共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
《黑龙江畜牧兽医》2014,(16)
通过观察艾灸足三里、肾俞穴对实验性骨关节炎大鼠关节软骨中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和Ⅱ型胶原(collagen-Ⅱ)水平表达的影响,探讨艾灸足三里、肾俞穴治疗骨性关节炎(OA)在软骨代谢方面的作用机制。将32只SPF级健康雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、西药组和艾灸组。通过切除双侧卵巢、切断右膝内侧副韧带及交叉韧带建立OA动物模型。术后第4周,艾灸组给予艾灸足三里和肾俞穴治疗,西药组灌服西乐葆,假手术组与模型组灌服等量的生理盐水,于术后第8周处死动物,采用免疫组织化法测定各组关节软骨中MMP-1及Ⅱ型胶原的表达情况,对比各组数据。结果术后第8周假手术组中MMP-1的表达量很少;MMP-1在模型组、西药组、艾灸组中表达均较假手术组明显增多(P0.01);艾灸组中MMP-1表达与模型组与西药组比较均明显减少(P0.01)。关节软骨中Ⅱ型胶原的表达量在模型组、西药组、艾灸组中均较假手术组明显减少(P0.01);艾灸组中Ⅱ型胶原的表达量与模型组、西药组比较均明显增多(P0.01,P0.05)。说明艾灸足三里、肾俞穴能够提高OA软骨的自身修复能力,其软骨保护作用可能是通过降低关节软骨中MMP-1的表达与减缓Ⅱ型胶原的降解速度来实现的。 相似文献
2.
观察艾灸足三里、肾俞穴对骨性关节炎（OA）模型大鼠关节液中前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮（NO）及血清中白细胞介素-1β（IL-1β）水平的影响，进一步研究艾灸足三里、肾俞穴干预 OA 炎症发生发展的作用机制。将24只 SPF 级健康雌性 SD 大鼠随机分为 Sham 组、对照组和艾灸组。通过切除双侧卵巢并切断右侧膝交叉及内侧副韧带建立 OA 动物模型，术后第4周，艾灸组给予艾灸足三里和肾俞穴治疗，Sham组及模型灌服2 ml 的生理盐水，分别于术后第4、8周采用酶联免疫吸附法（ELISA）法测定关节液中 PGE2、NO 及血清中 IL-1β的水平，对比各组数据。术后第 8周，艾灸组关节液中的 PGE2、NO 较 Sham 组明显升高（P ＜0．01），较对照组明显减少（P ＜0．05），较 Sham 组明显升高（P ＜0．01），艾灸组血清中 IL-1β的水平较对照组明显减弱（P ＜0．01）；艾灸组关节液中的 PGE2较术后第4周明显减少（P ＜0．05），其关节液中的 NO 及血清中 IL-1β较术后第4周明显减少（P ＜0．01）。艾灸足三里、肾俞穴能明显抑制 OA 大鼠关节液中 PGE2、NO 及血清中的 IL-1β水平，减缓 OA 炎症的发生发展，可作为 OA 的有效治疗方法。 相似文献
3.
本试验旨在观察补肾活血方对骨性关节炎模型SD大鼠关节软骨中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）和关节液中前列腺素E2（PGE2）水平的影响,以探讨补肾活血方对骨性关节炎关节软骨的保护机制。将24只SPF级健康雌性SD大鼠随机分为假手术组、西药组和中药组,通过切除两侧卵巢并切断右侧膝交叉及内侧副韧带建立骨性关节炎动物模型。术后第4周开始,中药组灌服补肾活血中药,西药组灌服等量的西乐葆,假手术组灌服等量的生理盐水,于术后第8周处死动物,采用骨性关节炎软骨病理变化评价系统（OARSI）评价关节软骨的病变,采用光镜观察软骨细胞生长情况,运用免疫组化法测定关节软骨中MMP-1的含量,抽取关节液做PGE2测定,对比各组数据。结果显示,假手术组、西药组、中药组软骨退变程度依次减轻,光镜下,假手术组、西药组仅见少量软骨细胞,而中药组见大量软骨细胞增生;西药组中各层软骨细胞几乎都可见大量的MMP-1阳性表达,中药组和假手术组MMP-1阳性表达极显著低于西药组（P＜0.01）;中药组和假手术组关节液中的PGE2分别显著和极显著低于西药组（P＜0.05,P＜0.01）;中药组和西药组分别较其术后4周的结果极显著升高（P＜0.01）。补肾活血方能显著抑制骨性关节炎关节软骨中MMP-1的表达及降低关节液中的PGE2水平,促进软骨细胞生长,以减缓骨性关节炎的发展,故具有治疗骨性关节炎的潜力。 相似文献
4.
