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1.
用甲基睾酮（MT）与雄烯二酮（ADSD）孵育性未成熟的塘养日本鳗鲡离体精巢，研究MT与ADSD诱导精子发生的效果。结果表明，未经激素处理的离体精巢中只有A型精原细胞与早期B型精原细胞；用含200μg/L MT的无血清孵育液孵育离体精巢36天，可诱导精子发生的全过程，包括精原细胞的有丝分裂，初级精母细胞、次级精母细胞的发生及精子的形成等；用含200μg/L ADSD的无血清孵育液孵育离体精巢36天，可诱导精巢发育到第Ⅲ期晚期。 相似文献
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采用组织学方法观察了双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis配子的发生过程,研究了配子发生各时期的形态结构。结果显示：双齿围沙蚕原生殖细胞起源于体壁上皮细胞,生殖细胞形成后进入体腔当中,在体腔液中生长、增殖;双齿围沙蚕的卵子发生过程经历了卵原细胞期、初级卵母细胞期、次级卵母细胞期和成熟卵母细胞期;精子发生经历了精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期和精子期。 相似文献
3.
红螯螯虾精巢发育的组织学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
红螯螯虾精巢发育的组织学研究表明;雄性生殖细胞的发育历经：精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞,精子,不同精小管内生殖细胞的发育是不同步的。依据精巢的组织结构和所含细胞种类及数量的不同,可将精巢依次分为：未发衣期,发育期,成熟期和休止期。 相似文献
4.
光镜观察表明，性成熟鲶的精巢属叶型结构，各小叶由数个小囊组成。可根据各期细胞大小、数量多少、核染色质凝聚程度等划分精巢的发育时期。鲶的精巢从第Ⅲ期到第Ⅴ期时，初级精母细胞发育成为次级精母细胞、精子细胞和精子，第Ⅵ期为排精后退化时期。 相似文献
5.
[目的]研究中华鳖精巢的形成、分化和发育。[方法]以200枚中华鳖受精鳖卵为试验材料,研究1～4龄鳖的生殖腺指数以及精巢的形成、发育和组织学变化,观察其生精细胞及精子的显微结构。[结果]在（32±0．5）℃条件下孵化鳖卵,胚胎发育至第5天形成生殖嵴;第16天原始生殖细胞开始分化,至第24～26天性腺分化结束形成精巢或卵巢;成熟的精巢由生精小管组成,生精小管一侧为管壁上皮,另一侧为生发区;各个生精小管中生殖细胞发育基本同步,在生精小管内生殖细胞的成熟方式由近基膜处向管腔推进,依次是精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子,最终进入输精小管。[结论]中华鳖精巢的发育可分4个时期,即精原细胞期、精母细胞期、精子细胞期和精子期。 相似文献
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三倍体雄性虹鳟(Oncorhynchus mykiss)生殖发育研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以8~35月龄的三倍体雄性虹鳟为试材,同期二倍体为对照,研究了性腺发育和精子发生过程中组织结构、超微结构以及几种生殖激素含量的变化,以了解染色体多倍化对三倍体虹鳟精巢发育和精子发生的影响,探讨多倍体虹鳟的生殖机制。结果表明,三倍体虹鳟精巢能够发育成熟,但较二倍体发育迟缓,成熟精子量少,精子结构正常、大小不一;精子发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子5个阶段,各级生精细胞结构与二倍体相同,但体积较大,发生过程中有大量坏死细胞存在,精子变态期尤为明显;败育的生殖细胞被支持细胞所吞噬;生殖激素仅呈现一个生殖周期变化,与二倍体变化趋势相同但滞后。三倍体雄性虹鳟的生精细胞能够完成减数分裂,滞育于精子细胞阶段,由于非同源染色体不规则的联会,产生的精子绝大多数因含有多余的染色体片段成为非整倍体而败育,只有少数生精细胞能够正常发育成精子。 相似文献
7.
