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金佛山方竹垂直分布及低海拔异地引种后笋产量和品质 总被引：5，自引：4，他引：1
文章实地调查了大娄山山脉金佛山方竹的垂直分布，并探索其在低海拔异地发展的可能性。2008年至2020年，以单竹丛为单位，对栽种在海拔2 000、1 356、1 352、1 130、1 080、720和658 m的金佛山方竹出笋情况进行逐年观测，比较其笋产量及笋营养元素含量与原生地的差异。结果表明：1）大娄山脉金佛山方竹天然资源主要分布在大娄山山脉海拔1 600~2 200 m，上线海拔2 227 m （柏芷山），下线海拔1 400 m左右，每年自然繁衍海拔下延1~3 m，个别植株通过山体滑坡及沟谷流水瀑布等外力带至海拔1 350 m或1 150 m处，并小面积蔓延；2）在海拔1 356~658 m的原生地低海拔区及异地引种金佛山方竹，除海拔658 m处的笋产量和氨基酸含量低于原生林外，其他引种地的笋产量和笋品质指标均与原生林差异不大。研究结果表明，通过选择优良单株，可以在海拔658 m以上沟谷背阴地的疏林下发展金佛山方竹。 相似文献
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金佛山方竹母竹移栽造林试验 总被引：2，自引：2，他引：2
通过对金佛山方竹不同母竹栽植成活率试验、不同栽竹时间成活率试验、不同肥培抚育措施试验结果比较得出:在用金佛山方竹母竹移栽造林中,母竹应选用2~3 a生2株以上为一丛的方竹;金佛山方竹栽植的最适季节是12月、2月、3月;栽植后要加强肥培抚育措施,及时松土、锄草、埋青、施肥,造林3 a后竹林郁闭度可达50%。 相似文献
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在金佛山方竹中心分布区内，选择低质低效的天然次生林，建立密度等级试验区。经过5年的研究，乔木层密度1623株/hm^2～2587株/hm^2、方竹林层片密度87632株/hm^2、平均胸径0．86cm的林分，适宜的经营密度为4．5万株/hm^2。在由保留林分、1年生竹、笋产量径级结构，林分和间伐物特征构成的评价指标体系中，间伐和产笋是方竹异龄林系统的输出部分，1年生竹的径级结构通过影响保留林分的径级结构进而影响林分的特征指数。分析表明，采笋直接影响蓄竹质量、林分质量，适度间伐可优化方竹林分的年龄结构、径级结构。因此，蓄竹、间伐和采笋措施是提高金佛山方竹林分质量的3种主要手段，三者互为关联、其中蓄竹较为关键。 相似文献
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金佛山方竹适生土壤特性及其形态多样性调查 总被引：1，自引：2，他引：1
文章实地调查了原生地金佛山方竹的形态多样性及其适宜生长地区的土壤特性。结果表明：1）金佛山方竹适应的土壤范围较广,可适应大娄山区pH值4.0~8.0的各类型土壤;2）金佛山方竹形态多样性表明其天然林是天然杂交群体;3）金佛山方竹特殊的叶形、秆形以及丰富多彩的笋箨及鲜笋颜色,为选育观赏型竹种奠定了基础。研究结果可为扩大金佛山方竹种植面积及良种选育提供参考。 相似文献
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金佛山方竹出笋规律的初步研究 总被引：9，自引：0，他引：9
分别立地条件与林分结构设置固定样地逐日观测了金佛山方竹的出笋规律，出笋始于９月上中旬，结束于１０月中旬，日最大发笋量为１．３０枚／ｍ＾２，年发笋株数变动在３．５０－１７．０枚／ｍ＾２，发笋规律受出笋竹径级，立竹度的影响明显，海拔高度对出笋规律的主导作用明显。为金佛山方竹的年度经营措施制订和采笋策略提供了依据。 相似文献
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竹类植物种群扩散效应是生态学界关注的热点之一。本文在黔中地区,采用单一繁殖体同地种植方法,持续10年观察了金佛山方竹和毛金竹的种群扩散效应,对比了二者的差异性。结果表明,随着栽植时间的增长,2个竹种的繁殖生长呈现如下变化：1)年出笋日数及出笋最远距离逐年增加,毛金竹的相应值较高,竹种间出笋日数的年分布曲线差异极显著;2)年出笋量、竹笋平均地径及最大地径逐年增加,竹笋密度呈“快速增加—快速降低—平缓稳定”变化态势,除金佛山方竹的竹笋密度较高外、毛金竹的其他指标较高,竹种间出笋量及竹笋密度的年分布曲线差异极显著;3)年新竹数量、平均地径、竹高及胸径处节间长度、以及竹鞭粗度和竹秆基部第1节环竹根数量值逐年增加,成竹率呈“缓慢降低—平缓稳定”变化态势,新竹密度呈“快速增加—快速降低—平缓稳定”变化态势,除金佛山方竹的新竹密度较高外,毛金竹的其他指标较高,竹种间成竹率差异显著、胸径处节间长度及竹秆基部第1节环竹根数量值差异极显著,新竹数量及密度、平均高度及胸径处节间长度、成竹率及竹秆基部根数量的年分布曲线差异极显著;4)平均竹笋质量和出笋时间的负相关极显著,相应值的种间差异显著,毛金竹平均竹笋质量较高。总体而言,毛金竹的种群扩散效应优于金佛山方竹。 相似文献
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Interactions between forest canopy characteristics and plants in the forest understory are important determinants of forest community structure and dynamics. In the highlands of southwestern, China the dwarf bamboo Bashania fangiana Yi is an understory dominant beneath a mixed canopy of the evergreen Abies faxoniana (Rheder & Wilson) and the deciduous Betula utilis (D. Don). The goal of this study was to better understand the role of bamboo dominance, canopy characteristics, and periodic bamboo dieback on forest development. To achieve this goal, we measured tree seedling, tree saplings, and trees, forest canopy characteristics, and bamboo cover in permanent forest (n = 4) and gap plots (n = 31) in a mixed A. faxoniana and B. utilis forest in Sichuan, China. Dwarf bamboos