异丙草胺·异噁草松66％乳油的高效液相色谱分析     

王岱峰 《农药科学与管理》2008,29(7)

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量。使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱，以甲醇＋0．05％磷酸为流动相，检测波长215nm。结果表明，该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0．24、0．11，变异系数为0．53％、0．51％，线性相关系数为0．9998、0．9993，回收率为99．9％、99．3％。  相似文献   

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

宁伟文  刘海燕  朱国维 《农药科学与管理》2003,24(4):5-6

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。  相似文献   

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋增涛  贾增坡  鲁跃舟  黄思国  丛玲 《农药科学与管理》2009,30(1):11-13

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。  相似文献   

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析   总被引：7，自引：0，他引：7  

刘海燕  黄超 《农药科学与管理》2005,26(12):5-7

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。  相似文献   

长川霉素的高效液相色谱分析     

邱静  杨晓玲  周志强 《农药科学与管理》2003,24(12):7-8

本文采用高效液相色谱法，使用C18色谱柱，用紫外检测器对长川霉素原药进行了定量分析。该方法简单、快速、准确，标准偏差为0．274，变异系数为0．291％，回收率为99．24％～100．75％；线性相关系数为0．9993。  相似文献   

高效储粮杀虫涂料的研究     

李文辉华德坚  陈嘉东张新府曾伶  商志添 《昆虫天敌》2005,27(2):91-96

运用微胶囊技术把氰戊菊酯与毒死蜱原药包裹在囊中，然后与涂料制成0．5％、1．0％、2，0％、5．0％杀虫涂料，经试验，2．0％～5．0％的微胶囊杀虫涂料对谷蠹Rhyzopertha dominica F．、玉米象Sitophilus zeamais Motschulsy、赤拟谷盗Tribolium castanoznensis L，杀灭率为100％，对书虱Atropus pulsatoria Linnaeus、螨Acarus类杀灭率在90％以上，1．0％的杀虫涂料对以上害虫杀灭率在90％以上，进口杀虫涂料对谷蠹、玉米象、赤拟谷盗杀灭率在85％以上，但对书虱、螨类无效。经成本核算，若采用3％新型杀虫涂料，成本仅为进口杀虫涂料的29．1～33．3％。  相似文献   

杀线威原药的高效液相色谱分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘福军  谷淑波  冯宝艳  单广霞  王丽红  周勤刚 《农药科学与管理》2003,24(9):9-10

本文叙述的是采用高效液相色谱法，以乙腈／水为流动相，C18柱和紫外检测器测定杀线威原药，该方法测得杀线威的标准偏差为0．4150％，变异系数为0．4449％，平均回收率为99．36％，线性关系良好，相关系数为0．9985。  相似文献   

30%敌瘟磷乳油的气相色谱分析     

陈夏娇 《广西植保》2004,17(1):9-11

采用气相色谱法，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，丙酮为溶剂，选用5％SE-30为固定液的填充柱和FTD检测器，对敌瘟磷含量进行测定。结果表明：敌瘟磷的标准偏差为0．032；变异系数为0．10％；回收率为99．7％，线性相关系数r=0．9999。  相似文献   

苦参碱毛细管柱气相色谱法分析     

单炜力  姜宜飞 《农药科学与管理》2003,24(11):10-11

本文介绍了用HP-5毛细管柱，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，对苦参碱进行定量分析的方法。结果表明方法的线性相关系数为0．9999，回收率为99．6％～101．1％，变异系数为0．87％。  相似文献   

苯磺隆的高效液相色谱法测定     

王雪莉 《农药科学与管理》2004,26(7):4-5

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS C18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．11％，回收率为99．97％，线性相关系数为0．9998。  相似文献   

二甲四氯异辛酯·氯氟吡氧乙酸甲基庚酯混剂的气相色谱分析     

许艳秋  高立明  夏丽娟  王广成  吴春先  陈丙坤 《农药科学与管理》2011,32(4):35-38

本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96～100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21～100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。  相似文献   

