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某些金色葡萄球菌具有A蛋白(SPA),能与多种动物的IgG的Fc端结合而不影响Fab端与相应抗原结合的特异性。结合有SPA的IgG与相应抗原结合形成肉眼可见的凝结块,这种试验称为协同疑结试验。我们用该法检测动物及人的轮状病毒抗原,并与 相似文献
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犊牛流行性腹泻病原研究 总被引：2，自引：0，他引：2
犊牛流行性腹泻是乳牛主要死亡原因之一,1982年7月底至1983年5月底北京市某牛场发生犊牛流行性腹泻,患病率86.6％,腹泻死亡率为30.5％。通过直接电镜观察27份粪便标本发现牛细小病毒14份(51.9％)、轮状病毒1份、冠状病毒6份(其中2份与细小病毒混合感染)。观察到牛细小病毒颗粒的11头收集到双份血清以恢复期血清制备免疫电镜标本,均可见免疫复合物。以电镜仅发现较多牛细小病毒颗粒之几份粪便标本混合,粗提抗原,做微量补体结合试验,19份获双份血清者,17份恢复期血清抗体滴度呈4倍以上增高。首次采用SPA协同凝集试验方法检测牛细小病毒,阳性率为48.2％。 相似文献
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《养殖与饲料．饲料世界》2017,(7)
猪轮状病毒病是猪感染轮状病毒后引起的以腹泻和脱水为特征的急性肠道传染病,病毒可对包括人在内的多种动物造成感染,仔猪症状表现最严重,成年猪呈隐性经过;母源抗体对本病有高效的抵抗作用;电镜观察是诊断本病最准确的方法;本病病灶主要集中在消化道病变上,母猪产前免疫可预防仔猪感染;预防本病需要防止出现冷应激,配合加强饲养管理能降低本病的发生率。 相似文献
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本实验利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、琼脂扩散试验(ID)、直接电镜(EM)及免疫电镜(IEM)等方法,在国内首次从腹泻雏鸡粪便及肠内容物中检出禽轮状病毒(AVRV)和非典型轮状病毒(aAVRV)。电镜下发现表面光滑,直径为70nm的完整病毒粒子和表面粗糙、直径约53.5nm的不完整病毒粒子,后者在aAVRV中居多。应用PAGE表明,病毒核酸排列呈现多型性,aAVRV核酸排列为5、2、2、2,AVRV核酸排列不规则。ELISA证实,AVRV与犊牛腹泻轮状病毒(NCDV)和婴儿腹泻轮状病毒有共同抗原性,同属A组;aAVRV与之无共同抗原,结合PAGE结果初步确定为D组。并在MA—104细胞上分离到3株AVRV。 相似文献
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固桐免疫电镜技术是把抗体固定在固相载体上,在悬浮样品中捕捉相应的抗原(病毒粒子),便于在电镜下观察和鉴定。此法优点在于图像背景比较清晰,无非特异性杂质,病毒粒子容易被发现。尤其近年来,将金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)应用在固相免疫电镜技术上,克服了抗血清(抗体)直 相似文献
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轮状病毒是引起婴幼儿及幼龄动物急性胃肠炎的重要病因之一。系呼肠孤病毒科的一个属。其基因组由11个双链RNA片段组成,经PAGE分离为一定电泳带型。因此,国内外将RNA—PAGE作为诊断轮状病毒感染的一种重要方法。本试验将RNA—PAGE与ELISA方法进行比较,综合评价两种方法的优缺点,现将试验情况报告如下。一、材料 1、轮状病毒标准株:NCDV(江苏农科院赠)SA—11和Wa株(中国兽医药品监察所赠),均经MA—104细胞传代,CPE明显,病毒RNA—PAGE及电镜检测阳性。 2、粪样:仔猪腹泻便采自新疆米泉, 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(7)
猪轮状病毒(PoRV)是导致哺乳仔猪和断奶仔猪腹泻的主要原因之一。该疫病的暴发流行,给养猪业造成巨大的经济损失。因此,快速可靠检测PoRV的方法,有利于及时诊断和防控该病。目前,用于检测猪轮状病毒的方法很多,论文对于近年来检测PoRV的方法进行了论述,包括病毒分离培养鉴定、病毒电镜形态检查、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫层析试纸条检测技术、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、实时荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)和逆转录-环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)、原位杂交技术(ISH)、纳米孔测序等,并分别介绍了不同检测方法在应用中的优缺点,为有效诊断及防控PoRV感染提供技术指导。 相似文献
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猪轮状病毒感染和防治 总被引：1，自引：0，他引：1