died off in 1983 in the gap plots, and in three of the four forest plots. Forest development was assessed for the period 1984–1996. The seedling bank in forest and gap plots increased after bamboo die-off. A. faxoniana seedlings increased more than B. utilis in forest plots; the opposite pattern characterized gap plots. The proportion of seedlings on raised micro-sites on the forest floor also changed and new seedling were more abundant on the forest floor. By 1996, bamboo seedling cover and biomass had recovered to ca. 45% or their pre-flowering values. Rates of bamboo seedling recovery were faster beneath canopy gaps and deciduous trees than beneath forest or evergreen trees. Tree mortality exceeded recruitment in plots with dense bamboo; the opposite pattern was found in the plot with little bamboo. The mortality rate for B. utilis trees (2.4% year−1) was higher than that for A. faxoniana (0.8% year−1) and forests with dense bamboos became more open over the census period. Tree mortality was size-dependent and intermediate sized trees had the lowest rates of mortality. Stand basal area increased mainly due to greater basal area gain than loss for A. faxoniana. Interactions between tree species life history, canopy type, and bamboo life-cycles create heterogeneous conditions that influence tree and bamboo regeneration and contribute to the coexistence of A. faxoniana and B. utilis in old-growth forests in southwestern China. 相似文献
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毛竹生境引入格氏栲对林分涵养水源功能的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
我国南方现有毛竹纯林的生态功能十分脆弱，为探索毛竹林定向改造及生态林重建途径，恢复与建立竹阔复层混交林，在毛竹纯林中栽植格氏栲，研究林分涵养水源功能的变化。结果表明：毛竹适宜的保留密度为2 400~3 600株/hm2，格氏栲栽植密度为900株/hm2；栽植格氏栲10 a后，竹阔混交林的土壤密度显著下降，土壤孔隙度和持水量大幅增加，土壤中水稳性团聚体含量增加，土壤渗透性能与抗蚀强度大幅提升，林分涵养水源功能明显增强。研究结果可为我国南方生态功能区毛竹纯林改造提供借鉴。 相似文献
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研究了不同立地条件、不同经营措施对高氏甜龙竹生长的影响。结果表明：在云南、四川、重庆等10个不同环境条件的试验点,高氏甜龙竹的生长状况差异显著,其中在云南省元江县、重庆市武隆区和云南普洱市思茅区生长较好,3年生竹笋年产量分别达到30.03、27.23和26.20 t/hm2,而在云南嵩明县的生长相对较差,笋年产量仅为10.93 t/hm2;经营措施也影响着高氏甜龙竹的生长,采用全面整地,旱季时每月对竹丛进行1次浇水,浇水量为900 kg/丛,造林时施用大量有机肥,出笋高峰期施适量的氮、磷、钾复合肥（500 g/丛）,可促进竹林生长,提高笋产量和笋品质。 相似文献
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流苏香竹（Chimonocalamus fimbriatus）是云南特有珍稀竹种，主要分布于云南西南部。文章以野外调查获取的流苏香竹分布信息为主，运用最大熵模型（MaxEnt）同时结合地理信息系统（ArcGIS），基于19个气候因子，预测其在当前及未来气候变化情景下的潜在分布区。结果表明：当前流苏香竹的高适生区和中适生区主要分布于德宏州、保山市和临沧市等地，除迪庆州、丽江市和昭通市外，云南其他区域均有低适生区零星分布。在未来2050s和2070s的2个时间段，基于2种不同共享社会经济路径（SSP1-2.6和SSP5-8.5），流苏香竹的高适生区面积呈减少的趋势，尤其是SSP5-8.5路径下，高适生区面积仅为当前的12.51%（2050s）和18.63%（2070s）；中、低适生区在SSP1-2.6路径下，显著扩张（2050s）或略微扩张（2070s），在SSP5-8.5路径下，则大幅收缩。流苏香竹野外实际分布区及其潜在分布区均以斑块状为主，可能与云南特殊的地形、地貌有关。影响流苏香竹分布的主导气候因子为最湿月份降水量、最暖月份最高温度、最干季度降水量和平均气温日较差。流苏香竹对气候变化比较敏感，根据其野外分布状况，建议以就地保护为主、迁地保护为辅，在其潜在适生区内适当引种栽培。 相似文献
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大面积的低效林严重阻碍林业可持续发展。为探索将低效乔木林改为竹木混交林的适宜条件和措施,通过在低效乔木林中栽植楠竹,研究了林地坡向、林分郁闭度、林地清理方式、竹苗类型以及造竹密度对楠竹生长的影响。结果表明：最适宜楠竹生长的低效林郁闭度为0.3,采取带状劈割后,栽植楠竹原丛苗,造竹密度500丛/hm2;营建的林分第4年郁闭成林,第6年进入收益期,第7年新竹平均胸径达6.9 cm,竹子覆盖度为60%,竹木混交林状态基本形成。林地坡向对楠竹生长无影响,阳坡和阴坡均适宜于楠竹生长。 相似文献