玉米酒糟中绿原酸提取工艺研究     

《江苏农业科学》2015,(12)

运用单因素试验和正交试验,优化提取玉米酒糟中绿原酸的工艺。结果表明,提取玉米酒糟中绿原酸的最佳工艺为提取温度75℃、提取时间60 min、乙醇浓度80%、料液比为1∶12(g∶m L)、p H值7;经验证,该提取工艺简单、合理、可行,可作为提取玉米酒糟中绿原酸的工艺。  相似文献   

RP-HPLC法测定杜仲叶中京尼平苷酸与绿原酸的累积含量     

冯攀  马养民  朱军峰  陈立红 《贵州农业科学》2013,41(7)

为确定提取杜仲叶中京尼平苷酸和绿原酸有效成分的最佳采收期,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定杜仲叶中京尼平苷酸和绿原酸的累积含量.结果表明,在色谱柱,SymmetryShield RP18 (250 mm×6 mm,5μm);流动相,甲醇-水-冰醋酸(体积比29∶70∶1);检测波长,238 nm;流速,1.0 mL/min;柱温,30℃的条件下,京尼平苷酸在0.412～2.472 μg(r=0.999 6)、绿原酸在1.416～8.496μg(r=0.999 5)线性关系良好,回收率分别为98.58％和99.08％,RSD分别为1.52％和0.96％.结论:采用的方法准确、快速、重现性好,通过对5～11月份杜仲叶中京尼平苷酸与绿原酸含量的测定,并对其进行积累动态分析,确定了同时提取杜仲叶中该2种成分的最佳采收期为7月.  相似文献   

HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

李艳艳  周光明  辛丹敏  梁丽芳 《西南大学学报(自然科学版)》2010,32(1)

采用phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸(pH=3.10)(45∶55)为流动相洗脱,体积流量为0.8 mL/min,紫外检测波长为327 nm,采用外标法测定不同产地杜仲中绿原酸和芦丁的含量.建立了HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁含量,并对不同产地杜仲中绿原酸和芦丁含量进行测定.结果表明,绿原酸和芦丁分别在0.127 5～24.000 0μg(r=0.999 6),0.125 0～25.000 0μg(r=0.999 6)线性关系良好,平均回收率分别为98.73%和97.26%,相对标准偏差为1.85%和1.32%.  相似文献   

小蓟中绿原酸的UPLC分析     

段红波  吴今人  范勇  李宝宝  王旭  江海 《湖北农业科学》2014,53(16)

采用超高效液相色谱法(UPLC)测定小蓟(Cephdanoplos segetum)中绿原酸含量.其中色谱柱为Acquity-BEH C18(50×2.5 mm,1.7 μm);流动相A和B分别为甲醇和0.1％(V/V)磷酸-水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;柱温30℃;进样量5.0μL;检测5.0 min;检测波长327 nm.在该色谱条件下,小蓟中的绿原酸无干扰峰,含量在5.0～60.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系,精密度、重复性和稳定性试验结果的RSD分别为0.79％、2.70％和2.52％,平均回收率达101.0％.汉中小蓟中的绿原酸含量为2.15±0.06mg/g.色谱方法快速、简便、稳定、可靠,为小蓟及其他植物材料中绿原酸的含量分析提供了参考.  相似文献   

白三叶草中绿原酸的提取及含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵莹 《吉林农业科技学院学报》2008,17(4):7-8

采用70％的甲醇溶液为提取剂，索氏提取法对白三叶草中绿原酸进行提取，HPLC法对其中绿原酸进行检测。Luna C18柱（4．6nml×150mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（体积比1：9），波长327nm，流速1．0mL／min。绿原酸在0．240～3．600μg呈良好线性关系，相关系数r为0．9996。结果表明白三叶草中含有绿原酸且含量较高。  相似文献   

黄花忍冬茎和叶中绿原酸的提取及含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡彦武  于俊林  孙仁爽 《湖北农业科学》2009,48(11)

