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多年来,新疆乌鲁木齐垦区猪瘟免疫程序较为混乱,各场免疫效果亦不同。为探讨一种适合本地区的猪瘟免疫程序,有效预防猪瘟,进行本试验。本试验对仔猪猪瘟母源抗体进行跟踪监测,对不同日龄仔猪免疫猪瘟疫苗,然后采集血样,检测猪瘟抗体效价。根据效价不断校正,最终确定为科学合理的猪瘟免疫程序,其免疫程序是:猪瘟的超前免疫,剂量1头份;根据抗体效价下降情况,35日龄进行二免,剂量4头份。仔猪常规免疫:一免30日龄,剂量2头份;二免50日龄,剂量4头份。生产母猪免疫:配种前(后)15d进行免疫,剂量4头份。 相似文献
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为探讨一种适合新疆乌鲁木齐垦区的猪瘟免疫程序,对不同日龄仔猪进行猪瘟免疫,然后采集血样,检测猪瘟抗体效价.根据效价不断校正,最终确定科学合理的猪瘟免疫程序.其免疫程序是:猪瘟的超前免疫,剂量1头份,根据抗体效价下降情况,35日龄进行二兔,剂量4头份;仔猪常规免疫:一兔30日龄、剂量2头份;二兔50日龄、剂量4头份;生产... 相似文献
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猪瘟威胁区猪场仔猪免疫程序的探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
对猪瘟威胁区仔猪不同首免日龄、不同免疫剂量及不同免疫次数的免疫效果进行比较。结果显示，仔猪28日龄首免比25日龄首免的抗体水平略高；首免剂量2头份仔猪的免疫效果不及4头份和6头份的仔猪；28日龄首免4头份、5日龄二免2－4头份，免疫仔猪的抗体阳性率和抗体效价均高，抗体持续期亦较长，35日龄一次免疫4头份仔猪的免疫效果不稳定，平均抗体效价低于1：16。在猪瘟威胁区以28日龄首免4头份、55日龄二免2头份的免疫程序免疫效果较为可靠。 相似文献
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猪瘟免疫程序筛选优化研究 总被引：2，自引：0，他引：2
猪瘟是目前危害养猪业的主要疾病之一,其主要控制方法是免疫。为了制定科学合理的猪瘟免疫程序,特进行本试验。试验主要采用猪瘟兔化弱毒疫苗于不同日龄、不同剂量对母猪、生长育肥猪进行注射免疫,然后定期采集试验猪血清检测猪瘟抗体水平。结果显示,母猪于产后30d4头份剂量免疫,其抗体水平保持最好,至分娩前2周抗体仍保持在7d以上,其所生仔猪母源抗体log2值4以上持续到40日龄以后;生长育肥猪30日龄4头份剂量首免,60日龄6头份剂量二免。应坚持猪瘟抗体水平监测,依据本场具体情况随时调整猪瘟免疫程序,从而达到控制猪瘟的目的。 相似文献
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为研究不同来源、不同剂量和不同生产工艺的猪瘟疫苗免疫仔猪后抗体效价之间的区别,本研究采用正向间接血凝试验(IHA)对某规模化猪场进行猪瘟疫苗免疫检测和分析。结果表明:不同来源相同剂量的猪瘟疫苗免疫仔猪抗体效价差别不明显;猪瘟细胞苗和猪瘟脾淋苗相同免疫剂量比对效果不显著;仔猪抗体水平和免疫剂量呈正相关,增加免疫剂量可以很好的提高免疫效果;猪瘟母源抗体效价随着仔猪日龄的增长而呈逐渐下降的趋势;23日龄仔猪母源抗体效价合格率达到100%,抗体效价均值8.9log2,29日龄合格率为80%,抗体效价均值6.9log2,所以考虑群体免疫合格率和抗体效价均值,仔猪猪瘟疫苗应该在29日龄左右进行首免。 相似文献
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本文通过对一标准化万头猪场进行仔猪猪瘟免疫剂量对比试验,结果:实验组-免20 d免疫剂量由2头份提高到4头份后,40d猪瘟抗体水平由原来的2.41提高到5.92;60d猪瘟抗体由原来的1.58提高到3.58;60d二免剂量由4头份提高到6头份后,80d猪瘟抗体由原来的2.0提高到5.25,以上三组数据经t检验,差异极显... 相似文献
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仔猪猪瘟超前免疫的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
在仔猪猪瘟免疫程序的研究中,将超前免疫的第二次免疫时间从60d提前至45d,免疫剂量从1头份提高至4头份。在80d时,可使猪瘟抗体水平由原来的2提高到4.2(P<0.01)。因此建议:猪瘟的超前免疫剂量2头份,45～50d进行二免剂量4头份较为合适。(注:1本文的猪瘟抗体滴度用以2为底的对数log2表示,如抗体IHA滴度为1∶64,用log2表示,简写为6。2合格率:猪瘟抗体水平达到1∶16或1∶16以上的为免疫合格。) 相似文献
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为了探索生产实践中规模化和散养猪场仔猪免疫猪瘟细胞苗和脾淋苗的免疫效果。本试验选择饲养和环境相同的同群的母猪所产的仔猪,分别进行猪瘟细胞苗、猪瘟脾淋苗及不同免疫剂量试验,用正向间接血凝试验检测各组试验猪抗体水平。结果显示规模场、散养户猪瘟脾淋苗2头份/只首免,4头份/只二免的免疫效果较好(出栏前规模场和散养户猪瘟抗体保护率分别为86.67%,76.67%);规模场、散养户猪瘟细胞苗3头份/只首免,6头份/只二免的免疫效果较好（出栏前规模场和散养户猪瘟抗体保护率分别为76.67%,70.67%）。因此,在生产实践中使用2头份/只首免,4头份/只二免的猪瘟脾淋苗免疫效果较好。 相似文献
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用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验监测猪瘟抗体发现隐性猪瘟 总被引：9，自引：0，他引：9
用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验监测瘟血清抗体。测得该场母猪４０份血清样品中，猪瘟弱毒抗体效价ＯＤ值较高，有１００％保护率，测得仔猛进４０份血清样品中，猪瘟弱毒抗体效价ＯＤ值适中，有８７．６％的保护率。 相似文献
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应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测 总被引：3，自引：0，他引：3
用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确、分辨率高 相似文献
