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相似文献
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1.
国光苹果花芽分化期核酸动态研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸(RNA、DNA)动态变化进行分析、研究,发现在花芽分化过程中,花芽和叶芽的RNA和DNA的变化趋势在花芽分化前期(即生理分化期、初分化期、花萼期)基本相似,大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成,动态曲线呈有升有降,即有积累和消耗,但花芽之变化幅度大于叶芽,而且,RNA一直保持较高水平,DNA则为较低水平。RNA比DNA变化幅度大。特点是在生理  相似文献   

2.
红富士苹果花芽分化期核酸动态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以红富士苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶为试材,测定分析表明,在花芽分化过程中,花芽和叶芽的RNA和DNA的变化趋势在花芽分化前期(即生理分化期、初分化期、花萼期)基本相似,大都呈逐渐上升趋势,而且RNA比DNA上升的幅度大,后期随着花器官的形成,动态曲线有升有降,即有积累和消耗。RNA的变化幅度明显大于DNA,而且,RNA一直保持较高水平,DNA保持较低水平。  相似文献   

3.
果树栽培生理讲座第二讲果树的花芽分化与开花西南农业大学(重庆630716)李道高1叶芽与花芽芽是枝、叶、花等器官的原始体。果树枝、叶的生长,开花以及更新复壮等都是通过芽实现的。根据芽的性质和内部结构,可区分为叶芽和花芽两类。叶芽又叫营养芽。芽内仅含有...  相似文献   

4.
刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态   总被引:26,自引:0,他引:26  
在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。  相似文献   

5.
蜡梅枝芽特性的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
蜡梅的腋芽为复芽,由主芽和副芽上下叠生构成,副芽由枝隙薄壁细胞群经反分化形成的芽原基发育而来,可形成多级副芽,副芽一般为叶芽,多处于休眠状态,枝的更新有赖于副芽,蜡梅具有顶梢自枯习性,假二叉分枝,枝条一年多次生长,春梢加长生长主要在四月(扬州),时间短,速度快。花芽分化与新梢生长密切相关,春梢加长生长减缓时正是春梢花芽集中开始分化期。蜡梅的雏梢和未木质化枝条、花(果)梗截面为四棱形,是由于形成层和其外侧4个具有有限分生能力维管束活动叠加的结果。  相似文献   

6.
石榴花芽分化研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
石榴花芽分化对叶原基的数量无绝对要求,即使无一片叶原基也能成花,但以具有4片叶原基的芽形成的花芽数最多,次为具有2片与6片叶原基的芽.花芽分化延续时期长,自7月下旬开始分化直至萌芽前绝大多数的芽仍处在分化始期,整个休眠期近于停顿状态,直至芽萌动(3月中下旬)方始进入萼片分化期。花瓣、雌蕊、雄蕊分化期短而集中,且雌蕊早于或与雄蕊原基同时分化。性器官的分化与发育正处于叶面积迅速扩展与短梢旺长期,养分不足是形成不完全花的主要原因之一。秋施有机肥配以速效氮、磷、钾肥,提高了贮藏营养水平可增加第一茬花中的完全花率。  相似文献   

7.
<正>1樱桃树的生长特性栽培品种的樱桃树多树体高大,生长势强,干性强,层性明显。芽分叶芽和花芽,其腋芽为单生,每一叶腋间只形成一个叶芽或一个花芽,花芽为纯花芽。樱桃树萌芽力强,成枝力较弱,潜伏芽的寿命长。花芽分化具有时期集中、分化过程迅速的特点,花芽的生理分化期主要在春梢停长,采果后10 d左右;形态分化期在采果后的1~2个月。樱桃开花较早,甜樱桃花芽在平均温度10℃以上时开始萌动,15℃以上时  相似文献   

8.
<正>核桃花芽分为雌花芽和雄花芽,早实核桃除顶芽为雌花芽外,向下2~4个侧芽(最多可达20多个)也均为雌花芽。雌花芽萌芽后抽生结果枝,其顶端开花结果。雄花芽多着生在枝条的中、上部各节,萌发后只能形成雄花序。核桃雌花芽的分化,包括生理分化期和形态分化期。生理分化期约从中、短枝停止生长后的第3周开始,第7周结束,北方地区约为5月下旬至6月下旬。这是雌花芽分化的关键时期。形态分化期从生理分化期  相似文献   

