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相似文献
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1.
2.
油茶花芽于6月下旬至7月中旬形成,11月上旬为盛花期,幼果于翌年4月上旬开始发育,6月下旬形成幼胚,10月果实成熟。异花授粉结果率高于自花援粉。胚珠不能形成功能性8核胚囊,合子发育时受阻,P、K、B、Zn营养元素缺乏,以及病虫和冻害等为造成落花落果的主要因素。  相似文献   

3.
新疆近40年棉花蕾铃脱落研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
从棉花生物学,气象学,农艺学等3个方面概述了1955年至1992年间新疆棉花蕾铃脱藻规律研究的进展,指出加强棉花有效蕾铃脱落的研究对进一步提高单产水平有着积极的作用。  相似文献   

4.
对华盛顿脐橙和锦橙幼果内源GA和ABA含量分析表明,脐橙幼果脱落与ABA含量呈极显著正相关,与ABA/GA呈显著正相关,与GA含量呈不显著负相关。锦橙幼果脱落与ABA/GA和ABA为不显著正相关。与GA呈不显著负相关。在生理落果期中,ABA含量、ABA/GA和幼果脱落果均为脐橙>锦橙。  相似文献   

5.
伏令夏橙果实冬季发育特性及保果技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
伏令夏橙春季开花后,在翌年夏季成熟,品质优良,可填补鲜食与加工的淡季,所以是极重要的甜橙良种。在我国,四川盆地最先引进与栽培此良种,但冬季落果较重,通常可达30-70%。12.5℃以下的低温是脱落的主要外因。我们经过长时间的研究,证实在11月初、12月初与1月初喷布25、75、50ppm的2,4-D各1次;在较寒冷的冬季,于1月下旬、2月上旬加喷50、25ppm的2,4-D各1次,能有效地控制冬季落果,并且对果实品质很少影响。  相似文献   

6.
用鸭源新城疫病毒(ND)D10株和减蛋综合征(EDS—76)病毒GC2株同时在同一鸭胚中复制增殖.结果表明:(1)两种病毒同时感染同一鸭胚后,鸭胚平均死亡时间(MDT)73.6h,死亡率88.2%(15/17).胚体皮肤出血、淤血,绒毛尿囊膜水肿、增厚,尿囊液能凝集人和鸡红细胞.(2)尿囊液感染鸡胚成纤维(CEF)细胞,致细胞病变(CPE),证实尿囊液中存在NDV.用间接法Dot—ELISA检测EDS—76病毒抗原,结果为阳性.(3)电镜观察经提纯浓缩后的尿囊液,可见到两种病毒粒子:NDV形态不一,多数直径约120~130nm或更大.有囊膜;EDS—76病毒呈圆形,直径约70nm,有囊膜.(4)用血凝试验(HA)测定两种病毒.其生长规律与单独接种时一致.(5)接种灭活的含毒尿囊液的雏鸡,在血清中出现抗两种病毒的HI抗体及抗EDS-76病毒的中和抗体,对NDV强毒攻击有坚强的免疫力。  相似文献   

7.
以辽宁省草河口1968年营建的红松无性系种子园和普通人工林为研究对象,对红松种子园的落花落果规律及其影响因子和人工辅助授粉进行试验研究。经10年的研究结果表明:红松种子园树木年平均自然落花落果率为46.46%,6月下旬至7月上旬是落果的高峰期。人工辅助授粉是提高座果率的有效方法,可提高座果率20%左右。因雄球花密度与座果率相关显著,故在新建种子园时,株行距应以3m×3m为宜。  相似文献   

8.
鸡产蛋下降综合征的研究及防制   总被引:1,自引:0,他引:1  
EDS_(76)是近几年传人我国引起蛋鸡产蛋量严重下降的主要原因。研究结果表明:该病由腺病毒引起,可通过垂直和多种水平途径传播,对26~43周龄产蛋鸡影响最大,只产薄壳蛋、无壳蛋,卵巢和输卵管是该病侵害的主要部位。从鸡体分离鉴定的3个毒株经血清学交叉试验证明,与EDS_(76)AV_(127)标准株密切相关,而与其它禽腺病毒无关。用AV_(127)特异性单抗建立的荚心ELISA特异、灵敏.筛选的H_(91-1)毒株制备的袖乳剂灭活苗在江苏大面积使用后有效地控制了该病的流行。  相似文献   

9.
将原核表达载体pET30中的黑曲霉源植酸酶基因(phyA)亚克隆到真核表达载体pCDNA 3的kpaI-EcoRI位点。根据pCDNA 3的序列在增强子的上游(209位)和BGH polyA下游(2049位)设计1对引物HM 1,HM2扩增出含phyA基因的表达盒。将此表达盒以平末端连接的方式克隆到减蛋综合征病毒(EDSV)基因组右末端的转移载体pUHBC的Sall位点,酶切分析鉴定表达盒的方向,得到反向插入重组质粒pEDS-phyA。用Lipofectamine 2000将8μg pEDS-phyA转染90%满度的鸭胚成纤维细胞,6h后换生长液,24h后收获细胞,以puHBC转染作对照。钼酸胺法测定试验样品植酸酶酶活为977U/mL。实验结果表达我们已成功地构建了含植酸酶基因的转移载体,为进一步构建重组减蛋综合征病毒载体表达植酸酶打下基础。  相似文献   

10.
减蛋综合征病毒基因文库的构建   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征(EDS-76)WPDV205病毒并提取了病毒基因组核酸。选用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制性内切酶对病毒基因组DNA进行双酶切处理,结果产生7个片段,在这7个片段中,只具有BamHⅠ酶切位点的片段有2个,只具有EcoRⅠ酶切位点的片段有3个,具有双酶切位点的片段有2个。将其中的5个片段分别插入到pUC18相应多克隆位点中,建立了pEDSVBE1、pEDSVBE2、pEDSVB1、pEDSVB2、pEDSVE5个重组子,并对这5个重组子进行了酶切鉴定  相似文献   

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