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饲料生产与检测的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
饲料生产与检测的关系湖南省饲料监测所陈福华（执笔）娄底地区饲料监测站颜亚梁在饲料配方设计、生产、抽样检测中，如何保证配方设计值等于抽样分析值，这是一个值得研究的问题。在实际工作中，有时抽样检测数据总是高于或低于配方设计值，造成抽样方和被抽样方之间的争... 相似文献
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HerdChek PRRS2XR抗体检测试剂盒，曾被一些养猪公司用于检测那些曾接种过疫苗或受过感染的阳性个体的抗体水平。应用旧的HerdChek PRRS抗体检测试剂盒进行检测发现，在接种疫苗后4～6周出现了血清转换的高峰，其高峰值(S／P值)在1．5和2．5之间。 相似文献
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本试验利用气管环组织培养中和试验和间接血凝试验检测鸡清中传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）抗体，同此确定７株ＩＢＶ之间的抗原交叉范围，从而比较两种检测方法之间的相关性，结果表明，在间接血凝血试验中７株ＩＢＶ之间的抗原相关性Ｒ值介于３．１３～１００之间，而气管环组织培养中和试验Ｒ值介于０．７８～１００之间，中和试验Ｒ值变化范围较血凝试验宽得多，两种检测方法相关关系Ｒ可达０．８５３。 相似文献
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应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡传染性支气管炎抗体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了辣根过氧化物酶标记兔抗鸡ＩｇＧ检测鸡传染性支气管炎抗体的间接ＥＩＳＡ法，其抗原包被浓度为４ｍｇ／Ｌ，待检血清与酶结合物的最佳稀释度各为１：８０，酶结合物，抗原抗体的作用时间分别为６０ｍｉｎ，３０ｍｉｎ，封闭液的浓度和作用时间分别为１％和６０ｍｉｎ，ＯＤ值大于０．２８７的判为阳性。用此法检测经ＩＢＶ灭活苗免疫鸡所产蛋孵出的雏鸡的母原抗体，ＯＤ值的Ｐ／Ｎ值为６．０，１５ｄ后降至２．０以下。检测１ 相似文献
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为评价两种（A、B）H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能，对50份疑似感染H7N9流感病毒的禽拭子样品进行H7N9流感病毒核酸检测，使用TG-ROC分析方法筛选荧光RT-PCR最适Ct值（阈值），通过2×2列联表分析两种试剂盒的敏感性和特异性，并用Kappa检验评估其一致性。结果显示：以国家禽流感参考实验室的鸡胚病毒分离鉴定结果为“金标准”，A和B两种试剂盒的敏感性、特异性分别为90.9%（10/11）、56.4%（22/39）和54.5%（6/11）、94.9%（37/39）；两种试剂盒检测结果差异较大，Kappa值为0.28。TG-ROC分析得出：A试剂盒的检测阳性最适阈值为33，对应的敏感性和特异性为90.91%和92.31%；B试剂盒的检测阳性最佳阈值为37，对应的敏感性和特异性分别为81.82%和87.18%。通过调整阈值，A试剂盒的敏感性和特异性均达到90%以上，B试剂盒均达到81%以上，Kappa值为0.85，检测结果一致。结果表明，虽然不同H7N9流感病毒荧光RT-PCR试剂盒的检测性能有差别，但通过调整阈值，可以达到检测所需的最适敏感性和特异性，从而增加临床检测结果的可靠性。本研究为H7N9流感病毒检测试剂盒的应用提供了指导。 相似文献
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为评估固相竞争ELISA（SPC-ELISA）定性检测与液相阻断ELISA（LPB-ELISA）定量检测口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus，FMDV）抗体的符合度和一致性，以2022年春季从规模猪场、牛场、羊场采集的300份血液样本为试验对象，分别应用SPC-ELISA定性和LPB-ELISA定量检测方法进行O、A型FMDV抗体检测，对检测结果应用统计软件GraphPad Prism 8中的χ2检验进行差异显著性统计与分析，采用Kappa统计量分析两种ELISA检测方法的一致性。结果显示：SPC-ELISA检测两种抗体的阳性率总体均略高于LPB-ELISA，但差异不显著（P＞0.05）。两种方法检测O型FMDV抗体总符合率为94.81%，Kappa值为0.8；检测A型FMDV抗体总符合率为91.48%，Kappa值为0.7。结果表明，两种方法检测结果符合度高，且高度一致。因此，在FMDV抗体检测时可根据实际需要任意选择其中一种使用。本研究为技术人员在实际工作中科学选择检测方法提供了参考。 相似文献
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利用煌绿乳糖胆盐肉汤试管发酵法，检测西宁市乐家湾牛羊屠宰场鲜牛肉中的大肠菌群数；进一步利用EC肉汤试管发酵法检测粪大肠菌群数；在检测鲜牛肉大肠菌群、粪大肠菌群的基础上，应用生化试验对大肠杆菌作进一步鉴定，并报告样品中大肠埃希氏杆菌值。 相似文献
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酶联免疫吸附试验诊断环形泰勒虫感染牛的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用层析法制备的牛环形泰勒虫抗原用于ＥＬＩＳＡ试验，检测６２头份带虫牛血清，阳性符合率９６．６７％；在疫区检测１５０头份牛血清，阳性率８０．４３％；在瑟氏泰勒虫流行区检测４５４头份牛血清，有交叉反应，阳性率２８．１９％；检测８９头份安全区牛血阴性符合率１００％。用正常红细胞抗原和环形泰勒虫抗原分别对人工感染和自然感染牛作了特异性试验，结果ＥＬＩＳＡ前者ＯＤ值为阴性，后者ＯＤ值来阳性。２头人工感染牛于 相似文献
