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1.
赖链霉素多杀性巴氏杆菌ＳＤ７２４菌苗株可在含１０～１００００μｇ／ｍＬ链霉素的培养基中大量生长繁殖,其世代时间是３２ｍｉｎ,最高含活菌数可达７４亿个／ｍＬ;在无链霉素培养基中只能繁殖３代左右。ＳＤ７２４菌苗株对鸡两个免疫剂量注射局部反应小,平均病变面积仅为０．６１ｃｍ２;免疫后对鸡增重没有影响。对鸡产蛋量影响小,免疫后１０ｄ内产蛋率下降２．８％,免疫后２０ｄ产蛋率上升１．２％。 相似文献
2.
近年来，国内外相继报道了禽霍乱链霉素基因依赖型菌苗的诱变选育和免疫试验工作［１～４］。本文试图探索链霉素对链霉素基因依赖型（简称：ｓｔｒＤ或ＳＤ）菌苗的生长佐剂和免疫佐剂作用，为禽霍乱链霉素基因依赖型菌苗的培养及免疫应用提供依据。１材料与方法１．１菌... 相似文献
3.
A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗从1984至1987年在广东省17个县(市)以及湖北省5个县(区)共注射各类猪只196.77万头,表现安全有效。其菌种是哈尔滨兽医研究所的禽霍乱731菌株。由于731菌苗注射鸡以后出现过不安全的事故,究竟用731菌株制造的CA 株弱毒菌苗注射猪以后会不会对鸡不安全呢?我们进行了本试验。结果表明,CA菌苗在猪体连传6代,毒力无返强现象。免疫猪经48小时后体内已分离不到本菌。敏感鸡与大剂量接种 CA 菌苗的猪同饮同食同居34～45天不发病,攻毒无保护。试验证明生产上用 CA 菌苗免疫猪,对鸡是安全的。 相似文献
4.
给鸡肌肉内注射２０００和１０００万Ｇ１９０Ｅ４０活菌苗，１４ｄ后，攻同样剂量强毒，经前后４次试验证明，均能产生坚强免疫力。注射２０００万活菌苗攻不同剂量强毒，其免疫效力保护有所不同，攻５个强毒菌保护５／５、攻２５、３０个强毒菌均保护４／５、攻１０、１５、２０个强毒菌各保护２／５、３／５、３／５。肌肉或皮下注射Ｇ１９０Ｅ４０活菌苗６０亿和７２亿试验鸡全健活 相似文献
5.
将从我国常用的五株禽霍乱弱毒株中筛选出的731弱毒菌株(简称CA株)制备的菌苗,以3～4亿活菌免疫猪,极为安全,保护率100％,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2 000万活菌,最大安全剂量为200亿活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。共用15批菌苗在14个县、市免疫猪只33.7万头,表现安全,免疫力强。 相似文献
6.
鸡皮下注射兔源巴氏杆菌弱毒833菌苗150亿活菌,对鸡是安全的,注射10万个活菌可以保护80％以上,安全量与免疫量相差15万倍以上,远远超过其他禽霍乱弱毒菌苗。因此,它是一株颇有希望的禽霍乱菌苗。 相似文献
7.
试验以本所历年来分离、收集、保存的多株禽源多杀性巴氏杆菌菌种为选种素材，以各菌株的培养特性、菌落形态、菌落虹彩、生化反应及其在历次传代过程中的稳定性为选种依据，初步筛选出四个菌株，代号为：ＲＩ—２３、ＲＩ—２４、ＲＩ—３９和ＲＩ—６５、经过皮下注射安全量、口服耐受量、近期免疫效力和毒力稳定性比较测试后，筛选出一株既适应鸡口服免疫又具有良好免疫原性的自然弱毒菌株──Ｒ１－２３菌株（５：Ａ）。该菌株的皮下注射安全量为每只５０亿个活菌，一次性口服的耐受量每只在２０００亿个活菌以上，活体继代６代次、人工培养继代５０代次后均未见有毒力增强表现，两次口服免疫后的近期保护率达８０—１００％。 相似文献
8.
新城疫V4株弱毒变种的选育 总被引：1，自引：0，他引：1
应用有限稀释法通过ＳＰＦ鸡胚传代，从新城疫Ｖ２弱毒中克隆出一个变各，即２０代以后的继代毒，命名为新城疫Ｖ４克隆２０弱毒株，（ＮＤ－Ｖ４Ｃ２０）。毒以１０＾－１－１０＾１３×０．１ｍｌ接种１０日龄ＳＰＦ鸡胚尿囊腔１５０小时内，鸡胚极少死亡。每个滴度５个胚有尿液均可凝集鸡红血球。第１０代和第２０代的每个滴度５个胚有的混合尿液以１０＾－６×０．５ｍｌ一次饮水免疫鸡，即能引起ＨＩ抗体反应，也能抵抗新城疫强 相似文献
9.
