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相似文献
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1.
牛肠道病毒感染是近年来国内新报道的一种传染病,其病原体为微RNA病毒科肠道病毒属中的肠道病毒。本研究应用双抗体夹心ELISA方法对宁夏地区的部分牛群肠道病毒感染进行了调查,其感染率为9.85%、27%、28.2%。应用Vero细胞从采自宁夏牛群的粪便样品中分离出2株病毒,采用病毒学技术、过氧化物酶单层细胞试验和分子生物学技术对分离毒鉴定发现,2株病毒均为肠道病毒。应用PCR技术扩增分离毒的部分核苷酸序列,并对其进行比对分析发现,分离的2株病毒均为E种肠道病毒。该结果将为宁夏地区肠道病毒感染的防控提供依据。  相似文献   

2.
为了解近年来吉林省牛肠道病毒(bovine enteroviruses,BEV)感染流行情况及病毒株分子变异特征,本研究利用双抗体夹心ELISA方法,对采集于吉林省不同地区的326份疑似BEV感染的牛粪便样品进行检测,并对ELISA检测出的阳性样品进行病毒分离培养;同时对分离毒株5′UTR基因序列进行扩增、序列比对分析。结果表明,不同地区的牛群均存在程度不同的肠道病毒感染;BEV分离毒株的核苷酸序列与本实验室2012年分离的国内首株E种牛肠道病毒HY12基因序列的同源性为86.2%~96.9%。其中从公主岭地区分离的毒株GZL-6与HY12毒株差异性最大,其同源性只有86.2%;而与HY12同地区分离出的HY68毒株同源性只有86.3%。国内外现有BEV毒株序列遗传进化树分析结果显示,从吉林省新分离到11株BEV与HY12处在同一个分支。上述结果表明,新近分离的BEV毒株,无论源于HY12毒株的原地区还是其他不同地区,均有不同程度的核苷酸序列差异。本研究为BEV感染的诊断、防治及肠道病毒进化变异研究打下基础。  相似文献   

3.
为了掌握河南省羊肠道病毒(CEV)的感染情况,本试验采用双抗体夹心ELISA方法对2015-2018年采集于河南省不同地区的298份具有明显腹泻症状的发病羊样品和776份临床未表现出腹泻症状的健康羊样品进行了CEV感染的病原学调查与分析。结果显示:在腹泻样品中,不同地区的CEV阳性感染率在21.21%~76.19%之间,2018年CEV阳性感染率较2015年、2016年、2017年的阳性感染率分别提高了7.48%,7.38%,7.22%,绵羊的CEV阳性感染率较山羊高27.55%,圈养的CEV阳性感染率较半散养、散养分别高出12.00%,22.75%。在健康样品中,不同地区的CEV阳性感染率为5.88%~17.80%,2018年CEV阳性感染率较2015年、2016年、2017年的阳性感染率分别提高了4.88%,4.75%,3.87%,绵羊的CEV阳性感染率较山羊高出9.31%,圈养的CEV阳性感染率较半散养、散养分别高出6.46%,13.65%。说明河南省不同地区的腹泻羊群和健康羊群中均存在不同程度的CEV感染,且河南省羊场中CEV的阳性感染存在逐年升高的趋势,绵羊较山羊易感CEV,羊群在圈养方式下较半散养和散养方式下易感CEV。  相似文献   

4.
应用检测牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)与牛肠道病毒(bovine enterovirus, BEV)抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒,分别对2019-2020年采集于吉林省5个地区的738份粪便样品进行检测,并以PCR和免疫荧光试验对部分样品进行了确证。结果显示,吉林省不同地区、不同年龄及不同品种的牛群均存在BVDV与BEV混合感染,其中,BVDV感染率为10.26%~42.65%,BEV感染率为8.33%~20.83%,2种病毒的混合感染率为3.42%~14.71%。对不同品种牛群BVDV与BEV混合感染的检测结果显示,荷斯坦牛混合感染率为13.04%、西门塔尔牛为7.84%、延边牛为3.65%、利木赞及其他牛群为3.42%。检测不同年龄牛群混合感染的结果显示,各个年龄牛群均存在不同程度的BVDV与BEV混合感染,其中,成年牛群混合感染率高达57.63%,犊牛混合感染率为3.39%。PCR和免疫荧光试验检测结果显示,在BVDV与BEV混合感染的样品中均可同时扩增出或检测出BVDV与BEV的混合感染。本研究首次揭示出吉林省牛群的B...  相似文献   

