高效液相色谱法对饲料中赭曲霉毒素的测定     

朱孟丽 《广东饲料》2005,14(3):41-42

本项目研究了高效液相色谱法测定饲料原料和配合饲料中赭曲霉毒素的方法。样品经乙腈水(84：16)提取,提取液通过Mvcosep229柱净化、浓缩,C18色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加两个浓度赭曲霉毒素的玉米样品进行加标回收实验．平均回收率为99．12％和103．09％．变异系数分别为0．281％、1．214％,最低检测限为0．20ng／kg,方法简便易行,准确精密度高,值得推广。  相似文献   

应用固相支撑液液萃取-平行蒸发前处理技术检测饲料中四种硝基呋喃类药物     

王彩娟  杨冀州 《中国兽药杂志》2012,46(12):36-39

建立了固相支撑液液萃取-平行蒸发技术用于快速净化多种饲料中的呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因。先用甲醇-磷酸盐缓冲溶液提取样品,再用硅藻土固相支撑液液萃取净化,然后用全自动平行蒸发技术浓缩,最后用高效液相色谱-二极管阵列在365nm波长下检测。实验对提取溶剂、净化方法、萃取时间、萃取体积和色谱分离等实验条件进行了优化。四种硝基呋喃原药在0．05～10Ixg／mL范围内线性相关系数大于0．9997,方法定量限为0．1mg／kg,0．1、0．2、1．0mg／kgZ个浓度水平的加标回收率为78．4％-105．3％,相对标准偏差为1．8％～7．2％。实际饲料样品分析结果表明,该技术简化了样品前处理,提高了操作自动化程度,测定结果准确度高,可用于批量饲料样品中硝基呋喃类原药的快速质量监控分析。  相似文献   

凝胶渗透色谱净化-气相色谱分离同时测定饲料中30种有机磷农药残留     

韩梅 《饲料工业》2012,33(5):51-54

文中建立了凝胶渗透色谱净化-气相色谱法同时测定饲料中敌敌畏、乐果等30种有机磷农药残留的方法。饲料样品用乙腈体系提取,采用凝胶色谱柱净化,毛细管色谱柱分离(DB-50+,30 m×0.25 mm×0.25μm),火焰光度检测器(FPD)检测,外标法定量。其方法检测限为5.6~54μg/kg,三水平添加回收率为71.3%~114.1%,RSD为0.3%~14.8%。方法简便、准确,并能满足饲料中多种有机磷农残测定的需要。  相似文献   

饲料香味剂中香味成分检测方法研究     

游飞明 《饲料工业》2012,(23):39-43

研究通过检测条件摸索优化和样品前处理方法摸索筛选,建立气相色谱法测定饲料香味剂中香味成分乳酸乙酯、乙基麦芽酚、乙基香兰素的含量。样品用丙酮提取,极性毛细管色谱柱分离,气相色谱-火焰离子化检测器检测,外标法定量。3个组分在0.02~5.0 mg/ml浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999 9,平均回收率在94.1%~98.7%,相对标准偏差RSD在1.8%~2.4%。该方法准确可靠,操作简便,使用仪器设备普及率高,易于推广,在饲料添加剂质量检测中具有实际应用价值。  相似文献   

固相萃取-气相色谱法测定饲料中13种有机氯农药残留量   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈建荣  田文玉 《饲料工业》2009,30(17)

建立了饲料中13种有机氯类农药残留的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法。以丙酮-正己烷混合物作提取剂,采用超声波提取样品,然后用固相萃取柱净化提取物。采用OV-1701毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器(ECD)。有机氯农药的平均回收率:83.76%～106.22%,RSD为1.46%～5.72%,检出限:0.00039～0.00352μg/ml。结论:该法简便快速、灵敏准确,可广泛应用于饲料中有机氯农药的检测。  相似文献   