试验通过建立兔部分软骨损伤模型,采用外源性注射透明质酸钠和软骨下钻孔两种治疗方法,比较两种方法的修复效果及早期修复机制,为临床应用提供试验依据。试验选用36只哈白兔建立膝关节软骨损伤模型后随机均分为3组：自愈组（阴性对照）、用药组（透明质酸钠注射）、钻孔组（软骨下钻孔）。术后1、4、6、8周,采用RT-PCR方法检测修复物中Ⅱ型胶原（Col Ⅱ）、蛋白聚糖（Agg）、Ⅹ型胶原（Col Ⅹ）、Ⅰ型胶原（Col Ⅰ）及Runx2的mRNA表达量;术后8周,制作软骨切片进行HE染色、番红-固绿染色和甲苯胺蓝染色,分析3组的修复效果及修复机制。结果显示,两试验组软骨损伤都被明显修复,染色结果显示修复组织中软骨细胞增多,具有软骨典型的陷窝样结构,用药组阳性着色优于钻孔组。用药组软骨的特异性基因Agg和Col Ⅱ的mRNA表达量显著高于钻孔组（P < 0.05）,软骨细胞肥大相关基因Col Ⅹ和Runx2的表达量显著低于钻孔组（P < 0.05）。自愈组Col Ⅰ的mRNA表达量最高,钻孔组次之,用药组最低。试验结果表明,用药及钻孔对关节软骨损伤都有不同程度的治疗修复作用,自愈组修复物成分主要为纤维组织,透明质酸钠治疗后产生了较多的透明软骨成分,而钻孔修复后的表层覆盖薄层纤维软骨成分,在骨缺损短期修复中,透明质酸钠的修复效果优于钻孔疗法。 相似文献
5.
旨在探讨齐墩果酸（oleanolic acid,OLA）对于骨关节炎（osteoarthritis,OA）大鼠肌肉氧化损伤和软骨下骨异常骨重建的作用。选取18只Sprague-Dawley大鼠随机分为3组：对照组（CON组）、模型组（OA组）和齐墩果酸给药组（OLA组）。OA组和OLA组利用前十字韧带切断联合半月板部分切除手术（ACLT+PMMx）建立大鼠膝OA模型,CON组进行假手术。OLA组大鼠每天灌胃50 mg·（kg·d）-1 OLA,CON组和OA组灌服等体积含20 mL·L-1 Tween 80的无菌生理盐水,连续给药4周后取膝关节、股四头肌和血清样本。利用伸膝发声试验和热敏感试验检测大鼠关节疼痛情况。酶联免疫吸附测定试验检测大鼠肌肉中柠檬酸合酶（citrate synthase,CS）、肌球蛋白重链（myosin heavy chain,MHC）、白细胞介素1（interleukin 1,IL-1）和IL-6的水平,以及大鼠血清中骨钙素（osteocalcin,OCN）和Ⅰ型胶原羧基末端肽（C-terminal typeⅠ collagen telopeptide,CTX-Ⅰ）的水平。免疫印迹法检测肌肉组织Nrf2/NQO1/HO-1通路蛋白表达情况。微型计算机断层扫描（Micro-CT）用于软骨下骨扫描和骨组织显微结构定量分析。结果显示,与OA组比较,OLA可以降低OA疼痛评分（P<0.05）,激活肌肉Nrf2/NQO1/HO-1通路,促进肌肉CS和MHC表达,并下调IL-1和IL-6水平（P<0.05）。此外,补充OLA后大鼠软骨下骨的骨体积分数（BV/TV）、骨矿物质密度（BMD）和骨小梁厚度（Tb.Th）显著升高（P<0.05）,骨代谢标志物OCN和CTX-Ⅰ表达显著降低（P<0.05）。结果提示,OLA能够抑制OA大鼠关节疼痛反应,通过调控Nrf2/NQO1/HO-1通路抑制OA大鼠肌肉功能障碍,改善OA早期软骨下骨生物力学性能和微结构改变,从而延缓OA大鼠软骨下骨异常骨重建的发生。 相似文献
6.
