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1.
山西晋北三种类型大豆的核型分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对山西省北部三种不同生态类型大豆（小黑豆、大黑豆、黄豆）进行了核型分析。结果表明：三种大豆体细胞染色体数均为２ｎ＝４０，主要由中间和亚中部着丝点染色体组成。三种大豆只有一对粒位于最长染色体上的随体，而且随体染色体形态相近，三种大豆的核型公式分别为：小黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２８ｍ＋１２ｓｍ（２ＳＡＴ）；大黑豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝６Ｍ＋１８ｍ＋１２ｓｍ＋４ｓｔ（２ＳＡＴ）；黄豆２ｎ＝２ｘ＝４０＝２Ｍ 相似文献
2.
用＂红麻７２２＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃａｎｎａｂｉｎｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与＂金钱吊芙蓉＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ，ｒａｄｉａｔｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝７２＝７０＋２（ＳＡＴ）进行种间杂交育种研究，从杂种后代中选育出＂芙蓉红麻３６９＂，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色体数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｍ（ＳＡＴ）．具有６个随体染色体是区别双亲染色体核型的重要特征。 相似文献
3.
用正红花油预处理、无解离涂片和Ｇｉｅｍｓａ染色的方法对黄果西番莲的染色体核型进行观察和分析，其核型为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１２ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ；按Ｓｔｅｂｂｉｎｓ核型分类标准，属于２Ａ型。 相似文献
4.
对甘蓝型油菜异核型雄性不育材料Ｎｃａ（Ａ１、Ａ２）和保持材料ＣａＮ（Ｂ１、Ｂ２）及其亲本中油８２１（Ｐ１）和埃塞俄比亚芥（Ｐ２）进行了染色体数目和核型分析。各材料的核型：Ｐ１：２ｎ＝３８＝２４ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ，Ｐ２：２ｎ＝３４＝３０ｍ＋４ｓｍ，Ａ１：２ｎ＝３８＝２８ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，Ｂ１：２ｎ＝３８＝３０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ，Ａ２和Ｂ２：２ｎ＝３８＝３２ｍ＋６ｓｍ。异核型材料与亲本Ｐ１均有较不对称或较进化的“２Ｂ”核型，Ｐ２有比较对称或原始的“２Ａ”核型。 相似文献
5.
采用去壁、低渗、火焰干燥和Ｇｉｅｍｓａ染色制片法对中粒种咖啡和大粒种咖啡的核型进行了分析，结果表明，中粒种咖啡的核型为２ｎ＝２２＝１０ｍ＋１２ｓｍ（２ＳＡＴ），大粒种的核型为２ｎ＝２２＝１２ｍ＋１０ｓｍ（２ＳＡＴ），根据Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的核型分类标准，均属于２Ｂ类型。 相似文献
6.
我国白菜型油菜北方小油菜冬、春不同生态型３个品种的染色体核型研究结果表明，它们的染色体数皆为２ｎ＝２０，相对长度最短为６．７４％（门源油菜），最长为１５．７７％（关中油菜）。染色体核型公式为代２ｎ＝２０＝１２ｍ＋６ｓｍ＋２５ｔ（２ＳＡＴ）。３个品种冬、春生态型间的染色体臂比总数、着丝粒指数、最长与最短染色体比值及染色体组长度存在一些差异。 相似文献
7.
七份苎麻野生资源的核型及GiemsaC—带带型研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验采用Ｆ－ＢＳＧ法制备染色体标本，对七份苎麻野生材料进行染色体核型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型研究，结果表明：七份材料中１－１、１－２的染色体数目众多，分别为５６和４２，其余５份材料为２８，均为近端着丝点型，核型公式１－１为２ｎ＝５６－５６ｓｔ，１－２为２ｎ＝４２＝４２ｓｔ，其余５份材料均为２ｎ＝２８＝２８ｓｔ。臂指数均大于７５％，Ｎ．Ｆ．值与染色体条数相等，１－１，１－２，１－３的梁色体长度比大 相似文献
8.
用“红麻７２２”２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与“金钱吊芙蓉”２ｎ＝７２＋２（ＳＡＴ）进行种间要交育种研究，从杂种后代中选育出“芙蓉红麻３６９”，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝ 相似文献
9.
