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本试验探讨了臭氧对肉鸡的生殖毒性、肺毒性和遗传毒性作用.利用臭氧发生器产生臭氧,采用隔天消毒法,肉鸡饲养30 d分别观察臭氧处理30 min组和60 min组各项检测指标的变化情况.结果发现,各组动物行为无异常,动物进食量正常,各臭氧处理组中睾丸乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)含量与对照组比较均无明显差异(P＞0.05);各臭氧处理组精子畸形率与对照组比较均无明显差异(P＞0.05);不同臭氧处理组骨髓嗜多染红细胞微核率与对照组比较差异不显著(P＞0.05);各臭氧处理组中肺组织ACP、ACP、LDH、MDA、SOD含量与对照组比较均无明显差异(P＞0.05).结果提示:浓度为2.6 mg/m3～4.6 mg/m3臭氧的处理30 d对肉鸡无生殖毒性、肺毒性和生殖毒性作用,初步确定利用臭氧进行畜禽舍带动物消毒是安全有效的. 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(2)
<正>为探讨獭兔精液冷冻保存适宜的平衡时间,将精液稀释后分别平衡30min、60min、90min、120min后装管,并进行冷冻保存,解冻后分析精子活率、畸形率、质膜完整率和顶体完整率四个指标。结果表明,平衡60min时冻后精子活率(0.30)显著高于30 min(0.15)、90min(0.21)和120 min(0.15)(P0.05);畸形率显著低于30min(16.16%vs26.23%)(P0.05),但与其他各组差异 相似文献
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为了探讨左旋肉碱对环磷酰胺所致的小鼠少弱精症的治疗作用,将成年昆明小鼠30只,随机分成对照组(CG)、模型组(MG)和治疗组(TG)。按照60mg/kg给模型组和治疗组小鼠腹腔注射环磷酰胺,60mg/kg给对照组小鼠腹腔注射生理盐水,每天1次,连续5d。第6天开始按100mg/kg给治疗组小鼠灌胃左旋肉碱,按100mg/kg给空白对照组和模型组灌胃生理盐水,每天1次,持续25d。随后处死小鼠,进行小鼠精子的采集,对精子进行计数,活力检测;对睾丸进行固定包埋、切片和HE染色。结果显示,对照组、模型组和治疗组精子密度分别为(1.90±0.43)×109/L,(1.58±0.32)×109/L和(2.62±0.41)×109/L;精子活率分别为(65.46±14.98)%,(58.68±3.13)%和(74.66±1.04)%;精子畸形率分别为(58.35±1.25)%,(78.44±0.38)%和(51.62±0.11)%。治疗组精子密度显著高于模型组(P0.05),治疗组的精子活率要高于模型组,畸形率要低于模型组。因此,对小鼠进行腹腔注射环磷酰胺可使小鼠精子的密度、活率降低,畸形率增高,左旋肉碱治疗后,可使小鼠的精子密度有明显的增高,同时在一定程度上可以提高精子活率,降低精子畸形率。睾丸切片HE染色显示,左旋肉碱能够对环磷酰胺所致的睾丸损伤有一定的保护作用。 相似文献
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《黑龙江动物繁殖》2019,(5)
本试验主要研究高温季节日粮中添加复合抗氧化剂对德国牧羊犬公犬精液品质、抗氧化指标的影响。试验采用随机区组设计,选取性状相近成年公犬随机分为2组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加4%的复合抗氧化剂,在试验第0天、30天和60天,测定精液指标。结果表明:添加复合抗氧化剂处理组种公犬第60天的精液精子畸形率显著低于对照组(P 0.05),而第0天和第30天差异不显著(P 0.05);添加复合抗氧化剂处理组种公犬第60天的SOD、GSH-Px显著高于对照组(P 0.05),MDA显著低于对照组(P 0.05)。夏季高温季节添加由多种抗氧化剂组成的复合抗氧化剂,能有效提高夏季种公犬的精液抗氧化性能,改善精液品质,可为高温季节种公犬科学饲养和营养标准的制定提供可靠的理论依据。 相似文献
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将50只SPF级成年雄性小鼠随机分为5组:苯甲酸钠低剂量组(0.268g/kg·bw)、中剂量组0.537g/kg·bw)、高剂量组(1.073g/kg·bw)、环磷酰胺阳性对照组(50mg/kg·bw)和生理盐水空白对照组,采用一次性经口灌胃染毒,1次/d,连续5d。于首次染毒后的第35天颈椎脱臼将小鼠处死,取附睾制片,观察小鼠精子形态,对小鼠精子畸形率进行统计分析。结果表明,苯甲酸钠染毒各组小鼠精子畸形率普遍高于空白对照组,差别有统计学意义(P<0.01),且随着染毒剂量的增加,精子畸形率也有相应升高,呈现出一定的剂量-反应关系。 相似文献