观察艾灸足三里穴、肺俞穴对慢性疲劳综合征（CFS）模型大鼠血清 IL-1β、LA、BUN 水平的影响,并探讨其治疗的作用机制。采用力竭游泳加剥夺睡眠方法复制 CFS 模型大鼠,将造模成功的大鼠随机分为模型组和艾灸组。在造模过程中,艾灸组同时给予穴位艾灸治疗,空白组与模型组按同样方式抓取,但不做任何治疗处理。观察各组大鼠行为学和血清的 LA、BUN 水平变化;采用 ELISA 法比较各组动物血清IL-1β含量水平。力竭游泳加剥夺睡眠可致大鼠活动明显减少、食欲不振、精神萎靡,并且体重增加,旷场实验中活动次数显著减少;血清 IL-1β、LA、BUN 水平明显高于空白组。艾灸足三里穴、肺俞穴可明显改善上述情形,下调 IL-1β、LA、BUN 水平（P ＜0．05或 P ＜0．01）。表明艾灸足三里穴、肺俞穴能有效治疗慢性疲劳综合征,其治疗机制可能与其能降低血清 IL-1β、LA、BUN 水平有关,且对此病有预防作用。 相似文献
7.
试验通过建立兔部分软骨损伤模型,采用外源性注射透明质酸钠和软骨下钻孔两种治疗方法,比较两种方法的修复效果及早期修复机制,为临床应用提供试验依据。试验选用36只哈白兔建立膝关节软骨损伤模型后随机均分为3组:自愈组(阴性对照)、用药组(透明质酸钠注射)、钻孔组(软骨下钻孔)。术后1、4、6、8周,采用RTPCR方法检测修复物中Ⅱ型胶原(ColⅡ)、蛋白聚糖(Agg)、Ⅹ型胶原(ColⅩ)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)及Runx2的mRNA表达量;术后8周,制作软骨切片进行HE染色、番红—固绿染色和甲苯胺蓝染色,分析3组的修复效果及修复机制。结果显示,两试验组软骨损伤都被明显修复,染色结果显示修复组织中软骨细胞增多,具有软骨典型的陷窝样结构,用药组阳性着色优于钻孔组。用药组软骨的特异性基因Agg和ColⅡ的mRNA表达量显著高于钻孔组(P0.05),软骨细胞肥大相关基因ColⅩ和Runx2的表达量显著低于钻孔组(P0.05)。自愈组ColⅠ的mRNA表达量最高,钻孔组次之,用药组最低。试验结果表明,用药及钻孔对关节软骨损伤都有不同程度的治疗修复作用,自愈组修复物成分主要为纤维组织,透明质酸钠治疗后产生了较多的透明软骨成分,而钻孔修复后的表层覆盖薄层纤维软骨成分,在骨缺损短期修复中,透明质酸钠的修复效果优于钻孔疗法。 相似文献
8.