海南山栏稻体细胞染色体数与普通栽培水稻相同，即２ｎ＝２４，并同属２Ｂ核型。山栏稻染色体组中有９对中部着丝点染色体（水稻对照品种为５－６对），１－２对亚中部着丝点染色体（水稻为４－５对），１－２对亚端部着丝点染色体。这表明山栏稻核型比水稻更为对称。山栏稻染色体组的异染色质含量平均为４６．１％，低于水稻对照（平均为５０．１％）。异染色质在染色体上的分布形式与水稻对照基本相同，多数是位于着丝点两侧（或两 相似文献
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特用油料植物紫罗兰核型和减数分裂的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
特用油料植物紫罗兰［Matthiolaincana（L．）B．Br．］核型和减数分裂的研究结果表明;紫罗兰的染色体组分（2n）由3对中部着丝点,4对亚中部着丝点染色体组成。核型公式为2n＝14＝6m＋8sm。减数分裂的终变期7条二价体的构型明显,是环状、棒状和十字形等。到中期Ⅰ棒状二价体增多,环状二价体减少。后期Ⅰ、Ⅱ均观察到染色体桥。 相似文献
13.
花生属野生植物的染色体包括２ｎ＝２０和２ｎ＝４０两种信性水平。根据花生属野生植物的染色体形态、核型分析和减数分裂行为等方面研究结果，综述二倍体和四倍体物种的细胞遗传学特性。 相似文献
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邦崴大茶树等5个大叶茶的染色体组型分析 总被引：4，自引：0，他引：4
对中国云南邦崴大茶树、云南大叶种和印度阿萨姆种、缅甸掸部大叶种、越南大叶种等５个大叶茶树的染色体组型进行了分析。结果表明，这５个茶树品种均为二倍体（２ｎ＝２ｘ＝３０），但存在染色体数目的变异，特别是在越南大叶品种中首次发现了一个体细胞染色体数为３１条的细胞。这５个品种均为２Ａ型核型，其核型对称性的大小顺序为：邦崴大叶茶树→阿萨姆种→云南大叶种、越南大叶种→掸部大叶种。根据核型分析结果，认为这５个大叶茶间具有相近的亲缘关系和共同的起源 相似文献
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福建野生茶的细胞学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以福鼎大白茶（简称福大）为对照,研究了福建省野生茶中具代表性的安野、宁野、尤野３个野生茶的染色体减数分裂行为及核型。结果表明,上述３个野生茶及对照的终变期均出现不正常配对,出现率分别为９８％、６３％、１４３％、１７７％,后期Ⅰ,后期Ⅱ出现的落后染色体,福大最多达５～６条,尤野为３～４条,安野为３条,宁野为２～３条,福大落后染色体所占的比例为野生茶平均数的三倍以上;花粉母细胞中染色体不对称分离的比例,以福鼎大白茶最高;４个材料的核型均为２ｎ＝２６ｍ＋４ｓｍ,但随体的位置不一,染色体长度也不同,福鼎大白茶为２Ｂ型,３个野生茶为２Ａ型,表明３个野生茶在进化上比福鼎大白茶原始,且其原始性由宁野、安野、尤野依次递减。 相似文献
16.
栽培甜菜（Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．，ＰＴ６、２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８～１杂种Ｆ＿１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ＝３６．ＶＣ８８─１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｎａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ、ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１０～Ｂ１４（Ｂ＿１Ｆ＿２）为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，产生许多形态变异及各种染色体分布的后代（Ｂ＿２Ｆ＿３），其中以２ｎ＝１８染色体的植株最多达４１．５８％，推测它们当中可能含有代换系及易位系；２ｎ＝２７的个体出现频率高达３０．１９％，预示存在着无融合生殖现象；２ｎ＝１８＋１的植株以１０．３９％的频率出现，它们是带有白花甜菜染色体的单体附加系；附加２～８个染色体的植株频率为５．的％，低于前人报道数字；嵌合体频率达８．９３％，表现不稳定；极少数为２ｎ＝３６、２ｎ＝４５个体． 相似文献
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栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。 相似文献
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东农３０３（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２＝４ｘ＝４８＝５×（４）＋５×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝５Ｍ（Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋５ＳＭ（Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ｓ４－５－３－６－５－１－５０－（１０）（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４×（４）Ｍ＋６×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）Ｔ］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝４Ｍ（Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋６ＳＭ（Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ａ组与Ｆ组带有髓体，两份供试材料的对应组中染色体略有分化，但基本一致。 相似文献