9.
苹果花芽孕育过程中内源激素的变化   总被引:17,自引:0,他引:17  
在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花芽孕育过程中花芽、叶 芽生长点的甲醇提取物进行了IAA(吲哚乙酸)、GAs(赤霉素)、ABA(脱落酸)和ZR(玉米素核苷)的 分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,IAA、GAs含量下降,ABA 上升,ZR保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,IAA和GAs的低含量与ABA、ZR的 较高含量即ABA/IAA=0.25~0.66,ABA/GAs=0.37~1.47.ZR/GAs=2.67~4.25,ZR/IAA=1.7~ 1.83时对成花有促进作用,反之,则抑制成花。花芽形态分化开始后,IAA、GAs保持稳定的低水 平,ABA保持稳定的高水平,ZR又出现高峰,维持较高水平。  相似文献   

10.
作者着重观察了国光苹果花芽开始分化的时期和着生该花芽枝条停长的时期之间的关系。连续三年的观察看到:从枝条停长到花原始作出现,这一段时间的长短是相对稳定的。在辽宁兴城地区,大体是五周。30~50%的花芽都在第六周开始分化。由于异质性的原因,其余的芽将在以后陆续分化,但延续的时间不晚于第十周。在这一段时间内,条件合适,就分化成花芽,否则就成为叶芽,超过这个时期芽就定型了。对整个植株来说,枝条停长是陆续进行的,因此花芽分化也是陆续开始的,从短枝停长后的第六周到第十周是国光花芽分化集中的时期。  相似文献   

11.
<正>1花芽分化甜樱桃的花芽分化包括生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短果枝上的花芽在硬核期就开始分化的,果实采收后10天左右,花芽开始大量分化整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢的基部各节,其腋芽多能分化成花芽,第二年结果。而开花后长出的新梢顶部各节,一般不能  相似文献   

12.
金冠苹果花芽分化期中性氨基酸变化初探   总被引:5,自引:0,他引:5  
1980~1981两年分析了金冠苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内中性氨基酸含量的变化。在酸性、碱性和中性三类氨基酸中,在花芽大量开始分化期,以中性氨基酸含量最多,占总量的比例,芽内平均为52%,叶内平均为63~65%,两年趋势一致。在花芽大量开始分化时,花芽内含量高于叶芽,叶芽短枝叶片内含量高于成花短枝叶片。按占氨基酸总量的百分率分析,花芽与叶芽内中性氨基酸所占百分率无明显差异。在所测定的12种中性氨基酸中,以亮氨酸含量最高。从成花前10~20天到花芽大量开始分化,花芽内各种氨基酸含量上升,叶内含量下降。在花芽大量开始分化时,花芽内各种中性氨基酸占氨基酸总量的比例,两年测定的结果,大部分比较稳定;而叶芽仅丙、甘两种氨基酸较稳定。在叶片中的情况则相反。  相似文献   

13.
苹果花芽孕育过程中内源激素的变化   总被引:34,自引:0,他引:34  
曹尚银  张俊昌 《果树科学》2000,17(4):244-248
在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花苹果花芽孕育过程中花芽、叶芽生长点的甲醇提取物进行了IAA(吲哚乙酸)、GAs(赤霉素)、ABA(脱落酸)和AR(玉米素核苷)的分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,IAA、GAs含量下降,ABA上升,ZR保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,IAA和GAs的低含量与ABA、ZR的较高含量即ABA/IAA  相似文献   

14.
‘苹果梨’花芽分化期叶片激素及核酸含量变化   总被引:16,自引:3,他引:13  
在‘苹果梨’花芽分化期观察的基础上,对花芽分化期叶片中内源激素Z,ZR,IAA,GA3,ABA含量和DNA,RNA含量变化进行了研究。结果表明,花芽分化期需要有高水平的Z,ZR,低水平的IAA和高水平的Z/GA3,ZR/GA3,Z/IAA,ZR/IAA,Z/ABA比值,相应有高水平的DNA,RNA及RNA/DNA比值。ABA,GA3在不同时期变化不一。  相似文献   

