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相似文献
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1.
以牛呼吸道合胞体(BRS)病毒rs-52株制备的活毒疫苗对犊牛进行了野外试验,分别经鼻内和肌肉接种275的353和头犊头未出现疫苗接种后的不良反应。接种后1个月,原来血精中和(SN)抗体阴性的犊牛有89.7%和92.8%出现SN抗体阳转,在接种疫苗时大部分犊牛只有1:1或1:2的抗体水平。接种后6个月,约70%和90%的犊牛保持一定的SN抗体水平。野外试验实施后的5个月发生了BRS病毒自然感染,1  相似文献   

2.
用活的和灭活的传染性支气管炎病毒(IBV)接种鸡,以ELISA和West ern印迹(WB)试验测由单一结构蛋白S1、S2、M和N所引起的抗体反应。无论用活的或灭活的IBV接种,4种结构蛋白均在鸡体内激发抗体反应。用活的IBV接种后,S1、S2和N蛋白诱导相似效价的抗体,而M糖蛋白诱导的抗体滴度明显较低,S1、S2和N蛋白的ELISA抗体出现时间和形成过程相似。均在接种后2周首次检到,且和病毒中和  相似文献   

3.
从母牛接种过A组BRV株NCDV-Lincoln(P1:G6)苗的两个吡邻牛场分离到两株牛轮状病毒(BRV),编号为NS-1和NS-2,Northern-blotting试验表明,NS-1和NS-2有相的的A组RNA电泳模式,而且全部基因片段同源,体外中和试验表明,NS-1株病毒能被G6特异性单克隆抗体(McAs)和抗BRVB641株(P5:G6)豚鼠高免血清(GPAS)中和,但不被G10特异性M  相似文献   

4.
参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒( I B D V)00273 毒株基因组序列设计的 1 对引物,位于 V P2 高可变区两端,通过 R T P C R,扩增了 5 个 I B D V 山东分离株 V P2 基因的 607~1 080 位核苷酸片段(aa203~306)。 P C R 产物经纯化后,分别用 Dra Ⅰ、 Sac Ⅰ、 Ssp Ⅰ、 Pst Ⅰ和 Sau3 A I共 5 种限制性内切酶( R E)进行消化处理,结果 5 个分离株均为 Dra Ⅰ(- )、 Sac Ⅰ(- )和 Sau 3 A I(+ ), L C2 和 T A 株为 Ssp Ⅰ(+ ), L C1 和 J N 株为 Ssp Ⅰ(- ), L C1 和 L C2 株为 Pst Ⅰ(+ ), J N、 L L 和 T A 株为 Pst Ⅰ(- );5 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 T A 株与日本超强毒株 9011 相类似。5 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 V P2 可变区内存在着一定的差异,这可能是 I B D V 接种免疫鸡群仍然暴发 I B D 的原因之一。  相似文献   

5.
通过SPF鸡胚接种分别对传染性支气管炎病毒的2 个标准毒株M41、IBV- T 株,4 株山东分离株及1 株北京分离株进行扩增繁殖;利用差速离心法、蔗糖不连续密度梯度离心法进行提纯;用SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行蛋白分析。结果表明:各毒株都含有四种结构蛋白,且各毒株结构蛋白分子量基本相似,其中仅M 和S蛋白略有区别  相似文献   

6.
传染性支气管炎病毒的分离提纯及蛋白电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过SPF鸡胚接种分别对传染性支气管炎病毒的2个标准毒株M41、IBV-T株,4山东分离株及1株北京分离株进行扩增敏殖;利用差速离心法、蔗糖不连续密度梯度离心法进行提纯;用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行蛋白分析。结果表明:各毒株都含有四种结构蛋白,且各每结构蛋白分子量基本相似,其中仅M和S蛋白略有区别。  相似文献   

7.
给BALB/c鼠注射南美响尾蛇毒液后1h,接种人血清白蛋白(HSA)或鸡卵白蛋白(OVA),或者作2,4-二硝基氟苯(DNFB)皮肤涂捕敏感试验,发现响尾蛇毒液导致抗OVA和抗HSA的抗体IgG水平显著降低。对响尾蛇毒素(毒液中一种主要的神经毒成分)的酸性无毒亚单位A(CA)或碱性磷脂酶A2(CB)进行研究表明,完整的响尾蛇毒素分子能导致抗OVA和抗HSA的抗体IgG水平显著降低,但CA葆CB均不  相似文献   

