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相似文献
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1.
为了探究不同冷冻稀释液及抗氧化剂对金华猪精液冷冻效果的影响,试验通过手握法采集健康的20月龄纯种金华猪公猪精液,采用两种常用的商品冷冻稀释液(A、B)稀释精液,然后液氮冻存1 d,解冻后测定精液精子活力、顶体完整率和质膜完整率指标,筛选最适金华猪精液冷冻保存的稀释液;在最适冷冻稀释液中添加20,30,40,50μmol/L表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG),以未添加EGCG和上述添加EGCG的冷冻稀释液稀释金华猪精液,然后液氮冷冻保存精液1 d,解冻后测定精液精子活力、顶体完整率、质膜完整率及抗氧化指标[包括活性氧(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)活性],筛选EGCG的最适添加量。结果表明:两种商品冷冻稀释液的精子活力、顶体完整率、质膜完整率差异不显著(P>0.05),但考虑到价格成本,选择B冷冻稀释液作为后续试验的冷冻稀释液。随着EG...  相似文献   

2.
为优化猪冷冻精液解冻方法、提高精液利用效率,试验采用两种不同的解冻方法解冻0.5 mL猪细管冷冻精液,一种在38℃水浴直接解冻30 s(1组),另一种在50℃水浴解冻16 s后再放到30℃水浴中静置40 s(2组)。对解冻后的精液分别进行精子活力、生存时间、顶体完整率的测定和顶体形态观察。结果表明:2组解冻精液的精子活力、顶体完整率极显著高于1组(P<0.01),但两组的生存时间差异不显著(P>0.05);精子顶体形态学观察发现,两组冻精的精子顶体膨胀、缺损情况都较严重。说明与38℃慢速解冻冷冻精液相比,50℃快速解冻的猪细管冷冻精液的精子活力好而且顶体完整率高。  相似文献   

3.
为了探讨新西兰兔精液超低温冷冻保存的最佳方法,试验采集新西兰成年公兔精液,采用0.25 mL细管冷冻法进行超低温冷冻,以解冻后精液活率、质膜完整性、顶体完整率为指标,研究距离液氮面不同高度和冷冻保护剂种类对冷冻保存兔精液品质的影响。结果表明:冷冻精液距离液氮面3 cm,其精液活率、质膜完整性和顶体完整率明显优于1 cm和5 cm;在冷冻稀释液中添加甘油相对于其他冷冻保护剂对精液品质的保护效果好,甘油浓度为3%时相对其他浓度效果较好。说明了距液氮面3 cm冷冻,冷冻稀释液中添加3%甘油对兔精液的保存效果较好。  相似文献   

4.
分析不同剂型的种公牛冷冻精液质量检测结果。选择20头公牛作为研究对象,根据冷冻精液方式的不同把20头公牛精液随机均分为两组,一组为对照组选择10头公牛精液进行颗粒冷冻,另一组为观察组选择10头公牛精液进行细管冷冻。根据公牛冷冻精液的质量标准,对两组公牛精液质量指标进行对比分析,分析两组公牛精液冷冻后的活力和精子有效数、精子畸形率及精子存活时间等。观察组与对照组公牛精液按照不同剂型冷冻后,精液质量存在很大差异,观察组精液冷冻的方式明显优于对照组,两组对比差异明显,具有统计学意义(P0.05)。观察组选择细管冷冻的方式更适用于实际工作中,为细管冷冻精液实践工作中提供重要的参考依据。  相似文献   

5.
<正>种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素。影响冻精解冻后活力的因素很多,其中冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0~-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在。在实际生产中,人们对于冷冻速度主要持有两种观点:一是认为以每分钟降低40℃的冷冻速度冷冻效果最佳;二是认为每分钟下降60℃冷冻效果最好。为此本试验使用两种不同的冷冻速度对牛精液进行冷冻,比较解冻后精液的活力、复苏  相似文献   

6.
本试验用0.5 mL细管作为冷冻载体对金华猪精液进行冷冻保存研究,比较3种冷冻稀释液及不同冷冻方法、解冻程序对金华猪精液冷冻的效果,以解冻后的精子活力、畸形率和质膜完整率为判定指标。结果表明:Ⅱ、Ⅲ号冷冻稀释液处理组解冻后精子的活力、畸形率和质膜完整性都明显地高于Ⅰ号冷冻稀释液(P0.05);Ⅱ号冷冻稀释液和Ⅲ号冷冻稀释液处理组之间没有明显差异(P0.05)。采用程序冷冻仪冷冻法,使用Ⅲ号冷冻稀释液冷冻保存精子,并在60℃,8 s条件下水浴解冻精子后,精子活力和质膜完整率最高分别为42.3%和50.3%,畸形率最低为17.7%。因此,采用程序冷冻仪冷冻法,使用Ⅲ号冷冻稀释液,在60℃,8 s条件下水浴解冻方法较为适合0.5 mL细管金华猪精液冷冻保存及解冻。  相似文献   

