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AFLP分子标记在牦牛遗传分析中的初探 总被引：7，自引：1，他引：6
利用扩增片段长度多态性(amplification fragment length polymorphism简作AFLP)分子标记技术研究了30头麦洼牦牛的遗传多样性，从40对AFLP引物中筛选出了4对多态性高，分辨率强的引物，利用AFLP数据进行聚类分析。结果表明，AFLP在分析牦牛遗传多样性中的应用是可行的。 相似文献
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AFLP技术及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
AFLP技术是一种建立在PCR技术和RFLP技术基础之上的新的DNA指纹技术,目前已得到广泛的应用。本文就AFLP分子标记技术的原理、特点和应用进行了详细论述。 相似文献
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乌羊遗传多态性的AFLP分析 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了AFLP标记在乌羊遗传多态性方面应用的可行性和该山羊个体基因组DNA的AFLP扩散结果。实验应用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物，用PstⅠ酶切，对15只乌羊基因组DNA进行AFLP反应，共获得116个AFLP标记，单引物获得的标记数在2～21之间，乌羊群体相似系数AFLP研究结果为0．897(0．798～0．976)，遗传距离为0.024～0．202之间。该研究为评价乌羊的遗传稳定性提供了相关的参数，准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 相似文献
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采用正交设计和单因素试验相结合的方法,以红三叶(Trifolium pratense)高感白粉病品种岷山红三叶与抗白粉病新品系(甘农PR1)杂交产生F1代作为试验材料,对红三叶AFLP反应中7个因素(DNA浓度,酶切时间,两酶(EcoRI,MseI)浓度,预扩增产物稀释倍数,2×PCR Master Mix用量,引物组合)进行优化试验。建立了适合红三叶稳定且多态性高的最佳AFLP反应体系:90ng/μL DNA模板、5h酶切、8UEcoRI、6UMseI、30倍稀释预扩增产物、10μL 2×PCR Master Mix。优化的AFLP反应体系在红三叶的验证中表现出良好的稳定性和重复性,为进一步进行红三叶种质鉴定、遗传图谱构建、基因定位和遗传多样性的分析奠定了技术基础。 相似文献
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半番鸭羽色性状AFLP标记初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究初步利用AFLP标记对半番鸭及其母本-北京鸭进行检测。结果显示,AFLP标记扩增带丰富,10对引物组合共检测到2046条扩增带,平均每对引物组合/每个池DNA可产生60.15条。半番鸭白羽性状特有的扩增带共有15条,分布在E AAC/M CTA、E AAC/M CTT、E AAG/M CAG、E ACA/M CTC、E ACT/M CTA和E ACT/M CTC等6对引物组合上,为半番鸭个体羽色与AFLP标记相关分析和验证提供了素材。 相似文献
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AFLP分子标记技术在家蚕品种改良中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
AFLP(Amplified Fragment Length Po1ymorphism;AFLP)是近年来发展起来的最有效的新一代分子标记技术。本文阐述了AFLP技术的特点和基本技术步骤，评述了AFLP技术在家蚕遗传育种上的应用前景。 相似文献
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AFLP分子标记技术在观赏植物中的应用 总被引：2，自引：2，他引：0
综述了AFLP分子标记技术在观赏植物研究中的应用,主要内容有:1)遗传多样性和亲缘关系分析,2)遗传图谱的构建,3)基因定位和克隆,4)种质资源和品种的鉴定,5)辅助选择育种。同时还对AFLP分子标记技术存在的问题和前景作了简要探讨。 相似文献
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燕麦AFLP反应体系的建立与优化 总被引：1，自引：0，他引：1
在利用扩增片断长度多态性(AFLP)技术研究燕麦Avena sativa遗传多样性过程中,从引物筛选、酶切连接、扩增条件、检测方法等几个方面进行优化,建立燕麦AFLP最适反应体系为:800ng/μL DNA 用10 U EcoRⅠ和4 U MseⅠ在37 ℃ 7 h,65 ℃ 4 h温浴双酶切; 16 ℃下连接过夜;预扩增取连接产物1 μL,10 μmol/L预扩引物各0.6 μL, 10×buffer 2μL, dNTPS 2μL,ddH2O 补平至20 μL;取5μL稀释 20 倍后的预扩增产物,50 ng/μL EcoRⅠ、MseⅠ选扩引物各0.8μL,总体系20 μL进行选择性扩增.在此优化体系下,可以得到重复性好、稳定且多态性高的燕麦AFLP条带. 相似文献