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1.
2.
研究脱氢乙酸钠作为饲料防霉剂在鸡组织中的残留消除,为其在鸡组织中的残留监控及休药期的制定提供理论依据。黄羽肉鸡连续饲喂200 mg/kg脱氢乙酸钠30 d后,于不同时间分别取肌肉、肝脏、肾脏和皮脂样品,采用反相高效液相色谱(HPLC)方法测定样品中脱氢乙酸钠含量。休药1 d时,鸡肾脏、肝脏、肌肉和皮脂中脱氢乙酸钠残留量分别为0.68、0.59、0.34和0.20 mg/kg。随着休药时间延长,各组织中脱氢乙酯钠的残留量逐渐降低,脱氢乙酸钠在肉鸡各组织中的残留水平依次为肾脏、肝脏、肌肉和皮脂。在组织中的残留消除半衰期分别为肾脏5.86 d、肝脏6.02 d、肌肉8.88 d及皮脂为10.38 d。若以0.2 mg/kg为临时最大残留限量(MRLs),则脱氢乙酸钠在鸡不同组织中的休药期分别为肾脏12.37d、肌肉9.37 d、肝脏9.18 d、皮脂4.16 d。得出结论:200 mg/kg脱氢乙酸钠拌料饲喂肉鸡30 d,在肉鸡各组织中的残留水平较低,均低于0.7 mg/kg;残留消除相对较快。 相似文献
3.
在常规养殖环境中,对不同日龄肉鸡分别给予250 mg/L和333 mg/L 50%盐酸土霉素可溶性粉,集中饮水给药,每日1次,连续5 d。停药后4 h,1 d,3 d,5 d,6 d,7 d,8 d,9 d,10 d宰杀肉鸡,采集可食性组织(肌肉、肝脏和鸡胗)样品,肌肉、肝脏和鸡胗组织中的残留量采用UPLC-MS/MS测定。结果表明:土霉素主要残留在肝脏组织中;肌肉、肝脏和鸡胗组织的消除速率相似;停药5 d后,两个剂量组的肌肉、肝脏中土霉素残留量均低于最高残留限量(MRL)。休药期计算软件WTl.4结果显示,上述两种方法给药后,建议休药期分别为7、8 d。 相似文献
4.
为了掌握恩诺沙星在黄羽肉鸡不同组织内的残留消除规律,确定该品种肉鸡的合理休药期。饲料中分别添加50、100和200mg/L三个梯度剂量的乳酸恩诺沙星,喂饲50日龄黄羽肉鸡,连续用药7d,分别在停药后0、3、5、7、8、9、10、12、15、20d时间点对肌肉、肝和肾等组织采样,用UPLC-MS/MS方法测定乳酸恩诺沙星残留浓度。结果100mg/L试验组(临床用药量)动物肌肉、肝、肾在分别停药10、7、7d后,药物残留量才低于最高残留限量,分别为0.055、0.178、0.159mg/kg。结果表明临床用药量乳酸恩诺沙星对于黄羽肉鸡的休药期应在10d以上。 相似文献
5.
目的:为了掌握头孢喹诺在黄羽肉鸡可食组织中的残留消除规律,测算该品种肉鸡的合理休药期。方法:头孢喹诺原料药分别以0.5、1.0、2.0mg/kg 3个梯度剂量颈部皮下注射50日龄黄羽肉鸡,连续用药5d,分别在0、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8d时间点对肌肉、肝和肾等组织采样,用UPLC-MS/MS方法测定头孢喹诺残留浓度。结果:1.0mg/kg试验组(临床用药量)动物肌肉、肝、肾在分别停药1、4、3d后,药物残留量分别为0.021、0.085、0.127mg/kg。结论:临床用药量头孢喹诺对于黄羽肉鸡的休药期应在4d以上。 相似文献
6.