8.
抗IBD中药制剂治疗IBD的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
将60羽32日龄SPF鸡随机分为3组,每组20羽,I组为抗IBD中药制剂治疗组,Ⅱ组为IBD卵黄囊抗体治疗组,Ⅲ组鸡口服抗IBD中药制剂2ml/羽,Ⅱ组鸡肌肉注射IBD黄囊抗体1ml/羽(抗体效价1∶128)Ⅲ组鸡注射生理盐水1ml/羽。然后然后观察鸡的病情变化、死亡情况和死鸡病理变化。结果表明,I缄治愈率为90%(18/20),Ⅱ组治愈率为75%(15/20),Ⅲ组仅存活20%(4/20),I正  相似文献   

9.
镉对小鼠红细胞免疫功能的影响及硒的保护效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
将90只昆明种小鼠随机等分为3组:Ⅰ组按每公斤体重3mg的剂量腹腔注射氯化镉溶液;Ⅱ组除注射同样剂量的氯化镉外,还以每公斤体重2mg的剂量腹腔注射亚硒酸钠溶液;Ⅲ组为对照,不作处理。药物注射每天1次,连续5d。从注射后的第1、2、3、4、5周分别采血,检测RBC-CR1和RBC-IC花环率。结果表明,整个实验期间,Ⅰ组RBC-CR1和RBC-IC花环率均显著低于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05或P<0.01),并有逐渐升高的趋势;Ⅱ组两种花环率逐渐降低。因此认为,镉会引起红细胞免疫功能的严重损伤,硒对其有明显的保护作用  相似文献   

10.
采用腹腔的接种1次脾内注射禽呼肠孤病毒(ARV)蛋白免疫小鼠,经3次融合后,共筛选8株分泌抗禽呼肠孤病毒(单克隆抗体杂交瘤细胞株,这8株McAb均可与ARVS1133株,FDO株发生反应,而与IBDV,MDV,EDS-76病毒不发生反应,经亚类鉴定,AE7,AF8,BD1,DH10,EE5为IgG1;AD6,CG4为IgC2a,AG7为IgG2b。腹水效价在10^3~10^5之间。  相似文献   

11.
用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株IBV-D971毒株接种1日龄SPF鸡,可引起60%死亡。该毒在SPF鸡体传2代后,接种1日龄SPF鸡,可引起100%死亡。对人工感染病例进行了系统的病理学观察,主要的眼观病理变化为腺胃胃壁增厚,乳头消失或乳扁平,乳头顶部凹陷坏死,肾肿大,尿酸盐沉积。  相似文献   

12.
以提纯鸡IgG做抗原免疫Ball/c小鼠,取鼠细胞在PEG1000作用下与小鼠骨髓细胞(Sp2/oAg14)融合,采用间接免疫荧光(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清抗体,阳性孔经有限稀法进行细胞克隆,共获得了7株分泌抗鸡IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞(2H8、4D8、4D8、1B7、2A7、2B3、1G12、3D12)将这些细胞分别接种间系小鼠制备出腹水抗体,ELISA效价可达10^  相似文献   

13.
对鸡传染性法氏囊病弱毒苗Bursine-2,D_(78),TAD进行复制,免疫21日龄雏鸡,14天后AGD抗体阳性率达90%~100%,用从本地分离的S_(-9302)强毒1:10囊乳剂0.2ml/只滴鼻、点眼、口服攻毒,结果对照组100%发病,50%死亡,试验组100%保护,获得较好的免疫效果。  相似文献   

