首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
盐溶蛋白电泳方法具有样品提取时间和电泳时间短、电泳谱带清晰、分辨率高、品种间谱带差异大、组合间互补带明显等优点,因而在玉米种子纯度鉴定中具有重要意义。文章综述了盐溶蛋白电泳技术检测玉米种子纯度的原理、操作要点、谱带分析及在电泳过程中常出现的问题及解决办法,旨在为从事种子鉴定的工作者提供参考。  相似文献   

2.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对六个玉米异交不亲和系的盐溶蛋白进行了初步研究,共有2~3条玉米异交不亲和性的盐溶蛋白谱带可作为今后玉米异交不亲和性性状鉴定的依据,其分别位于B区的Rf=25.8、Rf=47.8和D区中Rf=78.8位置上,且谱带清晰明朗。结果表明:盐溶蛋白电泳可以用来鉴定玉米异交不亲和性。  相似文献   

3.
玉米种子盐溶蛋白质电泳谱带常见情况浅析   总被引:2,自引:1,他引:1  
玉米种子纯度盐溶蛋白质电泳鉴定方法于2001年9月被列为行业标准,使电泳纯度鉴定得到迅速普及。在实际工作中,电泳谱带胶版制作完成后,如何正确地进行观察分析是影响鉴定结果准确性的关键,笔者根据多年的工作经验,就谱带观察中常见情况做一浅析。与同行们商讨。  相似文献   

4.
盐溶蛋白电泳检测玉米种子纯度既简便快捷又经济实用,是我国第一部利用种子蛋白质电泳技术鉴定玉米纯度的行业标准,目前已普遍应用于种子质检工作中.  相似文献   

5.
西藏普通小麦地方品种醇溶蛋白遗传多样性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对128份来源于西藏堆龙德庆、工布江达、江孜、墨竹工卡、曲水、日喀则、拉萨、贡嘎、乃东、琼结和泽当等地的普通小麦地方品种的醇溶蛋白遗传多样性进行了研究。结果表明,这些材料的醇溶蛋白共有112种不同的带纹组合类型,根据迁移率的不同,可分为40条不同的谱带,有4条带为所有材料共有,每个材料可出现11~23条带。40条醇溶蛋白带可分为α、β、γ和ω4个区,绝大多数品种在α、β、γ和ω4个区均存在差异,α区共有7条谱带,24种不同带型;β区共7条谱带,11种不同带型;γ区共有7条谱带,32种不同的变异类型,ω区共有19条谱带,共有94种不同的带型。聚类分析可将这些地方品种分为五大类。本文还对西藏地方小麦品种的利用价值作了讨论。  相似文献   

6.
电泳鉴定是种子纯度室内检验的重要手段之一,文本通过对几年来实践工作的总结,将常用的玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定过程中应注意的几个问题做一简要阐述和分析,供种子业同行参考。  相似文献   

7.
种子纯度检验是质量检验的重要内容,是对一批玉米种子中个体与个体之间在特征特性方面典型一致程度的检验和种子真实性的测定。一般有田间检验、室内检验和种植检验三种,室内检验杂交玉米种子纯度以电泳法鉴定最为普遍。作者就玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定的的原理、仪器设备及试剂、溶液配制、电泳操作、结果计算作以介绍。  相似文献   

8.
应用盐溶蛋白电泳图谱鉴定玉米种子纯度   总被引:7,自引:1,他引:7  
应用盐溶蛋白电泳方法对38份玉米杂交种和37份亲本自交系进行了蛋白电泳生化指纹图谱品种真实性及其纯度检测。结果表明:有34份单交种能够很好地鉴定出来,4份单交种未能鉴定出来,鉴定有效率达89%;本方法还能鉴定亲本自交系的纯度及同一母本的不同单交种,能有效监控假冒种子。对凝胶谱带胶板进行干燥处理,从根本上解决了该项技术结果保存难的关键问题,仅用3-4d就能准确建立品种的特征谱带样板,为该项技术的规范化应用和进一步研究奠定了基础。该方法具有操作简便、快速、准确、经济、可批量检测的特点,适合在实际中应用。  相似文献   

9.
为建立一套经济、快速、准确鉴定苏玉20纯度的方法,利用盐溶蛋白电泳和SSR标记同时对该品种进行了纯度鉴定,并对2种方法及结果进行了比较分析。研究发现,同一批次种子,2种方法纯度结果基本一致,但盐溶蛋白电泳法纯度结果比SSR分析结果平均高0.78百分点。经综合分析,在实际操作中,建议用SSR标记,利用1~2对引物即可完成苏玉20的纯度鉴定,其结果更真实准确。  相似文献   

10.
[目的]建立适用于白芷种子的SDS-PAGE蛋白质样品提取方法。[方法]比较5种提取方法所获得白芷种子总蛋白质产量以及SDS-PAGE电泳的谱带数目、强度和电泳分辨率等方面的差异。[结果]方法 a所提蛋白质含量高,杂质少,电泳谱带清晰;方法 b所提蛋白质溶液电泳谱带清晰,分辨率较高,但提取含量较低;方法 c和d所提蛋白质杂质较多,纯度不高,分辨率较低;方法 e所提蛋白质纯度较高,但蛋白条带缺失较多。[结论]方法 a提取白芷种子蛋白质的效果最好,所提蛋白效率较高,杂质少,电泳谱带清晰,分辨率高,谱带数多,优于其他提取法。  相似文献   

