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相似文献
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1.
牛病毒性腹泻——粘膜病病毒的分离鉴定   总被引:10,自引:0,他引:10  
从新疆某奶牛场犊牛腹泻粪便和流产胎儿中各分离出1株能使犊牛肾细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻-粘膜病病毒。病变细胞超薄切片,电镜下在内质网内可看到病毒颗粒。通过琼脂凝胶免疫扩散试验和中和试验证明这2株分离毒可被美国BVD Oregon C24V标准毒抗血清所中和,与BVD毒具有共同的抗原性。这2株分离毒是同一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒。该毒能使犊牛和家兔出现类似的临床症状。  相似文献   

2.
牛轮状病毒性腹泻的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
从安徽、河南两地黄牛犊腹泻粪样中分离出了3株能在MA-104细胞上稳定繁殖、继代的轮状病毒(标号为BRV007、BRV014及HN-7)。中和试验表明,该3株黄牛分离毒与北京奶牛毒BRV6555及国外参考毒株NCDV之间抗原性无差异,同属轮状病毒血清6型(或牛轮状病毒血清1型),在亚组抗原特异性上均为第Ⅰ亚组。用BRV014高代次(50代以上)细胞培养物(TCID50=10-6.5)于孕母牛产前3个月和1个月经肌肉免疫注射2次,可明显提高母牛初乳中的轮状病毒抗体,在产后20d,抗体滴度仍能维持在1∶64;临床观察,免疫母牛所产犊牛的腹泻发生率较对照组降低83.8%。  相似文献   

3.
为了提高检测猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)感染猪抗体的血清中和试验(SN)的敏感性,对不同条件进行了评价和改进,通过在病毒稀释液中添加20%新鲜猪血清及使用派生于MA-104细胞系的一种受纳细胞克隆(MARC-145),可自始至终获得较高的SN抗体效价,用于评估SN试验的待检血清来自两组3周龄,经鼻内感染PRRSV(MN-1b株)的猪。用此改良法,在接种后9~11天首次检出SN抗体,且于接  相似文献   

4.
从新疆某奶牛场犊牛腹泻粪便和流产胎儿中各分离出1株能使犊牛肾细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻-粘膜病病毒。病变细胞超薄切片,电镜下在内质网内可看到病毒颗粒。通过琼脂凝胶免疫扩散试验和中和试验证明这2株分离毒可被美国BVDOregonC24V标准毒抗血清所中和。与BVD毒具有共同的抗原性。这2株分离毒是同一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒。该毒能使犊牛和家兔出现类似的临床症状。  相似文献   

5.
用犊牛睾丸细胞和牛肾细胞,BT细胞,通过中和试验分别做犊牛血清牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)抗体的检测,检测了41批犊牛血清样品,结果一致性较好,用犊牛睾丸细胞血清(BVD/MD)抗体检测是可行的。  相似文献   

6.
采集3/15头猪生殖--呼吸道综合征病毒患猪的扁桃体和肺脏,在猪肾细胞(CPK)上分离出4株致细胞病变的病毒。分离毒在生化学和形态学上类似于冠状病毒。用于多克隆抗体的中和试验,分离毒与传染性胃肠炎病毒(TGEV)不能鉴别,而用能鉴别TGEV和猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的单克隆抗体,则可与TGEV相区别。这表明此分离毒是PRCV。从2个猪场50日龄猪中各采集30份血清样品,用血清学方法检测,抗分离  相似文献   

7.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(PCPV、FPV、PPV)和其它禽病毒(NDV,IBDV,DHV、DPV)均不反应,腹水单抗的ELISA效价达10^-5-10^-7,琼扩沉淀效效价达1:20-1:512,鹅胚中和效价达1:30-1:122,鹅体中和效价为1:54--1:96。GPS1和GPG52株单抗对人工感染GPV的雏鹅具有良  相似文献   

