蛋白的特异性体液免疫反应与细胞免疫反应,并能同时诱导黏膜免疫与全身免疫。作者对沙门氏菌的入侵机制、免疫机理及其在疫苗中的应用状况进行了综述,为新型疫苗的研究提供参考。 相似文献
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猪乙型脑炎病毒E基因的克隆与序列分析 总被引：2，自引：1，他引：1
根据GenBank中猪乙型脑炎病毒SA14-14-2基因序列设计2对引物,从分离的猪源乙型脑炎病毒SD-001株的细胞培养物中扩增出包括E基因全长的两段基因,将扩增的目的片段进行克隆与序列分析。结果表明,所克隆的E基因编码结构域（Domain）区段与SA14-14-2、P3、Beijing-1等毒株的核苷酸与氨基酸序列同源性分别达97.2%与96.8%以上,属于Ⅲ型乙型脑炎病毒,与疫苗株SA14-14-2的Domain区相比,共有8个氨基酸位点变异。 相似文献
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《动物营养（英文）》2015,(4)
Cassava(Manihot esculenta Crantz) is widely grown in sub-tropical and tropical areas, producing roots as an energy source while the top biomass including leaves and immature stems can be sun-dried and used as cassava hay. Cassava roots can be processed as dried chip or pellet. It is rich in soluble carbohydrate(75 to 85%) but low in crude protein(2 to 3%). Its energy value is comparable to corn meal but has a relatively higher rate of rumen degradation. Higher levels of non-protein nitrogen especially urea(1 to 4%) can be successfully incorporated in concentrates containing cassava chip as an energy source. Cassava chip can also be processed with urea and other ingredients(tallow, sulfur, raw banana meal, cassava hay, and soybean meal) to make products such as cassarea, cassa-ban, and cassaya. Various studies have been conducted in ruminants using cassava chip to replace corn meal in the concentrate mixtures and have revealed satisfactory results in rumen fermentation efficiency and the subsequent production of meat and milk. In addition, it was advantageous when used in combination with rice bran in the concentrate supplement. Practical home-made-concentrate using cassava chip can be easily prepared for use on farms. A recent development has involved enriching protein in cassava chips, yielding yeast fermented cassava chip protein(YEFECAP) of up to 47.5% crude protein, which can be used to replace soybean meal.It is therefore, recommended to use cassava chip as an alternative source of energy to corn meal when the price is economical and it is locally available. 相似文献
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人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因对山羊胎儿成纤维细胞的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
利用包含人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因的真核表达载体pCI-neo-hTERT转染山羊胎儿成纤维细胞,筛选阳性克隆扩大培养,并对转染阳性细胞分别进行RT-PCR检测,倍性分析,细胞周期检测和细胞凋亡检测,以观察该基因对山羊胎儿成纤维细胞的影响。试验结果表明,筛选出的阳性细胞现已传至第50代;RT-PCR检测,端粒酶基因成功整合到山羊胎儿成纤维细胞并持续表达;倍性分析结果显示,转基因第50代细胞呈正常二倍体;对细胞周期进行分析,结果显示转基因第50代细胞较未转染第30代细胞有较高的S期,说明该细胞DNA合成旺盛,具有很强的增殖能力;细胞凋亡检测结果发现,转基因第50代细胞中凋亡细胞的比例明显少于转染第30代山羊胎儿成纤维细胞。这些试验结果均表明,hTERT能增加山羊胎儿成纤维细胞体外培养的代数,并保持细胞良好的形态及较强的增殖能力。 相似文献
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设计1对引物将口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus, FMDV）VP1基因克隆到T载体上,通过Nde I和Xho I双酶切VP1基因和pET-28(a),在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;然后用EcoR I和Xho I双酶切VP1基因与pET-41（a）,在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-41a-VP1;然后将这2个新构建的载体分别通过热冲击法转化BL21（DE3）,37 ℃不同IPTG浓度和32 ℃、0.01 mmol/L IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示pET-28a-VP1的表达量高于pET-41a-VP1,在DTT和乙醇的作用下,二者均没有可溶性蛋白出现。 相似文献