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本研究旨在探讨系谱错误对猪基因组选择的影响。模拟数据研究表明，随着系谱错误率增加，基因组选择估计育种值的准确性、无偏性和秩相关系数均逐步减小，20%系谱错误率相较0%时准确性、无偏性和秩相关系数分别由0.423 3、0.174 9、0.409 9降为0.358 2、0.103 1、0.346 9；当基因型检测个体数目增多，0%与20%系谱错误率下基因组选择估计育种值准确性的差值缩小。研究表明，本研究所分析育种场群中系谱错误率约为3.2%；应用基因组选择一步法对有表型及系谱记录的大白猪进行育种值估计的准确性为0.4471，利用基因型数据矫正部分系谱错误后，准确性提高0.42%。以上结果表明，系谱错误的存在会降低基因组选择的育种值估计准确性，使育种值的估计无偏性变小；通过增加基因型检测数目可以减少系谱错误对基因组选择造成的负面影响。 相似文献
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研究了不同pH值对ELISA法检测肌肉组织中盐酸克伦特罗结果的影响。结果表明,在一定pH值范围内瘦肉精含量与样品pH值呈极显著负相关关系;在试剂盒所对应的推荐pH值范围以内,样品pH值的变化对检测结果的影响较小,反之,样品pH值每调节1个单位所得的检测结果间差异显著。 相似文献
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异源抗原在建立ELISA检测传染性法氏囊病毒抗体中的应用 总被引：4，自引：0，他引：4
本文报告采用ｖｅｒｏ细胞增殖的ＩＢＤＶ抗原建立了间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），用于定量检测鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）抗体。该法快速、敏感性高、特异性强、重复性好。同时，通过３０份血清样品ＥＬＩＳＡ效价（ＥＴ）的对数值（ｌｏｇＥＴ）与血清Ｐ／Ｎ值（待检血清ＯＤ值与阴性血清ＯＤ值之比）的线性回归分析，得直线方程ｙ＝３．０５８９＋０．０７３９ｘ（ｒ＝０．９１７４），从而血清样品的ＥＴ可通过血清单一稀释度的Ｐ／Ｎ值来计算。用不同来源抗原作ＥＬＩＳＡ表明，从ｖｅｒｏ细胞增殖的抗原比从鸡胚成纤维（ＣＥＦ）细胞增殖的抗原可提高检测血清ＯＤ值近２０％，表现出异源抗原具有更高的特异性 相似文献
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茚三酮比色法检测饲料中赖氨酸含量的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过排除氨基酸添加剂中对测定赖氨酸的影响因素，用茚三酮显色，分光光度计检测Ｌｙｓ含量，所检结果与实际值比较，相对偏差符合国标规定，检测范围达０．１－１２％。缺少氨基酸自动分析仪的单位应用此方法，具有费省效宏的意义。 相似文献
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本文利用vero细胞增殖的IBDN抗原建立了间接酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定量检测鸡传染性法氏囊病毒（IBDV）抗体。该法快速，敏感性高、特异性强、重复性好。同时，通过30份血清样品ELISA致价（ET）的对数值，（logET）与血清P／N值（待检血清OD也与阴性血清OD值之比）的线性回归分析，得直线方程y=3．0589＋0．0739x（r=0．9174），从而血清样品的ET可通过血清单一稀释度的P／N值来计算。用不同抗原来源作ELISA表明，从vero细胞增殖的抗原比从鸡胚成纤维（CEF）细胞增殖的抗原可提高检测血清OD值近20％，表现出异源抗原县有更高的特异性。 相似文献
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通过对病鸡进行血液钙、无机磷和碱性磷酸酶（AKP）生化指标的检测，诊断鸡骨营养不良病。经检测证实病鸡血液中钙、无机磷和碱性磷酸酶数据显低于正常鸡的测定值，经t值检验，差异极显。 相似文献
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参照猪附红细胞体16S rRNA基因序列设计了1对引物，分别以标准株和分离株的基因组DNA为模板，采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法检测猪附红细胞体，确定特异性产物的Tm值，同时做普通PCR。试验结果表明，特异性产物的Tm值为88．5℃，最低能检测到含0．036fg／μL阳性质粒的标准品。以阳性质粒标准品10倍倍比稀释的模板进行实时荧光定量PCR，通过对反应体系和反应条件进行筛选和优化，建立了检测猪附红细胞体的标准曲线。建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法显示了较好的特异性、敏感性和广谱性，为猪附红细胞体病的临床检测和流行情况调查提供了新的技术手段。 相似文献
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本文所介绍的用常规法检测微量元素添加剂中组分含量的流程，所检结果与实际值比较，相对误差小于５％，差异极不显著（Ｐ＜０．０１）。此方法具有检测成本低，简单易行，准确性高，适用范围广的优点，特别是为缺少原子吸谱仪和极谱仪的质检单位提供了一种系统的、可行的检测方法。 相似文献