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在丹麦，人的沙门氏菌发病率在过去的10年里持续增长，其中肠炎沙门氏菌(SE)和鼠伤寒沙门氏菌(ST)是最主要的血清型，禽蛋、猪肉和禽肉是人类感染最有可能的传染源。1997年，大约有50％-60％的感染病例是由SE污染的禽蛋引起的。 相似文献
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肠炎沙门氏菌 (SE)是引起人类食物中毒的重要病原之一。为了准确有效地监测鸡群肠炎沙门氏菌感染情况，日本学者建立了一种 ELISA试验，用于检测 SE特异性血清抗体。该方法包被抗原为无鞭毛的 SE抗原。试验检测血清来自某一 SE分离阳性鸡群。检测结果表明该方法的阳性率为 70％，而快速平板凝集试验 (RPA)的阳性率为 60％，以有鞭毛 SE作抗原的商品 ELISA试剂盒的阳性率为 30％。在第一次监测后约 100天，再次用三种方法检测鸡群的血样，由于 SE感染鸡变成隐性带菌鸡，因此，未分离到 SE。商品 ELISA试剂盒的阳性率为 0， RPA… 相似文献
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一、沙门氏菌病的病性及其重要性 沙门氏菌,特别是肠炎沙门氏菌(SE)和鼠伤寒沙门氏菌(ST)是人类的一种食源性中毒性疾病的病原,其公共卫生意义十分重大。近年来,SE和ST从禽肉、禽蛋中的检出率不断上升,欧美各国及南非、南韩政府卫生检疫部门越来越重视这一问题,已成为世界禽类产品贸易中的瓶颈之一。1998年5月,由于鸡肉沙门氏菌部问题,南非政府吊销了中国六家肉鸡企业的出口许可证,使本来已经举步维艰的禽肉出口,雪上 相似文献
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肠炎沙门氏菌现已成为全球性食品安全问题的主要病原之一。本试验基于肠炎沙门氏菌特异性SEF14菌毛，应用淋巴细胞杂交瘤技术成功制备了3株单克隆抗体杂交瘤细胞株，Westermhlotting检测结果显示3株单克隆抗体均具有良好的特异性。同时，用制备的单抗建立了双抗体夹心间接ELISA方法，利用方阵滴定确定捕获抗体和SEF14蛋白的最佳工作浓度分别为8μg／ml和2μg／ml。用该方法检测100份鸡血清样本，59份为阳性，与肠炎沙门氏菌特异性基因片段sdfI的PCR符合率达93％。本试验建立的方法特异性强、灵敏性高，可用于临床诊断，在肠炎沙门氏菌特异性检测方面具有潜在的应用前景。 相似文献
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抗肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌鸡卵黄抗体(IgY)的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过ELISA试验发现鸡抗肠炎沙门氏菌或抗鼠伤寒沙门氏菌卵黄抗体(IgY)具有很高的特异活性。用冻干的卵黄水溶性组分制成的肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌特异性IgY粉末分别含有15．5％和10％的特异性IgY。抗肠炎沙门氏菌IgY与鼠伤寒沙门氏菌有53.3％的交叉反应，抗鼠伤寒沙门氏菌IgY与肠炎沙门氏菌有42.4％的交叉反应。曾有报道证明沙门氏菌特异性IgY可以抑制沙门氏菌在液体培养基中的生长。肠炎沙门氏菌在含有鼠伤寒沙门氏菌特异性IgY的培养基中培养4—6小时的生长速率比对照组少4倍。通过细菌计数发现鼠伤寒沙门氏菌在含有特异性IgY培养基中培养6个小时后的数量比对照组少l.6cfu／ml。用免疫荧光技术和免疫电镜技术对IgY的特异结合活性作进一步的研究，发现沙门氏菌特异性IgY能够结合沙门氏菌表面的抗原上，并导致细菌表面结构改变。 相似文献
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应用单抗竞争ELISA快速检测肠炎沙门氏菌 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究应用抗肠炎沙门氏菌 O9抗原的酶标单抗 3- 4 7- 2 6和肠炎沙门氏菌脂多糖( LPS)建立了快速检测肠炎沙门氏菌的竞争ELISA方法 ,该法通过样品中的肠炎沙门氏菌 L PS与微量板包被的肠炎沙门氏菌 LPS竞争结合酶标抗体 ,以检测样品中的肠炎沙门氏菌。通过与国标法对样品的比较检测结果表明 ,该法可检测出每克粪便中 5×1 0 4 CFU的肠炎沙门氏菌 ,国标法可检出 4.9× 1 0 1 CFU/g粪便。竞争 EL ISA( C- ELISA)方法的敏感性和特异性分别为 94.4%和 97.7%。并进一步讨论了该方法建立时的选择条件和应用意义 相似文献
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李凯年 《畜牧兽医科技信息》2003,(3)
巴西研究人员研制了一种PCR测定法对在现地从家禽收集的材料中进行沙门氏菌基因检测和进行肠炎沙门氏菌(SE)、鸡沙门氏菌(SG)、鸡瘟沙门氏菌(SP)和鼠伤寒沙门氏菌(ST)鉴定。测定了这种测定法与Rappaport-Vjassiliadis选择增富肉汤(PCR-RV)结合使用的特异性和敏感性,并分析现 相似文献
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１沙门氏菌病的病性及其重要性沙门氏菌，特别是肠炎沙门氏菌（SE）和鼠伤寒沙门氏菌（ST）是人类的一种食源性中毒性疾病的病原，其公共卫生意义十分重大。近年来，SE和ST从禽肉、禽蛋中的检出率不断上升，欧美各国及南非、南韩政府卫生检疫部门越来越重视这一问题，已成为世界禽类产品贸易中的瓶颈之一。１９９８年５月，由于鸡肉沙门氏菌问题，南非政府吊销了中国六家肉鸡企业的出口许可证，使本来已经举步维艰的禽肉出口雪上加霜。近年来，因沙门氏菌问题被迫退货的事例，仍时有发生。不久，在入世开关的形势下，沙门氏菌问题必将愈… 相似文献
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肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
利用针对肠炎沙门氏菌主要O因子抗原O9的3－47－26单克隆抗体建立了快速检测肠炎沙门氏菌的竞争ELISA方法（C－ELISA）。将被检样品与McAb作用，竞争性抑制了McAb与包被肠炎沙门氏菌的结合，同时，也减弱了酶标二抗与McAb的结合，以降低底物反应的颜色，从而达到检测样品的目的。试验结果表明，本方法只选择性地与肠炎沙门氏菌反应，而与其它沙门氏菌均不反应。通过与国标法对210份样品检测结果比较表明，竞争ELISA方法的敏感性和特异性分别为94．4％和97．7％，从而为肠炎沙门氏菌的检测提供了一种快速、敏感、特异的检测方法。 相似文献
