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相似文献
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1.
鹿药组织培养的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明:MS+ZT0.2mg/L+CH20mg/L+2,4-D1.5mg/L(或2.0mg/L)是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 0.2mg/L+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。  相似文献   

2.
以水芋幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导、体细胞胚胎发育及植株再生的培养基,建立了水芋体细胞胚胎发生体系。对不同阶段培养材料的形态结构及超微结构的观察证明了水芋体细胞胚胎的发育过程。结果表明:水芋叶片胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导最适宜培养基为:LS+6-BA0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L,诱导率为98.5%;体胚发育及植株再生最适宜的培养基为:IS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+IAA 10mg/L,体胚萌发率为96%,萌发的体胚在发育培养基上继续培养25d后全部发育成完整植株。  相似文献   

3.
以苦苣菜的嫩茎为材料,进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明:MS+BA0.6mg/L+2,4-D1.6mg/L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基;MS+AgNO3 2.0mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率为96%和98.5%,移植到山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达。  相似文献   

4.
本试验以金魁猕猴桃试管苗为试材,外植体选用茎段,叶柄和叶片,分别置于培养基MA(MS+ZTlmg/L),MB(MS 2,4-D2mg/L)和MC(MS+6-BA3mg/L)诱导愈伤组织,后转入分化培养基MD(MS+蔗糖800mg/L 玉米素1mg/L)和(MS 蔗糖800mg/L 6-BA2mg/L NAA0.1mg/L)进行植株再生诱导。试验结果表明:外植体以茎段的出愈率和分化率最高,分别为90.2%和94.4%;叶柄次之,叶片最低;生长调节剂以加有ZT的培养基出愈率最高,2,4-D次之,6-BA最低,愈伤组织的再分化率以培养基中加入ZT中加入6-BA+NAA效果好。  相似文献   

5.
萱草花茎离体培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验研宄了多种因素对萱苹花茎组织培养的影响。结果表明:70%酒精30s+0.1%升汞10min对花茎消毒效果最好,污染率和成活率分别为28.O%和72.0%。基因型对花茎愈伤组织诱导的影响较大,‘金娃娃’和‘东方不败’的愈伤组织诱导率分别为69.8%和44.6%。但对愈伤组织分化的影响不大,两个品种愈伤组织的分化率均为82%左右。‘金娃娃’的最适宜培养基为MS+IBA0.5mg/L+BA1.0mg/L,愈伤组织诱导率和分化率分别为70.3%和89.79,6。花茎不同部位的愈伤组织诱导能力从强到弱依次为上部、中部、下部。对花茎进行10d暗培养有利于愈伤组织诱导,诱导率可达79.2%。  相似文献   

6.
对藿香蓟组培快繁技术进行了研究,结果表明:叶片为组织培养的最佳外植体,各培养阶段适宜培养基为:诱导愈伤组织培养基:MS+6-BAlmg/L+NAA0.5mg/L;诱导丛生芽培养基:MS+6-BA2mg/L生根培养基:1/2MS+NAA0.5mg/L。  相似文献   

7.
为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.4mg/L+2.4-D1.2~1.6mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L+AgN03 0.3mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/3 MS+NAA0.1mg/L+IAA0.5mg/L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。  相似文献   

8.
以橡皮树茎法为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为:(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA5 mg/L(毫克/升)+NAA0.1mg/L(毫克/升);(2)分化继代培养基:MS+6-BA2 mg/L(毫克/升)+NAA0.5 mg/L(毫克/升);(3)生根培养基:1/2MS(大量元素减半)+NAA1 mg/L(毫克/升)+0.5%活性炭。  相似文献   

9.
以虎耳草嫩叶作为外植体进行组培快繁,结果表明:以嫩叶形成愈伤组织诱导芽的方式,实现丛生芽的再生。适宜诱导分化的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L,最适增殖的培养基MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L,形成的植株转接到1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达90%以上。  相似文献   

10.
以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+葡萄糖30g/L+琼脂6g/L培养基上诱导不定芽再生芽数为2.95,高于其他处理;在MS+6-BA1.0mg/L+TDZ1.0mg/L+NAA0.05mg/L+葡萄糖30扎十琼脂6g/L培养基上再生率最高,达75%。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS+TDZ1.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7.00,在MS+TDZ1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30只,L+琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100%。  相似文献   