5.
为了解山东聊城东昌府区羊肠道病毒(CEV)的流行情况,本试验于东昌府区采集292份羊粪便样品,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行CEV核酸检测和5′-UTR基因遗传变异分析,并进行了不同区域、不同养殖规模、不同生长阶段的流行特点和混合感染分析。结果显示,292份样品共检测出CEV阳性样品12份,阳性率达4.11%;12份CEV阳性样品5′-UTR基因与G种CEV核苷酸同源性介于93.3%~100%,与G种CEV处于进化树的同一分支;不同区域CEV阳性感染率介于0~10.53%;规模场、专业户和散养户CEV阳性率分别为0、4.07%和4.70%;羔羊、育肥羊、种羊和后备种羊CEV阳性率分别为8.05%、0、6.45%和2.22%;CEV与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、羊边界病毒(BDV)的混合感染率达41.67%。结果表明,东昌府区CEV呈散发性流行,养殖规模越大CEV阳性感染率越低,羔羊相对于育肥羊和后备种羊更容易感染CEV,CEV与BVDV、BDV的混合感染情况较严重,本试验结果将丰富我国CEV的流行病学资料,为完善CEV防控措施提供参考。  相似文献   

6.
《中国兽医学报》2017,(4):653-657
应用本实验室分离的国内首株羊肠道病毒(CEV)-JL14VP1重组蛋白制备的兔源多克隆抗体和抗CEV-JL14病毒的单克隆抗体,建立了检测CEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和内蒙古地区羊群感染CEV进行了病原流行病学调查。方阵试验确定了CEV VP1鼠源IgG捕获抗体的最佳包被量为0.2μg/孔,酶标抗体的最佳稀释倍数为1∶1 000。对大量CEV阴性粪便样品进行检测与统计学处理,确定了双抗体夹心ELISA检测CEV的判定标准为样品D490值≥0.216判定为阳性。特异性、敏感性和重复性试验结果表明,所建立的检测CEV抗原方法具有特异、敏感、快速和重复性好等特点。以建立的双抗体夹心ELISA方法,对吉林省和内蒙古不同地区的羊群粪便样品进行了检测,发现不同地区的羊群都存在着严重的CEV感染,感染率高达12%~100%。本研究为今后CEV感染的诊断、检疫及防制提供了有效的手段和流行病学理论依据。  相似文献   

7.
为了掌握河北省羊肠道病毒(CEV)的流行现状,本研究采用RT-PCR方法对2017-2019年采集于河北省部分地区的266份羊粪便样品进行了CEV感染的病原学检测与分析。结果表明,266份粪便样品共检测出CEV阳性样品74份,CEV平均阳性感染率达27.82%,其中不同地区CEV阳性感染率为14.29%~37.14%,2017年、2018年、2019年CEV阳性感染率分别为21.62%、26.67%、33.33%,春季、夏季、秋季、冬季CEV阳性感染率分别为32.43%、14.29 %、34.09%、22.58 %,羔羊、育肥羊、种羊、后备种羊CEV阳性感染率分别为37.29%、14.26%、24.39%、15.79%,圈养、散养、半散养CEV阳性感染率分别为35.94%、15.38%、23.26%。调查与分析结果说明,河北省不同地区均存在不同程度的CEV感染,且阳性感染率存在逐年升高的趋势,秋季和春季相对于夏季和冬季羊群更容易发生CEV感染,羔羊相对于育肥羊和后备种羊更容易感染CEV,圈养方式相对于散养方式更容易发生CEV感染。  相似文献   

8.
[目的]了解辽宁铁岭地区牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛肠道病毒(BEV)的流行病学情况。[方法]对2021年6月至2022年6月辽宁铁岭地区不同奶牛场进行BVDV、BEV的发病情况调查,采集648份病样进行抗原检测。[结果]辽宁铁岭地区不同奶牛场BVDV单一感染率为19.14%,BEV单一感染率为14.97%,BVDV/BEV混合感染率为8.64%,其中不同年龄牛群均存在不同程度的BVDV和BEV混合感染,犊牛混和感染率最低,为4.49%(4/89);育成牛混和感染率为6.35%(12/189);青年牛混和感染率最高,为13.01%(19/146);成母牛混和感染率为9.38%(21/224)。[结论]本研究揭示出辽宁铁岭牛群感染BVDV、BEV的流行病学本底,为进一步防控BVDV与BEV感染提供了可靠的流行病学理论依据。建议对于饲养密度高、规模较大的奶牛场应当定期进行全面的流行病学调查,掌握BVDV、BEV的流行规律。  相似文献   