采用超声提取法提取黄花忍冬茎和叶中绿原酸并用HPLC法测定其含量.Phenomsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为327nm.结果表明,在0.20-1.00μg范围内绿原酸呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为95.50%,RSD=2.86%.此方法快速简便,重现性好,绿原酸的含量因部位的不同而有差异.  相似文献   

不同基因型杜仲叶片中绿原酸含量的检测     

赵静  杨俊霞  焦永康  李蕾  郭宝林 《安徽农业科学》2011,39(4):2103-2104

[目的]检测不同基因型杜仲叶片中的绿原酸含量。[方法]以超声波助提法提取绿原酸,采用HPLC法检测和二倍体含量,色谱柱为Eclipse xdb-c18柱（4.6 mm×150.0 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸水（10∶90）为流动相,检测波长为327 nm。[结果]四倍体和二倍体杜仲叶片中绿原酸的平均含量分别为4.005和为0.850 mg/g。[结论]四倍体杜仲叶片中绿原酸含量显著高于二倍体。  相似文献   

HPLC谱法测定蒲公英不同器官中绿原酸的含量     

陈萍  王建刚 《安徽农业科学》2011,39(16):9600-9601

[目的]建立HPLC法测定蒲公英不同器官中绿原酸含量的方法。[方法]采用Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150.00 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 ml/min,检测波长为326 nm;柱温为40℃;进样量为20μl。[结果]绿原酸的线性范围为0.791 20~79.120μg/ml,（r=0.999 8）,回收率为98.00%~101.5%。蒲公英叶、根、花和花茎中绿原酸含量分别为1.212、0.536、0.448、0.417 mg/g。[结论]该研究为蒲公英中绿原酸含量测定提供了一种快速、准确的方法;蒲公英叶中绿原酸含量最高,这为更好地开发利用蒲公英这一药食植物资源提供了依据。  相似文献   

甘薯不同器官中绿原酸总黄酮含量的测定     

赵红艳  李慧  刘洋  熊玉强 《江苏农业科学》2012,40(10)

采用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法,测定甘薯各部分器官中绿原酸和总黄酮的含量,旨在充分利用甘薯茎叶、避免资源浪费,从而为生产实践提供参考.结果表明:甘薯的不同组织器官中绿原酸和黄酮类化合物的含量各不相同.甘薯叶中绿原酸和黄酮类化合物含量最高,分别达4.45％、9.46％;甘薯幼茎中绿原酸含量最少,为0.72％;黄酮类化合物含量最低的部位是老茎,为2.20％.  相似文献   

高效液相色谱法测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量     

刘频健  陈剑  王哓一 《安徽农业科学》2009,37(24):11547-11548

[目的]建立双黄连栓中绿原酸含量的HPLC测定方法。[方法]色谱柱为DiamonsilC18 5μm（250mm×4．6mm）色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15．0：85．0：1．0：0．3）,检测波长为324nm,流速为1．2ml／min,进样量为20μl,柱温25℃,在该条件下测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量。[结果]试验条件下,绿原酸在0．2～0．6μg范围内线性关系良好,r=0．9987;样品在5h内稳定;平均回收率99．6％,RSD=0．8％（n=6）。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于双黄连栓的含量测定及质量控制。  相似文献   

蜘蛛香中绿原酸及总酚酸的含量测定     

刘开萍  杨军  罗喜荣  赵开坤  尹航  刘兴赋 《湖北农业科学》2017,56(2)

试验建立了蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones)中绿原酸和总酚酸的含量测定方法。利用高效液相色谱法(HPLC)测定蜘蛛香中绿原酸的含量,色谱柱为Dikma C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(12∶88),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃;以绿原酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法(UV)在327 nm波长处测定蜘蛛香中总酚酸的含量。结果表明,绿原酸在2~20μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,加样回收率为97.95%,RSD为1.37%;总酚酸在5~20μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为100.31%,RSD为1.34%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于蜘蛛香中绿原酸和总酚酸的含量测定。  相似文献   

