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《经济林研究》2015,(4)
为给红檵木组织培养与工厂化育苗提供技术参考,分别以红檵木2年生茎段和当年生茎段为外植体,通过优化红檵木腋芽的丛生芽诱导与增殖、生根与移栽方案,最终建立了以腋芽为基础的红檵木高效快繁体系。结果表明:红檵木茎段腋芽丛生芽诱导与增殖的最佳培养基配方分别为MS+6-BA 1.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.07 mg/L+Vc 5.0 mg/L;丛生芽生根的最佳培养方案为:选取高度在1.0~3.0 cm之间的植株,将其接种到3/4MS+IBA 4 mg/L的培养基当中;生根组培苗的最佳移栽方案为:炼苗1周后,将其移栽到珍珠岩∶蛭石∶腐殖土=1∶1∶3的基质中。 相似文献
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红花檵木为金缕梅科檵木属常绿灌木或小乔木,是白檵木的变种,其花红、叶红,色彩绚丽,是珍贵的盆景材料,但由于其资源稀少,故对红花檵木进行组织培养试验,以加快快速繁殖。该文探讨了以茎段作为外植体的最适培养部位,较为适合的消毒方式及诱导愈伤组织、芽分化的培养基。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2015,(4)
红檵木是极具观赏价值的常绿灌木。以红檵木的叶片和茎段为材料,通过优化愈伤组织诱导与增殖,不定芽诱导、增殖与生根的培养基与激素配比,进行红檵木高效再生体系研究。结果表明,红檵木外植体最佳消毒方案为两次升汞消毒法:0.1%Hg Cl2两次消毒,各3 min;最佳愈伤组织诱导与增殖的培养基配方分别为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.7 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.06 mg/L;首次使用Ag NO3,获得最佳不定芽诱导培养基配方:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+Ag NO3 1 mg/L;不定芽增殖最佳培养基配方为:MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L+V c 5.0 mg/L;最佳不定芽生根方案为:选择2.1~3.0 cm的不定芽,保留2~4叶片,接种至1/2 MS+IBA 4.5 mg/L培养基。从而建立了效果稳定的完整红檵木高效再生体系,为红檵木工厂化育苗及转基因体系建立奠定基础。 相似文献
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多花黄精根茎芽高效组培增殖和生根体系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了建立多花黄精高效组培增殖和生根体系,给其工厂化、规模化育苗提供可行的关键技术方案,以其根茎芽培养的无菌苗为研究对象,就外植体的不同采集时间和切分处理方式、增殖培养周期、继代培养次数和培养基中活性炭的浓度对其根茎芽增殖和生根的影响情况进行了离体组织培养试验。结果表明:3~4月采集的外植体其生长势和腋芽萌发的表现均最好,平均萌发腋芽6.6个;外植体的最佳切分方式为处理Ⅰ,即将根茎芽切成1份的无菌块茎;最佳增殖培养周期为45 d,平均萌发芽数为6.5个;最适继代培养次数为7次,继代培养7次后平均每个根茎能诱导6.2个不定芽,能诱导的平均根数达20.8条;增殖培养基中活性炭的最佳浓度为0.05 g·L-1,生根培养基中活性炭的最佳浓度为0.20 g·L-1。 相似文献
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蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖 总被引：7，自引：0，他引：7
通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。 相似文献
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文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。 相似文献
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以生长和生根兼优的杂种落叶松无性系日永8×长混18-10的嫩枝和休眠芽为试验材料,开展了嫩枝生长和芽增殖的离体组织培养技术研究,确定了两种试验材料的最佳灭菌条件及最适培养基。结果表明:15%的次氯酸钠溶液处理10 min,材料无菌存活率达到91.7%,灭菌效果最好;最适嫩枝生长培养基为B培养基;芽增殖过程中,最适腋芽萌发诱导培养基为BEMB培养基,单个嫩枝平均诱导萌发2个腋芽;无外源激素的改良BEMB培养基(硝态氮与铵态氮含量比为6:1),最适于腋芽成枝诱导,成枝率为36.5%;培养基MCM+1.5 mg·L-1 ZT +0.15 mg·L-1 KT,最适用于休眠芽不定芽诱导,不定芽诱导率为39.1%,增殖倍数为2.6。 相似文献
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红叶石楠"红罗宾"的组培高效再生系统的建立 总被引：15，自引：0，他引：15
以红叶石楠“红罗宾”的半木质化嫩枝为外植体,运用组织培养技术,对适合红叶石楠丛芽诱导、增殖、生根的培养基、培养条件进行了系统研究,提高了繁殖速率、生根率,建立了一套高效的再生体系。试验结果表明：最佳诱导的培养基为：MS KT1．0mg／L(单位下同) NAA0．2;较好的增殖培养基为：MS 6-BA(0．5—3．0) KT0．5 IBA0．05,增殖系数达6以上,适宜的光照为：1000—15001x;适宜的生根培养基为：M木 NAA(0．1—1) 添加剂E,添加剂E促进红叶石楠快速、整齐发根,10d以内发根率达98．5％。 相似文献
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文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明：以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9～10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.01 mg/L＋蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽（≥1 cm）用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS＋IBA 1.0～1.5 mg/L＋蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21～25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。 相似文献