11.
以万寿菊为试材,采用叶片和茎段作为外植体,研究其组织培养不同阶段的最佳培养基,以建立万寿菊组织培养技术体系。结果表明:叶片是诱导愈伤组织的良好材料,适合叶片诱导愈伤组织的培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;适合愈伤组织分化不定芽的培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;适合生根的培养基是1/2MS+IAA 0.8mg/L+IBA 1.0mg/L。  相似文献   

12.
以铁炮百合的叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT、2,4-D和NAA间的配组,能诱导不定茅形成。当激素组合为0.5mg/LNAA+1.0mg/LKT+0.3mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D时,铁炮百合的愈伤组织诱导率、出茅率与平均出茅数均达到最高。最佳继代增殖培养基为MS,小苗在1/2MS+0.1mg/L6-BA上容易生根。  相似文献   

13.
以KT、ZT、IAA为外源激素,采用正交实验法,对由枣树叶柄诱导出的继代培养1代的愈伤组织进行分化培养研究.结果表明:在愈伤组织分化培养过程中3种外源激素对枣树愈伤组织分化率和死亡率的影响是一致的,均为ZT >KT>IAA.分化率最高达到58.82%,最低为0%;死亡率最高达到43.42%,最低为15.07%.F检验3种外源激素对分化率和死亡率的影响都不显著,通过极差分析最终确定分化培养合适的激素组合为KT 4.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L+IAA 0.03 mg/L.  相似文献   

14.
获得生长迅速,疏松的愈伤组织是进行植物细胞悬浮培养的前提.研究以"粟冠"南瓜子叶做外植体,在添加不同浓度的BA和NAA的MS固体培养基上诱导南瓜愈伤组织,比较南瓜愈伤组织的诱导率和长势,其中当外植体在MS 1.0 mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA的培养基上培养时,愈伤组织诱导率和长势最好.  相似文献   

15.
林海  张芳  郝慧敏 《北方园艺》2010,(24):142-145
以百合根状茎、幼茎、叶片、离体胚为外植体,4种激素2,4-D、NAA、6-BA、ZT采用L9(34)正交实验处理,对愈伤组织诱导的条件进行研究。结果表明:6-BA和2,4-D在诱导百合愈伤组织中作用极为显著,4种激素对愈伤组织的诱导作用大小依次为:6-BA2,4-DNAAZT,初步断定百合愈伤组织诱导的最佳激素配比是:2,4-D0.2 mg/L+NAA0.9 mg/L+6-BA1.0 mg/L+ZT0.25 mg/L;根茎和幼茎作为外植体更易诱导愈伤组织形成;暗培养较光暗交替培养褐化率低。  相似文献   

16.
以普那菊苣叶柄为外植体进行组织培养试验,结果表明:菊苣叶柄在5种培养基上均可诱导出愈伤组织,总出愈率在90%以上,但分化效果因培养基的不同而有较大的差异.诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为:MS KT 1.0 mg/L十NAA 0.2 mg/L;生根培养基为:MS IBA 0.2 mg/L.  相似文献   

17.
枣茎段组织培养的研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
以5个枣品种的茎段为外植体,进行了不定芽的诱导和成苗的研究。在培养基MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA穴0~1.0mg/L雪上,枣茎段可以直接分化不定芽,MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.015mg/L培养基最适宜茎段不定芽的诱导。5个枣品种在不定芽的诱导方面存在较大差异培养60d时鸡蛋枣的增殖倍数达到3.0,而尖枣仅0.32。保持叶片2~3枚有利于枝条生根,在1/2MS+IBA0.8mg/L培养基上生根率达90%以上。  相似文献   

18.
宁夏枸杞叶片组培快繁技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以宁夏枸杞的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究。结果表明:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.0mg/L是叶片愈伤组织和不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 0.3mg/L+IAA 0.8mg/L是试管苗分化的最佳培养基;1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA 0.2mg/L是试管苗生根的最佳培养基。  相似文献   

19.
以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。  相似文献   

20.
张颖  杨舸  谢海 《北方园艺》2011,(5):173-174
以杜仲幼嫩叶片为试材,在MS为基本培养基上添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织诱导的优化条件进行了研究。结果表明:2,4-D和6-BA对诱导杜仲叶片愈伤组织诱导均有影响,最优培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,诱导率达87.5%,且愈伤组织生长较好。培养基中添加5 g/L活性炭能有效地抑制外植体褐化。  相似文献   

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