液相色谱-串联质谱法检测饲料中的莱克多巴胺     

贾涛 《饲料广角》2012,(7):41-43

由于莱克多巴胺通过饲料饲喂动物会残留在动物的肌肉与内脏组织中．对饲料中莱克多巴胺进行监测也就显得尤为重要。本文以高效液相色谱一串联质谱法检测饲料中的莱克多巴胺．饲料样品中的莱克多巴胺经酸性三水合乙酸钠溶液提取．离心后经MCX固相萃取柱净化．最后用高效液相色谱一串联质谱仪检测器进行测定;同等条件下绘制工作曲线．莱克多巴胺含量与吸光度值在一定浓度范围内成正比,试样与工作曲线比较定量。经实验．应用高效液相色谱一串联质谱法检测饲料中莱克多巴胺．标准曲线r值≥0．99965;检测回收率均≥80％,批内RSD≤8％。批间RSD≤10％。  相似文献   

GPC-GC法快速检测苜蓿草颗粒饲料中甲胺磷残留的研究     

王智亮  姜兆兴  曹旭  李智瑾  杨艳红 《饲料研究》2012,(12)

建立一种苜蓿草颗粒饲料中甲胺磷残留的快速检测方法.样品以丙酮超声法提取,提取液经凝胶色谱仪净化,然后采用气相色谱火焰光度检测器(FPD)外标法定量.结果表明:不同质量浓度水平的添加回收率试验表明,甲胺磷的添加回收率为78％～97％,相对标准偏差(RSD)小于15％,检测限为0.05 μg/kg.该方法是一种快速、准确且灵敏度高的检测苜蓿草颗粒饲料中甲胺磷农药残留的检测方法.  相似文献   

花粉中有机氯类农药串联固相萃取柱净化--气相色谱分析     

陈芳  薛晓锋  赵静 《中国蜂业》2009,60(2):5-8

本文旨在研究应用气相色谱一电子俘获检测器（GC—ECD）测定花粉中17种有机氯农药（OCPS）残留的检测方法。样品经丙酮／正己烷（V/V,1：1）浸泡过夜并超声提取后,研究了两种固相萃取柱（SPE）对样品的净化效果。结果表明：单独使用弗洛里硅土柱能获得满意的回收率,但基质干扰多。弗洛里硅土柱与石墨化碳柱联用能够取得更好的回收率和无色洗脱。在线性范围为0．005-5mg／L时,所有的有机氯农药都呈现很好的线性,相关系数均大于0．99。方法的检出限范围是0．81～1．99,定量限为2．64巧．62。在空白花粉样品中添加0．1mg／L、0．05mg／L的有机氯农药浓度水平下,茶花和油菜都得到了满意的回收率,平均回收率范围是60．6％-115．9％,相对标准偏差为1．2％-13．1％。实际样品的测定表明,污染严重的底泥在一定程度上影响了荷花粉的质量安全。  相似文献   

高效液相色谱紫外法测定饲料中的T-2毒素   总被引：2，自引：0，他引：2  

马丽景  许书免  饶正华  王莲  王雄 《饲料研究》2006,(4):60-62

研究了用免疫亲和柱净化—高效液相色谱法测定饲料样品中T-2毒素的方法。样品用甲醇-水(体积比80∶20)提取,提取液用免疫亲和柱净化,CloversilC18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。对添加不同浓度的T-2毒素进行了多次重复实验,平均回收率为75.9%～90.3%,变异系数为13.06%,检测限为0.1mg/kg。  相似文献   

气质联用检测饲料中氯霉素的方法研究     

王丙涛 《现代畜牧兽医》2007,(5):62-64

用乙腈／4％氯化钠（1：1）混合液提取饲料中氯霉素,采用两种方法对提取物进行净化分离。一种方法用Oasis HLB固相萃取柱代替传统的C18柱对提取物进行净化富集,另一种方法不使用固相萃取柱。净化后的提取物用BSTFA＋TMCS进行衍生,气相色谱-离子肼质谱联用仪检测,采用SIM模式电离,选择离子为225、208、178,通过对净化、提取及质谱条件的优化,该方法对不同饲料样品中氯霉素的加标回收率在76.1％-102.3％,相对标准偏差小于10％,方法的检出限为0.1mg/g。  相似文献