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非洲狗尾草与紫茎泽兰的竞争效应 总被引：9，自引：0，他引：9
【目的】明确非洲狗尾草与紫茎泽兰种间竞争关系,探索紫茎泽兰替代控制和其入侵地生态修复的途径和策略。【方法】采用野外生态学的试验方法,建立不同密度的非洲狗尾草和紫茎泽兰单种与混种种群小区,定量分析其相对生长速率和竞争能力。【结果】非洲狗尾草单株生物量、相对产量（RY）和竞争平衡指数（CB）均显著高于紫茎泽兰对应指标,竞争效应参数相对产量总和（RYT）显著小于1;随着各处理种群密度的增大,上述关系愈加明显。在混种处理20、45和175株/m2密度条件下,紫茎泽兰单株总生物量比其在单种处理对应密度条件下的单株生物量分别降低了33.0%、38.5%和70.1%,而非洲狗尾草单株生物量在各密度间无显著变化。在混种处理条件下,非洲狗尾草生物量根茎比显著小于在单种处理其根茎比,而紫茎泽兰其根茎比显著大于在单种处理其根茎比。【结论】非洲狗尾草与紫茎泽兰之间呈现很强的竞争作用,非洲狗尾草地上部分相对竞争力比紫茎泽兰强。在较高密度的生长模式下,两物种混种群落经过长期的竞争演替,紫茎泽兰可能会被非洲狗尾草成功取代。 相似文献
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黄花蒿对紫茎泽兰竞争效应的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用复合De Wit取代试验设计方法,分析入侵杂草紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)与本土植物黄花蒿(Artemisia annua)的竞争关系,观察不同种植密度和种植比例对紫茎泽兰生长特性的影响。结果表明:在紫茎泽兰和黄花蒿混种样地中,紫茎泽兰相对产量(RYg)和相对密度(RDg)均小于1;随着黄花蒿混种比例的增加,紫茎泽兰的RYg和RDg均逐渐减小,同时紫茎泽兰的茎宽、分枝数、生物量逐渐降低;紫茎泽兰与黄花蒿之间的竞争大于紫茎泽兰的种内竞争,黄花蒿的存在抑制了紫茎泽兰种群数量的扩增;在黄花蒿混种比例较高的情况下,随着种群密度的增加,紫茎泽兰的根冠比逐渐降低,同时紫茎泽兰的株高逐渐增加;紫茎泽兰能采取地上优先生长策略应对黄花蒿的强大竞争压力;在紫茎泽兰入侵早期利用黄花蒿进行替代控制,可获得较好的防治效果。 相似文献
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紫茎泽兰入侵对弃耕荒地植物群落多样性的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
在四川省德昌县弃耕荒地紫茎泽兰入侵区,开展植物群落的结构、物种组成及其多样性调查,并与紫茎泽兰种群结构特征进行了比较.结果表明:紫茎泽兰轻度发生区植物群落多样性指数年际变化不大,介于0.550 1~0.683 3之间;中度发生区多样性指数年际变化最大,介于0.333 5~0.639 3之间;重度发生区已经形成紫茎泽兰单优群落;轻度发生区紫茎泽兰的生长扩散速度较慢,种群多为零星丛状分布,1 a后密度从3株/m2增至8株/m2,盖度从5%扩大到10%;中度发生区紫茎泽兰密度从32株/m2增至次年的103株/m2,盖度从35%扩散至90%以上;重度发生区域的紫茎泽兰的盖度、密度以及株高等均已达到最大,同期伴生植物极少. 相似文献
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黑麦草和紫花苜蓿对紫茎泽兰的竞争作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