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黄金香柳组织培养与快速繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明:以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9~10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽(≥1 cm)用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS+IBA 1.0~1.5 mg/L+蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21~25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。 相似文献
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直杆蓝桉组织培养繁殖育苗试验研究 总被引：3，自引：0，他引：3
从闽北地区引种的直杆蓝桉种源试验林中选出优株 ,进行组培快繁研究。利用成年芽器官作为外植体 ,建立无菌培养物 ,经过芽的增殖、诱导生根 ,筛选出一组适宜的组织培养的培养基体系 ,培养大量组培苗 ;探索组培苗移栽和移栽后的培育管理方法 ;利用组培苗建立采穗圃 ,结合常规化、微型化扦插繁殖 ,通过促萌、取条、扦插 ,达到以芽繁芽的目的 ,降低育苗成本 相似文献
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为保护野生资源,满足人工栽培的需要,以东风菜叶柄为材料,进行了愈伤组织诱导、分化培养,不定芽生根培养,试管苗生根继代增殖培养、移栽、定植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+2,4-D2.5mg/L是叶柄愈伤组织培养的理想培养基;MS+GA30.5mg/L+AgNO31.5mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;用NAA20mg/L的无菌溶液对不定芽切口进行处理后,接种到White+IAA0.1mg/L培养基上培养,是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法;定植的试管苗保持了野生东风菜的所有植物学性状。 相似文献
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金狮桂花丛生芽的诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以桂花品种金狮桂O.fragrans cv.Jinshi为材料,采取幼年型材料中下部饱满的腋芽茎段或成年型顶端的芽茎段作为外植体诱导丛生芽.结果表明:先用75%酒精消毒20 s,再用0.1%升汞消毒1.5 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;金狮桂丛生芽的最佳诱导培养基为1/2MS NAA 0.2 mg.L-1 6-BA0.5 mg.L-1 30 g蔗糖;试验中发现加入PVP虽然可以降低桂花褐化率,但同时抑制了丛生芽的生长;在丛生芽的增殖培养中,添加0.1~0.5 mg.L-1的6-BA与0.05 mg.L-1的NAA,同时添加1.00 mg.L-1的GA3丛生芽增值效果更佳. 相似文献
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无琼脂培养诱导非洲菊无菌生根研究 总被引：1，自引：0，他引：1
培养成本高,移栽成活率较低一直是植物组织培养中的两大难题。为降低组织培养中琼脂培养的成本,提高移栽成活率,需寻求一种廉价而操作简便的基质取代琼脂。以非洲菊的无菌芽为试材,分别接种在以砂砾、海绵、琼脂为支撑材料的培养基中诱导生根,并统计移栽成活率。结果显示,以砂砾为支撑基质诱导非洲菊生根快,且生根率高(分别为96.55%、89.47%、94.11%),幼苗长势最好,移栽成活率最高(分别为97.63%、96.25%、78.18%)。同时,营养液体积及支撑材料处理等细节技术对生根也有影响。说明砂砾与海绵等无机基质可以取代琼脂作组织培养的支撑物,该技术将具有较强的推广价值。 相似文献
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杏香兔耳风组培快繁技术 总被引：1，自引：2，他引：1
以杏香兔耳风根颈以上部位作为外植体,采用组织培养技术,对其进行芽的诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及试管苗野外移栽技术等作了较系统研究。结果表明:基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5的培养基上进行芽的诱导,在6-BA1.0 NAA0.5的培养基上进行增殖培养,并在1/2MS NAA0.3的培养基中进行生根培养,是较理想的组培再生条件,增殖系数为5,生根率达99.8%,平均每株苗木的根系数量达10以上,组培苗移栽成活率达96.6%。 相似文献
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为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。 相似文献
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秋水仙素对离体培养辣木多倍体的诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以印度辣木栽培品种PKM(Moringa oleifera PKM-1)一年生植株茎尖为外植体,采用秋水仙素结合组织培养技术诱导多倍体的方法,研究了秋水仙素浓度及处理时间对诱导染色体倍性变异的影响,以及不同外源植物生长调节剂浓度对茎段培养的增殖影响,结果表明:辣木芽初代培养的最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA0.6mg/L,增殖系数为3.57,用0.1%秋水仙素处理24h左右,可诱导获得四倍体再生植株。 相似文献