15.
(一)山楂花序为多个伞房花序簇生于果枝顶端,每花序有花15~40余朵,最多达50朵左右。结果后花序梗干枯,其下的顶部数个侧芽,在条件良好时,仍能形成花芽,连续结果。 (二)山楂花芽形态分化,可分为六个时期。即花序原基分化期、花蕾期、萼片期、花瓣期、雄蕊期和雌蕊期。昌黎地区山楂花序原基于9月上旬出现,9月下旬出现花蕾原基,10月下旬到11月上旬出现萼片原基,大部分花芽以单花原基状态进入休眠期。但在休眠过程中仍缓慢进行分化,翌年早春3月上旬出现花瓣原基,3月下旬开始出现雄蕊原基,雌蕊原基出现在4月上旬以后,全部花芽分化所需时间达8个月左右。 (三)不同枝条花芽分化的开始时间不同。一般短枝顶芽分化早,长枝较晚,但到分化后期(雄蕊及雌蕊分化期),各类枝条间差异不大,基本上在同一时期分化结束。 (四)山楂花芽前期分化持续时间长,后期分化持续时间短。如花蕾原基最早于9月下旬出现,最晚为3月上旬,持续达160天,而雄蕊及雌蕊原基最早出现到最晚出现仅持续10天左右的时间。 (五)山楂花芽是在枝条停止生长3~4个月后开始分化花序原基,此时果实已接近成熟,枝条积累有机营养物质较多,加之抑花内源激素减少,促花激素增多,有利于形成大量花芽。根据山楂花芽分化开始晚,冬季休眠期中进行缓慢分化,雄蕊及雌蕊均在早春花芽萌动过程中形成的特点,应在8月中旬到采收前后增施氮、磷、钾肥料。肥水条件差的地方,早春萌动时追施速效性肥料,有利于提高花序质量,增加座果率。 (六)山楂花芽的鳞片平均数为16.1个,叶片平均数为9.5个,总节数平均为25.6节。不同年份、不同管理条件下山楂花芽分化的临界节数有一定幅度的变化,不同枝类间以长枝花芽的临界节数多,短枝及结果枝上花芽的临界节数较少。  相似文献   

16.
据扫描电镜观察,温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)载果量过大,或在小年结果后的花芽分化期间喷GA_3,均会明显地抑制花芽分化,小年结果后形成的花芽和大年结果后形成的叶芽中,过氧化物酶同工酶亦有明显差异,其叶芽的PX1和PX10带比花芽强,而花芽中缺失PX3带。已具备花芽分化生理基础的小年树喷GA_3后,在其芽形态分化转向叶芽分化方向的同时,过氧化物酶同工酶谱也发生相应转化,其PX1和PX10活性处于叶芽和花芽之间,PX3带出现,并且其活性强于叶芽。  相似文献   

17.
甜樱桃幼树通过正确整形修剪可尽快扩大树冠、早成花、多结果,但在整形修剪中存在一些问题,如大枝、长枝开张角度不及时;树冠外围抽生大量长枝,内膛光照差,中短枝上的花芽分化不良;纺锤形树体主枝单轴延伸,开张角度后枝条萌芽率高,成枝力低,形成的健壮带花芽的叶丛枝少;长枝短截后产生的强旺枝疏除过多,伤口大而多,愈合时间长,易引起剪口失水、死芽或流胶溃烂;枝条短截时剪口芽留在花芽上,纯花芽开花结果后无叶芽抽枝,其上的果实营养不足,果个小,品质差,枝条干枯。  相似文献   

18.
通过1979~1982年在山东益都对山楂芽的观察发现:叶芽鳞片在新梢生长过程中(4月上旬~5月上旬)形成。芽在鳞片形成之后约有两个月时间的停顿,自8月上旬进入雏梢期。除徒长枝和幼旺发育枝外,一般新梢的叶节数在雏梢期已基本确定。花芽分化在叶芽雏梢形成之后约9月中旬开始,至冬季休眠期已分化到单花的花萼出现期。花瓣及雄蕊、雌蕊的分化期,于次年2~3月进行。 花芽的形成,与芽的着生位置、芽内雏梢的形成程度有关。花芽内的花朵数在冬季休眠前已基本确定。果实着色后至冬季休眠前是花芽和花朵数量形成的重要建造时期。  相似文献   

19.
巴旦杏结果枝成花规律研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
巴旦杏花芽形态分化自7月上中旬始到9月底结束,小短果枝花芽分化时间早于其它各类果枝;同一时间,花芽分化率表现为小短果枝>短果枝>中果枝>长果枝。短果枝不同部位花芽分化程度及分化率表现上部>中部>下部。生长健壮的徒长枝和发育枝上也有花芽形成。不同枝上花芽的类型、分布、成花率、座果率均有较大差异,成花率以小短果枝和短果枝最高,为83.6%和84%。座果率以短果枝最高(27.8%)。各类枝的不同枝势对其  相似文献   

20.
以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。  相似文献   

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