紫茎泽兰是我国首批公布的危害最严重的入侵种之一,替代控制是控制其蔓延和危害的主要途径之一。为评价多种牧草混种对紫茎泽兰的替代控制效果,采用多因素随机区组实验,在不同密度梯度和组合条件下研究了黑麦草和紫花苜蓿对紫茎泽兰的竞争作用。结果表明：在芽期,高密度（50粒种子/盆,盆直径=24cm）时,紫茎泽兰与2牧草混合种植可明显抑制紫茎泽兰的发芽;在苗期,2种牧草与紫茎泽兰以高密度（18株幼苗/盆,盆直径=24cm ）和小比例（紫茎泽兰占种植株总数的1/2以下）方式种植时,能够使紫茎泽兰株高和干重受到明显抑制,紫茎泽兰表现出较弱的竞争性,充分体现出牧草混合种植的替代竞争优势作用,讨论了牧草混合种植替代控制紫茎泽兰的可行性。 相似文献
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混种非洲狗尾草对紫茎泽兰表型特征的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
紫茎泽兰是我国最具入侵性的外来杂草之一,现已在西南大部分地区造成危害。研究了紫茎泽兰和非洲狗尾草在重度、中度和轻度3个不同入侵程度的土壤和未入侵土壤中单种和混合种植时的表型特征差异。结果表明,混合种植时非洲狗尾草的长势明显强于紫茎泽兰,混种非洲狗尾草可明显降低紫茎泽兰的生长势。混种区的紫茎泽兰株高、节间距、节数、单株叶片数、绿叶率、叶绿素含量和根长均小于单种区,其中株高、节间距和叶绿素含量差异达到显著水平(P0.05);非洲狗尾草对紫茎泽兰生长的抑制作用随其密度的增加而增强,在非洲狗尾草植株数量3倍于紫茎泽兰时抑制效果最大,紫茎泽兰株高只有其单种的1/3,节间距只有单种的1/2,叶绿素含量不足单种的1/2。对不同入侵类型土壤中的替代效果进行比较研究表明,在相同种植比例下,随着入侵程度的增加,非洲狗尾草对紫茎泽兰的抑制作用呈现逐渐减弱的趋势。在紫茎泽兰与非洲狗尾草等比种植时,重度入侵土壤中的紫茎泽兰节间距和单株叶片数与轻度和中度入侵土壤中的紫茎泽兰节间距和单株叶片数差异达显著水平(P0.05),在轻度入侵土壤中开展紫茎泽兰的牧草替代控制效果最为显著。 相似文献
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[目的]研究入侵植物紫茎泽兰对专食性天敌泽兰实蝇寄生的耐受性并探讨其入侵前后的生理响应,为紫茎泽兰的生物防治提供理论依据.[方法]泽兰实蝇寄生后,于初现羽化窗时测量紫茎泽兰原产地(墨西哥)和入侵地(中国)种群叶片脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量及多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标;全部羽化后测定并计算紫茎泽兰的株高、总生物量、根冠比和比茎长等生长指标,比较分析泽兰实蝇寄生后不同种群紫茎泽兰的抗性和耐受性.[结果]在泽兰实蝇寄生条件下,入侵地紫茎泽兰的总生物量、茎生物量比和根冠比较原产地种群分别显著升高37.80%、15.38%和21.77%(P<0.05,下同);入侵地紫茎泽兰PAL、POD和SOD活性分别较原产地显著降低46.91%、46.60%和37.52%,而PPO活性与原产地紫茎泽兰无显著差异(P>0.05);同时,入侵地紫茎泽兰的Pro和MDA含量分别较原产地显著增加66.30%和145.08%.[结论]入侵后紫茎泽兰的资源分配策略发生改变,入侵地紫茎泽兰种群对泽兰实蝇寄生的耐受性增强,对泽兰实蝇的防御响应有所降低,防御策略发生改变. 相似文献
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甘薯替代控制紫茎泽兰的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《湖北农业科学》2015,(14)
研究选择生长速度快、具有一定经济价值的甘薯替代控制紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng),通过在湖北和四川的田间试验,观察甘薯替代紫茎泽兰的防治效果,以及对紫茎泽兰生长的影响。试验结果表明,无论是淀粉型还是叶菜型甘薯均能有效控制紫茎泽兰,其防控效果为98%~100%,并且能极显著地降低紫茎泽兰对氮、磷、钾和水分的消耗,保持田间水肥条件,保障了甘薯的增产和增收。 相似文献
