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1.
采用免疫组织化学方法研究了Caspase-3和Bcl-2蛋白在7日龄、14日龄、28日龄和56日龄小鼠睾丸组织的表达,旨在观察小鼠出生后睾丸发育和精子发生过程中细胞凋亡相关蛋白Caspase-3和Bcl-2的定位。结果发现Caspase-3在7日龄、14日龄小鼠睾丸组织表达于曲精小管中央和管周生精细胞,在28日龄和56日龄表达于管周精原细胞与支持细胞,初级精母细胞及以后各级生精细胞无Caspase-3表达;Bcl-2在7日龄、14日龄睾丸组织表达于曲精小管中央和管周生精细胞,28日龄和56日龄广泛表达于初级精母细胞以后各级生精细胞,精原细胞选择性表达Bcl-2。Caspase-3和Bcl-2在小鼠睾丸组织发育和精子发生过程中表达。在小鼠出生后睾丸发育的早期,Caspase-3和Bcl-2表达于曲精小管中央,参与曲精小管管腔形成的调节;在性成熟后的睾丸组织中Caspase-3表达于精原细胞,诱导其凋亡;Bcl-2于初级精母细胞以后各级生精细胞高表达,抑制精母以后生殖细胞的凋亡。 相似文献
2.
【目的】克隆分析绵羊联会复合中心组分蛋白1（synaptonemal complex central element protein 1,SYCE1）基因,检测其在雄性生殖轴系中的表达,探索SYCE1对雄性动物生殖发育的调控机制。【方法】以雄性绵羊（小尾寒羊）为研究对象,通过RT-PCR技术克隆SYCE1基因序列,并对该序列及其编码的蛋白进行生物信息学分析;利用qRT-PCR、Western blotting技术分析SYCE1在绵羊下丘脑-垂体-睾丸生殖轴及不同发育阶段（40日龄、3月龄和12月龄）睾丸中的表达情况;采用免疫组织化学染色方法检测SYCE1蛋白在不同发育阶段睾丸组织中的分布情况。【结果】核苷酸序列分析表明,SYCE1基因CDS全长972 bp,编码274个氨基酸。进化树结果表明,绵羊SYCE1氨基酸序列与山羊、欧洲普通牛、野牛、白尾鹿等的氨基酸同源性高;不同物种之间同源性分析发现,SYCE1基因在进化中高度保守;qRT-PCR、Western blotting检测结果表明,SYCE1 mRNA及其蛋白在绵羊的下丘脑、垂体、睾丸及附睾组织中均有表达,其中睾丸组织表达量极显著高于其他组织（P<0.01）,对于不同发育阶段的睾丸组织SYCE1表达水平随着绵羊年龄的增加逐渐升高;免疫组织化学染色结果显示,SYCE1蛋白在40日龄定位于睾丸间质细胞和少量精原细胞,在3月龄定位于睾丸初级精母细胞、精原细胞和间质细胞,在12月龄定位于睾丸初级精母细胞、次级精母细胞、精原细胞、间质细胞和支持细胞。【结论】SYCE1在雄性绵羊生殖轴和不同发育阶段睾丸中均有表达,随着绵羊年龄的增加SYCE1在睾丸组织中的表达水平逐渐上调,说明其与绵羊睾丸器官发育成熟度相关,推断其参与雄性绵羊生殖轴调控。 相似文献
3.
采用组织学方法系统研究了许氏平鮋Sebastes schlegeli精巢的形态结构和发育组织学。结果表明,许氏平鮋精巢属于小叶型,精细胞发育经历初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子6个发育阶段。5月到7月,许氏平鮋精巢处于精原细胞增殖期和初级精原细胞分裂增殖,产生次级精原细胞,次级精原细胞和支持细胞组成精小囊;9月到11月进入精子发生期,精小囊中的生殖细胞进一步发育,逐渐形成精子;翌年1月到3月是精子退化吸收期,精巢中仅有初级精原细胞和残余的精子。性成熟系数（GSI）在精子发生晚期（Ⅳ期）达到全年最高峰值,雄鱼肝重指数（HSI）在退化吸收期（Ⅴ期）达到最高峰值。 相似文献
4.