轮状病毒是幼儿和多种新生动物重要的肠道病毒 ,为人兽共患病。我国猪轮状病毒感染极为普遍 ,几乎所有猪场的母猪血清中都可以查到猪轮状病毒抗体的存在。近年以来 ,由于蓝耳病等破坏免疫系统疾病的广为流行 ,使本来在猪病中不突出的疾病严重了起来 ,猪轮状病毒感染导致仔猪的死亡越来越多 ,就是突出的表现之一。1 病原在电镜下观察猪轮状病毒 ,病毒粒子没有被膜 ,呈清晰的车轮状 ,大小为 75ｎｍ左右。病毒对温度、ｐＨ和一般消毒药有抵抗力。在粪便中的病毒在常温下可保持 7～ 9个月 ,在清空的猪厩内也可存活 3个月。2 流行病学和临床症… 相似文献
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象幼儿腹泻一样,轮状病毒也是数种动物,诸如犊牛、乳鼠、羔羊以及雏鸡腹泻的原因。在澳大利亚、英国、比利时、美国也有轮状病毒引起的仔猪腹泻的报告。经试验研究确定了轮状病毒可以引起自然宿主腹泻及其在小肠内产生病变。该病变是由立方或鳞状上皮细胞被复的萎缩绒毛构成的。应用免疫萤光抗体和透射电镜技术可以在小肠上皮细胞中分别检出轮状病毒抗体和病毒颗粒。本文的目的是描述应用光学显微镜,扫描电镜和透射电镜技术观察猪轮状病毒感染小猪肠道的变化。 相似文献
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轮状病毒在新生犊牛腹泻复合症中起重要作用。因为感染动物可排泄大量病毒颗粒,其粪便中有抗原物质存在,故用电子显微镜和快速免疫测定法测定病毒特别适宜。 应用最广的免疫测定法是酶联免疫吸附试验(ELISA),从1982年起英国中心兽 相似文献
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现已证实轮状病毒已是人和动物的重要病原(McNulty 1978)。对于轮状病毒引起的腹泻,常用的诊断方法有酶联免疫吸附试验(ELISA)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电镜技术和反向免疫电渗电泳等。ELISA 是一种敏感性和特异性较强的试验,已被认为是检测犊牛粪便中的轮状病毒抗原较有效的方法(Ellens 等1977), 相似文献
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应用电子显微术、免疫酶标电镜技术研究了A、O两型口蹄疫病毒感染猪的舌上皮、水泡皮、肝组织、骨骼肌细胞的超微结构变化与病毒性抗原和成熟病毒在细胞中的分布定位.在免疫酶标电镜中,采用了冷冻厚切片包埋前染色程序.类似培养细胞感染病毒,在动物组织中口蹄疫病毒感染引起细胞圆化、膜管系统扩张和质膜泡形式释放病毒.笔者认为含有病毒的质膜泡在口蹄疫病毒的自然传播和动物体内的系统性蔓延中具有重要意义.观察了细胞损伤的2种类型,同化肿胀细胞内液积聚和细胞间水肿细胞溶解,导致了水泡的形成. 相似文献
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免疫荧光技术快速检测鸡轮状病毒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用分离的轮状病毒与福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂免疫家兔制备高免血清，分离球蛋白，用荧光素标记，建立荧光抗体快速诊断鸡轮状病毒技术。阴性试验、阳性试验、类症试验表明，建立的荧光抗体诊断技术特异性强、敏感性高，与新城疫病毒、禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、大肠杆菌不发生交叉反应。人工感染试验结果表明，20日龄SPF鸡感染轮状病毒后12h，肠粘膜深层涂片可出现较强荧光。自然感染检测结果表明，荧光抗体诊断结果与病毒的分离鉴定结果一致，符合率达100％。 相似文献
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猪轮状病毒的感染和防治 总被引：4，自引：0，他引：4
轮状病毒(mtavims，RV)腹泻是流行广泛的人兽共患病．主要感染儿童和动物．引起婴幼儿和新生仔畜严重的胃肠炎和脱水性腹泻．这种病毒在猪体外存活能力很强．可以抵抗多种消毒剂和各种环境变化。母源抗体可维持3—6个月．此后仔猪就很容易感染．但不一定表现症状。据估计，猪的腹泻当中只有10～15％的病例是由轮状病毒原发感染所致。猪轮状病毒感染引起仔猪暴发消化道机能紊乱． 相似文献
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《中国畜牧兽医》1980,(2)
本文提出了应用免疫电子显微镜技术(IEM),作为检测和鉴定幼猪胃肠炎病例的粪便和肠内容物中的传染性胃肠炎病毒和轮状病毒(呼肠孤病毒样因子)的一种辅助诊断方法;并测定了应用直接IEM时的有关变数及其敏感性。在与同种的康复期抗血清相混合的病毒样品中,看到了被覆特异性抗体的病毒凝聚物;但是,在与感染前的血清或异种病毒所产生的抗体相混合的对照样品中则未见到。利用家兔抗猪IgG来加强聚集病毒抗体复合物的间接IEM,比直接IEM检出病毒的敏感性至少可提高10倍。用该技术研究了猪轮状病毒的大小和形态,其颗粒直径为55—70毫微米,并具有壳粒结构。在形态学上,猪轮状病毒与小牛和人的轮状病毒相似。应用IEM对每个病毒的特异性抗血清进行观察,发现猪轮状病毒在抗原性上与这两种病毒有关,与呼肠孤病毒3型则无关。 相似文献