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植物的自毒作用是同种植物个体间的一种化学竞争机制。为了探索紫茎泽兰种内竞争关系及种群受到自然破坏后的更新途径。采用生物测定及野外调查法,研究了紫茎泽兰叶片水浸液对其幼苗生长的影响及冻害后种群自然更情况。紫茎泽兰叶片水浸液对其幼苗的生长有明显的促进作用,对苗高的促进作用表现为先增加后缓慢减弱,3%浓度时促进作用达到了峰值;在潮湿的秋季紫茎泽兰入侵地破土后种子易发芽,未破土的地带由于枯落物的覆盖,阻碍了种子的发芽,土壤种子库主要分布在0~10 cm的土层中;紫茎泽兰单优势种群在受到冻害后,以萌蘖的方式进行种群更新。紫茎泽兰是一种抗自毒作用极强的植物,在干旱的条件下紫茎泽兰以萌蘖的方式进行种群更新。 相似文献
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紫茎泽兰对重庆市农林业危害的风险分析 总被引：3，自引：0，他引：3
参照国际上有害生物风险分析（Pest Risk Analysis,简写PRA）方法,从紫茎泽兰在重庆市的分布状况、潜在的危害性、危害对象的经济重要性、传播扩散的可能性以及危险性的管理难度等方面进行定性和定量分析,对紫茎泽兰的危险性做出综合评价,并提出了相应的风险对策。评价结果表明紫茎泽兰的R值为2．36,危险程度为Ⅱ级,在重庆市具有高度危险性。 相似文献
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为全面了解紫茎泽兰Eupatorium adenophorum的燃烧性,在防火戒严期内,对紫茎泽兰和对比植物的老活叶片、新叶片分别进行了100%氧气氛下的燃烧试验、垂直燃烧试验,计算了各种植物活叶片的燃烧速率、损毁程度;对紫茎泽兰活茎与旱冬瓜Alnus nepalensis活枝进行了点燃试验,测定了点燃时间和温度;对紫茎泽兰干枯茎与华山松Pinus armandii干枯枝进行了50%氧气氛下燃烧和105℃恒温条件下干燥试验,计算了燃烧速率,绘制了样品干燥过程质量变化曲线。分析表明:①紫茎泽兰老活叶片的燃烧性与中华常春藤Hedera nepalensis var.sinensis,常春油麻藤Mucuna sempervirens和大叶女贞Ligustrum lucidum相近,但损毁程度远低于滇青冈Cyclobalanopsis glaucoides和滇润楠Machilus yunnanensis;②在6种植物的垂直燃烧试验中,紫茎泽兰新叶片的燃烧速率最大而损毁程度各项指标均居中;③在质量或尺寸相近的情况下,紫茎泽兰活茎较旱冬瓜活枝难燃;④在直径相近的情况下,紫茎泽兰干枯茎较华山松干枯枝失水快,燃烧速率大于华山松干枯枝。 相似文献
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紫茎泽兰提取物防治烟蚜田间药效研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究不同浓度的紫茎泽兰提取液对烟蚜的田间防治效果。[方法]开展不同浓度紫茎泽兰提取液对烟蚜的田间防效试验,明确紫茎泽兰提取物对烟蚜的防治效果,并筛选出最适宜的浓度。[结果]试验结果表明,紫茎泽兰提取物对烟蚜具有较好的防效,其防治作用随浓度的增加而增强,与常规化学农药40%乐果乳油1000倍液相比,虽然其防效较慢,但药效持效期长,且对烟蚜天敌无影响;喷施800倍液紫茎泽兰提取液12d后对烟蚜的防效就可达92.7%,且田间持效期可达20d以上。[结论]800倍液紫茎泽兰提取液可有效防治烟蚜。 相似文献
