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副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建 总被引：1，自引：0，他引：1
为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体,试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD,根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物,上游引物5'末端加BamHⅠ位点,下游引物5'末端加SalⅠ位点,PCR扩增aroA基因后连接到T载体,经酶切位点分析发现在aroA中有1个HindⅢ位点,将氯霉素表达盒通过该位点,构建T-aroA-cm载体,再通过BamHⅠ和SalⅠ将aroA-cm定向克隆到自杀质粒pSD中。结果表明:成功获得aroA基因插入突变自杀载体。说明进一步进行同源重组,从而构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变株。 相似文献
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本试验对分离的5株副猪嗜血杆菌进行了"卫星" 生长试验、生化鉴定和PCR检测。通过对aroA基因序列进行分析,发现这5株菌同标准菌株相比,其核苷酸序列相似性为96.3%~99.8%,氨基酸序列相似性为98.2%~99.5%。此外,还建立了分别针对副猪嗜血杆菌(Hps)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)及猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的三重PCR检测方法;敏感性试验表明,三重PCR最低能检出Hps、PPV、PRV、PCV2的DNA分别为12、16、7.6和6.3 pg。 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(9)
为了解镇江地区副猪嗜血杆菌血清型流行情况与耐药性情况,本试验采集患病仔猪的肺脏、肝脏、关节渗出液等病料组织85份,采用细菌分离、形态学观察、培养特征鉴定、PCR鉴定等方法对副猪嗜血杆菌进行鉴定,采用PCR法和K-B药敏纸片法分别检测副猪嗜血杆菌血清型及耐药性。结果显示,从85份病料组织中分离得到48株副猪嗜血杆菌;48株副猪嗜血杆菌具有7种血清型,其中,血清5型和12型为流行的主要优势血清型,分别占分离菌株的25.0%和31.3%; 48株副猪嗜血杆菌对磺胺间甲氧嘧啶、阿莫西林、庆大霉素等9种药物耐药率在50.0%～100.0%之间,对其他药物耐药率在12.5%～25.0%之间。说明该地区分离的副猪嗜血杆菌血清型流行情况复杂,且耐药性严重。本试验为该地区的副猪嗜血杆菌防控提供研究基础。 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(4)
为了分析安阳地区副猪嗜血杆菌分离株耐药性及耐药基因携带情况,采集患病猪的肺脏、脾脏、肝脏、关节渗出液等病料组织157份,分离得到了102株副猪嗜血杆菌。采用KB药敏纸片法和PCR法分别检测副猪嗜血杆菌分离株的耐药性和耐药基因。结果显示,分离的102株副猪嗜血杆菌对青霉素、阿莫西林、庆大霉素等10种的耐药率在44.1%以上,其他药物的耐药率为9.8%～26.5%,耐11、10、9种药物菌株最多,分别占分离菌株的17.6%、21.6%、20.6%;分离的102株副猪嗜血杆菌耐药基因TetA、TetB、floR、ermA、lnu(C)检出率为41.2%～85.3%,其他耐药基因检出率11.8%～13.7%。说明从安阳地区分离的102株副猪嗜血杆菌耐药性严重,携带多种耐药基因。 相似文献
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副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis,HPs）是目前影响世界养猪业的重要病原之一。本试验利用针对HPs转铁蛋白基因tbpA的PCR—RFLP分型方法,对2003-2008年分离自江苏、上海、广西、浙江、江西和安徽等6省市的57个HPs分离株及15个参考菌株进行PCR—RFLP分析。结果显示,15个血清型参考菌株分为9种基因型,57个HPs流行分离株分为15种基因型,其中在我国最为流行的基因型分别为DBN（38％）,ABN（18％）与DBP（12％）。本研究表明副猪嗜血杆菌在我国猪群中普遍存在,并至少有15个RFLP基因亚型,从而为我国HPs病的防治提供了重要理论依据。 相似文献
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利用aroA基因建立鸡传染性鼻炎PCR诊断方法 总被引：3，自引：0，他引：3
利用aroA基因设计了1对引物，分别对10株标准副鸡嗜血杆菌（HPG）菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增，结果均得到了与预期大小一致的片段，而对10株非HPG菌株和3株病毒进行扩增则无相应片段产生；该PCR能检测出10个菌细胞。与常规PCR方法相比，aroA-PCR的敏感性更高。 相似文献
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猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
目的建立可以同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速而可靠的PCR检测方法。方法和结果根据胸膜肺炎放线杆菌的Apx-VIA基因序列、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因序列设计5条引物。猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌模板的PCR扩增产物大小分别为342bp,485bp和1258bp。复合PCR对1～12型猪胸膜肺炎放线杆菌标准株,6株多杀性巴氏杆菌标准株,1～15型副猪嗜血杆菌以及25株经生化鉴定确认为上述三种细菌的分离株的基因组DNA作为模板进行检测,均获得预期大小的扩增产物。以猪放线杆菌、吲哚放线杆菌等14种常见细菌作为阴性对照进行PCR检测,结果仅有支气管败血波氏杆菌产生了可以和上述三个特异性条带明显区分的PCR产物。复合PCR针对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为14pg、34pg和37pg。结论本研究建立的复合PCR特异性好,敏感性高,可以用于猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速检测。 相似文献