从形态学方面对小菜蛾精子发生过程进行了系统观察．结果表明,小菜蛾精巢主要在末龄幼虫期的4龄发育,4龄当天即开始出现成熟的精子,幼虫期主要生成无核精子,有核精子主要在成虫期形成．小菜蛾的二型精子（Dichotomic Spermatogenesis）在其初级精母细胞期发生分化,精巢中出现无核和有核2种初级精母细胞．小菜蛾成虫每个精子束中含有256个精子,无核精子长度大约为20μm,而有核精子长度约为12μm．小菜蛾精原细胞染色体数目为30对． 相似文献
8.
刀鲚精巢发育的组织学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用石蜡切片,HE组织染色方法研究性成熟刀鲚的精巢结构、精巢发育规律和精子形成过程。结果表明:刀鲚的雄性生殖腺由精巢(生精部)、贮精囊和输精管等组成,精巢为典型的小叶型结构,由精小叶、精小囊、小叶间质、小叶腔和输出管构成。精小叶由各期生精细胞和支持细胞构成,各期生精细胞和支持细胞组成了精小囊,成熟的精子从精小囊中释放出来,进入小叶腔中,经由精小叶间形成的临时通道进入输出管,再由输出管送达贮精囊。贮精囊为网状管腔结构,管腔内壁由分泌细胞组成。精子发生经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞及精子细胞和成熟的精子5个阶段,根据精巢的外形、色泽、体积、血管分布状况等特征分为6个时期。 相似文献
9.
探讨3种性类固醇激素在北方山溪鲵精子发育过程中的调控作用.用免疫细胞化学方法对3种激素在山溪鲵精子发生周期不同时期在精巢中的细胞定位进行检测.结果表明雄激素分布在精原细胞的胞质中,尔后转移到精母细胞及精子细胞的核中;雌激素一直存在于生精细胞的胞质及核膜周围;孕激素分布在精原细胞及精母细胞的胞质中,随后在精子细胞的核质中有表达.雄激素在早期的精子发生和转型中起作用,而雌激素主要以非基因组效应参与生精细胞的增殖,孕激素在精子发育后期精子细胞的变态中起作用.3种激素以不同的方式调控精子的发生. 相似文献
10.
用普通组织学方法,研究了乌苏里貉睾丸一般组织形态学结构、精子发生各个阶段的划分和生精细胞效率。发现乌苏里貉睾丸组织由曲精小管和间质两部分组成。曲精小管部分可见各个发育时期的生精细胞,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子。生殖细胞位于支持细胞周围,支持细胞发育成熟,血睾屏障明显。曲精小管外包管周肌样细胞,曲精小管之间的间质中可见大而胞质呈嗜酸性的间质细胞。对乌苏里貉睾丸精子发生过程阶段的观察研究发现,乌苏里貉精子发生根据各种生殖细胞形态和精子发生的周期状态,可以划分为8个阶段。支持细胞生精效率低于獭兔和大鼠的,但高于人睾丸支持细胞效率。本研究首次报道了乌苏里貉睾丸一般组织学结构,并对其睾丸的精子发生阶段进行了划分,为研究乌苏里貉雄性生殖机理提供了组织形态学依据。 相似文献
11.