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本文探讨新饲料添加剂N,O-羧甲基壳聚糖对昆明种小白鼠精子畸形的影响。采用小鼠精子畸形实验,取50只小鼠随机分成阴性对照组、环磷酰胺阳性对照组、N,O-羧甲基壳聚糖高中低三个剂量组,其剂量分别为1000、2000和4000mg·kg-1。连灌5d,药后30天处死动物取两侧附睾按Wyrobek方法涂片,观察小白鼠精子畸形状况。结果N,O-羧甲基壳聚糖各剂量组所诱发的小鼠精子畸形率2.46%、2.64%及2.78%与阴性对照组小鼠精子畸形率2.48%比较,差异不显著(P>0.05);与阳性对照组比较,差异极显著性(P<0.01)。N,O-羧甲基壳聚糖精子畸形试验结果阴性,说明其对雄性生殖细胞没有遗传毒性。 相似文献
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试验旨在研究不同保存时间和容器对蛋用型种公鸡精液品质的影响。采集50周龄海兰褐父母代种公鸡的精液,用生理盐水稀释200倍,试验分12组,每组设3个重复,精液盛放容器分别是塑料和玻璃集精管,保存时间设置6个水平:15、30、45、60、90、120min。结果显示:两种集精管存放的精液,保存15min和30min精子活力最高、畸形率最低,15min略好于30min(P>0.05);15、30min两组精子活力显著或极显著高于45、60、90和120min组(P<0.05或P<0.01),畸形率显著低于45、60、90、120min组(P<0.05),保存120min组精液品质最差。相同保存时间下,玻璃集精管精子活力显著高于塑料集精管(P<0.05),畸形率低于塑料集精管(P<0.05)。研究表明:采精后精液保存时间以不超过30min为宜;玻璃集精管保存精液效果优于塑料集精管。 相似文献
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为了研究精液稀释液对绵羊鲜精超长时间保存效果的影响,试验选择萨福克和杜泊公羊精液分别在不同季节采用专用稀释液处理并在0℃冰水混合物状态下保存,检测不同时间的鲜精顶体完整性及精子活率,同时进行人工授精,统计受胎率。结果表明:萨福克公羊精子活率在1~15 d缓慢下降;而杜泊公羊精子活率在保存第6天和第15天有一个相对快速下降的过程;5~9 d内萨福克公羊精子活率变化较为平缓,精子活率均在0.70以上;0~3 d精子顶体完整性高于6~12 d,但差异不显著(P0.05);第15天精子顶体完整性显著低于0~12 d(P0.05)。春季第9天和第12天保存的精子活率显著高于秋季(P0.05)。利用0~12 d保存的精液人工授精后,绵羊受胎率可达到70%以上,保存15 d的精液受胎率显著下降(P0.05)。说明专用稀释液能超长时间(12 d)保证精子活率,并且在春季保存效果优于秋季,受胎率得到保证。 相似文献
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为探讨獭兔精液冷冻保存适宜的平衡时间,将精液稀释后分别平衡30 min、60 min、90 min、120 min后装管,并进行冷冻保存,解冻后分析精子活率、畸形率、质膜完整率和顶体完整率四个指标.结果表明,平衡60min时冻后精子活率（0.30）显著高于30 min（0.15）、90 min（0.21）和120 min（0.15） （P＜0.05）;畸形率显著低于30min（16.16％ vs26.23％）（P＜0.05）,但与其他各组差异不显著（P＞0.05）;平衡30 min、60 min时精子质膜完整率显著高于120min（83.05％、81.79％ vs74.79％） （P＜0.05）,与90 min差异不显著（83.05％、81.79％ vs78.63％）（P＞0.05）;不同平衡时间组精子顶体完整率差异均不显著（P＞0.05）.综合分析表明,獭兔精液在冷冻时适宜的平衡时间为60 min. 相似文献
