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相似文献
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1.
浙江省养猪场猪伪狂犬病野毒抗体检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来 ,浙江省许多养猪场发生了以初生仔猪大批急性死亡为主要特征的母猪繁殖障碍症 ,造成很大损失。经多次疫情分析 ,结合兔体接种试验或血清学检测等诊断方法 ,确诊为猪伪狂犬病。为进一步了解我省养猪场猪伪狂犬病传播和流行情况 ,为动物防疫监督机构制定防疫计划提供依据 ,指导养猪场做好猪伪狂犬病的防疫工作 ,我们于 1 999年 1月至 2 0 0 0年 5月应用 ELISA试验方法对全省 32个未经猪伪狂犬病疫苗免疫的养猪场进行了猪伪狂犬病野毒抗体检测。现报告如下 :1 材料与方法1 .1 检测试剂 猪伪狂犬病抗体筛选试剂盒和标准阴阳性血清购…  相似文献   

2.
我们分别应用乳胶凝集试验(LAT)、琼脂免疫扩散试验(AGID)、血清中和试验(SN)3种诊断方法,对45份猪血清样品进行了猪伪狂犬病血清抗体检测,以进口试剂盒ELISA诊断方法为标准,对这3种血清学检测结果进行了比较分析。结果表明:LAT、AGID的可重复性均为100%;SN的准确性、敏感性、特异性均最为理想;LAT的敏感性较好,准确性和特异性稍差;AGID的准确性、敏感性、特异性均较差。  相似文献   

3.
本文根据最近几年来关于猪伪狂犬病的研究资料就猪伪狂犬病的多种血清学诊断方法作了简要综述。  相似文献   

4.
对四川省某县送检的来自13个养猪户(场)的具有繁殖障碍症状和无临床症状的母猪血清36份,分别进行了猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布氏杆菌病的血清学诊断.结果显示有20份血清的细小病毒抗体呈阳性,阳性率为55.56%,HI抗体效价为180~1320;细小病毒抗体阳性户(场)6个,阳性率为46.15%;猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布氏杆菌病血清学诊断均为阴性.由此表明,引起母猪繁殖障碍的主要病因是感染了细小病毒.  相似文献   

5.
为有效配合猪伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失疫苗的大规模免疫应用,准确区分强毒感染猪和疫苗接种猪,及时淘汰强毒感染猪,防止免疫猪被误杀,急需加强猪伪狂犬病强毒鉴别诊断方法的研究与推广应用。本文就近年来针对PRV强毒的PCR、荧光定量PCR、LAMP、核酸探针、ELISA、胶体金免疫技术等分子生物学与血清学诊断方法的研究与应用现状及发展前景进行综述,以期为我国猪伪狂犬病的综合防控及净化提供合理的科学依据。  相似文献   

6.
用伪狂犬病抗体阴性健康猪,以不同剂量、间隔一定时间、多次免疫接种伪狂犬病强毒S株,制备伪狂犬病病毒高免血清,试验表明,用本方法制备的伪狂犬病病毒高免血清特异性强、抗体效价高达256倍以上,完全符合诊断用血清标准要求.并将高免血清在中和试验、ELISA、免疫胶体金等进行了对比试验.  相似文献   

7.
广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。  相似文献   

8.
应用琼脂免疫扩散试验检测猪伪狂犬病   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用琼脂免疫扩散试验对5个猪场共175份样进行猪伪狂犬病血清学检测,共检出阳性血清90份,阳性率51.4%,血清阳性猪场有4个,占所测猪场80.0%。说明猪伪狂犬病在黑龙江省呼玛县呈地方性流行趋势。  相似文献   

9.
为掌握江西省种猪场猪伪狂犬病病毒的感染状况,对15个已使用猪伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗免疫的种猪场l 420份送检血清,采用猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行血清学抗体监测,检测出猪伪狂犬病毒gE抗体阳性186份,阳性率为13.1%.结果表明,江西猪群中存在猪伪狂犬病病毒感染,且某些猪场猪伪狂犬病病毒的感染率较高...  相似文献   

10.
猪伪狂犬病是国家要求猪场开展净化的病种。为做好猪伪狂犬病的净化工作,对厦门市猪群伪狂犬病感染状况进行了流行病学调查,从而估计其血清学流行率。本研究使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA抗体检测试剂盒,检测了2 402份血清样品;另外实地调查了40个猪场的饲养管理和免疫等情况,分析伪狂犬病发生的风险因素。结果显示,厦门市猪伪狂犬病血清学的场真实流行率为71.8%(95%CI:62.3%~81.2%),个体真实流行率为59.0%(95%CI:57.3%~60.7%);外购种猪是猪场感染伪狂犬病的主要危险因素。  相似文献   

11.
本文概述了伪狂犬病的生物学试验、血清学诊断技术与分子生物学诊断技术。在生物学诊断技术方面,其诊断方法主要有动物实验、细胞培养等。血清学诊断技术包括补体结合试验、血清中和试验(SN)、凝集试验、免疫扩散试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、颗粒浓缩免疫荧光试验(PCFIA)、对流免疫电泳(CIE)、放射免疫试验(RIA)等。随着分子生物学的发展,对伪狂犬病的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立了伪狂犬病核酸杂交、聚合酶链反应(PCR)、核酸序列分析等分子生物学诊断方法。  相似文献   

