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1.
李宁 《上海畜牧兽医通讯》1994,(1):8-9
从生殖细胞—精原细胞—精母细胞—精子细胞—精子的逐步发育过程中,细胞表面都携带抗原,并且随发育阶段与发育程度的不同其抗原数量、种类和分布发生相应改变。精子离开支持细胞进入精细管—睾丸网—睾丸输出管—附睾—附睾输出管直至射出体外,其表面抗原发生修饰(modifi cation)、被覆(coating)、插入(insertion)和丢失(loss)等方面的变化。因此研究精子表面抗原可以判断精子发育处于何种阶段和何种组织器官。应用单抗技术、免疫沉淀技术和免疫荧光技术,目前在精子表面已发现十几种抗原,大致分成白身抗原和非自身抗原两类。自身抗原是精子自身特有的,其它体细胞没有,具有组织特异性的抗原,由于血睾屏障的保护,不发生自身免疫反应。例如,睾丸炎的病人,血睾屏障被破坏,精子渗漏,引起外周血中抗精子抗体滴度升高,杀伤精子而导致雄性不育,这提示自身抗原可被人类用于制备避孕疫苗。非自身抗原来源于睾丸 相似文献
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哺乳动物的受精过程是一个十分复杂的动态过程,在这一过程中,精子表面的膜蛋白发挥着重要作用。受精素α和β是精子表面的膜蛋白,也是精子表面的特异性抗原。研究发现小鼠和人的受精素基因分别位于5号和8号染色体,只在睾丸中特异性表达。受精素β在精子成熟前分布于整个头部,要在附睾成熟后受精素只分布于头后部区域。受精素β基因敲除的小鼠精子与卵细胞的结合能力明显下降,特异性抗体的抑制作用及合成肽竞争性抑制作用可以抑制精卵结合。受精素β通过去整合素与卵细胞表面的整合素结合,在精卵细胞的结合中发挥着重要的作用。精卵质膜的融合主要是由Izumo蛋白完成。 相似文献
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探讨环境内分泌干扰物已烯雌酚(DES)对成年动物附睾组织形态的影响,将DES皮下注射成年仓鼠(剂量为每天1mg/kg)连续1周后,用光镜和电镜观察附睾组织形态的变化,并用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测附睾管上皮细胞和精子的凋亡情况。结果,DES处理后附睾头和附睾尾萎缩,附睾管变细。附睾管上皮细胞形态出现明显的改变,附睾上皮细胞和精子均出现大量凋亡,附睾管管腔内充满发育异常的生精细胞,少见长形精子。结果表明,DES能诱发成年动物附睾形态的改变,这可能是造成成年动物生精障碍的重要原因。 相似文献
5.
本试验旨在研究谷胱甘肽过氧化物酶6（glutathione peroxidase 6,GPx6）在大白公猪附睾细胞中的表达和定位,并探究其与公猪繁殖性能的相关性。选取15月龄的公猪和母猪各3头,取睾丸、附睾、前列腺、尿道球腺、精囊腺、卵巢和输卵管,提取蛋白,通过蛋白免疫印迹和免疫组化（IHC）检测组织和细胞中GPx6蛋白的表达和定位;根据评定大白公猪受精能力的数学模型,按照公猪配种胎次≥20胎、3次配种公猪为同一头的标准,筛选并采集符合要求的20头公猪精液,同时,统计相对应的1 279头母猪的生产成绩,计算得到公猪繁殖性能指标（包括窝产总仔数、窝产活仔数、分娩率和繁殖力）。提取精子蛋白和精清蛋白,通过BCA和ELISA检测精子和精清中GPx6蛋白的含量。使用SPSS软件的独立样本t检验及单因素方差分析（one-way ANOVA）,进行差异显著性分析,用双变量Pearson进行相关性分析,P<0.05表示差异或相关显著。结果表明,GPx6蛋白在附睾中高表达,IHC结果显示,GPx6蛋白在附睾的顶细胞、基底细胞、晕细胞、主细胞和精子中表达,在肌样细胞中不表达;精清蛋白中GPx6的含量是精子蛋白的7倍,精液中GPx6蛋白的含量与窝产活仔数、窝产总仔数呈负相关关系。结果提示,GPx6在附睾的顶细胞、基底细胞、晕细胞、主细胞和精子中表达,且其在精液中的含量会影响公猪的繁殖性能,这为GPx6对公猪受精能力影响的研究奠定了理论和试验基础。 相似文献
6.
哺乳动物的精子在刚射入雌性生殖道时,或从附睾取出后,并不具备受精能力,必须在雌性生殖道内经过一段时间,发生生理及形态学的变化才能获得受精能力,这一过程被称为精子获能[1]。精子获能是精 相似文献
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牦牛、犏牛睾丸组织中SYCP 3基因mRNA表达水平研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文采用RT-PCR和荧光定量PCR对牦牛SYCP3基因的组织表达,以及SYCP3基因在牦牛和犏牛睾丸组织中的表达水平进行分析。结果表明,SYCP3基因在牦牛睾丸组织中特异表达,牦牛与犏牛睾丸组织中SYCP3基因的表达水平差异极显著（P〈0．01）。睾丸和附睾组织切片显示,牦牛睾丸组织中可见各级生精细胞,附睾内可见发育良好的精子,而犏牛睾丸组织中无次级精母细胞和更高级生精细胞、附睾内未观测到精子,与人和小鼠SY-CP3基因缺失或表达水平降低出现的表型一致,可以认为SYCP3基因的表达水平可能与犏牛的雄性不育有一定的关系。 相似文献
8.