HPLD法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量     

李洪  张静  张胜国  高玉梅  王晓欣 《安徽农业科学》2010,38(9):4583-4584,4586

[目的]建立复方石淋通胶囊中绿原酸含量的测定方法。[方法]采用高效液相法,色谱柱为ZORBAXSB-C18（5μm,4.6mm×250.0mm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液（8∶92,V/V）,流速为1.2ml/min,检测波长为327nm。[结果]绿原酸在0.04～0.08μg/ml范围内呈现良好线性关系,加样回收率为101.7%,RSD值为1.88%（n=6）。[结论]高效液相法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量方法操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强,可以作为复方石淋通胶囊的含量测定标准。  相似文献   

高效液相色谱法测定金花颗粒中绿原酸的含量     

朱昆  侯学谦  李慧萍  刘玉梅 《特产研究》2009,31(1):57-58

目的建立用高效液相色谱法测定金花颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液（15︰85）为流动相,流速为1.00mL/min,检测波长为327nm。结果绿原酸的线性范围为0.04～0.37μg（r=0.9994）,平均回收率（n=5）为99.94%（RSD=1.35%）。结论本方法简单、迅速、可靠。  相似文献   

金银花中绿原酸提取方法的筛选及其抑菌作用   总被引：17，自引：0，他引：17  

王宏军  吴国娟  李焕荣  于同泉  蒋红  路苹 《北京农学院学报》2003,18(4):262-265

采用超声波法、索氏法、改良索氏法3种方法分别从金银花中提取绿原酸,用紫外光谱法和高效液相色谱法对其进行定性定量分析。同时用金银花乙醇提取物及纯化的绿原酸对乳房炎主要致病菌进行抑菌试验。提取试验结果表明:改良索氏法为金银花中绿原酸提取的最佳方法,获得绿原酸的提取率显著高于其他方法(P<0 01),提取终产物与标准品的最高吸收峰均在327nm处,终产物中绿原酸的含量为64 01%。抑菌试验结果表明:金黄色葡萄球菌对金银花醇提物极敏感,乳房链球菌、产气荚膜梭菌对其高敏,无乳链球菌、停乳链球菌对其中敏;绿原酸对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、产气荚膜梭菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为1 58g/L、3 16g/L、3 16g/L、6 32g/L、1 58g/L,最小杀菌浓度(MBC)分别为1 58g/L、6 32g/L、3 16g/L、6 32g/L、3 16g/L。  相似文献   

超高压液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量     

卢建锋 《安徽农业科学》2011,39(7):3946-3947

[目的]建立金银花中绿原酸含量的UPLC测定方法。[方法]采用ACQUITY UPLCTM BEHC C18柱,乙腈：0.1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱。[结果]绿原酸含量在2.0-10.0μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为1.21%。[结论]该法前处理简单、分析速度快、重复性好、检出限低,可作为金银花中绿原酸含量的测定方法。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定刺五加中2种三萜酸的含量     

刘红卫  邹盛勤  黄玉伦 《安徽农业科学》2006,34(5):825-826,829

采用超声技术提取中药刺五加中的乌索酸和齐墩果酸,并建立HPLC-PAD法测定了乌索酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇∶水(体积比,88∶12),流速为0.8 ml/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210 nm,柱温25℃。乌索酸线性范围为0.136~1.224μg,线性回归系数为0.999 5;齐墩果酸线性范围为0.052~0.468μg,线性回归系数为0.999 4。样品中乌索酸的平均回收率为98.1%,RSD为1.1%(n=5);齐墩果酸的平均回收率为97.5%,RSD为1.0%(n=5)。该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定肾衰康口服液中黄芪甲苷的含量     

石丽霞  张红岩  张振家 《特产研究》2011,33(2):32-33,39

测定肾衰康口服液中黄芪甲苷含量。采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Diamonsil-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1mL/min;漂移管温度：105℃;载气流速：2.5L/min。黄芪甲苷进样量在0.4μg～4μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为98.85%,RSD为1.65%（n=6）。本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献