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本试验研究了河南大尾寒羊精液冷冻颗粒制作过程中,100、150、200和250 mL 4种不同体积水浴平衡降温速率对冻精精子品质的影响。结果表明：①4种水浴平衡处理的降温时间在2.2～3.9 h,以100 mL水浴降温速率最大,250 mL水浴降温速率最小,200和250 mL水浴处理降温速率较为接近。②精液冷冻水浴平衡降温速率前30 min,降温速率应控制在0.73～0.74 ℃/min之间;30～90 min降温速率应控制在0.11～0.12 ℃/min之间。③水浴平衡时的降温时间3 h较为适宜,250 mL水浴平衡降温的处理对精子造成的冷打击最小,制作的冻精解冻后的精子品质最高。④精子活率：250 和200 mL处理间差异不显著(P＞0.05);250、200 mL处理与150、100 mL处理间差异显著(P＜0.05)。⑤畸形率：250 mL水浴平衡条件下最低,100 mL水浴平衡条件下最高。250与200 mL处理间精子畸形率差异不显著(P＞0.05);250与150、100 mL处理间精子畸形率差异显著(P＜0.05)。⑥顶体完整率：250和200 mL较高,两处理间差异不显著(P＞0.05);250和200 mL处理与150及100 mL处理间精子顶体完整率差异显著(P＜0.05)。 相似文献
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阿特拉津对雄性大鼠生殖机能的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究阿特拉津对雄性大鼠血清睾酮及精子畸形率的影响,为探讨其他环境激素(如二噁英、二氯二苯氯乙烷等)对动物的作用机理奠定基础。选取WISTER雄性大鼠75只,随机分成5组(3个处理组、空白对照组和阳性对照组),处理组和空白对照组分别按225.5、111.5、55.625、0mg/kg腹腔注射阿特拉津,阳性对照组按0.5mg/kg腹腔注射苯甲酸雌二醇,并于注射后30、60d和90d采样测定大鼠血清睾酮的含量和精子畸形率。结果表明:阿特拉津对大鼠血清睾酮水平和精子畸形率均有影响,使血清睾酮水平下降,精子畸形率增加,从而影响雄性大鼠的生殖机能,且随着作用时间的延长,这种效应表现得越明显。 相似文献
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为了研究添加胆固醇与β-环糊精的包合物(CLC)对荷斯坦牛冷冻精子品质(AR)的影响,试验分不同剂量CLC组和对照组,分别测定牛冻精的精子活率、精子顶体反应(AR)并进行比较。结果:添加1.5 mg CLC冷冻后活率最高[(60.4±7.38)%,P<0.05];孵育时间对冷冻后精子活率影响显著(P<0.05),添加1.5 mg CLC孵育15 min精子活率显著高于对照组(P<0.05);精子在BO液孵育15,30,45和60 min的酸性磷酸酶(ACP)吸光度值,1.5 mg CLC组与对照组比较差异都极显著(P<0.01)。试验证实,CLC可提高牛冷冻精子的活率,可用于牛精子的冷冻保存。 相似文献
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不同常温保存稀释液对猪精液保存效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究利用3种不同的常温保存稀释液对猪精液进行常温保存,测定了精子活率、有效存活时间、生存指数、pH值以及总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)活性。结果表明:3号稀释液稀释后精子活率在第3天和第5天均显著高于其他2种稀释液(P<0.05);精子有效存活时间和生存指数显著高于2号稀释液(P<0.05);pH值在精液稀释后的第4天显著高于2号稀释液(P<0.05)。精子T-AOC在第3天和第4天显著高于1号稀释液(P<0.05),但与2号稀释液差异不显著(P>0.05);3种稀释液之间精子MDA变化差异不显著(P>0.05)。因此,3号稀释液对精子的保存效果最好,有利于猪精液的常温保存。 相似文献
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为研究不同浓度咖啡因对马鹿精子体外获能的作用,取健康马鹿冻精,分别以0、1.0、2.5、5.0、10.0 mmol/L咖啡因处理液作用精子,在孵育0、15、30、60、120、240 min的各个时间点取样,观察精子活力,并用考马斯亮蓝染色法检测各组精子的顶体反应(AR)。结果表明:咖啡因浓度为5.0 mmol/L时精子活力最高(80.19±0.52%),马鹿精子顶体反应率最高(61.94±1.50%),与对照组相比差异极显著(P<0.01),咖啡因作用30 min时各组的顶体反应率达到最高值。 相似文献