椽竹各器官生物量模型 总被引：1，自引：0，他引：1
对耐寒丛生竹种椽竹Bambusa textilis var. tasca 种群的生物量结构进行了研究,并对其各器官生物量与胸径和平均壁厚的相关模型进行了拟合。结果表明：椽竹各器官生物量的分配中,竹秆所占比例最大,为总生物量的74.62%,远超过毛竹Phyllostachys pubescens等竹种的相应值。椽竹的胸径和平均壁厚与各器官生物量之间均呈极显著相关性,其中竹枝生物量干质量（Bt）,竹叶生物量干质量（Bf）,竹秆生物量干质量（Bs）,地上部分生物量干质量（Ba）,全竹生物量干质量（Wbt）与胸径（D）和平均壁厚（A）间相关关系的拟合模型分别Bt ＝ － 2 672.765 + 1 299.919D + 59.298D2 － 36.222D3,Bf ＝ － 2 756.615 + 1 290.910D + 95.822D2 － 34.991D3,Bs ＝ － 4 016.535 + 2 161.650D + 21.755D2 － 45.453D3,Ba ＝ － 7 445.916 + 3 952.480D + 45.439D2 － 96.666D3,Wbt ＝ － 7 360.122 + 3 933.155D + 41.158D2 － 93.171D3,Bt ＝ － 1 914.129 + 739.465A + 30.261A2 － 61.285A3,Bf ＝ － 3 342.800 + 1 228.745A － 1.165A2 － 104.356A3,Bs ＝ － 6 103.838 + 1 790.994A + 44.430A2 － 13.674A3,Ba ＝ － 9 770.036 + 2 464.708A + 19.688A2 － 23.782A3,Wbt ＝ － 9 914.842 + 2 912.175A + 25.624A2 － 23.513A3。根据以上公式估算出椽竹林单株平均秆生物量为1.52 kg·株－1,单株平均全竹生物量2.31 kg·株－1,单位面积秆生物量3.28 kg·m－2;单位面积全竹生物量4.96 kg·m－2。表8参29 相似文献
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为建立东北地区碱性水域对虾移殖驯化技术体系，以虾塘半咸水添加碱性湖泊水为试验用水，进行凡纳滨对虾生长试验，研究碱性水域对虾生长与碱度、盐度、离子系数、pH，K+，Ca2+，Mg2+浓度、Ca2+ + Mg2+总浓度、Ca2+/Mg2+及Na+/K+ 等10种水环境因子的关系。结果表明，在碱度为5.41~38.78 mmol/L的碱性水环境中，体长为10~20mm的驯化幼虾饲养15d的平均体长生长速度为1.21~0.52 mm/d，总体存活率75.7%。不同水环境下幼虾存活率差异不显著（P＞0.05），体长生长速度差异极显著（P＜0.01）。体长生长速度与水环境因子间的相关性存在因子间的互作效应，其简单相关性都受到其它因子或因子组合的正效应影响。体长生长速度与碱度、pH，离子系数、K+浓度、Ca2+/Mg2+及Na+/K+ 的相关性不明显；同盐度、Ca2+，Mg2+浓度及Ca2++ Mg2+总浓度的关系较为密切，很可能成为影响因子。提高盐度、Ca2+，Mg2+浓度及Ca2++ Mg2+总浓度和驯化水平，将有利于碱性水域幼虾的存活与生长。 相似文献
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以杂交新美柳Salix matsudana × alba幼苗为研究材料,采用LI?鄄6400便携式光合测定系统对其光合特性进行研究。结果表明：①自然生长季节,杂交新美柳叶片的净光合速率（Pn）日变化呈单峰曲线,最高峰出现在中午11 : 00,其最大净光合速率（Pmax）为20.8 μmol·m－2·s－1。②在控制二氧化碳摩尔分数和温度的条件下,光饱和点（PLS）为1 847.6 μmol·m－2·s－1,光补偿点（PLC）为58.1 μmol·m－2·s－1。杂交新美柳的光饱和点和光补偿点都较高,表明它是一种阳性植物。③在控制光照强度和温度的条件下,利用Farquhar模型对杂交新美柳叶片净光合速率-胞间二氧化碳摩尔分数的响应进行拟合,当胞间二氧化碳摩尔分数小于400 μmol·mol-1时,可算得其最大羧化速率（Vcmax）为91.6 μmol·m－2·s－1,二氧化碳补偿点（Г *）为46.5 μmol·mol－1,呼吸速率（Rd）为4.9 μmol·m－2·s－1;升高二氧化碳摩尔分数可使杂交新美柳的净光合速率增大,提高叶片对光能的利用率,其叶片二氧化碳饱和点（PCS）大约在1 000 μmol·mol－1,同时可算得其最大电子传递速率（Jmax）为256.0 μmol·m－2·s－1;当二氧化碳过饱和（＞1 000 μmol·mol－1）时,可算得其磷酸丙糖利用速率（UTP）为19.7 μmol·m－2·s－1。图3表2参18 相似文献