选择体重约30 kg的杜长大三元杂种猪72头,按体重和性别随机分为4个处理,每个处理3个重复,每个重复6头猪。对照组饲喂基础饲粮;抗生素组在生长猪（30~60 kg）每吨饲粮中添加金霉素50 g、肥育猪（60~110 kg）每吨饲粮添加牛至油15 g;中药Ⅰ组在基础饲粮中添加1％中药配方Ⅰ;中药Ⅱ组在基础饲粮中添加1％中药配方Ⅱ。饲养试验预试期10 d,正试期117 d。结果表明,与对照组相比,胆固醇含量,中药Ⅰ组降低3.33％（P〈0.01）,中药Ⅱ组降低4.44％（P〈0.01）;甘油三酯含量,中药Ⅰ组提高6.06％（P〈0.01）,中药Ⅱ组提高7.58％（P〈0.01）;高密度脂蛋白含量,中药Ⅰ组提高10.75％（P〈0.01）,中药Ⅱ组提高13.98％（P〈0.01）;低密度脂蛋白含量,中药Ⅰ组降低11.11％（P〈0.01）,中药Ⅱ组降低13.68％（P〈0.01）;血清尿素氮含量,中药Ⅰ组降低6.39％（P〈0.01）,中药Ⅱ组降低2.99％（P〈0.01）;碱性磷酸酶活性,中药Ⅰ组提高43.04％（P〈0.01）,中药Ⅱ组提高43.86％（P〈0.01）;谷丙转氨酶活性,中药Ⅰ组提高6.85％（P〈0.01）,中药Ⅱ组提高7.47％（P〈0.01）;谷草转氨酶活性,中药Ⅰ组提高15.94％（P〈0.01）,中药Ⅱ组提高16.75％（P〈0.01）。且中药Ⅰ组和中药Ⅱ组的应用效果均好于抗生素组。说明在生长肥育猪饲粮中添加中药能改善血清生化指标。 相似文献
9.
探讨双合汤对膝骨性关节炎大鼠关节液PGE_2、MDA、SOD、MMP-3的影响。通过膝关节腔注射木瓜蛋白酶法建立膝骨性关节炎大鼠模型(2周),将57只造模成功大鼠随机分为模型组(2mL/kg)、氨基葡萄糖组(86.4 mg/kg)和双合汤组(12g/kg),20只膝关节腔注射等量生理盐水大鼠为假手术组(2mL/kg)。共用相应药物灌胃4周。检测各组大鼠2周和6周关节活动范围、关节滑膜厚度和关节液中前列腺素(PG)E_2、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)的水平。结果表明,与假手术组比较,模型组关节活动范围减小(P0.05),关节滑膜厚度增加(P0.05),关节液PGE_2、MDA、MMP-3水平显著升高(P0.05),SOD水平显著减少(P0.05);与模型组比较,双合汤组关节活动范围增加(P0.05),关节滑膜厚度减少(P0.05),关节液PGE_2、MDA、MMP-3水平显著降低(P0.05),SOD水平显著升高(P0.05)。表明双合汤能有效治疗膝骨性关节炎,其机制可能与抑制关节液中PGE_2、MDA、MMP-3的表达和促进SOD的表达有关。 相似文献
10.
甜味剂和香味剂对仔猪生产性能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
120头体重7～8kg断乳仔猪随机分为3组,每组设4个重复,每个重复10头。Ⅰ组（对照组）饲喂基础日粮;Ⅱ组（甜味剂组）饲喂基础日粮添加喷雾干燥型甜味剂;Ⅲ组（香味剂组）饲喂基础日粮添加乳香型香味剂。结果：试验第7d时,Ⅱ组的日采食量和日增重分别比Ⅰ组提高10.07%和18.03%,料重比下降7.21%（P〈0.01）;Ⅲ组日采食量比Ⅰ组提高3.91%（P〈0.05）,Ⅲ组的日增重和料重比与Ⅰ组相比差异均不显著（P〉0.05）。试验第7～14d,Ⅱ、Ⅲ组的日采食量、日增重均显著高于Ⅰ组（P〈0.05）,其中Ⅱ组的日采食量、日增重分别提高2.30%、6.53%,Ⅲ组的日采食量、日增重分别提高2.87%、7.17%;Ⅱ、Ⅲ组的料重比均显著低于Ⅰ组（P〈0.05）,分别降低4.09%、4.16%。试验第1～14d,Ⅱ、Ⅲ组的日采食量均显著高于Ⅰ组,分别提高4.99%（P〈0.01）、3.22%（P〈0.05）;Ⅱ组日增重提高10.97%（P〈0.01）,Ⅲ组提高5.73%（P〈0.05）;Ⅱ组的料重比降低5.66%（P〈0.01）,Ⅲ组的料重比降低2.37%（P〈0.05）。结果表明,喷雾干燥型甜味剂和乳香型香味剂均可提高仔猪日采食量和日增重,降低料肉比,但是喷雾干燥型甜味剂的效果比乳香型香味剂的效果更佳。 相似文献
11.