14.
用人EBV转化恒河猴的自体B淋巴细胞,再以表达SIV不同抗原成分的重组痘苗病毒VAC-SIVenv、VAC-SIVgag感染,制备51Cr释放试验的靶细胞。恒河猴于制备B淋巴细胞30d后,皮下接种BV-SIVenv亚单位疫苗,每只动物1mL于强化免疫后的30、60、90d,从动物四肢内侧静脉采血,分离淋巴细胞,采用51Cr释放试验检测动物体内的CD8+Tc的动态变化。结果:19只免疫恒河猴中,有3只于强化免疫后呈现明显的CD8+Tc特异性细胞免疫反应,对靶细胞的杀伤活性在16.7%~20.2%之间,井可在体内维持3个月之久;在靶细胞数量不变,渐次增加效应细胞时,免疫细胞的CD8+Tc的杀伤活性随数量增加而增强。从而证明该SIV亚单位疫苗可使部分(16%)免疫动物产生较好的特异性细胞免疫反应。  相似文献   

15.
本文利用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE),对滨白鸡血清酯酶(ES-1)同工酶进行分离。试验结果表明:(1)酯酶分离出五个区域,其中ES-1区表现出12个变异型,证实了Kuryl四个等位基因控制的结论,对于此项研究新发现的等位基因ES-1^Bo(暂命名),有待进一步研究证实;(2)调整改进的ES电泳系统对ES-1、ES-2区具有电泳时间短、分辨率高、染色清晰等优点。  相似文献   

16.
丁勇 《畜牧与兽医》1998,30(6):266-266
1病毒来源NDL系种毒、EDS76种毒,兄弟单位实验室赠送。ZBD种毒系由法氏囊病鸡中分离、培养而得。2病毒液培养2.1ND病毒液培养在无菌条件,给无ND抗体的16只鸡胚尿囊腔接种,增殖复壮,提取尿囊液,测出HA效价≥13log2的鸡胚,取其囊液混合...  相似文献   

17.
研究1日龄雏鸡分别接种SEB和MDV脾淋巴细胞IL-2体外诱生和脾细胞总数变化。结果表明,高浓度SEB诱导IL-2短暂上升后迅速下降,后期略有回升,但仍低于对照组;而低浓度SEB诱导的IL-2水平要高,后期降至正常。提高低浓度SEB有短期的免疫增强作用,且不引起免疫抑制;而高浓度SEB诱导IL-短时上升后随即发生免疫抑制或无反应性;MDV感染则显著降低脾淋巴细胞IL-2体外诱生能力。SEB和MDV  相似文献   

18.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对34头白唇鹿,58头马鹿和11头梅花鹿的血清淀粉酶同工酶进行了比较研究。结果发现:(1)3种鹿的血清淀粉酶都有AMY1,AMY2和AMY3种同工酶,但白唇鹿AMY1和AMY2同工酶的相对迁移率小于马鹿和梅花鹿;(2)3种鹿的AMY1同工酶都有AMY1F和AMY1S两种表型,以AMY1F为优势表型(分别为64.71%,68.97%和81.82%);(3)白唇鹿的AMY2同工酶存在AMY2AA,AMY2AB和AMY2BB3种表型,以AMY2AA为优势表型(50.00%);(4)马鹿的AMY2同工酶存在AMY2AA,AMY2AB,AMY2BB和AMY2O4种表型,梅花鹿存在AMY2AB和AMY2BB两种表型,以AMY2AB为优势表型(分别为89.66%和90.91%)。  相似文献   

19.
用龚地弓形体S48速殖体个活苗免疫绵羊,可预防弓形体性流产,本研究了绵羊接种S48活苗后18个月的免疫力,将73只绵羊分成3组,第1组27只为接种组,接种后18个月(妊娠90天),口服攻击龚地弓形体卵囊,该组明显地比第2组(未接苗对照)的34只绵羊妊娠期长,产活羔数多,胎盘损伤及初生羔羊所携带的抗弓形体抗体比第2组的少,第3组12只母羊为未接种,款攻毒对照,S48速殖体接种后18个月所产生的保护作  相似文献   

20.
腺胃型鸡传染性支气管炎病毒Hu98株的分离鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
1998年首次从哈尔滨市某鸡场鸡腺胃肿大为特征的病例中分离到IBV-H98毒株。将该病毒株接种SPF鸡胚并传至5代(F5),结果接种胚出现规律性死亡和典型胚胎病变特征,EID50为10^-6.40/0.2mL。IBV-Hu98F5感染SPF鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为80 ̄120nm、有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。用IBV-Hu98F5毒株人工感染1日龄SPF鸡能引起与自然病例相似的病理组织  相似文献   

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