为了探讨不同时程睡眠剥夺对雄性小鼠生殖系统的影响,试验采用轻柔刺激法分别睡眠剥夺昆明雄性小鼠24,48,72 h,镜检并计算精子活率、精子畸变率、附睾尾精子数,并进行睾丸组织病理学检查。结果表明:24 h睡眠剥夺后精子活率、附睾尾精子数、精子畸变率均无显著变化(P0.05)。小鼠的极少部分生精细胞发生变性、空泡化,大部分细胞为正常细胞,管腔中仍有大量精子,但48 h与72 h睡眠剥夺后精子活率极显著降低(P0.01),附睾尾精子数极显著降低(48 h,P0.01;72 h,P0.001),精子畸变率极显著升高(48 h,P0.01;72 h,P0.001)。48 h睡眠剥夺小鼠曲细精管的部分间质细胞发生变质水肿,少部分生精细胞发生变性、空泡化,管腔中精子数量减少;72 h睡眠剥夺小鼠生精细胞水肿、变性、空泡化明显,管腔中各级精子数量大量减少且个别精子变性水肿。说明48 h睡眠剥夺及72 h睡眠剥夺可对雄性小鼠生殖系统产生明显不良影响。 相似文献
9.
《畜牧兽医学报》2015,(5)
为探明附睾视黄酸结合蛋白5(Lcn 5)mRNA在公山羊体组织及不同月龄附睾中的表达特性,及其在睾丸、附睾和精子中的定位。采用实时荧光定量PCR方法检测18种组织和不同月龄附睾Lcn5mRNA表达规律;利用蛋白印迹技术对成年公羊睾丸和附睾Lcn 5蛋白表达进行定量分析;利用免疫组化技术对5月龄公羊睾丸和附睾Lcn 5进行定位,利用免疫荧光技术对精子Lcn 5进行定位。Lcn5mRNA在不同组织中均有表达,其中在性腺中的表达量最高,附睾头附睾尾附睾体睾丸;在5月龄前附睾的Lcn5mRNA表达量随月龄逐渐升高,5月龄时达到最高,随后又逐渐降低。Western blotting结果显示,Lcn 5蛋白表达量:附睾头附睾尾附睾体睾丸,支持了Lcn5mRNA定量的结果。免疫组化结果显示,5月龄山羊在附睾管壁的柱状细胞、纤毛细胞检测到较强Lcn 5蛋白表达的阳性信号,附睾尾管腔检测到较强的阳性信号。在睾丸各级生精细胞中也检测到了微弱阳性信号。Lcn 5蛋白包裹在精子头部顶体帽上。Lcn5在山羊附睾中高度表达,其表达具有时空特异性,推测其在精子成熟和维持正常生理功能方面发挥重要作用,其生物学功能需要进一步深入研究。 相似文献
10.
公猪附睾瘀血症是开展人工采精过程中的常见病,以不表现外观症状、精液中少精子、无精子、死精子为特点的一种公猪不育症。此症严重影响公猪利用率、母猪受胎率和繁殖率,直至公猪淘汰,造成经济损失。 相似文献
11.
关于受精的研究已经有一百余年,有很多对受精过程的细致描述,但只有最近的研究才较为详细地阐明了受精作用的分子机制,具体地研究了参与受精作用的一些分子的结构和功能。现就精、孵细胞活化,精子获能,顶体反应,精卵细胞膜结合、融合,两性配子完全融合这一系列协同受精过程的部份分子机制的研究进展作简要概述。 相似文献
12.
《中国畜牧兽医文摘》2012,(10)
<正>1公猪生殖器官1.1睾丸公猪每个睾丸小室内有长约80m的曲细精管,其延伸为直细精管。曲细精管内有2种细胞即上皮细胞和支持细胞,上皮细胞是产生精子的基地,支持细胞能分泌特殊的物质。在曲细精管之间有间质细胞,能分泌雄性激素。1.2附睾为精子成熟和贮存的地方。未成熟精于在颈部和尾部的中段有原生质滴。在附睾内精子发生的畸形,称为第二性畸形,如头 相似文献
13.