通过防腐生肌膏对创面肉芽组织中基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)表达调控,阐明其促进肉芽组织增生的机制。试验以SD大鼠制备皮肤创伤模型,给药后分不同时间点取创面肉芽组织,采用ELISA检测创缘组织中MMP-1、MMP-2、MMP-9及TIMP-1和TIMP-2的含量。结果显示,创伤后第3天,防腐生肌膏组创面MMP-1的表达量达到最高,与对照组比较差异显著(P0.05);创伤后防腐生肌膏组创面MMP-2表达量逐渐增加,第10天达到高峰,与对照组差异显著(P0.05);防腐生肌膏能极显著促进创面表达MMP-9(P0.01),创伤后第3天达到表达高峰。防腐生肌膏组与对照组比较,TIMP-1、TIMP-2的表达量逐渐减少,并且极显著低于对照组(P0.01)。综上所述,防腐生肌膏能通过促进创面MMP-1、MMP-2、MMP-9的表达,抑制创面TIMP-1、TIMP-2的表达来调节胶原代谢促进创伤愈合。 相似文献
12.
高铜对雏鸡脑组织细胞凋亡影响的研究 总被引：2，自引：2，他引：0
360羽1日龄艾维茵肉鸡随机分为6组,分别喂以对照日粮（Cu 10.89 mg.kg-1）和高铜日粮（Cu 100mg.kg-1,高铜I组;Cu 200 mg.kg-1,高铜Ⅱ组;Cu 400 mg.kg-1,高铜Ⅲ组;Cu 600 mg.kg-1,高铜Ⅳ组;Cu800 mg.kg-1,高铜V组）6周,以流式细胞术和免疫组化染色检测高铜对脑组织细胞凋亡的影响。流式细胞仪检测,高铜Ⅲ组、高铜Ⅳ组和高铜V组脑组织细胞凋亡比例升高,与对照组比较差异显著或极显著（P〈0.05或P〈0.01）。免疫组化染色检测脑组织Bax和Bcl-2蛋白表达显示,高铜Ⅲ组、高铜Ⅳ组和高铜V组Bax表达阳性细胞比例较对照组极显著升高（P〈0.01）,而Bcl-2表达阳性细胞比例较对照组显著或极显著降低（P〈0.05或P〈0.01）。同时,高铜Ⅲ组、高铜Ⅳ组和高铜V组脑组织铜锌超氧化物歧化酶活性显著降低（P〈0.05或P〈0.01）和丙二醛含量显著升高（P〈0.05或P〈0.01）。结果表明,日粮铜含量达到或超过400 mg.kg-1可诱导雏鸡脑组织细胞凋亡。 相似文献
13.
《畜牧与兽医》2014,(10):70-73
通过几种具有代表性的造模方法诱导膝关节骨性关节炎动物模型,筛选出理想的骨性关节炎造模方法。将32只SPF级健康雌性SD大鼠随机分为空白组、手术组、关节腔注射1组、关节腔注射2组,每组8只。手术组:Hulth造模法复制膝骨性关节炎动物模型,切断右侧膝交叉及内侧副韧带;关节腔注射1组:右侧注射4%木瓜蛋白酶溶液0.3 mL;关节腔注射2组:右侧注射1 g/L碘乙酸钠溶液0.1 mL。于术后第4周抽取关节液作一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)测定;处死动物,采用骨性关节炎软骨病理变化评价系统(OARSI)评价关节软骨的病变;采用光镜观察软骨细胞生长情况;运用免疫组化法测定关节软骨中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的含量,对比各组数据。术后第4周,手术组病理改变OARSI评分、软骨细胞的MMP-1阳性表达和关节液中的NO、PGE2,与关节腔注射组相比均有极显著性差异(P<0.01);关节腔注射1组与关节腔注射2组相比,各项指标水平无显著性差异(P>0.05)。试验结果提示:手术组Hulth造模法复制膝骨性关节炎动物模型(通过切断右侧膝交叉及内侧副韧带建立骨性关节炎动物模型)是建立膝关节骨性关节炎动物模型的理想方法。 相似文献
14.