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为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律，以便为种鸡场净化提供科学指导，本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡，采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体，并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示，平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA，但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长，且更符合抗体消长规律；3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性（Kappa系数为0.002~0.295）。本研究结果表明，不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异，但从总体来看，ELISA无假阳性干扰，检出抗体的持续时间较长，更符合抗体消长规律，在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下，更有利于种鸡场对该病进行净化。 相似文献
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为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律,以便为种鸡场净化提供科学指导,本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡,采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体,并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示,平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA,但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长,且更符合抗体消长规律;3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性(Kappa系数为0.002~0.295)。本研究结果表明,不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异,但从总体来看,ELISA无假阳性干扰,检出抗体的持续时间较长,更符合抗体消长规律,在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下,更有利于种鸡场对该病进行净化。 相似文献
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为研发禽沙门氏菌抗体检测方法,采用大肠杆菌系统表达沙门氏菌属保守的菌毛fimY基因,纯化的目的蛋白经Western blot分析,能与免疫鸡血清和感染鸡血清产生特异性反应条带,证明该重组蛋白既有反应原性也有免疫原性。以此纯化蛋白为抗原建立了间接ELISA(fimY-ELISA)。通过检验已知沙门氏菌鸡源血清、相关非沙门氏菌鸡源血清对fimY-ELISA进行评价,发现其在敏感性方面高于快速平板凝集试验(RPA)和自制的脂多糖抗原ELISA(LPS-ELISA)、肠炎沙门氏菌抗原ELISA(SE-ELISA),但在特异性方面不如LPS抗原ELISA;在与RPA的符合率方面与LPS-ELISA、SE-ELISA基本一致。 相似文献
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检测肠炎沙门氏菌ELISA方法的建立与应用研究 总被引：10，自引：0，他引：10
从已建立的抗沙门氏茵单抗中筛选出适用于肠炎沙门氏菌ELISA检验的3—47—26单抗．采用筛选强阳性杂交瘤细胞株制备了高效价的3—47—26单抗．改进用辣根过氧化物酶标记高效价单抗的方法，进行了HRP标记单抗的免疫生物学特性的鉴定。确定了包被浓度和酶标抗体的工作浓度：HRP-3—47—26为1：100；LPS的包被浓度为400ng／mL。试验中采用LPS与多聚赖氨酸的结合，解决了包被过程中的解吸附作用，增强了包被的稳定性，同时也减少了假阳性反应，优化了包被过程。建立了检测肠炎沙门氏菌的抗原竞争ELISA方法，利用样品中的LPS抑制酶标抗体与包被的LPS结合，以降低底物反应的颜色从而达到检测的目的。通过对210份肠炎沙门氏菌感染鸡泄殖腔棉拭子、羽毛和组织样品先筛选后鉴定的方法进行检测具有明显的抑制作用，通过与国标法对大量的样品检测结果比较表明，竞争ELISA方法的检出率为18．09％；检出阳性样品36份，国标法检出率为17．14％；两者符合率为97．14％。竞争ELISA敏感性和特异性分别为94．4％和97．7‰从而为肠炎沙门氏菌的检测提供了一种敏感、特异的检测方法。 相似文献
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《中国动物传染病学报》2016,(4)
本研究获得5个猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S1基因截短基因,原核表达后制备多克隆抗体。酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、Western blot和间接免疫荧光检测(indirect immunofluorescence assay,IFA)显示,仅有SE蛋白诱导的多克隆抗体具有免疫活性。因此以SE蛋白为抗原建立间接ELISA抗体检测方法,优化各反应参数并确定临界值为0.155。经特异性和符合性分析,该ELISA检测方法具有PEDV特异性,符合率为93.7%。批内、批间重复率变异系数均小于10%,表明建立的iELISA方法重复性良好。抗S蛋白的ELISA检测方法的建立为PEDV血清学抗体检测和疫苗评估奠定了基础。 相似文献
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周宗清 《上海畜牧兽医通讯》1995,(4)
过去几年里,许多国家的养禽业肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)分离株的数目急剧上升,人们不得不对目前检测和鉴定该菌的方法加以思考。 肠炎沙门氏菌是沙门氏菌性食物中毒的主要原因,对该菌的检测迫切需要一种快速而又特异的方法,以取代费时的传统方法。 英国Weybridge中心兽医实验室(CVL)的研究人员最近发现,肠炎沙门氏菌表面存在一种新的结构,即细线状纤毛,现定名为SEF_(14)。只有肠炎沙门氏菌和部分 相似文献