9.
本实验室2014年从吉林省某地暴发严重腹泻的病羊群分离出肠道病毒(CEV-JL14)和小反刍兽疫病毒,表明这2种病毒在该次疫病的暴发中可能发挥重要作用。为进一步了解羊群中小反刍兽疫病毒与羊肠道病毒混合感染情况,本研究应用建立的检测小反刍兽疫病毒抗原的夹心ELISA试剂盒和检测羊肠道病毒抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒,对采自吉林省和内蒙古地区的共计1 167份羊粪便分别进行检测,发现被检羊群存在较为严重的小反刍兽疫病毒与羊肠道病毒混合感染。羊群混合感染小反刍兽疫病毒和羊肠道病毒在国内外属首次报道,该发现为今后上述病毒引起的疫病的诊断、防治提供流行病学理论依据。  相似文献   

10.
根据流行病学、临床症状及化验室诊断结果,天祝县天堂乡绵羊、山羊泰勒焦虫感染率30%~98%,死亡率41%以上。应用血虫净、贝尼尔对群体绵羊、山羊进行预防,发病羊进行治疗效果观察试验,虫体感染强度明显下降,死亡率由41%下降到17.8%,预防及治疗效果显著。  相似文献   

11.
In Italy epizootics of equine influenza often occur, but no virus isolation has been reported since 1971. This paper describes the antigenic and biochemical characterization of two equine influenza viruses isolated in Italy from 1985 to 1989. The virus isolates were shown to differ antigenically from earlier strains of the same subtype, A/equine/Miami/1/63 (H3N8). Monoclonal antibody analysis showed that the haemagglutinins of these strains were serologically indistinguishable from A/equine/Fontainebleau/1/79, a variant of A/equine/Miami, never isolated in Italy before. One of the two virus isolates was obtained from a horse immunized with a bivalent inactivated influenza vaccine, not containing A/equine/Fontainebleau/79 antigens.

The vaccine failure underlines the importance of antigenic relatedness between currently circulating viruses and vaccine strains. Therefore, to improve the protection afforded by equine immunization, the vaccine composition should be decided according to the results of a virological surveillance activity, systematically conducted among horses.  相似文献   


12.
Mit dem mikroautoradiographischen Verfahren unter Einsatz von /3 H-Aktynomyzin/ 3 H-AMD/ wurde bereits im Verlauf des Einfriervorganges eine Störung des Gleichgewichtszustandes im Bereich der DNP-Komplexe des Spermienkopfes ermittelt. Diese Erscheinung zeigt sich in einer ansteigenden Anzahl von Einschlussen von 3 H-AMD. Es wurde eine Abhängigkeit dieses Proresses aber nicht nur von den Einfrierphasen, sondern auch vom Alter der Bullen und der Zeitdauer der Konservierung des Spermas nachgewiesen. Die niedrigsten Werte der Einschlüsse von 3 H-AMD wurden bei einer Aufbewahrungsdauer der Spermienproben von 3 Monaten bis 5 Jahre ermittelt. Die aus den 6–9 Jahre aufbewahrten Samenproben gewonnenen Spermien waren durch einen hohen Markierungsgrad charakterisiert, was auf Störungen der elektrostatischen Einwirkungen zwischen DNP und Kernproteinen dieser Samenzellen hindeutet .  相似文献   