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对耐寒丛生竹种椽竹Bambusa textilis var. tasca 种群的生物量结构进行了研究,并对其各器官生物量与胸径和平均壁厚的相关模型进行了拟合。结果表明：椽竹各器官生物量的分配中,竹秆所占比例最大,为总生物量的74.62%,远超过毛竹Phyllostachys pubescens等竹种的相应值。椽竹的胸径和平均壁厚与各器官生物量之间均呈极显著相关性,其中竹枝生物量干质量（Bt）,竹叶生物量干质量（Bf）,竹秆生物量干质量（Bs）,地上部分生物量干质量（Ba）,全竹生物量干质量（Wbt）与胸径（D）和平均壁厚（A）间相关关系的拟合模型分别Bt ＝－2 672.765 + 1 299.919D + 59.298D2 －36.222D3,Bf ＝－2 756.615 + 1 290.910D + 95.822D2 －34.991D3,Bs ＝－4 016.535 + 2 161.650D + 21.755D2 －45.453D3,Ba ＝－7 445.916 + 3 952.480D + 45.439D2 －96.666D3,Wbt ＝－7 360.122 + 3 933.155D + 41.158D2 －93.171D3,Bt ＝－1 914.129 + 739.465A + 30.261A2 －61.285A3,Bf ＝－3 342.800 + 1 228.745A －1.165A2 －104.356A3,Bs ＝－6 103.838 + 1 790.994A + 44.430A2 －13.674A3,Ba ＝－9 770.036 + 2 464.708A + 19.688A2 － 23.782A3,Wbt ＝－9 914.842 + 2 912.175A + 25.624A2 －23.513A3。根据以上公式估算出椽竹林单株平均秆生物量为1.52 kg·株－1,单株平均全竹生物量2.31 kg·株－1,单位面积秆生物量3.28 kg·m－2;单位面积全竹生物量4.96 kg·m－2。表8参29 相似文献
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目的 了解鸡呼吸道黏膜不同时期的免疫状态。方法 选择海兰白鸡鸡胚(18、20 日龄)及不同日龄(1、4、7、14、21、35和56 日龄)雏鸡的鼻、喉、气管和肺脏样品,利用免疫组织化学方法研究IgA+分泌细胞的出现、定位分布及数量变化过程。结果 呼吸道各个器官黏膜中胚胎时期均没有IgA+细胞出现,鼻和肺脏中1日龄时出现,喉黏膜中4日龄时出现,而气管黏膜中7日龄时才出现。随着日龄增长,各器官呼吸道黏膜中IgA+细胞数量均逐渐增加。鼻黏膜以及肺脏初级支气管和次级支气管交叉处4日龄时较早地形成淋巴聚集物,喉黏膜中7日龄时形成,气管黏膜中35日龄时形成。在这些淋巴聚集物中IgA+细胞均主要分布于淋巴聚集物的外周。35日龄时,在鼻、喉和气管黏膜固有层以及上皮内均存在较多的IgA+细胞,从而能够更有效和直接地分泌SIgA,执行黏膜免疫功能。56日龄时,4种器官的呼吸道黏膜中IgA+细胞的数量达到峰值,并在黏膜底部形成生发中心,具有了黏膜相关性淋巴组织的典型特征,从而更有效地执行黏膜免疫功能。结论 鸡呼吸道黏膜中IgA+细胞的分布和数量均呈现日龄相关性变化,并且在35日龄时,鼻、喉、气管和肺脏中IgA+细胞数量和分布部位均达到一定规模,能够为呼吸道黏膜提供免疫保护。 相似文献
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废弃烟末高温堆肥中氮变化研究* 总被引：1，自引：0，他引：1
以废弃烟末为原料进行高温堆肥试验,在添加不同微生物菌剂的条件下,采用好氧人工翻堆堆肥方式,研究了烟末高温堆肥过程中全氮(T-N),可溶性NH4+-N,可溶性NO3--N随时间的变化规律。结果表明,烟末单独堆肥,升温慢,高温分解阶段时间短,全氮(T-N)损失大,NH4+-N向NO3--N转化量少,不宜单独堆肥;在烟末堆肥中加入微生物菌剂能缩短进入高温分解阶段的时间,减少全氮（T-N）的损失,促进NH4+-N向NO3--N的转化,加快了烟末堆肥化进程。 相似文献