非编码RNA对哺乳动物精子发生过程的调控 总被引：3，自引：2，他引：1
精子发生始于精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs),SSCs一部分自我更新,另一部分首先分裂形成Asingle(As)型精原细胞,进而形成Aparied(Apr)型精原细胞和Aaligned(Aal)型精原细胞;随后,Aal型精原细胞再发育为A1-A4型精原细胞、中间型精原细胞以及B型精原细胞;B型精原细胞有丝分裂可形成初级精母细胞,经历前细线期、细线期、偶线期、粗线期,再经减数分裂形成次级精母细胞;当圆形精子细胞形成之后,则经细胞核浓缩等过程形成晚期的细长型成熟精子,随之最终变形成为精子。这一复杂的生理过程需要相关基因的适时表达,并受到转录和转录后水平的调控。研究表明,多种类型的非编码RNA(nc RNAs)在精子发生过程中发挥着重要作用。nc RNAs包括微小RNAs(mi RNAs)、与Piwi蛋白相互作用的RNAs(pi RNAs)、长链非编码RNAs(lnc RNAs)、环状RNAs(circ RNAs)以及内源性小干扰RNAs(endo-si RNAs)等。这些nc RNAs的表达具有细胞组织特异性和发育阶段特异性,可从时间和空间上精确调控精子发生的整个过程。mi RNAs是一类长约21—25 nt的内源性非编码单链RNA分子,广泛存在于各种生物中,其形成至少需要Drosha和Dicer等两种RNA酶的参与,可降解靶m RNA或抑制靶m RNA翻译,对SSCs干性的维持、自我更新和分化的调控以及生殖细胞减数分裂和精子发生过程具有重要的调控作用。此外,精子发生过程中,在生殖细胞不同阶段所表达的基因也可调控mi RNAs的生成加工过程。pi RNAs是2006年发现的一种新的小RNA,长度约24—32nt,其作用与Dicer酶无关,能够与生殖细胞特异性蛋白Piwi蛋白家族成员结合,进而行使生物学功能,其主要表现为:在表观遗传水平和转录后水平沉默转座子、反转座子等基因组移动遗传元件,维持生殖细胞自身基因组稳定性和完整性,调控生殖细胞增殖、减数分裂及精子发生过程。Lnc RNAs是一类长度大于200 nt的nc RNAs,其生成加工过程与m RNA类似,并且与m RNA有着相似的结构。不同来源的lnc RNAs可通过转录前与转录后多种机制进而调控SSCs的干性及分化,并且调控生殖细胞凋亡。有些lnc RNAs还可调控mi RNAs的表达,进而调控精子发生过程。circ RNAs是区别于传统线性RNA的一类新型RNA,在不同物种中具有保守性,在组织及不同发育阶段呈特异性表达。其生成加工方式与其序列相关,同一基因位点可通过选择性环化产生多种circ RNAs进而发挥功能。研究表明,circ RNAs可结合mi RNAs从而调控生精过程。相对于其他nc RNAs,endo-si RNAs的生成加工方式更为简单,并有着与mi RNAs相同的作用方式,在精子发生和雄性生殖中扮演着重要角色。文中结合最新的研究进展,综述了几种nc RNAs的生成及其在精子发生过程中的调控作用,旨在为精子发生过程中nc RNAs的进一步研究提供参考。 相似文献
12.
本文是通过透射电镜观察日本鹌鹑(Coturnix coturnix japonica)雄性生殖细胞及间质细胞的超微结构。精原细胞呈椭圆形。核圆形,异染色质少,常呈小块状,多靠近核被膜,核仁明显。染色质周围颗粒及染色质间颗粒清晰可见。线粒体有时呈空泡状,嵴短而稀疏,均匀分布于胞质中。精母细胞的异染色质散在分布于核质中,由颗粒状物质聚成团块,核仁明显。线粒体数量不多,分布情况如精原细胞。这与鸡的线粒体分布位置存有差异。粗面内质网和高尔基复合体发育良好,并可见环孔板。精子细胞核大而圆,异染色质少,呈稀疏的颗粒状分布在核被膜附近及分散于核液中。线粒体电子密度较高,内质网及高尔基复合体发育中等。间质细胞形状不规則,核仁清晰,内质网及线粒体丰富,二者有极性分布现象。线粒体嵴既有小管状,又有板层状。 相似文献
13.
