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1.
对南方茶陵长枣、金丝小枣、糖枣、鸡蛋枣和冬枣的花粉发芽率进行了试验,并利用酶联免疫检测(ELISA)技术,研究其花药在黄蕾期、初开期、萼平期、瓣离期和瓣平期花药内源吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)含量的动态变化。结果表明,南方各枣品种花粉育性与其花药发育期内源激素变化具有相关性;茶陵长枣、金丝小枣、糖枣花粉育性高,鸡蛋枣次之,冬枣最差;育性高的3个品种花药间内源激素含量差异不明显,但与鸡蛋枣差异显著、与冬枣花药间差异极显著;在IAA、GA3和ZR含量上,冬枣花药低于鸡蛋枣,远低于茶陵长枣、金丝小枣和糖枣;但在ABA含量上,冬枣花药高于其它4个品种花药,这种差异在萼平期达最大值。  相似文献   
2.
通过预培养时间、菌液稀释倍数、浸染时间、共培养时间、抗生素质量浓度5因素4水平的正交实验,得出优化组合,认为组培苗叶片外植体预培养5 d,菌液稀释45倍,浸染4 min,共培养3 d,然后转入含500 mg/L羧苄青霉素的1/2M S培养基上培养,金银花的发根诱导率最高,达54.3%.随机抽取离体培养的发根经PCR检测,证实为转化发状根.  相似文献   
3.
金银花叶片绿原酸提取及工艺参数优化的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
金银花叶片绿原酸含量仅次于花,通过醇法、超声波法、酶法3种不同方法提取单因素试验和正交试验,结果表明:提取效率酶法优于超声波法,超声波法优于醇法。醇法回流提取的最佳条件是温度90℃,φ=80%乙醇浓度,pH4.0,回流时间2 h,料液比1∶10;超声波法提取的最佳条件是温度50℃,φ=60%的乙醇浓度,pH4.0,超声波功率100 W,料液比1∶8;酶法提取最佳条件是26℃,20 g/L纤维素酶、10 g/L果胶酶,pH4.0,提取4 h,料液比1∶20。粗提取物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有抑菌和杀菌活性。  相似文献   
4.
5.
以插入Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化E.coli菌株,表达Taq DNA聚合酶,用反复冻融的方法裂解菌体.表达产物为可溶性蛋白,采用Duo-Flow系统(Bio-Rad)及S柱,Tris缓冲液pH为7.5.以0-1 mol/L盐梯度洗脱方式,收集洗脱峰.透析去盐可得到高纯度的产品.经PCR反应与商品Taq酶的一个活性单位相比较,重组的Taq酶活性有1个单位.用该方法可以从1 L培养液中分离得到5.51 mg产品.  相似文献   
6.
为了研究桂花品种间的演化关系,采用调查与登记的方法,建立了桂花品种性状数值化指标,并用金狮桂中期染色体制备方法对金桂品种群中金狮桂的植物学特性和核型进行了系统分析。结果表明:金狮桂Osmanthus fragrans cv.Jinshi是一种小乔木,高4~5 m,树冠呈卵球形;其叶片形状为长椭圆形,先端渐尖,侧脉6~9对,叶柄长约6~8 mm;花芽多有2对,每芽有花7~10朵;花色浅黄,子房退化;9月中、下旬开花;其叶面积系数较小,为0.701;其叶长平均值为8.93 cm,叶宽平均值为3.51 cm,叶长与叶宽之比在2.5以上;金狮桂的体细胞染色体数目为2n=46,染色体基数为x=23;核型公式为2n=2x=46=6m 16sm 4st;桂花核型类型属于Stebbins核型分类中的"2A"型,核型不对称系数为64.28%。  相似文献   
7.
金狮桂花丛生芽的诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
以桂花品种金狮桂O.fragrans cv.Jinshi为材料,采取幼年型材料中下部饱满的腋芽茎段或成年型顶端的芽茎段作为外植体诱导丛生芽.结果表明:先用75%酒精消毒20 s,再用0.1%升汞消毒1.5 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;金狮桂丛生芽的最佳诱导培养基为1/2MS NAA 0.2 mg.L-1 6-BA0.5 mg.L-1 30 g蔗糖;试验中发现加入PVP虽然可以降低桂花褐化率,但同时抑制了丛生芽的生长;在丛生芽的增殖培养中,添加0.1~0.5 mg.L-1的6-BA与0.05 mg.L-1的NAA,同时添加1.00 mg.L-1的GA3丛生芽增值效果更佳.  相似文献   
8.
仙茅根茎DNA的提取及其ISSR-PCR反应体系的优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了改进仙茅基因组DNA的提取方法,从而为其遗传多样性研究提供参考依据,以仙茅根茎为材料,采用CTAB法探讨了仙茅根茎DNA大量提取中CTAB浓度、PVP用量及Na Cl浓度对其DNA质量的影响情况。结果表明,仙茅根茎DNA的大量提取方法的最优组合为:CTAB的浓度为2%,PVP的加入量为0.20 g,Na Cl的浓度为4 mol/L。为了得到仙茅的最佳ISSR-PCR反应体系,以(CT)8 RG为引物,采用单因素实验与正交实验相结合的方法,得到的最优反应体系(25μL)为:1×PCR Buffer,模板DNA浓度为50 ng,Mg2+浓度为2.50 mmol/L,d NTPs浓度为0.20 mmol/L,引物浓度为0.40μmol/L,Taq DNA聚合酶浓度为1.50 U。  相似文献   
9.
仙茅属13个种群遗传多样性ISSR分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解我国仙茅属植物种质资源分布情况及其亲缘关系,利用ISSR技术对来自湖南、广西、四川、云南、江西的13个种群的134份野生样本的遗传多样性进行了研究。利用筛选出的15条引物共扩增出256条清晰、重复性好的条带,多态性条带百分比达到91.79%;在种内水平上,多态性位点百分比为4.69%~29.30%,Shannon信息指数为0.028 3~0.160 5。13个种群中遗传多样性最高的为四川宜宾种群,多态性位点百分率为29.30%,Shannon多样性指数为0.160 5;云南9号种群遗传多样性最低,多态性位点百分率为4.69%,Shannon多样性指数为0.028 3。13个种群之间的遗传距离为0.187 1~0.513 1。根据遗传距离进行UPGMA聚类分析,13个种群共聚为2大类,四川宜宾与江西武功山种群最先聚在一起,二者的亲缘关系最近;广西雅长与四川盐边的种群聚在一起,说明二者亲缘关系较云南的较近。  相似文献   
10.
以南方适宜栽培的6个枣品种花粉为材料,研究了枣花粉离体培养的影响因子对花粉萌发的影响。结果表明:枣花粉培养的适宜培养基中蔗糖含量为5%~15%,硼酸100~400 mg/L,适宜温度为25℃~30℃。硼酸对花粉管的生长影响尤其明显。  相似文献   
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