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相似文献
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1.
采用悬液定量法和鸡胚接种试验研究了二氯异氰脲酸钠和二元型过氧乙酸消毒剂杀灭新城疫病毒效果及稳定性。在试验条件下,二氯异氰脲酸钠和过氧乙酸对新城疫病毒均有良好的杀灭效果,其杀灭病毒的最低浓度分别为0.1 g/L异氰脲酸钠和1 mL/L过氧乙酸消毒工作液保持杀毒效果的时间分别不超过1 d和5 d。  相似文献   

2.
为了从常用消毒药中选择一种对鸭肝炎病毒河南株(LY.DHV)最有效的消毒剂用于鸭肝炎疫区鸭场的消毒,试验将不同消毒剂按照一定浓度梯度稀释后接种9日龄鸡胚选出不引起鸡胚死亡的最大消毒剂浓度,然后用此浓度作为终浓度再次接种9日龄鸡胚继续孵化,观察鸡胚死亡比例,测定消毒剂对LY.DHV的杀灭效力。结果表明:这几种消毒剂对LY.DHV的杀灭效力从强到弱依次是农尔乐、菌毒杀、金典、百毒净、百毒灭,农尔乐和菌毒杀能显著降低鸡胚的死亡率,消毒效果较好,值得推广应用。  相似文献   

3.
应用5%来苏儿、2%甲醛、2%NaOH、5%碘酊和二氯异氰脲酸钠(100μg/ml)对导致牛、羊"猝死症"的凝结芽孢杆菌和克雷伯氏菌肺炎亚种两株病原性细菌进行了消毒效果试验,结果发现,上述几种消毒剂对两种细菌均具有很强的杀灭力.  相似文献   

4.
鸭疫里氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病是水禽多发的细菌病.要预防和控制好上述3种细菌病,做好兽医卫生消毒工作是其中不可或缺的关键之一.四烷铵络合碘、二氯异氰脲酸钠、双链季胺盐化合物(俗称百毒杀)为目前畜禽生产上较为常用而且认为效果较好的几种消毒剂,为验证它们对上述3种鸭病病原菌的确切消毒效果,试验根据农业部畜牧兽医司《兽用消毒剂鉴定技术规范》(1992)的实验规程进行了如下探讨.  相似文献   

5.
目的:评估不同消毒剂对水线和水质的消毒效果以及不同冲洗水线方法的效果,以确定对水线消毒最佳效果的消毒剂和冲洗水线最方便最有效的方法.方法:选择3种常用的消毒剂和两种酸化剂分别随机选择养殖场水线做浸泡消毒和饮水消毒试验,同时分别用清水、清水+海绵球、热水冲洗水线做对照,每组消毒前后分别用无菌瓶取水线末端的水样,带回实验室进行微生物检测,对比每种消毒剂消毒前后和不同方法冲洗后水线水中含有微生物的数目.结论:根据对比杀菌效果可以得出对于养殖场水线浸泡消毒最佳选择是二氯异氰脲酸钠粉,对于养殖场饮水消毒最佳选择消毒剂是二氯异氰脲酸钠粉和酸化剂S.  相似文献   

6.
通过模拟消毒池状况,对当前消毒池四种常用消毒剂(烧碱、二氯异氰脲酸钠粉、戊二醛癸甲溴铵溶液、聚维酮碘溶液)进行杀菌对比试验。文章通过试验对比和分析,推荐在养殖场消毒池使用30%消毒威(通用名:二氯异氰脲酸钠粉)1:1200倍兑水稀释液、新菌敌(通用名:戊二醛癸甲溴铵溶液)1:500倍兑水稀释液进行车轮和鞋底消毒,每5~6天更换1次;不建议使用烧碱(Na OH)和聚维酮碘溶液消毒。  相似文献   

7.
为探究常见消毒剂对非洲猪瘟病毒(ASFV)的灭活效果,本试验于体外检测了10种市售消毒剂对生长在猪肺泡巨噬细胞中ASFV的灭活效果。进而用3种消毒剂对曾经暴发非洲猪瘟(ASF)的废弃猪场进行环境消毒,并用荧光定量PCR方法验证其可靠性。结果显示,在各消毒剂对细胞的安全浓度下,次氯酸不具有灭活ASFV的作用;过硫酸氢钾复合物作1∶200稀释后,作用0.5 h能完全灭活ASFV;二氯异氰脲酸钠粉和苯扎溴铵稀释800倍后,能在0.5 h内有效灭活ASFV;其他消毒剂在其安全稀释度的浓度下,0.5 h内能完全灭活ASFV。本试验可为养殖场防控ASFV的感染提供消毒剂筛选的参考依据。  相似文献   