2%甲嘧磷·马粉剂的气相色谱分析     

尹文雅  王小平 《农药科学与管理》2003,24(2):15-16

本文采用5％OV-17为色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对2％甲嘧磷 马粉剂进行定量分析,甲基嘧啶磷、马拉硫磷的标准偏差分别为0.027、0.011,变异系数分别为2.40％、0.99％; 甲基嘧啶磷回收率为99.5％-100.3％,马拉硫磷的回收率为98.9％～99.8％o该方法方便、快捷、准确。  相似文献   

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析     

单炜力  叶纪明 《农药科学与管理》1998,(Z1)

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。  相似文献   

硫双灭多威的高效液相色谱分析     

刘丹  钱传范 《农药科学与管理》1997,18(1):8-9

本文介绍了以键合Ｃ１８为固定相，甲醇＋水为流动相，邻苯二甲酸二丙酯为内标物的硫双灭多威反相同效液相色谱分析方法，标准偏差为０．２５，变异系数为０．３４％，回收率在９９．９８～１０１．１１％之间，线性相关系数为ｒ＝０．９９９０。  相似文献   

氰津·莠30%悬浮剂的气相色谱分析     

王青霞 《农药科学与管理》2012,33(8):40-42

本文采用气相色谱法，使用CP7906X；英毛细管柱和FID检测器，对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0．99995、0．99999；标准偏差分别为0．23、0．16：变异系数分别为1．49％、1．06％；回收率分别在98．94～100．11％和98．38～101．51％之间。  相似文献   

马拉硫磷原药的气-质联机分析     

顾凯  李增和 《农药科学与管理》2012,33(2):34-37

本文采用GC—MS联用仪、EI电离源、HP-5MS型毛细管柱，通过外标法对马拉硫磷原药主成分进行定量分析，并结合质谱图对原药中所含杂质进行定性分析。结果表明，马拉硫磷浓度在1.5～10mg／LCE围内，线性相关系数为0．9994，标准偏差为0．93，变异系数为1．0％，平均回收率为99．13％。  相似文献   

硝虫硫磷原药气相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘哲  王国联  姜宜飞  于荣 《农药科学与管理》2007,28(1):5-6,12

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,氢火焰离子化检测器对硝虫硫磷原药进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,平均回收率为99.63%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%。  相似文献   

炔草酯原药气相色谱分析方法研究     

雷强  胡琴 《农药科学与管理》2012,33(7):38-40

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管柱,以邻苯二甲酸二环乙酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.24,变异系数为为0.60%,平均回收率为99.98%。  相似文献   

嘧菌酯·丙环唑悬乳剂气相色谱分析方法研究     

于荣  王国联 《农药科学与管理》2009,30(9):41-43

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器对嘧菌酯·丙环唑悬乳剂进行定量分析。结果表明,嘧菌酯、丙环唑的线性相关系数为1.0000、1.0000平均回收率为100.15%、99.95%;标准偏差为0.03、0.007;变异系数为0.42%、0.06%。  相似文献   

超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用法测定水果中多效唑、氯吡脲和咪鲜胺的残留   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐永  寿林飞  虞淼  徐正宁 《农药学学报》2012,14(1):61-66

建立了超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法同时分析西瓜、杨梅中多效唑、氯吡脲和咪鲜胺3种农药残留的方法。样品经乙腈提取后用氨基固相萃取柱净化,反相液相色谱分离,采用三重四级杆串联质谱检测,用基质匹配标准品的外标法定量。结果表明:在添加水平为0.05～0.2 mg/kg范围时,西瓜中多效唑、氯吡脲和咪鲜胺的平均添加回收率分别为85.4%～99.4%、85.6%～98.7%和88.8%～100.3%,相对标准偏差(RSD)分别为2.7%～4.0%、2.5%～3.6%和2.3%～4.6%;杨梅中多效唑、氯吡脲、咪鲜胺的平均添加回收率分别为84.3%～99.3%、84.6%～98.2%和83.6%～99.2%, RSD 分别为2.4%～4.5%、2.9%～3.7%和2.2%～3.9%。该方法对两种水果中3种农药的检出限 (LOD)均为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)均为1.7 μg/kg。方法灵敏度高、操作简便、定量准确、测定浓度范围宽,可用于多效唑、氯吡脲、咪鲜胺在西瓜、杨梅等水果中的残留分析。  相似文献