本文首次报道了粟灰螟（鳞翅目，螟蛾科）的染色体核型。试验采用了压片法、空气干燥法和ＨＳＧ显带法，研究观察粟灰螟的精巢中精母细胞的减数分裂。结果表明：染色体单倍体数目ｎ＝２８，同鳞翅目最为普遍的染色体单倍体数目３１有差异。形态上呈大小不等的小棒状或点状，有主缢痕，单着丝粒初级着丝粒。核型中第２８对染色体疑为性染色体。同已知的螟蛾科中主要农业害虫的染色体作了一些比较。文中还对粟灰螟精母细胞分化为精子过程中各分裂时期进行了简单描述。 相似文献
14.
对发育期的绍兴麻鸭睾丸作组织学观察与研究显示:绍兴麻鸭睾丸及曲细精管的发育具有阶段性;睾丸重量及其在体重中所占比例均高;在孵出时已见到精原细胞分裂相;八周龄时即已出现精子,表明绍兴麻鸭生精过程明显早于已报道的其他禽种,本文还对睾酮产生部位及生精细胞增殖形式等进行了讨论。 相似文献
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碱性磷酸酶细胞化学法检测体外培养精原细胞 总被引：2，自引：1，他引：2
分别培养2日龄、6日龄及12日龄小鼠生精上皮细胞48～96 h,并进行碱性磷酸酶（AP）细胞化学染色,以及波形蛋白（vimentin）和c-Kit受体蛋白免疫细胞化学染色,观察细胞形态及染色特性,以研究不同日龄小鼠生精上皮细胞在体外培养时形态及AP特性,建立一种简便可行的检测精原细胞的方法。结果,管周细胞为不规则形状,呈vimentin+反应、c-Kit－反应和AP+反应;幼稚型及正成熟的支持细胞（Sertoli cell）为大小不等的不规则形状,呈vimentin+反应、c-Kit－反应和AP－反应;6 日龄小鼠精原细胞为圆球形或近似圆球形,呈vimentin－反应和c-Kit+反应。生殖细胞中,前精原细胞（性原细胞）和精原细胞均呈AP+反应,部分精母细胞也呈AP+反应。研究结果表明,在没有前精原细胞及精母细胞的培养体系中,可以借助细胞形态和AP活性两项指标检测其中的精原细胞。 相似文献
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Specific expression of nuclear proto-oncogenes before entry into meiotic prophase of spermatogenesis 总被引：15，自引：0，他引：15
The expression of proto-oncogenes representative of several functional categories has been investigated during development of mouse male germ cells. The c-raf proto-oncogene and three members of the c-ras gene family were expressed in mitotically active stem cells, throughout the prophase of meiosis and to varying extents in post-meiotic cell types. In contrast, the nuclear proto-oncogenes c-fos, c-jun, and c-myc were specifically expressed at high levels in type B spermatogonia. High levels of c-myc and c-jun RNAs were also detected in spermatocytes early in the prophase of meiosis. The type B spermatogonia represent the last mitotic cell division before entry into meiotic prophase; therefore, these nuclear proto-oncogenes may be involved in altering programs of gene expression at this developmental transition. 相似文献
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试验选用不同年龄天津白公猪２８头,测定了其性成熟前生殖器官发育和生殖激素分泌变化规律．结果表明：天津白公猪性成熟前发育过程有新生期、初情期开始期和初情三个生长高峰．新生期和初情期开始以后的血清ＬＨ和Ｔ浓度较高,睾丸及附睾均快速生长;３月龄时精子发生开始、曲精细管管腔开始出现;４月龄时普遍存在管腔,管径迅速增加到１４１μｍ,管腔内有游离精子存在;４．５月龄时血清睾酮浓度急剧上升到（３．５４±０．９１）μｇ／Ｌ．５～６月龄阶段睾丸和附睾又出现一次快速生长,曲精细管内普遍存在游离精子,血清促黄体素和睾酮浓度相对稳定．天津白公猪初情期大致在１５５～１７０ｄ之间,在７～８月龄时达到性成熟,可以初配利用． 相似文献