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本试验旨在研究茶多酚对玉米赤霉烯酮(ZEN)与脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)联合染毒小鼠生殖毒性损伤的缓解作用。选取8周龄雄性昆明小鼠75只[体重(40±5)g],随机分成5组,每组分别灌服生理盐水(对照组)、200 mg/kg茶多酚(Ⅰ组)、1 mg/kg ZEN+0.5 mg/kg DON(Ⅱ组)、100 mg/kg茶多酚+1 mg/kg ZEN+0.5 mg/kg DON(Ⅲ组)和200 mg/kg茶多酚+1 mg/kg ZEN+0.5 mg/kg DON(Ⅳ组),每组15只。试验期28 d。在试验第1、14、28天,从每组随机抽取5只小鼠称重采样,检测小鼠精子质量、睾丸脏器系数、睾丸组织标志酶活性、血清性激素含量及睾丸组织氧化与抗氧化指标,并制作睾丸组织切片。结果表明:1)与对照组相比,Ⅱ组小鼠睾丸脏器系数、精子活率及数量、血清性激素含量显著降低(P<0.05),睾丸组织碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著降低(P<0.05);精子畸形率、血清丙二醛(MAD)含量显著上升(P<0.05)。添加茶多酚后,小鼠的睾丸脏器系数、精子活率及数量、血清性激素含量、睾丸组织AKP、LDH、γ-GGT、CAT、SOD及GSH-Px活性显著上升(P<0.05),精子畸形率、血清MAD含量显著降低(P<0.05)。随着时间的推移,与第1天相比,Ⅰ组小鼠睾丸组织GSH-Px活性显著升高(P<0.05),Ⅱ组小鼠睾丸脏器系数、精子质量、睾丸组织标志酶活性、血清性激素含量、睾丸组织氧化与抗氧化指标均发生显著变化(P<0.05),Ⅲ组小鼠睾丸组织CAT及GSH-Px活性显著降低(P<0.05),Ⅳ组小鼠睾丸组织CAT活性显著降低(P<0.05)。2)睾丸组织病理切片显示染毒组小鼠睾丸生精小管基膜不完整,细胞排列紊乱,数量减少,体积缩小,细胞之间空泡化,管腔内精子数量减少,经茶多酚保护后得到改善。综上,茶多酚能有效改善ZEN与DON联合染毒小鼠精子质量与睾丸组织内标志酶活性,提高血清性激素含量及睾丸组织抗氧化功能,显著降低生殖毒性。 相似文献
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60只雄性小鼠随机分为4组,每天分别腹腔注射0.2mL的0.9%生理盐水或7.5、15、30g/L CA,于14、21d测定曲细精管精子的生成及附睾内精子特性的相关数据。结果显示,随柠檬酸处理剂量的增加精子的生成数减少。14d时,对照组与15、30g/L CA组间、7.5、30g/L CA组间曲细精管内精子的生成差异显著（P〈0.05）;21d时,对照组与柠檬酸处理组间及7.5、15g/L CA与30g/L CA处理组间曲细精管内精子的生成有显著差异（P〈0.05）。柠檬酸对附睾精子品质的影响表现为：对照组与柠檬酸处理组间及柠檬酸处理组间精子密度和活动率差异均显著（P〈0.05）;对照组和15、30g/L CA处理组及15g/L CA与30g/L CA处理组间精子活力差异显著（P〈0.05）;精子的畸形率随柠檬酸浓度的增加而增加,15g/L CA处理组精子畸形率显著高于对照组（P〈0.05）,30g/LCA处理组显著高于对照组和7.5g/L CA（P〈0.05）处理组。组织形态学观察结果表明柠檬酸能破坏睾丸正常组织形态结构。柠檬酸高剂量组的生精小管内生精细胞排列疏松、紊乱,生精细胞间出现空隙;生精小管中的生精细胞脱落或退化,精原细胞、精母细胞和精子数量明显减少。研究表明,外源柠檬酸雄性小鼠具有显著的生殖遗传毒性。 相似文献
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为评价沙咪珠利的安全性,对其进行了小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验研究。选择健康ICR小鼠随机分为受试物高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组,进行精子畸形试验和骨髓细胞微核试验,计算精子畸形率和微核率。结果显示,受试物各剂量组精子畸形率与骨髓细胞微核率与阴性对照组比较,差异不显著(P0.05),与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。表明沙咪珠利对小鼠精子和骨髓细胞微核无影响,不具有遗传毒性。 相似文献