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在前两报的试验基础上,按原定工艺在工厂中生产了15批猪巴氏杆菌二价(A、B群)灭活疫苗的中试产品。鼠、兔安全检验均安全合格;用兔效检结果为:A群菌保护75%(45/60)、B群菌保护87%(52/60);猪、兔效力对比试验验证了效力试验中猪兔的平行关系,为用兔作该疫苗效力检验进一步提供依据;猪的免疫持续期测定表明在免疫后7个月,猪对A、B群强毒菌的攻击可获得100%保护;10820头猪的野外试验,经6个月的观察结果表明,此苗在实际防疫中的安全性和可靠性。 相似文献
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取疑似伪狂犬病病毒(PRV)感染致死仔猪的扁桃体、淋巴结、肝、脾、肾、肺组织,利用直接荧光抗体法(FA)进行病原检测。镜检可见,PRV感染阳性猪组织细胞浆和细胞间隙有黄绿色荧光,各组织细胞荧光强度从强至弱依次为肝、肾、扁桃体、淋巴结、肺、脾。 相似文献
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牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种牛的热性、急性、接触性传染病。该病是世界动物卫生组织(OIE)规定的必须上报的疾病之一,在我国也被列为二类疫病。牛传染性鼻气管炎可降低牛的肥育率、繁殖率和产奶量,给养牛业造成了重大经济损失。从病毒的分离鉴定、血清学以及分子生物学等方面对该病的诊断方法进行综述,以期为牛传染性鼻气管炎的检测和防控提供参考。 相似文献
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为制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gD蛋白单克隆抗体,并对其免疫学特性进行分析与鉴定。用CHO细胞表达的IBRV-gD蛋白作为免疫原免疫8周龄的Balb/c小鼠,无菌取其脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合,筛选阳性杂交瘤细胞株,经小鼠腹腔注射,待小鼠腹腔膨胀后,收集腹水,纯化后进行单克隆抗体浓度、纯度、类及亚类、抗体效价、相对亲和常数、Western blot和间接免疫荧光测定。结果表明,筛选到2株阳性杂交瘤细胞株,分别命名为4G3D4和9D7A7。4G3D4和9D7A7这2株单抗纯化后的浓度分别为2.6 mg/mL、1.6 mg/mL;亲和常数分别为2.30E+10、1.88E+09;抗体亚类均为IgG1,轻链为kappa链;且均能与IBRV发生特异性反应,与接种IBRV的MDBK细胞发生反应,产生特异性荧光;间接ELISA测定腹水效价分别为1∶204800、1∶12800。利用CHO细胞表达的IBRV-gD蛋白成功制备了2株单克隆抗体,为下一步建立特异性的IBRV检测方法奠定了基础。 相似文献
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从云南某牛场疑似BVDV感染的病料通过接种MDBK细胞分离到1株BVDV,为了解分离毒株的特性,进行了病原学和分子生物学研究。该分离毒株连传15代均不产生CPE,为NCP型BVDV。通过电镜检测可观察到直径为40~60 nm病毒粒子。该分离病毒能被牛病毒性腹泻标准阳性血清中和,且能被BVDV IFA荧光抗体识别;采用BVDV 5'-UTR基因特异性引物,经RTPCR可扩增出288 bp特异性片段。将该片段测序后与Gen Bank已发表的30株BVDV 5'-UTR序列进行同源性比较,同源性为68.7%~89.2%。与我国分离的BJ1202株(登陆号:KF925514.1)和Y2株(登陆号:KY964311.1)同源关系最近,均为89.2%。与2014年以来我国分离的BVDV毒株亲缘关系在88%左右。5'-UTR遗传进化分析证实该分离毒株为BVDV-1型。动物回归试验显示,该分离毒株可引起出现体温升高、腹泻、粘膜病等典型的BVD/MD症状。结果表明,分离的毒株为BVDV,命名为BVDV/W株。 相似文献
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将5株猪瘟病毒野外分离物在无猪瘟病毒抗体幼猪中分别传代3-4代,此5株野毒都已在PK-15细胞中传代6次并经过纯化.其中3株的第一代接种猪中、2株的第二代接种猪中出现猪瘟典型急性症状。此后各代分离物对猪的致病性呈稳定状态。与病猪同居的健康猪被感染并呈现相似的症状。 相似文献
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AE是侵害幼鸡神经系统和影响母鸡产蛋量的重要疾病之一,使雏鸡表现为头颈震颤、两肢瘫痪,使母鸡产蛋量下降。在国外,该病1930年首次发生于美国的一个商品雏鸡群,随后蔓延到德国、法国、澳大利亚等地,对当时养鸡业造成严重危害。美国科学家从60年代开始研究AE疫苗,Calnek等用一个野外分离株1143calnek株,研制成功了一种活疫苗,免疫母鸡后,能使后代得到母原抗体,有效的预防AE的感染。我国大概在80年代开始有AE发病的报道,随后流行于全国各地。严重危害着雏鸡生产。但很少使用疫苗,少数种鸡场使用疫苗完全依赖于进口,目前为止还没有国产疫苗。 相似文献