《畜牧兽医学报》2016,(7)
旨在研究雄性山羊主要繁殖器官中PRM1mRNA表达特性,分析精子PRM1mRNA表达与精液品质参数的相关性。本研究通过荧光定量PCR技术分析PRM1mRNA表达规律,利用免疫组化技术对睾丸中PRM1蛋白进行定位,并应用GraphPad Prism 5软件分析精子PRM1mRNA表达量与精液品质指标的相关性。结果显示,PRM1mRNA在睾丸中高度表达,其次是附睾,睾丸中PRM1mRNA表达量是附睾头的247倍,附睾头显著高于附睾体和尾(P0.05),在剩余其他组织中微量表达。在周岁之前,睾丸中PRM1mRNA表达量随着月龄增加而增加,12月龄的表达量显著高于9月龄的表达量(P0.05),9月龄表达量显著高于其他低月龄的表达量(P0.05)。精子PRM1mRNA的表达量与精子活力(R2=0.586 0,P=0.000 5)、精子密度(R2=0.442 2,P=0.004 9)呈显著正相关。山羊PRM1在长形精子细胞和精子细胞中表达,睾丸其他生精细胞及间质细胞中无表达。山羊PRM1mRNA表达具有时空表达特性,PRM1mRNA表达量可以作为评价公羊繁殖力的指标。 相似文献
14.
通过附睾转运,精子经历了一系列的生化和形态变化逐渐成熟,在精子成熟的过程中,其胞质成分含量逐渐减少,因此精子对氧化应激更为敏感,进而导致精子结构和功能受到损害,故而附睾管腔微环境中抗氧化酶的作用非常重要。活性氧（ROS）在精子功能中起着双重作用：生理水平的ROS可促进精子受精前的获能,而过高水平ROS则会导致精子发生氧化损伤。在附睾中清除多余ROS的抗氧化酶主要有超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPXs）以及过氧化物酶（PRDXs）,但是不同年龄的哺乳动物附睾不同部位中各种抗氧化酶的含量均会发生变化,不同抗氧化酶对ROS也具有不同的清除机制。当附睾缺乏某一抗氧化酶时,会使精子DNA受损、精子质量下降,最终导致异常生殖结果增加。因此,哺乳动物附睾中各类抗氧化酶需要相互协调将ROS维持在生理水平,但有关这方面的研究报道较少。附睾上皮细胞分泌的抗氧化酶以附睾小体的形式传递给精子,以清除自身有氧代谢以及异常精子所产生的ROS,进而保护精子正常成熟。作者综述了附睾精子所面临的氧化应激以及附睾中各类抗氧化酶对精子的保护作用。 相似文献
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检查精细胞的详细结构和评价精液潜在的繁殖力,需对精子进行染色。精子染色方法虽已有许多报道,但这些方法耗时长,而且,山羊、绵羊、猪和牛等家畜精子顶体很小,因此呈现的细胞结构很不理想。本文借鉴实验动物的精子染色方法,研究家畜的精细胞结构。从附睾尾(山羊、绵羊、猪)或通过采精(公牛)取得精液,置于生理盐水中。用盐水将其稀释至1—2×10~6精子/ml。取一滴稀释精液于干燥、洁净载玻片上,用另一载玻片边缘将其抹成薄的涂片。将涂片置于48～50℃加热板上干燥1～2分钟,然后放入乙醚酒精液(1:1),在室温下(25℃)固定3分钟。再将染液(由5%苯胺蓝、水、25%伊红 Y 和0.1%苯酚组成,调 相似文献
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将卵母细胞透明带溶孔、透明带切口、将精子植入卵周隙内以及将精子注射到卵母细胞质内的辅助受精技术(assisted fertilizati-on),可为精子排除透明带障碍或越过透明带和精一卵细胞膜融合等过程,提高精液利用率和治疗某些类型的不孕症。前三种技术可排除透明带对精子形成的障碍,这时的精子应是能运动的而且能与细胞质膜融合。第四种技术可排除透明带和精卵膜融合这两重障碍,精子不一定是能运动的、活的、甚至完整的。这些技术可以提高家畜和野 相似文献
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用组织学和免疫组织化学方法调查达乌尔黄鼠精子形成季节性变化和细胞色素芳香化酶(P450 arom)在精巢和附睾中的免疫位置。黄鼠繁殖期与非繁殖期精巢大小、重量、生精小管直径存在显著差异;黄鼠繁殖期精巢中存在从精原细胞到有尾精子各期生殖细胞,非繁殖期精巢中只存在精原细胞和初级精母细胞。另外,繁殖期黄鼠附睾管中存在大量有尾精子,而非繁殖期附睾中未见精子存在。繁殖期P450 arom在黄鼠精巢的间质细胞、支持细胞、精子细胞和附睾头部输出小管上皮细胞都有发现,而在非繁殖期没有发现它的活力。这些结果表明达乌尔黄鼠精子形成、成熟是伴随着精巢复发和退行呈现显著季节性变化,雌激素在精子形成和成熟过程中起着重要的生理性作用。 相似文献
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<正> 一、精液的组成 公畜射出的精液由精子和精清两部分组成。精子是由睾丸产生的,进而在附睾内成熟和贮存。射精时,精子经尿生殖道与副性腺的分泌物——精清混合,形成精液排出体外。精清的主要来源是精囊腺、前列腺、尿道球腺和输精管壶腹的分泌物(图1)。 相似文献
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