11.
利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对不同品种的玉米种子中盐溶蛋白进行分析,并在研究过程中对电泳条件进行了改进。结果表明:改进后使不同玉米品种盐溶蛋白电泳谱带差异更明显.各玉米种子盐溶蛋白的电泳图均有鲜明特征,彼此可以区分,视作它们各自的“指纹”。  相似文献   

12.
蛋白质电泳技术在品种真伪和纯度检验上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用种子贮藏蛋白和同工酶电泳技术对油葵品种康地4、5、6、7号及G101的父母本和杂交种在品种鉴定上的应用方面进行分析研究,结果表明:在所有品种中,种子贮藏蛋白电泳谱带多,但没有明显差别;过氧化物酶谱带数少,在G101杂交种有明显区别父母本的过氧化物酶谱带;酯酶电泳谱带数目较多且清晰,康地6号杂交种中出现了明显的父母本的互补酯酶电泳谱带.利用酯酶谱带对康地6号杂交种进行纯度鉴定,其结果与田间鉴定结果相近.  相似文献   

13.
利用种子蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定新葵6号种子纯度   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用种子贮存蛋白SDS—PAGE技术,对新葵6号及其亲本的种子纯度进行了鉴定。结果表明,新葵6号及其亲本系间谱带差异明显,特征谱带稳定。种子蛋白电泳鉴定与田间小区种植鉴定结果基本吻合。该技术具有快速、省时、准确度高的特点,可作为新葵6号及其亲本系种子纯度鉴定的一种新手段。  相似文献   

14.
[目的]为杂交油菜品种的真实性和纯度鉴定提供理论基础和参考依据。[方法]以杂交油菜种子为试材,分别提取种子中谷蛋白和球蛋白,采用SDS-PAGE技术分析并比较杂交油菜种子中谷蛋白和球蛋白的电泳图谱差异,并进行了杂交油菜种子纯度的验证性试验。[结果]谷蛋白和球蛋白的SDS-PAGE谱带在不同油菜品种间存在差异。谷蛋白电泳图谱谱带丰富且多态性较强,特征带也较多,能有效鉴定油菜杂种与亲本间的差异。球蛋白谱带虽然多态性较好,但图谱较为模糊,从而影响到品种鉴别的准确性。纯度验证性试验中,杂交油菜种子的电泳谱带具有较好的一致性,其中3粒种子电泳的谱带较多且染色深,可能为混入的其他品种种子。[结论]谷蛋白电泳图多态性较强,图谱清晰度较高,鉴定杂交油菜品种的效果更好。  相似文献   

15.
以4个三系配套杂交水稻组合及7个杂交稻F1代种子为试验材料,提取其醇溶蛋白和盐溶蛋白,利用SDS-PAGE技术进行图谱分析。结果表明:醇溶蛋白的多态性较弱,差异不大,蛋白质特征带不明显,不适合用于杂交水稻组合和杂交种子的真实性和纯度的检测;而盐溶蛋白的多态性丰富,差异明显,蛋白质特征带稳定,杂交水稻种子蛋白质电泳鉴定与田间小区种植鉴定结果基本吻合。SDS-PAGE技术简便快捷、分离效果好,是一种经济有效的技术,可作为杂交水稻F1代种子纯度蛋白质指纹图谱鉴定。  相似文献   

16.
利用种子贮存蛋白SDS-PAGE技术,对2份玉米母本 种子的蛋白质进行电泳分析,结果表明,它们的母本种子蛋白质电泳图谱差异明显,特征谱带稳定。种子蛋白电泳鉴定与田间小区种植鉴定结果之间纯度达97;以上,该技术可作为玉米杂交种和自交系种子纯度鉴定的一种手段。  相似文献   

17.
种子的纯度是种子检验的主要内容,更是衡量种子质量的首项指标。目前对纯度的鉴定多用“电泳法”进行,也就是根据品种间蛋白质组成的差异,利用电泳技术分离蛋白质,形成不同的谱带,然后按谱带的位置和数目来鉴定品种的纯度。电泳法鉴定种子纯度,具有分  相似文献   

18.
玉米种子纯度盐溶蛋白质电泳鉴定方法除用于鉴定玉米种子纯度外,还广泛用于遗传育种、基因定位、种子活力等方面,所以,在实际工作中,如何观察,分析谱带的结果,是直接影响鉴定结果准确性的关键.下面就谱带观察中常见的几种情况进行归纳分析.  相似文献   

19.
纯度是玉米杂交种重要的质量指标之一 ,是种子定级的主要依据 ,同时也是极易出现问题的指标。在种子生产、收获、加工、贮藏过程中都可能发生生物混杂和机械混杂现象 ,降低种子纯度。近年来 ,兴起的电泳测纯法因具有快速等优点而倍受种子界关注 ,应用范围越来越广。笔者近年来一直从事玉米杂交种电泳测纯工作 ,发现此法在实际应用中存在一些问题 ,仅就此与种子界同行共同加以探讨。1 酶谱不纯现象对电泳鉴定结果的影响有些玉米自交系存在酶谱不纯现象 ,即植株表现型一致 ,但基因型不同 ,因而电泳谱带也不同 ,即同一自交系各单粒间电泳谱带…  相似文献   

20.
贾敏 《现代农业》2010,(10):54-55
盐溶蛋白电泳鉴定玉米种子纯度具有快速、准确、低廉等优点,特别是2001年列入本行业标准以后,被各检验室广泛采用。我单位于1996年开始利用盐溶蛋白电泳测定玉米种子纯度,经多年实践探索,发现实验结果存在以下问题及实验当中应该注意的一些问题。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号