8.
从黑龙江省某鸭场疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的发病雏鸭肝等组织中分离到1株病毒HD—Ⅰ株。经病理学检查、电镜观察、鸭胚中和试验、雏鸭保护试验、动物回归试验等鉴定为血清Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV)。证实引起该鸭场雏鸭发病和死亡的主要原因为DVH所致。用DHV标准R85952毒株多次强化免疫健康鸡,获得高效价的鸡抗鸭肝炎超免疫抗体。  相似文献   

9.
鸭病毒性肝炎(duck virus hepatitis,DVH)是造成养鸭业严重经济损失的传染病之一。作者对松原市某鸭场送检的病死鸭进行病毒分离试验、雏鸭回归试验、DHV分离株ELD50测定、雏鸭保护试验、鸡胚中和试验、鸭胚接种试验和电镜观察等,确诊该病为Ⅰ型鸭病毒性肝炎。试验所分离得到的Ⅰ型鸭肝炎病毒与标准毒株的回归试验病理特征存在一定差异,其基因序列的测定及分析还有待于进一步研究。  相似文献   

10.
鸭浆膜炎、鸭病毒性肝炎二联灭活苗研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将自然分离的2株鸭疫里默氏杆茵接种适宜培养基,收获茵液用甲醛灭活;用Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV)接种易感鸡胚收获含毒胚组液,经甲醛灭活后与灭活的鸭疫里默氏杆菌液混合,制备3批油乳剂灭活苗,并对其安全性和免疫原性进行测定。3批灭活苗通过接种2周龄雏鸭(0.5mL/只),2周后可测到DHV中和抗体,3周后攻毒保护率达80%以上。鸭疫里默氏杆茵3周后攻毒保护力80%以上。2周龄雏鸭每只皮下注射1ml,观察14d,免疫鸭全部健活,局部无不良反应。  相似文献   

11.
为构建含有Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒3D基因的重组鸭瘟病毒,本研究将已建立的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体(pBlueSK-TK-EGFP)进行改造,在其荧光表达盒内插入Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒3D基因,将重组后的转移载体(pBlueSK-TK-EGFP-30)转染已感染鸭瘟病毒的鸭胚成纤维细胞,转染细胞盲传2代后仍能观察到绿色荧...  相似文献   

12.
A duck hepatitis virus (DHV), isolated from ducks on a farm in Virginia in 1963, was shown to be only partially related to DHV type I (DHV-I) in cross-neutralization and in cross-protection tests. The virus, named DHV-Ia, apparently is a serologic variant of DHV-I; both viruses are serologically distinct from DHV type III. Pathologic responses to DHV-Ia were similar to those described for DHV-I infection.  相似文献   

13.
为验证Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)基因组5'非编码区(UTR)是否含有内部核糖体进入位点元件,本研究利用体外翻译系统,结合细胞转染试验对DHV-Ⅰ5'UTR的结构和功能进行分析。结果表明:DHV-Ⅰ的5'UTR具有典型的内部核糖体结合元件(IRES)功能,能够内部起始下游蛋白的翻译,IRES元件位于360 nt~620 nt,共260个碱基。对IRES的二级结构进行预测和分析显示,DHV-ⅠIRES的结构与丙型肝炎病毒相似。利用定点突变方法,破坏IRES的颈环结构(SL)1、2以及IIIe区的关键性核苷酸,检测该突变对IRES功能的影响。研究结果显示,SL1、SL2和IIIe结构的破坏使得DHV-ⅠIRES的功能消失,表明SL1、SL2和IIIe区是维持IRES启动内部翻译起始功能的关键性结构域。  相似文献   

14.
Zhang X  Jiang S  Wu J  Zhao Q  Sun Y  Kong Y  Li X  Yao M  Chai T 《Veterinary microbiology》2009,133(3):252-256
The co-infection of duck circovirus (DuCV) with Riemerella anatipestifer (RA) or/and Escherichia coli (E. coli) or/and duck hepatitis virus I (DHV-I) in Cherry Valley ducks in China's Shandong Province was investigated by using polymerase-chain-reaction (PCR)-based methods. For this study, 742 ducks sampled at random from 70 duck farms during 2006-2007 were examined using PCR and dot-blot hybridisation (DBH) tests. Overall the DuCV infection rate was 33.29%. Compared with those at 2 weeks of age, the ducks at 3-4 weeks of age were more susceptible to DuCV infection. Compared with the DuCV-negative ones, the DuCV-positive ducks had a higher rate of infection by DHV-I (25.5% vs. 7.475%), RA (23.48% vs. 8.28%) and E. coli (16.19% vs. 4.85%). This investigation shows that DuCV infection is common in Cherry Valley ducks on some farms in Shandong Province.  相似文献   