8.
通过两个实验评价了猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRS)经鼻腔接种母猪和经胎盘感染妊娠中期胎儿以及经子宫接种PRRS毒病直接感染胎儿的可能性。实验1对8头妊娠45-50天的母猪经鼻腔接种PRRS病毒(ATCC VR-2332)、4头对照母猪用未感染的细胞培养物接种,接毒后1、3、5、7和9天,接毒母猪出现毒血症,由粪便和鼻分泌物排出病毒并出现白细胞减少症,接毒后7、14或21天剖杀实验母猪的71头胎  相似文献   

9.
由2例疑似牛传染性鼻气管炎(IBR)病例的荷斯坦奶牛分离到一株病毒,命名为IBRV—C1株。该病毒可被IBR标准阳性血清完全中和;接种MDBK细胞可出现IBR病毒典型细胞病变效应;选取IBR病毒gB蛋白基因序列设计引物进行PCR检测和基因测序,结果可扩增出特异性目的片段;动物回归试验显示,3头牛均可见体温升高、鼻流粘液、呼吸困难等典型的IBR临床症状。在此基础上制备了三批牛传染性鼻气管炎灭活疫苗,并进行了疫苗安全性和效力试验,结果表明三批疫苗对靶动物安全,免疫效果较好,免疫牛中和抗体效价几何平均值可达1:41以上,攻毒保护率达5/5。  相似文献   

10.
为了探讨牦牛养殖场发病犊牛的致病原及其生物学特征,采用临床诊断和病毒分离方法对犊牛进行诊断,并对分离毒株E0基因测序分析后进行同源性比较和遗传进化分析。发病犊牛临床主要表现出体温升高、食欲减退、口腔黏膜溃疡、水样腹泻、粪便带有血液和肠黏膜等典型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染症状。病牦牛的鼻黏液、粪便样品接种牛肾传代细胞(MDBK)出现明显的细胞病变。该分离毒株的效价达到TCID_(50)为10~(-5.19)/0.1 mL,能被BVDV阳性血清所中和,BVDV间接免疫荧光试剂盒检测为阳性。其E0基因核苷酸序列与GenBank上登录的BVDV-1b亚型同源性高达99.5%。结果表明:该牦牛养殖场疫情为BVDV感染,分离获得的毒株为我国BVDV毒株资源与分子流行病学提供了资料。  相似文献   

11.
64倍稀释的抗IBV(传染性支气管炎病毒)高免血清可中和100个EID_(50)IBV病毒;2倍稀释抗IBV高免血清可中和10个羽份IBVH52病毒。用NDV(鸡新城疫病毒)LaSota或Ⅰ系病毒模拟污染IBVH52毒株后,再用抗IBV高免血清中和,可以检出污染的病毒。抽检IBVH120疫苗的10个羽份可被IBV高免血清中和。  相似文献   

12.
牦牛病毒性腹泻—粘膜病病毒的分离及鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
一九八三年从四川某地区一牦牛分离到牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD/MD)病毒,定名为牦牛Ⅰ号毒株。该病毒可在牛肾或牛睾丸原代细胞上繁殖继代,但均不产生可见病变(CPE),用荧光抗体染色检查,可见到BVD/MD特异性荧光,其滴度在1O ̄(-3)-10 ̄(-5)之间。用细胞培养第15代病毒做系列试验表明,该病毒为RNA病毒,对乙醚敏感,不耐酸,对胰蛋白酶有一定抗力;回归黄牛,血清中和抗体呈BVD/MD阳性。  相似文献   

13.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体。这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(CPV、FPV、PPV)和其它禽病毒(NDV、IBDV、DHV、DPV)均不反应。腹水单抗的ELISA效价达10-5—10-7,琼扩沉淀效价达1∶20—1∶512,鹅胚中和效价达1∶30—1∶122,鹅体中和效价为1∶54—1∶96。GPA1和GPC52株单抗对人工感染GPV的雏鹅具有良好防治效果。  相似文献   