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运用Hood IL-2700自动采集土壤入渗仪测定了四川盆地丘陵区农林复合系统3种林地（柏木Cupressus funebris纯林、麻栎Quercus acutissima-柏木混交林和桤木Alnus cremastogyne-柏木混交林）土壤的稳渗速率。结果表明：同一林地的土壤稳渗速率随土层加深而下降;不同林地的各层土壤中,混交林土壤稳渗速率显著高于纯林（P＜0.05）,混交林之间差异不显著（P＞0.05）。0 ~ 10 cm土层稳渗速率的大小为：栎柏混交林（13.269 mm·min－1）＞桤柏混交林（10.438 mm·min－1）＞柏木纯林（4.513 mm·min－1）;10 ～ 20 cm土层稳渗速率的大小为：栎柏混交林（4.338 mm·min－1）＞桤柏混交林（3.791 mm·min－1）＞柏木纯林（1.329 mm·min－1）;20 ～ 30 cm土层稳渗速率的大小为：桤柏混交林（3.095 mm·min－1）＞栎柏混交林（2.653 mm·min－1）＞柏木纯林（1.965 mm·min－1）。土壤物理性状、林分结构和林地凋落物与土壤稳渗速率存在密切关系,建议在四川盆地丘陵区农林复系统景观格局配置中,应积极营建混交林林带,以提高森林的水土保持功能。表5参15 相似文献
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使用人类胚胎皮肤成纤维细胞(hESF)作饲养层,以血清替代物及一些细胞因子作无血清培养基,培养人类胚胎生殖(hEG)细胞。结果显示,在该培养体系下,人类胚胎生殖细胞能够存活、增殖,并表现出干细胞特有的形态学特征,具有很高的碱性磷酸酶(AP)活性,在体外能够保持未分化状态50 d左右。接种hEG细胞后,该体系能够比以前的人类胚胎生殖细胞培养体系形成更多的集落,并且这些集落AP活性维持更久。结果为人类胚胎生殖细胞的基础研究和临床应用提供了一种更为安全的培养方法。 相似文献
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体外培养雄性新生仔猪生殖细胞,并检测其碱性磷酸酶活性及O ct-4蛋白,探讨用雄性新生仔猪生殖细胞建立干细胞系的可行性及检测方法。结果表明,雄性新生仔猪生殖细胞在BRL细胞饲养层上培养2 d,大部分生殖细胞呈碱性磷酸酶阳性(AP+),而全部呈O ct-4蛋白阴性(O ct-4-);培养1周后,生殖细胞及细胞克隆均为AP-和O ct-4-。雄性新生仔猪生殖细胞体外培养时出现2类细胞克隆,一类体积较小,数量众多,形成1周后又开始分化,仅能传至第2代;另一类细胞克隆的形态与猪原生殖细胞来源的胚胎生殖细胞(EGC)克隆相似,细胞克隆与周围细胞分界明显,而克隆中细胞相互间界限不清,这类细胞克隆易于分化,可以传至第3代;2类细胞克隆均为AP-和O ct-4-。雄性新生仔猪生殖细胞可作为干细胞系的建系材料,AP和O ct-4蛋白均不适宜用来检测体外培养的雄性新生仔猪生殖细胞及其来源的细胞克隆。 相似文献
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温度及BRL饲细胞对体外小鼠精原干细胞的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
将6 日龄小鼠生精上皮单细胞分别接种于BRL和STO饲养层上,于32 ℃或37 ℃培养,研究其对精原干细胞的影响。结果:在培养的第1周内,2个及4个相连的精原细胞合胞体明显增多。培养１周后,多数精原细胞经短暂的存活及分裂活动后退化消失,培养体系中仅保留下少量单个及由细胞间桥相连的双个及4个成串或成团的A型精原细胞。这些细胞在随后的培养过程中,不表现明显的分裂活动,呈碱性磷酸酶阳性反应。根据精原干细胞生物学特性,它们极有可能就是精原干细胞及其子代细胞。不同条件培养体系中的精原干细胞的生物学行为无明显不同,培养60 d时均仅有少量精原干细胞存活。结论: BRL细胞能用作饲养层促进精原干细胞存活,但对其更新性增殖没有明显作用;32～37 ℃对精原干细胞的生物学行为无明显影响,均可用于培养精原干细胞。 相似文献
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Notch信号通路是一条进化上十分保守的信号转导系统,在调节干细胞增殖、分化和凋亡方面起到重要作用。研究表明,鹿生茸区骨膜和角柄骨膜分别含有鹿茸发生和再生的干细胞。应用RT-PCR的方法对离体培养生茸区骨膜和角柄骨膜细胞进行检测,得出Notch信号通路各信号因子在2种细胞中的表达情况。结果:Notch-1、Notch-2、Notch-4、Dll-4J、agged-1J、agged-2、Hes-1等信号因子在这2种干细胞中均有不同程度的表达,说明Notch信号通路可能参与了他们的增殖、分化的调控。 相似文献