7.
将采集到的种公牛的精液经稀释、分装、平衡后,分成三份,分别用曲线1、2、3三种冷冻曲线进行冷冻,将冻后的精液进行活力、畸形率、顶体完整率及存活率检测。结果表明,以曲线3进行精液冷冻,效果最为理想。  相似文献   

8.
<正> 在绵羊冷冻精液试验中,一般采用精子活率、存活指数等指标,评定精液品质。(把指标高的试验组合选出来,进行受胎试验,要到第2年产羔后才能得出确实的受胎率,验证精液的冷冻效果)。但是实验室指标高低往往与受胎率高低并不一致。例如Smorag等人(1974)报道,解冻后精液活率按30—  相似文献   

9.
试验对绵羊精液分别采用液氮熏蒸冷冻法和冷冻仪冷冻法进行冷冻,通过测定精液解冻后精子活率、顶体完整率、质膜完整率和谷草转氨酶活性及乳酸脱氢酶活性来比较不同的冷冻方法对解冻后精液品质的影响;通过测定精液稀释后、平衡后、冷冻仪法冷冻后的酶活性来比较谷草转氨酶与乳酸脱氢酶在不同阶段的释放量。结果表明,采用冷冻仪法冷冻后的精子活率和质膜完整率极显著高于液氮熏蒸冷冻法(P<0.01);冷冻仪法冷冻后的谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活性极显著低于液氮熏蒸冷冻法(P<0.01);精液稀释后的谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活性极显著低于精液冷冻后的活性(P<0.01)。表明采用冷冻仪冷冻法的绵羊精液品质好于液氮熏蒸冷冻法。精子中谷草转氨酶主要在平衡阶段释放,而乳酸脱氢酶主要在冷冻阶段释放。  相似文献   

10.
精液品质评定的常见方法有精子活力、畸形率和顶体完整率等指标,但这些指标不能评定精子的真实受精能力。目前低渗膨胀试验作为检验精子膜功能的一种方法得到广泛认可,利用它可检验具有完整膜的精子是否具有生化活性。本试验通过对冷冻2只黑猩猩精液进行低渗膨胀来评定冷冻精子的膜完整性。试验结果显示,本研究中的黑猩猩的冷冻精子在低渗溶液中的膨胀率较高,表明试验黑猩猩的冷冻精液有较高的活力,精子具有较高的穿透率和受精能力。  相似文献   

11.
本试验选用两种冷冻稀释液,通过离心去除精清的方法对驴精液进行了冷冻。结果发现在试验条件相同的情况下,用配方2冷冻稀释液冷冻精液的效果好于配方1,其平衡后活率(0.700±0.038)极显著高于配方1的平衡后活率(0.605±0.040)(P<0.01);经过冷冻后,其冻后活率(0.460±0.066)也极显著高于配方1的冻后活率(0.325±0.064)(P<0.01);且其精子顶体完整率(0.800±0.031)也极显著高于配方1(0.736±0.024)(P<0.01)。这表明配方2是1个冷冻驴精液的较好配方。  相似文献   

12.
从以精子耐冻性为指标而选择的公鸡和普通公鸡中采精,按1℃/分和6℃/分的速率将精液冷冻至-70℃然后投液氮保存。解冻后这两种公鸡精子的受精力不同。经过选择的公鸡,其精液以1℃/分的速率降至-70℃,解冻后受精率最高。而以6℃/分的速率冷冻时,两种公鸡精液的受精率没有差异。这一结果表明,可以用精子的耐冻性为指标进行公鸡的选择,而且在冷冻这种公鸡的精液时,冷冻速  相似文献   

13.
本试验的目的是分析在新西兰兔精液冷冻保存稀释液中分别添加不同浓度的海藻糖、透明质酸、维生素E(Ve)、超氧化物歧化酶(SOD)对兔精液冷冻保存效果的影响,以冻后精子活率、质膜完整性、顶体完整率等作为质量评定指标,筛选出效果较好的新西兰兔精液的冷冻保护剂种类及浓度。结果表明,精液冷冻保存稀释液中添加3种浓度的海藻糖均未提高兔精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05);添加0.5%和1%的透明质酸提高了兔精液冷冻后的精子活率(P0.05),但各组间质膜完整率和顶体完整率无显著差异;添加2 g/L Ve提高了兔精子4℃平衡后的活率、冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05);添加4 000 IU的SOD提高了兔精子4℃平衡后的活率、冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率(P0.05)。结果证实,在新西兰兔精液冷冻保存稀释液中添加适宜浓度的Ve和SOD可提高兔精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率。  相似文献   