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[目的]针对外来入侵植物紫茎泽兰,利用植物敏感性原理研制出紫茎泽兰生长抑制剂,对其防除效果进行评价及确定适宜浓度。[方法]采用野外试验方法,研究了0.5%、1%、1.5%、2%四种浓度处理对紫茎泽兰的防除效果,同时通过观察其他杂草的生长情况,研究紫茎泽兰生长抑制剂防除的敏感性。[结果]紫茎泽兰生长抑制剂对紫茎泽兰地上部分防除效果快速且明显,药后2 h,紫茎泽兰即表现出受害症状,且受害程度随浓度的增大而加剧;药后5 d,0.5%浓度处理株防效为41.5%,1%浓度处理株防效为90.2%,1.5%、2%浓度处理株防效达100%;药后15d,0.5%、1%、1.5%、2%浓度处理鲜重防效分别为64.6%、91.7%、98.9%、100%,但生长抑制剂对根部作用有限,浓度较小时,紫茎泽兰会从基部重新长出新枝。同时,紫茎泽兰生长抑制剂具有敏感性和选择性,不会对其他植物造成伤害。[结论]利用植物敏感性来快速控制紫茎泽兰生长发育并达到杀灭效果的技术是可行的,该制剂在浓度达到1.5%时,可明显抑制和杀灭紫茎泽兰。因此,生长抑制剂浓度应保证在1.5%以上。 相似文献
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【目的】为防除乳浆大戟提供理论参考,也为紫茎泽兰新型仿生农药先导化合物的开发和利用奠定基础。【方法】以化感性强的紫茎泽兰和乳浆大戟为供、受体材料,利用培养皿滤纸法研究不同部位和不同浓度紫茎泽兰水浸提液对乳浆大戟种子萌发和幼苗生长的影响。【结果】紫茎泽兰水浸提液对乳浆大戟种子的萌发和幼苗生长均有显著抑制作用,其对种子萌发的抑制作用与水浸提液浓度和生长部位无关;紫茎泽兰水浸提液对乳浆大戟种子萌发幼苗的影响是抑制其胚根和胚芽生长,且对胚根的抑制作用明显强于对胚芽。【结论】乳浆大戟种子萌发和幼苗生长受紫茎泽兰影响较大,需通过进一步对紫茎泽兰水溶物化学成分进行分析,并找出影响乳浆大戟的物质成分及浓度,实现“以草治草”的目的。 相似文献
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[目的]研究伴生本土草本植物青蒿（Artemisia carvifolia）和龙须草（Eulaliopsis binata）对紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum Spren-gel）的化感效应。[方法]运用室内生物测定法,以紫茎泽兰种子为受体,测试了青蒿和龙须草叶片的水浸提液对紫茎泽兰种子萌发及幼苗生长的化感效应。[结果]青蒿和龙须草水浸提液浓度为0.050、0.010和0.005g（FW）/ml时,对紫茎泽兰的种子萌发及其根长均产生抑制作用,且抑制作用随着浸提液浓度的增加而增强;水浸提液浓度为0.010、0.005g（FW）/ml时,则对苗长具有促进作用。从综合化感效应指数（SEI）来看,浓度为0.050、0.010、0.005g（FW）/ml时,青蒿浸提液对紫茎泽兰的SEI值分别为-0.81、-0.25、-0.22,龙须草浸提液对紫茎泽兰的SEI值分别为-0.36、-0.20、-0.15,均表现出化感抑制作用。[结论]青蒿和龙须草的化感抑制作用有利于其在紫茎泽兰入侵群落中伴生生存,同时,对紫茎泽兰幼苗种群的建立及其入侵扩散也产生了一定阻碍作用。 相似文献
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将紫茎泽兰的乙醇提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取物对马铃薯晚疫病菌进行抑菌试验.结果表明,石油醚萃取物抑菌效果最好,抑菌率达100%.进一步采用不同梯度的混合有机溶剂对石油醚萃取物进行硅胶柱层析,抑菌试验结果表明,用石油醚:乙酸乙酯(8:1)、石油醚:乙酸乙酯(4:1)和甲醇试剂洗脱得到的有效物质,其抑菌效果最好,抑菌率达100%. 相似文献