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Feng LX Chen Y Dettin L Pera RA Herr JC Goldberg E Dym M 《Science (New York, N.Y.)》2002,297(5580):392-395
Spermatogenesis is the process by which spermatogonial stem cells divide and differentiate to produce sperm. In vitro sperm production has been difficult to achieve because of the lack of a culture system to maintain viable spermatogonia for long periods of time. Here we report the in vitro generation of spermatocytes and spermatids from telomerase-immortalized mouse type A spermatogonial cells in the presence of stem cell factor. This differentiation can occur in the absence of supportive cells. The immortalized spermatogonial cell line may serve as a powerful tool in elucidating the molecular mechanisms of spermatogenesis. Furthermore, through genomic modification and transplantation techniques, this male germ cell line may be used to generate transgenic mice and to develop germ cell gene therapy. 相似文献
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Histidase activity in cultivated human amniotic fluid cells 总被引：3，自引：0，他引：3
Epithelial and fibroblast cells were obtained from cultures of amniotic fluid cells. Epithelial cells demonstrated high activities of histidase. In contrast, histidase activity was not detected in fibroblasts derived from the same original culture. This observation indicates that cultures of amniotic fluid cells consist of cells with different biochemical properties as well as morphological characteristics. 相似文献
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Immunization of normal mouse spleen cell suspensions in vitro 总被引：43，自引：0，他引：43
Dissociated cells from the spleens of unimmunized mice were cultured with and without various mammalian erythrocytes. Spleen cell suspensions cultured with heterologous red cells developed levels of hemolytic plaque-forming cells only one log(2) less than those seen in vivo. The reaction is specific for the in vitro immunizing erythrocytes. Antibody was demonstrated in the culture fluids. 相似文献