14.
为了对现有的犬精液冷冻方法进行改进,进一步提高精子冷冻保存效率,试验采用4种降温时间(30,60,90,120 min)和2种添加甘油方法(一步加或五步加),以冷冻复苏精子的运动度、复苏率、质膜完整率和顶体完整率为指标,比较不同降温时间和不同添加甘油方法对昆明犬精液超低温冷冻保存的效果。结果表明:在相同降温条件下,五步加甘油进行冷冻的精子,复苏后精子运动度、复苏率和质膜完整率均高于一步加甘油组,顶体完整率高于一步加甘油组或与其相当;降温处理60 min,五步加甘油后进行冷冻的精子,其运动度、质膜完整率显著高于其他组(P0.05),而复苏率比其他组高,但差异不显著(P0.05)。  相似文献   

15.
付金凤 《中国奶牛》2012,(17):58-59
本试验将三头种公牛的精液稀释、平衡,封装后各分为5组,经不同的平衡温度后进行冷冻,检查牛冷冻精液解冻后的精子活力、顶体完整率、畸形率、37℃4h存活率。结果表明,牛冷冻精液在制作过程中,最佳平衡温度为4℃,在此条件下,冻精质量可以达到国家标准。  相似文献   

16.
为了解决使用简易装置、依靠人工方法而导致冷冻细管精液精子复苏率低及冷冻数量少的问题,利用日本西川式简易急速冻结器和密集浸入式细管精液冷冻仪,采取竖向紧密摆放、垂直浸入冷冻精液细管的方法开展试验.结果表明:密集浸入式细管精液冷冻方法,可使解冻后精子复苏率达到57% ~ 61%,并可以增加每次冷冻细管精液数量,与国内人工冷冻方法比较差异显著(P<0.05),国外程控冷冻方法比较差异不显著(P>0.05);应用计算机程序控制细管精液冷冻的方法,能够精确控制精液的降温速率,精子复苏率和工作效率显著提高.  相似文献   

17.
猪袋装冷冻精液的制作和人工授精效果探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验分别对大约克夏、长白、杜洛克3个品种公猪的精液进行袋装冷冻、解冻后抽样检查和人工授精,研究猪精液采用袋装冷冻方法进行保存和人工授精的效果。结果表明:猪精液采用袋装冷冻法冷冻,解冻后的活率均在0.4以上、死活精子比例为59%~74%、顶体完整率为58.7%~71.6%、有效存活时间为50~80min,3个品种间均无显著性差异(P>0.05);2次输精后,情期妊娠率为90.2%、窝产仔数10.6个、活仔率95.7%,与液态保存猪精液的人工授精结果无显著性差异(P>0.05)。实验表明,猪袋装冷冻精液可以用于猪精液的保存和人工授精。  相似文献   

18.
不同稀释液配方对奶牛冷冻精液的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用假阴道法采集成年种公牛精液,经精液品质检查后,合格精液用四种不同冷冻稀释液进行稀释、冷冻、以筛选出适宜的冷冻稀释液和最佳冷冻保护剂.结果表明:Ⅱ号稀释液优于其它3种稀释液(P<0.05);甘油为最佳冷冻保护剂.优于乙二醇和DMSO冷冻效果(P<0.05),其最佳浓度为7%,精子冷冻后活率平均可达0.45±0.575,畸形率15.44%,项体完整率57.82%;奶牛细管冻精的解冻效果以75℃水浴,2 S到6 S的解冻时间最佳.  相似文献   

19.
为观察低密度脂蛋白(LDL)对犬精液的冷冻效果,试验在江苏农牧科技职业学院犬舍选择5只健康贵宾犬雄犬,采集精液并将检测合格的精液混合后平均分为5份,分别用含0、 6%、8%、10%和12%LDL的5种犬冷冻精液的配方(分别为配方1组、配方2组、配方3组、配方4组、配方5组)处理犬精液,观察5组冻精解冻后精子活率、畸形率、精子膜完整性、精子DNA完整性以及精子的各项运动参数。结果表明:添加8%LDL的配方3组和添加10%LDL的配方4组精液冷冻效果较好,精子活率、畸形率、精子膜完整性、精子DNA完整性和精子运动的各项指标均优于其他组。说明精液冷冻稀释液中添加8%或10%LDL可以提高犬精液的冷冻效果。  相似文献   

20.
正猪冷冻精液可以长期保存,能显著提高种公猪利用率,扩大其基因传播范围,同时也是猪遗传资源生物技术静态保存的主要方法之一。在猪冷冻精液生产过程中,选择合适的冷冻保护剂对改善解冻后精子复苏率、活力、顶体完整率、存活时间、畸形率等精液质量指标至关重要。自制猪冷冻精液试剂简单方便,可以按照需要的数量随时配制。自制试剂大多使用BTS(beltsville thawing  相似文献   

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