12.
为调查引起猪群繁殖障碍的疫病因素,进行了繁殖猪群的乙型脑炎(JEV)、伪狂犬病(PR)、细小病毒(PPV)、布鲁氏菌病和猪瘟(HCV)免疫抗体的血清学监测.结果表明当地猪群的繁殖障碍至少与乙型脑炎(JEV)、伪狂犬病(PR)、细小病毒(PPV)引起.  相似文献   

13.
猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(PRV)引起的一种急性传染病。为了解该病在漳州市的流行和感染状况、分布和危害程度,2010年9月至2011年3月,采用ELISA方法对辖区内平和、华安、龙海、南靖、龙文、芗城、长泰、漳浦等8个县市区规模养猪场的1420份猪只血清样品进行PRV血清学检测,旨在了解漳州市猪伪狂犬病血清学的流行情况,为猪伪狂犬病的防控工作提供科学的参考依据。  相似文献   

14.
猪伪狂犬病是《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》中优先防治的16种动物疫病之一,到2020年要达到规划设定的考核标准。为了有效控制猪场的猪伪狂犬病,对厦门市翔安区猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查,估计翔安区猪伪狂犬病的流行率。本研究使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA试剂盒,共检测1 411份血清样品,并实地调查20个猪场,了解猪场饲养管理和免疫情况。结果显示,翔安区猪伪狂犬病血清学场流行率为74.4%(95%CI:60.0%~88.7%),个体流行率为57.9%(95%CI:56.4%~59.4%)。  相似文献   

15.
本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记,用纯化的PRV-gE和PRV-gB表达蛋白抗原建立了检测猪伪狂犬病gE、gB抗体的镧系荧光免疫层析快检试剂盒。经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的对比试验,得出该试剂盒特异性强、敏感性高、重复性好、符合率高,且质量稳定,保质期长,是实现猪伪狂犬病即时现场快速检测的一种血清学检测方法。  相似文献   

16.
华中农业大学动物疫病诊断中心2014年针对全国26个省市地区规模化猪场送检的38 375份血清样品进行了临床常见疫病的血清学分析,主要包括猪瘟(HC)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,猪蓝耳病)、猪圆环病毒病(PCV2)、猪细小病毒病(PP)、乙型脑炎(JE)等。结果显示,送检血清样品猪瘟抗体检测阳性率为80.56%,其中育肥猪和保育猪送检样品的猪瘟抗体阳性率分别为72.23%和46.23%。伪狂犬病野毒鉴别诊断阳性检出率为27.34%,高于往年同期水平。猪繁殖与呼吸综合征抗体平均阳性率为80.76%。圆环病毒病抗体阳性率为79.55%。  相似文献   

17.
伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起,最早发现于美国,因临床表现与狂犬病类似,故称伪狂犬病。该病在全球范围内的流行呈上升趋势,世界上已有50多个国家和地区报导该病的流行。我国自1947年刘永纯从猪体分离到PRV以来,已有24个省(市)、自治区报导流行。本文主要对血清学、分子生物学诊断与检测方法,以及鉴别诊断方法进行了综述。  相似文献   

18.
猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查   总被引:4,自引:0,他引:4  
西宁市区于1999—2004年连续6年对猪伪狂犬病进行了血清学调查,阳性率高达11.62%。表明猪伪狂犬病病毒(PRV)已对西宁市乃至全省的养猪业构成了严重威胁。为了摸清西宁市养猪场猪伪狂犬病的流行情况,我们于2005年4月从西宁市县级5个代表性养猪场采集了102份血清(以母猪、断奶仔猪为主),进行了猪伪狂犬病的血清学调查,报告如下。  相似文献   

19.
杨晓梅  林毅等 《四川畜牧兽医》1999,26(B05):38-38,40
应用乳胶凝集试验对疑似猪伪狂犬病的流产胎儿和流产母猪的血清进行了猪伪狂犬病的血清学诊断,并对某规模化猪场的免疫种猪及仔猪进行了免疫抗体水平监测。结果表明:流产胎儿和流产母猪的伪狂犬病血清抗体为阳性,抗体效价为1:2-1:4。监测猪场的种猪和仔猪的免疫抗体阳性率较高,分别为96.21%和89.69% .  相似文献   

20.
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由疱疹病毒科的伪狂犬病毒引起的一种急性传染病,在世界各地广泛流行.在我国,本病对猪的危害很严重,引起仔猪的高发病率,成年猪症状轻微,常呈现隐性带毒,成为新的传染源,用血清学方法检测动物血清中伪狂犬病病毒抗体,在伪狂犬病的诊断和流行病学调查及疫苗的免疫效果上有一定意义.为了有效控制和消灭此病,急需快速、准确、敏感性高、特异性强、便于广泛推广应用的诊断方法和疫苗免疫效果的检测方法.本实验试图建立一种以ELISA试剂盒形式能检查出猪血清中伪狂犬病病毒抗体的方法,以便进一步调查猪伪狂犬病的流行情况和疫苗的免疫效果.  相似文献   

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