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副猪嗜血杆菌PCR快速诊断方法的建立 总被引：7，自引：0，他引：7
副猪嗜血杆菌营养要求比较苛刻,常规生化试验检测方法比较烦琐,本研究针对副猪嗜血杆菌16SrRNA基因特异性PCR引物序列,合成一对PCR引物,建立相应的PCR检测方法,同时对该方法的灵敏性、特异性等实验。结果显示可检测出浓度为2．8×10^3CFU／mL的副猪嗜血杆菌表明该方法灵敏度高;对大肠杆菌、链球菌、巴氏杆菌、沙门氏杆菌、金黄色葡萄球菌进行PCR扩增均不获得任何条带,表明该方法特异性较强。所以该方法对于临床快速检测副猪嗜血杆菌具有重要意义。 相似文献
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del Río ML Martín CB Navas J Gutiérrez-Muñiz B Rodríguez-Barbosa JI Rodríguez Ferri EF 《Research in veterinary science》2006,80(1):55-61
The Haemophilus parasuis aroA gene encodes 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase and participates in the aromatic amino acids and the folic acid universal metabolic pathway of bacteria. The application of aroA-based PCR-RFLP methodology yields a significant degree of diversity in H. parasuis and Actinobacillus species. PCR amplification of the aroA gene rendered a 1,067-bp fragment in all 15 H. parasuis serovars, and also in Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 1-12, Actinobacillus lignieresii, Actinobacillus equuli, Actinobacillus porcinus, Actinobacillus rossii, Actinobacillus suis, Actinobacillus ureae, Actinobacillus minor and Actinobacillus indolicus. Sau3AI and RsaI digestions of the aroA PCR products rendered seven different restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns: group I (H. parasuis serovars 1, 2, 4-6, and 8-15, A. porcinus and A. ureae), group II (H. parasuis serovars 3 and 7, and A. pleuropneumoniae serotypes 1, 4, 5, 9, 11 and 12), group III (A. lignieresii), group IV (A. pleuropneumoniae serotype 7), group V (A. pleuropneumoniae serotypes 2, 3, 6 and 8, A. equuli, A. rossii, A. minor and A. indolicus), group VI (A. suis) and group VII (A. pleuropneumoniae serotype 10). This is the first report describing the presence of aroA gene in H. parasuis, A. lignieresii, A. porcinus, A. rossii, A. suis, A. ureae, A. minor and A. indolicus and the data presented here demonstrates a significant degree of aroA genetic diversity in H. parasuis and species of the genus Actinobacillus. 相似文献
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de la Puente Redondo VA Navas Méndez J García del Blanco N Ladrón Boronat N Gutiérrez Martín CB Rodríguez Ferri EF 《Veterinary microbiology》2003,92(3):253-262
On the basis of a species-specific PCR assay, a RFLP analysis for typing of Haemophilus parasuis strains was developed and evaluated. Amplification was based on the gene tbpA, encoding a transferrin-binding protein. RFLP analysis of the 1.9-kb tbpA-amplicon using TaqI, AvaI and RsaI endonucleases produced 12 different patterns for the reference strains of the 15 known H. parasuis serovars, and showed a high heterogeneity (33 RFLP groups) for 101 H. parasuis clinical isolates tested. The sensitivity, typeability (100% versus 65% for immunodiffusion), high degree of discrimination (0.93 versus 0.84 for immunodiffusion), simplicity and low cost per test make this PCR-RFLP assay a useful method for typing H. parasuis and, therefore, for studying the epidemiology of outbreaks of Gl?sser's disease. 相似文献
