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为了解狂犬病口服疫苗SRV9毒株的基因序列与生物学特性的关系,并就其主要抗原位点与国内外现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,明确其作为口服疫苗株的分子基础,本试验通过RT-PCR方法对狂犬病口服疫苗SRV9毒株的N、P、M、G、L基因分别进行克隆,并分别连接于pMD19-T载体,经酶切、测序鉴定后,用DNAStar软件对全基因序列进行分析,并与11株目前生产用狂犬病疫苗株进行基因序列比对分析和主要抗原位点的比较.狂犬病口服疫苗SRV9毒株N、P、M、G、L基因序列与其他毒株的序列同源性为81.8%~100.0%,由全基因组进化树可知,SRV9毒株与所有疫苗株在同一个大的分支内,均属于基因Ⅰ型,其中狂犬病口服疫苗SRV9毒株与ERA、SAD B19、SAG-2等口服疫苗株的进化距离最近,而与疫苗生产毒株aG、RC-HL 之间的进化距离则较远.狂犬病口服疫苗SRV9毒株与各疫苗株的糖蛋白不同结构区的氨基酸同源性分析表明,狂犬病口服疫苗SRV9毒株与SAD B19、SAG-2、ERA口服疫苗株的膜外区、跨膜区和膜内区的同源性最高.狂犬病口服疫苗SRV9毒株的基因组结构和抗原基因位点特征均与目前生产用口服疫苗株相似,这为今后狂犬病口服疫苗的研制和通过分子生物学技术构建基因重组弱毒疫苗株的研究提供了试验依据. 相似文献
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免疫鸡群中新城疫流行原因分析 总被引：4，自引：0，他引：4
在生产实践中经常出现疫苗接种后仍然有新城疫(ND)疫情流行。因此,本文通过理论及实验数据分析免疫失败的原因,为ND疫苗接种方法、时间提出一个基本模式。一、疫苗 1.种类:鸡群对不同毒株的疫苗产生免疫应答有显著的差异。KL. Mcvory测定了4种疫苗的性能。Ulster毒株、Quecnslang毒株、Hiechor B_1毒株、Lasota毒株 相似文献
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中国农业大学动物医学院教授杨汉春作了题为《我国PRRS的过去、现在与未来》的第一个报告,杨教授在报告中指出,由于HP-PRRSV的出现、变异与演化,多个HP-PRRSV减毒活疫苗的无序、盲目、高频使用,PRRSV的重组,HP-RRSV减毒活疫苗的安全性降低与毒力返强,以及猪场疫苗毒与野毒的共存,使得PRRSV毒株多样性剧增,从而导致PRRSV的控制难度加大.另外,近年来,北美毒株NADC30的传入使中国养猪业雪上加霜:类NADC30毒株自2014年开始流行以来,已经成为我国猪场猪蓝耳病毒主要流行毒株之一,该毒株感染主要引起以母猪流产等繁殖障碍为特征,而且该毒株极易与我国毒株(包括野毒株和疫苗毒株)发生重组,毒力属于中等偏强,现有疫苗不能完全抵抗该毒株的感染. 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2010,(3)
<正>1.疫苗质量方面的因素1.1制苗种毒在口蹄疫疫苗生产中,通过病毒基因核苷酸序列分析、AC-ELBA和微量血清中和试验测定口蹄疫疫苗毒株和流行毒株的抗原关系,选择病毒遗传进化树中与流行毒株同源性高、免疫原性好、大规模细胞培养中比较稳定、适应性好的毒株作为疫苗毒株。制苗种毒的稳定性决定着疫 相似文献
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为了快速区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株,试验通过建立的RT-PCR方法获得电泳条带大小不同的PCR产物,以此区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株,并用RT-PCR方法检测实验室保存的12份临床阳性样品。结果表明:可以通过RT-PCR方法区分经典毒株、高致病性毒株、天津疫苗株,并且与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等猪常见病毒无交叉反应;临床样品检测试验显示,1份为经典毒株、5份为高致病性毒株、5份为天津疫苗株,与测序结果相符。说明试验成功建立了同时区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株的RT-PCR方法,且特异性强、灵敏度较高、重复性好、操作简单。 相似文献
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基于S1蛋白基因序列,对国内外主要的传染性支气管炎病毒进行分子进化树分析,对疫苗毒株加以分类,并分析了流行毒株与疫苗株的差异性. 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(9):1484-1488
2010年以来,猪流行性腹泻肆虐我国的养猪业,给养猪业造成了严重的经济损失。为分析PEDV在我国最新的遗传变异情况,本试验对2014—2015年在7个省份分离的9株PEDV毒株的S基因进行克隆和测序,并将其分别与疫苗株、中国2010年前经典毒株、中国2010—2013年出现的毒株及韩国、美国近年来毒株进行S基因序列比对、分析。结果发现:9株PEDV S基因核苷酸同源性为98.4%~99.5%;与疫苗株和中国2010年前经典毒株相比核苷酸同源性为93.4%~96.2%;与中国、韩国、美国近年来暴发的毒株相比核苷酸同源性为97.4%~99.2%。遗传进化树显示:我国常用的疫苗毒株CV777处于G1组,这9株毒株S基因均位于G2组,说明我国当前流行毒株与疫苗株和早期经典毒株的亲缘性相去较远。序列比对表明现阶段PEDV S基因已发生较大变异,存在高度相似的缺失,插入和变异,且在中和表位区域存在多处变异,可能降低常规疫苗的免疫保护作用。 相似文献
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一确保抗体检测结果可靠性的关键因素
1 抗原毒株是否与疫苗毒株一致
抗原毒株与所用疫苗毒株要一致，以避免抗原毒株对抗体结果造成影响。 相似文献