13.
The purpose of this study was to evaluate the cardiopulmonary effects of anesthetic induction with diazepam/ketamine or xylazine/ketamine with subsequent maintenance of anesthesia using isoflurane in foals undergoing abdominal surgery. Seventeen foals underwent laparotomy at 7–10 days of age and a laparoscopy 7–10 days later. Foals were randomly assigned to receive xylazine (0.8 mg kg?1)/ketamine (2 mg kg?1) (X/K)(n = 9) or diazepam (0.2 mg kg?1)/ketamine (2 mg kg?1) (D/K)(n = 8) for induction of anesthesia for both procedures. In all foals, anesthesia was maintained with isoflurane in oxygen with the inspired concentration adjusted to achieve adequate depth of anesthesia as assessed by an individual blinded to the treatments. IPPV was employed throughout using a tidal volume of 10 mL kg?1 adjusting the frequency to maintain eucapnia (PaCO2 35–45 mm Hg, 4.7–6.0 kPa). Cardiopulmonary variables were measured after induction of anesthesia prior to, during, and following surgery. To compare the measured cardiopulmonary variables between the two anesthetic regimes for both surgical procedures, results were analyzed using a three‐way factorial anova for repeated measures (p < 0.05). During anesthesia for laparotomy, mean CI and MAP ranged from 110 to 180 mL kg?1 minute?1 and 57–81 mm Hg, respectively, in the D/K foals and 98–171 mL kg?1 minute?1 and 50–66 mm Hg in the X/K foals. Overall, CI, HR, SAP, DAP, and MAP were significantly higher in foals in the D/K group versus the X/K group during this anesthetic period. During anesthesia for laparoscopy, mean CI and MBP ranged from 85 to 165 mL kg?1 minute?1 and 67–83 mm Hg, respectively, in the D/K group, and 98–171 mL kg?1 minute?1 and 48–67 mm Hg in the X/K group. Only HR, SAP, DAP, and MAP were significantly higher in the D/K group versus X/K group during this latter anesthetic period. There were no significant differences between groups during either surgical procedure for end‐tidal isoflurane, PaO2, PaCO2, or pH. In conclusion, anesthesia of foals for laparotomy and laparoscopy with diazepam/ketamine/isoflurane is associated with less hemodynamic depression than with xylazine/ketamine/isoflurane.  相似文献   

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17.
研究了由南京地区分离的鸭源流感病毒A/duck/Nanjing/21/95(H9N2?)感染商品来航鸡后,各组织脏器中病毒分离情况和病毒抗原分布。结果表明,禽流感病毒(AIV)可以从肾脏、肺脏、脾脏和心脏中分离出来,接种后3d(PI3),病毒在组织中的分离率最高,且又以肾脏的分离率最高。病毒抗原主要分布在肾小管上皮细胞、呼吸系统单核细胞和少量上皮细胞的胞核内,PI3时病毒抗原的检出率最高。这些结果表明,肾脏是该毒株复制的主要部位,肾脏的病变是病毒直接损伤的结果,而且该株AIV具备在呼吸系统内复制的潜力。  相似文献   

18.
The presence of antibodies against Encephalitozoon cuniculi (E. cuniculi) and Encephalitozoon intestinalis (E. intestinalis) was examined in 215 samples from humans and in 488 samples from five different species of domestic and companion animals in Slovakia. The 215 human samples and samples from 90 swine, 123 non-infected cattle (cattle), 24 cattle infected with bovine leukosis virus (BLV-positive cattle), 140 sheep and 111 dogs were examined by the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Samples with serum titres 1:200 or higher were considered as positive. Specific anti-E. cuniculi antibodies were found in humans (0.9%), swine (52%), cattle (2%), sheep (9%) and dogs (15%) except for the BLV-positive cattle at the titre of 1:200. The titre of 1:400 was detected only in humans (0.5%). The presence of specific anti-E. intestinalis antibodies at the titre of 1:200 was confirmed in humans (6%), swine (51%), cattle (11%), BLV-positive cattle (13%) and dogs (6%) but not in sheep. The anti-E. intestinalis antibodies reached the 1:400 in humans (1%), swine (4%) and BLV-positive cattle (17%). The presence of specific anti-E. intestinalis antibodies at the titre of 1:600 was observed only in one swine (1%). Significant differences were observed in animals at titres 1:200 and 1:400 (chi-squared test: p < 0.0001) for both pathogens and in humans only for E. cuniculi at the titre of 1:400 (chi-squared test: < 0.0075).  相似文献   

19.
20.
Quantitative trait loci (QTL) analysis in designed experiments is investigated using a mixed model framework through the modification of segment mapping techniques. Allele effects are modelled in the F1 generation allowing the estimation of additive substitution effects while accounting for QTL segregation within lines and differences in mean QTL effects between lines. The resulting approach is called F1 segment mapping. Simulation is used to illustrate the method and its properties. F1 segment mapping has advantages over F2 segment mapping in the derivation of exact additive genetic covariances and in the computation time for variance component estimation.  相似文献   

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