《中国兽医杂志》2020,(5)
为了探讨胶原代谢与奶牛不孕症的关系,选取中国荷斯坦奶牛20头,其中健康奶牛10头为对照组,屡配不孕奶牛10头为试验组,采用免疫组化方法分析子宫内膜胶原的表达特征,荧光定量PCR方法分析基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、PGR、ESR mRNA的相对表达量。结果表明:试验组子宫内膜Ⅰ型胶原、Ⅳ型胶原的表达量均不显著升高(P0.01);试验组MMP-2、MMP-9、PGR mRNA的表达量均显著低于对照组(P0.05)。表明屡配不孕奶牛子宫内膜MMP-2、MMP-9 mRNA的低表达,使MMP-2、MMP-9对胶原的降解减少,导致胚泡发育不良及着床失败,子宫内膜孕酮受体的低表达可能是MMP-2、MMP-9低表达的影响因素之一。 相似文献
15.
为研制安全、高效环保型保育猪中药添加剂,将72头体重相近的28日龄杜长大断奶仔猪随机分为4组,每组3个重复,每个重复6头猪,分别饲喂基础饲粮、基础饲粮＋抗生素、基础饲粮＋1%中草药组方Ⅰ、基础饲粮＋1%中草药组方Ⅱ,进行为期28 d的饲养试验,统计腹泻频率及腹泻指数、测定肠黏膜免疫细胞。结果显示,中药Ⅱ组效果优于中药Ⅰ组和抗生素组。中药Ⅱ组腹泻持续时间最短、腹泻频率及腹泻指数最低;与对照组相比,对回肠段杯状细胞数量影响最大的是抗生素组,提高14.29%（P〉0.05）。对其它肠黏膜免疫细胞数量影响最大的是中药Ⅱ组,提高十二指肠、空肠及回肠段上皮内淋巴细胞数量分别达23.37%（P〈0.01）、16.33%（P〈0.01）、14.52%（P〈0.01）;提高十二指肠及空肠段杯状细胞数量分别达31.82%（P〈0.01）、26.92%（P〈0.01）;提高十二指肠、空肠及回肠段肥大细胞数量分别达17.99%（P〈0.01）、23.87%（P〈0.01）、18.71%（P〈0.01）。 相似文献
16.
采用分子荧光偏振技术测定正常对照组（Ⅰ组）、内毒素组（Ⅱ组）和阳离子A拮抗组（Ⅲ组）中兔红细胞膜流动性的改变。结果显示,Ⅱ组中红细胞膜的荧光偏振度（P）、微粘度（^-η）和荧光各向异性（A）在整个试验过程中均高于Ⅰ组（P〈0.05或P〈0.01）,而Ⅲ组中P、^-η和A值除处理后0.5 h变化不明显外（P〉0.05）,在1、3、57、h均低于Ⅱ组（P〈0.05或P〈0.01）。据此推断,内毒素可使兔红细胞膜的流动性降低,而阳离子A则能减轻内毒素对红细胞膜流动性的破坏,并对内毒素具有一定的拮抗效应。 相似文献
17.
SD大鼠2型糖尿病动物模型的建立及胰腺组织SUR1 mRNA的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）结合高糖高脂饮食诱导建立2型糖尿病大鼠模型,检测体重、血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数（ISI）、胰腺组织SUR1 mRNA表达的变化。[方法]30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组（20只）、空白组（10只）。模型组喂饲高糖高脂饲料4周后,用STZ 30mg/（kg·bw）一次性左下腹腔注射。检测注射STZ后第1周、第4周、第8周、第12周空腹体重、血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数等指标,进行统计分析。剖杀大鼠,取胰腺,RT-PCR方法检测胰腺组织SUR1 mRNA的表达。[结果]动物成模率为75%。注射STZ后1、4、8、12周,模型组血糖值均明显升高,与空白组比较,P〈0.01;ISI均明显降低,与空白组比较,P〈0.01。模型组SUR1 mRNA表达显著低于对照组（P〈0.05）。[结论]STZ一次性左下腹腔注射结合高糖高脂饮食可成功诱导2型糖尿病大鼠模型。SUR1 mRNA的降低可能是糖尿病发病的分子机制之一。 相似文献
18.