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Development of a PCR test to diagnose Haemophilus parasuis infections. 总被引：30，自引：0，他引：30
A polymerase chain reaction (PCR) test was developed in order to improve the accuracy and speed of diagnosis of Haemophilus parasuis, an economically important respiratory pathogen that affects swine. The gene sequence of the 16S small subunit ribosomal RNA of H. parasuis (GenBank M75065) was compared with 56 16S sequences of related bacteria, including those frequently isolated from pig tissues. Two species-specific primers were designed: HPS forward and HPS reverse. The predicted size of the amplified PCR product was 821 bp. The PCR test could detect a minimum of 102 bacteria and 0.69 pg of DNA. Thirty-one H. parasuis isolates, including 12 different serovars and 19 field isolates, were positive using the PCR test. No amplification was observed when the test was run using DNA from 15 other bacterial species commonly isolated from swine tissues. A weak band was observed when the PCR test was performed using Actinobacillus indolicus DNA as template. Clinical samples tested by PCR included tissues and swabs from 5 animals naturally infected with H. parasuis and 1 experimentally infected animal. The PCR was positive in 26 of 30 clinical samples. Four samples showed weak bands, and these results were not considered positive. Haemophilus parasuis was isolated from 18 of 30 of these samples. Tissues from specific pathogen-free (SPF) pigs and from unrelated species were negative for H. parasuis isolation and PCR. The developed PCR was successfully used in the diagnosis of H. parasuis infection, especially when compared with traditional microbiology techniques. 相似文献
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副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素（HA）基因设计合成了一对引物，预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物，通过对PCR反应体系和反应条件的优化，建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明，该方法敏感性较高，最低可检出1．7×10^4CFU／mL的副鸡嗜血杆菌，对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段，说明该方法具有较好的特异性。 相似文献
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副猪嗜血杆菌的分离鉴定及16S rRNA序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
从云南某规模化养猪场病猪肺脏分离到1株革兰氏阴性小杆菌,经细菌生化鉴定、PCR鉴定和16S rRNA序列比对鉴定为副猪嗜血杆菌。抗生素药物敏感试验结果表明,分离菌株对四环素、红霉素、氯霉素、头孢噻吩高敏;对庆大霉素、氧氟沙星、诺氟沙星中敏;对磺胺甲唑耐药。16S rRNA分析结果表明,该分离株与GenBank中的Hps参考株AB078973(基因登录号)同源性为100%,将分离菌株鉴定为副猪嗜血杆菌。16S rRNA遗传进化关系表明,分离株与副猪嗜血杆菌3株血清5型参考株AB078972、AB078973、AB078974的16S rRNA序列位于一个分支上,遗传进化关系最近,它们之间的核苷酸同源性在99.0%~99.4%之间,初步鉴定为血清5型副猪嗜血杆菌,致病性试验结果表明,分离菌株对小白鼠有强致病性,命名为YN-1株。 相似文献