15.
用双黄杀毒退烧颗粒剂(简称“双黄”)对8组鸭胚予以不同剂量的抗鸭瘟病毒效力试验,结果表明其在鸭胚中能抑制鸭瘟病毒增殖。  相似文献   

16.
鸭疱疹病毒Ⅱ型(暂定名)的分离鉴定   总被引:11,自引:3,他引:8  
自1990年以来,在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器(肝脏、胰脏)和肠道(十二指肠、直肠和盲肠)出血为主要特征的新的鸭传染病,暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死番鸭脏器中获得的1株含2种病毒粒子(直径大小分别为30-40mm和80-120mm)的分离物,以Ⅰ型雏鸭病毒性肝炎标准阳性血清进行连续4代中和后接种番鸭胚,收集死亡番鸭胚胚液进行病毒纯化、负染、电镜观察和SPF鸡胚接种试验证明获得单一病毒分离株(定名为鸭出血症病毒)。该病毒为不耐酸、不耐碱、不耐热、对氯仿处理敏感、核酸类型为双股DNA的有囊膜病毒,直径为80-150nm;对番鸭胚、鹅胚、麻鸭胚、半番鸭胚、北京鸭胚和SPF鸡胚的致 死率分别为100%、100%、78.3%、60%、82.1%和0%;对10-11日龄番鸭胚的ELD50为10^-7.78/0.2ml;无血凝活性,不凝集“O”型人、鸭、鸡、鹅、家兔、小鼠,豚鼠、猪和绵羊红细胞;经血清中和试验证明该病毒与Ⅰ型雏鸭肝炎病毒、雏番鸭细小病毒、雏鹅细小病毒、鸭瘟病毒无血清学相关性。据以上结果可将该病毒确定为疱疹病毒科成员,但鉴于其与鸭瘟病毒(鸭疱疹病毒Ⅰ型)无血清学相关性,则暂定名为鸭疱疹病毒Ⅱ型,此为国内外首次报道。  相似文献   

17.
鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起的一种鸭的重要传染病,弱毒苗可有效预防该病的发生.从临床上分离获得一株DHV强毒株,经SPF鸡胚传64代后,培育成为弱毒株,命名为FC64.为了对该弱毒疫苗进行遗传背景分析,测定了该毒株的全基因组序列,经分析表明,FC64属于血清1型DHV弱毒株,基因组长度为7 692 bp(未...  相似文献   

18.
Vaccination of ducks with an apathogenic strain of duck enteritis virus resulted in protection against challenge with the virulent Lake Andes strain of duck enteritis virus by intramuscular inoculation or contact exposure. Antisera produced in the vaccinated ducks were able to transfer resistance against the challenge strain to recipient ducks. Antisera against duck enteritis virus were cytotoxic for duck enteritis virus-infected duck embryo fibroblasts in the presence of guinea pig complement. These in vivo and in vitro data suggest that the humoral immune mechanism plays a role in protecting ducks from duck enteritis virus infection.  相似文献   

19.
为建立一种快速、特异的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,根据GenBank已登录的DHV-Ⅰ型疫苗株C80(DQ864514.3)的非编码区基因序列设计1对特异性引物,经RT-PCR扩增出230bp的靶序列,并克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒;将纯化的重组质粒10倍梯度稀释后作为标准阳性模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并建立标准曲线,对其敏感性、特异性和重复性进行评价。结果显示,建立的标准曲线的循环阈值与模板浓度呈现良好的线性关系(R2=0.998 2),产物Tm值为87.2~87.9℃,检测灵敏度为71.5拷贝/μL。对55份疑似病料进行检测,荧光定量检测48份为阳性,而用常规PCR方法只能检出39份阳性,ELISA方法只检出30份阳性。这表明所建立的DHV-Ⅰ的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、快速和重复性良好等优点,可用于临床DHV-Ⅰ感染的快速检测,为DHV的分子诊断、流行病学调查及定量分析奠定了基础。  相似文献   

20.
本研究应用具有免疫荧光特性的抗番鸭呼肠孤病毒病单克隆抗体(MDRV 237-11)建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗原的间接免疫荧光(Mab-IFA)方法。结果显示人工感染MDRVMW9710株病毒后发病和死亡番鸭组织切片均可检出阳性病灶;且组织匀浆经尿囊腔途径接种12日龄番鸭胚,取死亡胚心制作冰冻切片进行IFA鉴定呈阳性结果。表明该方法特异性好、可用于快速检测番鸭呼肠孤病毒病。  相似文献   

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