嗜水气单胞菌疫苗的研制 总被引：20，自引：0，他引：20
取致病性嗜水气单胞菌（Ａｈ）Ｊ－１株接种改良肉汤，摇床培养１８０ｒｐｍ２８℃２４ｈ，用福尔马林灭活制得全菌苗。另将上述培养物离心，取上清经福尔马林灭活制得毒素苗。用全菌苗和毒素苗分别免疫小鼠，２周后强化免疫，而后用Ｊ－１株５０ＬＤ＿（５０）腹腔注射攻击，免疫组均保护，对照组全部死亡。在鲫鱼的免疫保护试验中，分别采用全菌苗及毒素亩作腹腔注射或浸泡免疫，４周后强化免疫。用ＡｈＪ－１株５０ＬＤ＿（５０）腹腔注射攻击。结果全菌苗注射组保护８７％（１３／１５）；毒素苗注射组保护４０％（８、２０）；全菌苗浸泡组保护４０％（６／１５）；毒素苗浸泡组保护６７％（１０／１５）；对照组全部死亡。免疫持续期试验表明，在两次免疫６个月后攻击，全菌苗或毒素苗均仍显示一定的保护力。在平均水温２７℃±２℃下，鲫鱼的抗体动态为：全菌苗注射免疫组在强化免疫后１周全菌凝集抗体达２￣６，此时可检测到鲫鱼体表粘液中有低滴度凝集抗体存在，较高滴度的血清凝集抗体至少可维持６个月。全菌苗浸泡组在强化免疫后约１０天血清中才出现凝集抗体，滴度较低。毒素苗注射免疫用的毒素溶血抑制抗体在初次免疫第２８天达２￣７，强化免疫后高滴度抗体可维持１７天；毒素苗浸泡组的? 相似文献
10.
根据血清型相同而进行交互免疫试验,筛选出的 A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗,以3—4亿个活菌免疫猪,安全性为100%,保护率100%,免疫期达9.5个月。对猪的最小免疫剂量为2000万个活菌,最大安全剂量为200亿个活菌,在猪体连传6代毒力无返强现象。该菌株对5:A 和8:A 菌株均有良好的免疫力,共用15批菌苗在14个县、市免疫各类猪只33.7万头,表现安全,免疫力可靠。 相似文献
11.
以Ｇ＿（１９０）Ｅ＿（４０）三批冻干菌苗试验，给小白鼠注射１００万、２００万、５００万和１０００万活菌苗四个剂量组，攻毒后证明，免疫１４ｄ产生的免疫除５００万剂量组外，其他各剂量组都不如免疫２１ｄ坚强；注苗后２１ｄ各剂量组的小白鼠均能产生坚强免疫力，同时证明保护率没有因免疫剂量不同而有明显差别。皮下注射２００万和５００万剂量，２１ｄ后均可抵抗Ｃ４８－１强毒菌６－８ＭＬＤ。由９批冻干菌苗用小白鼠和鸡免疫效力保护对比试验结果，小白鼠全部一次通过合格，鸡一次通过合格７批，两批重复试验合格，二者合格率结果一致。给小白鼠皮下注射１０亿活菌苗全健活·９批冻干菌苗以２００万剂量免疫小白鼠，总保护率９１．１０％。 相似文献
12.
前已报告,833禽霍乱弱毒菌苗150亿活菌皮下注射对鸡是安全的,免疫注射100万活菌时保护率在80%以上,安全量与免疫量之间相差1.5万倍以上,这是一株令人满意的禽霍乱弱毒菌苗。为了进一步明确禽霍乱弱毒菌苗对鸡的免疫产生时间和免疫力持续的时间,进行了本试验,现将结果报告如下。 相似文献
13.
笔者在各乡镇发现,有些农户的鸡经禽霍乱弱毒菌苗注射后,同时应用青霉素、链霉素、土霉素、四环素等抗菌素。在阉割前后都要注射禽霍乱弱毒活菌苗,并且同时服用抗菌素,认为这样可以起到抗菌消炎,防病治病的效果。这是不科学的,因为抗菌素有抑制、杀死细菌的作用,起不到活菌菌苗的免疫效果。所以注射禽霍乱弱毒活菌苗时 相似文献
14.