体外培养小鼠RTECs,将其随机分为6组,CCK-8法测连翘脂苷对RTECs的增殖率及存活率的影响,ELISA检测转化生长因子β1（TGF-β1）和干扰素-γ的含量,RT-PCR和Western blot检测CK18和Smad7等相关因子的表达变化。结果显示连翘酯苷质量浓度为160mg/L以下对RTECs无毒性,且诱生干扰素2.392μg/L;用药E组与模型B组比较TGF-β1表达显著下降（P〈0.01）;用药组与模型组相比Smad7mRNA极显著高表达（P〈0.01）、CK18mRNA显著高表达（P〈0.05）,而vimentin、α-SMA mRNA抑制表达（P〈0.01）;Western blot结果表明上调了Smad7的表达量。试验表明连翘脂苷可以提高Smad7的表达量,阻止Smad2/Smad3磷酸化,抑制TGF-β1/Smads信号通路,有效改善AAI诱导的肾小管上皮细胞转分化。 相似文献
19.
在成功筛选出防治鸭传染性浆膜炎效果较好的中药组方P基础上,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测21日龄雏鸭外周血淋巴细胞（PBMC）IFN-γ和IL-6 mRNA的表达水平,研究该组方对鸭只免疫器官的影响。结果表明,P1组（预防组）鸭脾脏指数和胸腺指数显著或极显著高于y组（阳性对照组）与K组（健康对照组）（P〈0.05;P〈0.01）,P2组（治疗组）鸭脾脏指数和胸腺指数极显著高于K组（P〈0.01）;P1组极显著提高鸭外周血淋巴细胞IFN-γ mRNA的表达量（P〈0.01）;P2组显著提高IFN-γ mRNA的表达量（P〈0.05）;P1组、P2组IL-6 mRNA的表达量有升高的趋势（P〈0.1）。说明组方P能促进机体免疫器官的发育和分泌IFN-γ及IL-6,提高机体抗病力和免疫调节能力。 相似文献
20.
探讨有氧运动对兔骨关节炎软骨细胞凋亡及Bcl-2、Bax、MMP-2、MMP-13、β-catenin、GSK-3β蛋白表达的影响。建立兔骨关节炎(OA)模型,试验分为空白对照组、模型对照组、低强度运动组、中等强度运动组。TUNEL标记法检测不同强度有氧运动对关节炎软骨细胞凋亡的影响;Western blot检测Bcl-2、Bax、MMP-2、MMP-13、β-catenin、GSK-3β蛋白表达。模型对照组、低强度运动组、中等强度运动组关节炎软骨细胞凋亡率均显著高于空白对照组,低强度运动组、中等强度运动组关节炎软骨细胞凋亡率均显著低于模型对照组,中等强度运动组关节炎软骨细胞凋亡率显著低于低强度运动组(P0.01);模型对照组、低强度运动组、中等强度运动组关节炎软骨细胞Bcl-2、MMP-2、MMP-13、β-catenin、GSK-3β蛋白表达均显著高于空白对照组,Bax蛋白表达显著低于空白对照组;低强度运动组、中等强度运动组关节炎软骨细胞Bcl-2、MMP-2、MMP-13、β-catenin、GSK-3β蛋白表达均显著低于模型组对照组,Bax蛋白表达显著高于模型对照组;中等强度运动组关节炎软骨细胞Bcl-2、MMP-2、MMP-13、β-catenin、GSK-3β蛋白表达均显著低于低强度运动组,Bax蛋白表达显著高于低强度运动组(P0.01)。不同强度有氧通过调节Bcl-2和Bax蛋白表达降低关节炎软骨细胞凋亡,并下调MMP-2、MMP-13,降低软骨细胞的损伤,其机制与下调Wnt/β-catenin信号通路有关。 相似文献