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养猪场猪瘟净化技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在４个流行仔猪猪瘟半年以上的养猪场实施了初乳前猪瘟首免的方法，进一步证实了这种免疫方法的免疫可靠性。随后，建立了以实施初乳前首免、建立严格隔离检疫和消毒制度、淘汰可疑带病毒母猪、建立健康种猪群等技术措施为主要内容的猪瘟净化技术，并在一个连续多年经常散发或暴发猪瘟的某养猪场应用，经连续３年多的临床和实验室检测，未发现临床病猪和健康带毒猪。 相似文献
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猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触性、传染性疾病,猪链球菌病是由猪链球菌引起的一种人畜共患传染病。某猪场存栏基础母猪180头,于2005年4月起开始发病,并陆续死亡。根据流行病学调查,临床症状观察,病理剖检和实验室诊断,确诊为猪瘟和猪链球菌混合感染,采取相应的防治措施,于1周后控制了疫情。 相似文献
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Four pigs were inoculated subcutaneously with a detergent (triton X 100) split hog cholera virus in Freund’s incomplete adjuvant. Four other pigs were in the same way inoculated with a detergent split bovine viral diarrhoea virus, also in Freund’s incomplete adjuvant. In the experiment were used 3 control pigs. The vaccinations were repeated after 3 weeks. All pigs were challenged with highly virulent hog cholera virus (Tübingen) 12 weeks after primary inoculations. Signs of hog cholera were only noted in the control pigs.This introductory experiment was succeeded by a larger experiment with subcutaneous inoculations of: 10 pigs with detergent split hog cholera virus in Freund’s incomplete adjuvant, 10 pigs with detergent split hog cholera virus in a saponin (Quil A) solution, 10 pigs with detergent split bovine viral diarrhoea virus in Freund’s incomplete adjuvant, 10 pigs with detergent split bovine viral diarrhoea virus in the Quil A solution plus 5 control pigs. The vaccinations were repeated after 3 weeks, and finally all pigs were challenged 9 weeks later with the highly virulent hog cholera virus strain.With the exception of 1 animal which died accidentally, all animals survived in the groups inoculated with the Quil A vaccines and in the group inoculated with the detergent split hog cholera virus/oil adjuvant vaccine. In the group inoculated with the detergent split bovine viral diarrhoea virus/oil adjuvant vaccine, some of the pigs died of hog cholera. 相似文献
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猪瘟兔化弱毒疫苗与我国近年猪瘟野毒的免疫保护相关性试验 总被引：11，自引：2，他引：9
２批猪瘟兔化毒睾丸细胞苗分别来自两家兽医生物药品厂，各分别免疫接种猪只，随后以５株猪瘟病毒野毒分别攻击，疫苗接种猪完全存活，对照猪完全死亡。此５株野毒分离自国内不同地区，并皆已经过细致的鉴定，以免疫荧光技术对猪扁桃体进行了活体检查，各对照猪材料上能在攻击后一周时出现病毒，而疫苗接种猪在整个观察期间未出现病毒，据此，显然可见猪瘟兔化毒细胞苗在预防国内猪瘟上极有效力 相似文献
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猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达 总被引：8，自引：0，他引：8
应用ＲＴ－ＰＣＲ分两段扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株Ｅ２基因,然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一ＢｇｌⅡ位点,将它们连接成为完整的Ｅ２基因,并克隆到ＰＵＣ１９质粒中,获得重 质粒ＰＨＣＦ２。另设计一对引物,以ＰＨＣＦ２为模板扩增出不含信号肽的Ｅ２基因,然后将其克隆到表达载体质粒ｐＢＶ２２０和ＰＥＴ＿２８ａ（＋）中,获得重组质粒ＰＢＶＥ２和ＰＥＴＥ２,用酶切,ＰＣＲ和序列分析鉴定Ｅ２基因插 相似文献
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猪瘟病毒石门株基因组cDNA片断的扩增与克隆测序 总被引：4，自引：0，他引：4
以猪瘟病毒（ＨＣＶ）中国石门株强毒的血毒、细胞毒及Ｃ系兔化弱毒的细胞毒中提取的总ＲＮＡ为模板，应用逆转录─聚合酶链式反应（ＲＴ一ＰＣＲ），在合成的两对ＨＣＶ特异引物引导下，扩增出与预计大小一致的４４１和３００ｂｐ两个核酸片断。寡核苷酸探针杂交证实确为ＨＣＶＰ_８０和ｇｐ４４／４８蛋白编码区特异性的ｃＤＮＡ片断。扩增片断克隆入ｐＵＣ_１９和ｐＢＳＫ（＋）中，并对ＨＣＶ石门株Ｐ_８０区ｃＤＮＡ片断进行测序分析，其与国外Ａｌｆｏｒｔ、Ｂｒｅｓｃｉａ株同源性分别为９０．６％和９４．６％。氨基酸水平上同源性高达９８．４％。为抗猪瘟病毒Ｐ_８０区核酶的设计和应用提供了依据。 相似文献