禽霍乱基因缺陷菌株双型联合免疫的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
将禽源多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１株（血清型为５∶Ａ）用化学诱变剂亚硝基胍（ＮＴＧ）处理，从３０００多个克隆中筛选出９株链霉素依赖性基因缺陷型菌株（Ｃｓｔｄ株），经２０代连续回复突变测定，除１株外，其余８株表型稳定。将８株Ｃｓｔｄ株用小鼠做毒力比较试验，其中５株加注链霉素表现毒力，不加注链霉素则不表现毒力；用小鼠做免疫力测定，其中Ｃｓｔｄ－１和Ｃｓｔｄ－７能保护１０个最小致死量（ＭＬＤ）同型强毒菌的攻击。将Ｃｓｔｄ－１株与另一禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９株（血清型为８∶Ａ）的链霉素依赖型菌株Ｐｓｔｄ－６混合，用小鼠做双型联合免疫试验，结果小鼠能抵抗Ｃ４８－１和Ｐ１０５９两株强毒菌混合培养物１０个ＭＬＤ的攻击，保护率达１００％。 相似文献
15.
鸡败血霉形体SC克隆致弱株免疫原性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验，结果３０日龄ＳＰＦ来航鸡在ＮＤＶ、ＩＢＶ弱毒诱导和７０／１００００００（质量分数）氨环境刺激的联合作用下，致病率可达１００％（７／７）。经鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣＦ１５６代培养物点眼、滴鼻免疫后１０，２０，３０ｄ的ＳＰＦ来航鸡再以ＭＧ强毒攻毒，结果，保护率分别达８０．０％（４／５），７５．０％（３／４）和８７．５％（７／８）。近期免疫效果证明，鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣ有良好的免疫原性。 相似文献
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试验以减蛋综合征病毒株新城疫（ＮＤ）ＬａＳｏｔａ株为制苗毒株,分别经鸭胚和鸡胚增殖后,甲醛灭活,灭活毒液按适当比例混合加入油佐剂中,乳化制成二联苗,对苗的安全性,保存期,免疫效力等进行测试。结果表明,疫苗本身安全,对鸡无副作用;乳化度,稳定性良好,易于保存,常温避光６个月以上,４℃左右１２个月,免疫效力无明显下降;ＮＤ于注苗后７ｄ即产生免疫（ＨＩ抗体效价ＧＭＴ ｌｏｇ２为７．５）,ＥＤＳ７６免疫１ 相似文献
17.
对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）中等毒力毒株ＣＳ２株、ＮＤⅠ系、Ｒｏｋｉｎ、Ｋｏｍｅｒｏｖ和低毒力ＬａＳｏｔａ株病毒的脑内致病指数（ＩＣＰＩ）、鸡胚的半数感染量（ＥＩＤ５０）等指标进行了测定,结果是ＩＣＰＩ分别为１．２７～１．５２、１．６６～１．７０、１．４６、１．４３和０．２９～０．５;ＥＩＤ５０分别为１０＾７．５、１０＾７．５≥１０＾８．５、１０＾＾７．９和≥１０＾８．５／０．１ｍｌ。用１０倍剂量的ＣＳ２株病毒注射１月龄和１．５月龄ＳＰＥ雏鸡,均安全无不良反应,测定ＣＳ２株病毒保存期,结果在－２０℃保存６年的鸡胚２代（Ｅ２）、鸡胚６代（Ｅ６）、鸡胚１０代（Ｅ１０）毒的ＥＩＤ５０均≥１０＾７．５／０．１ｍｌ。ＮＤＣＳ２株病毒的各项指标均在中等毒力范围内,对鸡胚的半数感染量仍保持原毒（Ⅰ系）的特性,ＩＣＰＩ比原毒有所下 相似文献
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牦牛副伤寒突变型菌株NG／UV—8的培育及免疫原性测定 总被引：1，自引：1，他引：0
应用诱变剂亚硝基胍(NG)和紫外线(UV)交替诱变处理法,诱变牛病沙门氏菌S.301株,筛选出一株突变型菌株—NG/UV-8。该菌株减毒情况良好(比母源S.301株毒力降低10～15倍),经培养基传10代、20代,豚鼠传5代后,其毒力、生理生化性质、抗原特性等遗传性状一直保持稳定。用该菌1.15亿,0.58亿个菌免疫小白鼠,能100％的抵抗2个MLD母源S.301株的攻击,用5.76亿个菌免疫豚鼠能75％的保护2个MLD母源S.301株的攻击。该菌株有希望成为预防牦牛副伤寒菌苗的候选菌苗株,有在本动物(牦牛)进一步作免疫保护试验的价值。 相似文献
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以Ｇ１９０Ｅ４０三批冻干菌苗试验，给小白鼠注射１００万、２００万、５００万和１０００万活菌苗四个剂量组，攻毒后证明，免疫１４ｄ产生的免疫除５００万剂量组外，其他各剂量组都不如免疫２１ｄ坚强；注苗后２１ｄ各剂量组的小白鼠均能产生坚强免疫力，同时证明保护率没有因免疫剂量不同而有明显差别。皮下注射２００万和５００万剂量，２１ｄ后均可抵抗Ｃ４８－１强毒菌６￣８ＭＬＤ。由９批冻干菌苗用小白鼠和鸡免疫效力保护 相似文献