14.
应用雏鸭肝炎病毒(DHV)鸡胚化弱毒株(QL79)和鸭病毒性肝炎油剂苗免疫鸡制备了高免卵黄抗体。考察了使用高免卵黄抗体治疗雏鸭病毒性肝炎(DVH)的疗效。结果表明,用卵黄抗体治疗DVH的疗效取决于卵黄抗体的中和效价及治疗的时间。卵黄抗体的中和效价应达28.5以上,治疗最佳时间应在DHV强毒进入鸭体后28小时内,抗体效价在28.5以下或错过最佳时间或超过36小时,则治疗效果极差。  相似文献   

15.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体。这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(CPV、FPV、PPV)和禽病毒(NDV、IBDV、DHV、DPV)均不反应。腹水单抗的ELISA效价达10-5~10-7,琼扩沉淀效价达120~1512,鹅胚中和效价达130~1122,鹅体中和效价为154~196。GPA1和GPC5两株单抗对人工感染GPV的雏鹅具有良好防治效果。  相似文献   

16.
法氏囊病毒感染对肉鸡内分泌机能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)弱毒疫苗免疫和强毒感染艾维菌鸡,采用放射免疫分析法(RIA)测定血浆甲状腺素(T3,T4)、促肾上腺皮质素(ACTH)和皮质酮(F)来研究IBDV感染对肉鸡内分泌机能的影响。结果表明:IBDV弱毒疫苗免疫使肉鸡产生高效价抗体,血浆ACTH含量升高;IBDM强毒感染导致肉鸡血浆T2、F急剧升高,法氏囊肿大,血清中也出现IBDV抗体,但效价显著低下;而IBDV强毒感染曾  相似文献   

17.
制备2批抗火鸡疱疹病毒(HVT)血清,无菌检验合格,与鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊炎病毒(IBDV)和Reo无交叉中和反应。蚀斑减少试验结果表明当病毒含量为10个、5个羽份/0.1ml时,中和后尚有一些蚀斑存在。病毒含量为3.3羽份/0.1ml或更低时,中和后未见典型蚀斑存在  相似文献   

18.
牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD—MD),是我国进口检疫应检疫病之一。常用的实验室诊断方法有中和试验和血清病毒分离。由于犊牛睾丸原代细胞(BT细胞)对BVD—MD病毒最敏感,常用于病毒分离。而在检测中和抗体效价时,人们常用牛肾次代细  相似文献   

19.
以牛呼吸道合胞体(BRS)病毒rs-52株制备的活毒疫苗对犊牛进行了野外试验,分别经鼻内和肌肉接种275的353和头犊头未出现疫苗接种后的不良反应。接种后1个月,原来血精中和(SN)抗体阴性的犊牛有89.7%和92.8%出现SN抗体阳转,在接种疫苗时大部分犊牛只有1:1或1:2的抗体水平。接种后6个月,约70%和90%的犊牛保持一定的SN抗体水平。野外试验实施后的5个月发生了BRS病毒自然感染,1  相似文献   

20.
犬瘟热弱毒疫苗免疫犬抗体消长规律及影响因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用犬瘟热病毒(CDV)血清中和试验,对从日本引进的犬瘟热弱毒疫苗免疫犬的血清中和抗体效价进行了检测,探讨了免疫剂量、免疫程序和犬的年龄对抗体效价的影响。结果表明,试验犬于第1次免疫后14d左右产生1∶9以上的血清中和抗体,随后抗体水平迅速升高,35d时78.38%的免疫犬抗体效价超过1∶100,60d达到高峰,6个月试验结束时,血清中和抗体效价仍维持在1∶100以上。该犬瘟热弱毒疫苗的最低免疫剂量为103.0TCID50,以2周或3周间隔连续免疫3次均可使免疫犬获得完全保护。  相似文献   

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