共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
多西环素的药理学进展及临床应用概述 总被引：4，自引：0，他引：4
多西环素（doxycycline）又名强力霉素、脱氧土霉素，是半合成的四环素类抗菌药。与天然四环素类药物（如土霉素、四环素）相比，多西环素具有抗菌活性和组织穿透力更强、体内分布广、生物利用度高、半衰期较长等优点。目前，多西环素在我国已广泛用于畜禽细菌性疾病的防治，尤其在治疗大肠杆菌病、巴氏杆菌病及支原体感染等方面效果显著。本文综述了该药近年来的研究与临床应用概况，以期为其在兽医临床上的合理应用提供科学资料。 相似文献
4.
5.
多西环素、氟苯尼考注射液，内含多西环素与氟苯尼考。体外抑菌试验表明：多西环素、氟苯尼考注射液对鸡大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、马链球菌兽疫亚种（ATCC35246株）有较好的抑制效果，均优于单方；从临床治疗试验上看．多西环素、氟苯尼考注射液能有效控制猪链球菌病。 相似文献
6.
7.
8.
多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素,临床应用广泛.本文所述多西环素肠溶微丸是自制定位肠溶制剂,旨在降低药物的胃肠道反应等不良反应,实现定位释药,提高其生物利用度.本文通过对自制肠溶微丸进行体外药物对比试验,为进一步验证该制剂的临床药效提供科学依据. 相似文献
9.
《畜牧兽医科技信息》2016,(10)
目的:探讨盐酸多西环素长效剂和恩诺沙星在香猪喘气病治疗中的应用效果。方法:选取30例香猪喘气病病猪为研究对象,将其分为1组和2组两组,对2组采用恩诺沙星进行治疗,观察组采用盐酸多西环素长效注射液进行治疗,对比两组治疗效果。结果:1组临床治疗有效率显著高于2组。结论:盐酸多西环素长效注射液在猪喘气病治疗中的应用效果显著,值得广泛推广。 相似文献
10.
11.
多西环素在兽医临床上的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
多西环素又名强力霉素或脱氧土霉素,是一种半合成抗生素,抗菌活性比四环素强2～4倍,具有强效、长效的特点,无明显肾毒性.体内,外试验均表明它对革兰氏阳性、阴性菌有良好的抗菌作用,对支原体、衣原体和立克次体均高度敏感,临床上作为首选或选用药物应用于立克次体、支原体、衣原体及回归热螺旋体等非细菌性感染和布氏杆菌病,以及敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路及皮肤软组织等部位的感染.本文将重点从多西环素的理化性质、药理学、不良反应,以及临床应用等几个方面进行综述. 相似文献
12.
《中国畜牧兽医文摘》2015,(9)
本次研究的主要目的是探索盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗效果。通过试验,表明盐酸多西环素长效注射液对猪喘气病的临床治疗效果较好,可以大力推广。 相似文献
13.
14.
氟苯尼考与多种抗菌药物联合应用对大肠杆菌的体外抑菌试验 总被引：4，自引：1，他引：3
为了解氟苯尼考分别与恩诺沙星、TMP和多西环素联合用药的体外抑菌效果,本试验采用倍比稀释法,测定了氟苯尼考、恩诺沙星、TMP和多西环素对大肠杆菌O78的最小抑菌浓度(MIC);采用棋盘法进行恩诺沙星、TMP、多西环素分别与氟苯尼考联合应用对大肠杆菌的药敏试验。结果表明:四种抗菌药物都有较强的抑菌能力,氟苯尼考MIC为4μg/mL,恩诺沙星MIC为0.1μg/mL,TMP的MIC为16μg/mL,多西环素的MIC为4μg/mL。氟苯尼考与恩诺沙星联合表现为无关作用,与TMP联合表现为协同作用,与多西环素联合表现为累加作用。 相似文献
15.
16.
为研究环丙沙星联合用药对鸡沙门氏菌耐药突变选择窗(MSW)的影响,本研究采用琼脂二倍稀释法测定环丙沙星、阿米卡星、多西环素3种药物单独使用及联合用药对鸡沙门氏菌的最小抑菌浓度(MIC)、防耐药变异浓度(MPC)和MSW.结果显示,环丙沙星联合阿米卡星和多西环素后鸡沙门氏菌MPC分别降低了8倍和16倍;环丙沙星和16 MIC多西环素联合时,能完全关闭环丙沙星的MSW.本研究表明环丙沙星联合阿米卡星和多西环素能够有效缩小鸡沙门氏菌的MSW,并且联合多西环素能关闭MSW,防止耐药突变株的富集. 相似文献
17.
18.
紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量 总被引：3，自引：0，他引：3
用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考. 相似文献
19.
盐酸多西环素缓释注射液在猪体内的药物动力学 总被引：2，自引：0，他引：2
健康猪6头,体质量(17.85±1.3)kg,按拉丁方设计进行单剂量静注、肌注盐酸多西环素注射液(普通制剂)和肌注盐酸多西环素缓释注射液,注射剂量按多西环素计均为20 mg/kg,比较盐酸多西环素缓释注射液和盐酸多西环素注射液在猪体内的药动学特征和生物利用度.用高效液相色谱法测定其血药浓度,试验所得的血药浓度-时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理.猪静注盐酸多西环素注射液的主要药物动力学参数为AUC(108.15±13,25)mg·h·L-1,MRT(5.56±1.08)h,CI(0.19±0.02)L·h-1·kg-1,Vd(ss)(1.04±0.09)L·kg-1,t1/2(4.07±0.65)h.猪肌注盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药物动力学参数分别为MRT(15.18±2.13)h和(22.25±3.49)h;Tmax(1.135±0.44)h和(2.0±0.63)h;Cmax(3.32±0.33)mg·L-1和(3.10±0.29)mg·L-1;AUC(38.91±4.35)mg·h·L-1和(61.72±10.16)mg·h·L-1;F(36.66±7.88)%和(57.66±10.75)%.比较盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药动学参数,除了Cmax以外,MRT、Tmax、AUC、F等主要参数均有显著的统计学意义(P＜0.05).这表明盐酸多西环素缓释注射液肌注后吸收缓慢.消除半衰期延长,临床用药48 h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度. 相似文献