为了解新疆地区绵羊生产中使用药物的残留情况,进行了绵羊不同组织兽药残留量的研究。结果表明:停药5d青霉素钠在绵羊肾脏中的残留量最高,是肝脏的4倍,肌肉组织中的残留量最低;停药5d头孢噻呋钠在绵羊各组织内残留量均极低;停药10、20和30d检测结果显示:硫酸链霉素在绵羊的肝脏和肾脏中代谢时间长,残留量高,肌肉组织中代谢快,残留量低;停药17d伊维菌素在绵羊肾脏残留量最高,肝脏和背最长肌均未检出;停药7d阿苯达唑未检出;停药6d左旋咪唑未检出;吡喹酮在停药17、27和37d各检测一批,均未检出。肉鸡42d(出栏)时,新霉素在胸肌和腿肌中残留量最高,肝脏和肾脏中的残留量仅为肌肉组织的四分之一;肉鸡42d(出栏)时,强力霉素在肾脏中的残留量最高,是肌肉组织、心脏和肝脏残留量的10倍左右。证明试验中各种药物的残留量均低于中国和欧共体(EEC)规定的标准残留限量。 相似文献
7.
氯苯胍在鸡组织中的残留消除规律研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用超高效液相色谱一串联质谱法（UPLC-MS／MS）研究了氯苯胍在鸡组织中的残留消除规律。白来杭鸡以含氯苯胍500mg／kg饲料饲喂7d,停药后的第0、1、3、5、7天取其肌肉、肝脏、肾脏、皮和脂肪五种组织,采用UPLC-MS／MS法测定其残留状况。结果表明,氯苯胍在肌肉中残留量较小,代谢消除比较快,2d后未检出;而在脂肪、皮和肝脏中残留量较大,代谢消除较慢。 相似文献
8.
马杜霉素在鸡组织中残留消除及临床毒性的研究 总被引：13，自引：0，他引：13
本文报道以3.0、5.0、7.0和9.0mg/kg马杜霉素剂量水平添加到饲料中饲喂AA肉鸡,研究马杜霉素对肉鸡的毒性作用及其在鸡组织中的残留消除。从临床症状、增重与饲料转化、死亡率、血清生化参数以及组织病理学等方面研究结果表明,饲料中添加3.0－5.0mg/kg剂量马杜霉素对肉鸡是安全的,未见任何毒副作用,而7.0-9.0mg/kg剂量则引起肉鸡中毒,中毒表现为,增重和饲料转化率明显下降,血清AST异常升高,心脏和肝脏出现病理变化。残留消除研究表明,马杜霉素主要残留于肉鸡的脂肪和肝脏,其次是肾脏,肌肉中残留最少。马杜霉素以5.0mg/kg剂量添加于饲料中饲喂肉鸡,停药2－3d,肉鸡组织中马杜霉素的残留量低于最高残留限量的规定。. 相似文献
9.
猪肾脏等组织中盐酸莱克多巴胺的HPLC检测方法及其残留消除 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法。方法的检测限为1ng/g,定量限为2 ng/g,肝脏的平均回收率在73.4%～83.2%,变异系数在2.1%～6.6%;肾脏的平均回收率在73.1%～95.5%,变异系数在3.8%～4.0%;肌肉的平均回收率在80.7%～82.5%,变异系数在4.9%～9.1%;脂肪的平均回收率在73.3%～78.8%,变异系数在2.9%～6.7%。对60头健康猪以18 mg/kg的剂量混饲给药28d,停药饲喂14 d。在给药7、142、8 d和停药1、2、3、7、9、14 d分别屠宰6头猪,取各组织进行残留量测定。结果显示：肾脏中残留量最高,肝脏其次,残留量在停药期间较给药期间显著降低。其中肾脏和肝脏中的残留量分别在停药14 d、停药9 d后降至定量限以下;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肾脏和肝脏,给药28 d时,残留基本低于定量限;停药1 d时均低至检测限以下。 相似文献
10.
本试验旨在研究日粮中三聚氰胺在肉鸡不同组织中的残留和消除规律。选用1日龄健康黄羽肉鸡400只,随机分成4个处理,每处理设5个重复,每个重复20只鸡。试验日粮中三聚氰胺的添加量分别为0%、0.25%、0.5%、和3.0%,连续饲喂42d,后改喂基础日粮。于残留试验第7、14、21、28、35和42天和改喂基础日粮的第1、2、3、4和5天分别测定肉鸡肾脏、肝脏和胸肌中的三聚氰胺含量。结果表明,黄羽肉鸡连续饲喂含三聚氰胺日粮42d,处理组各组织中三聚氰胺平均含量均显著高于对照组(P<0.05);3.0%处理组各组织中三聚氰胺含量的高低依次为:肾脏>肝脏>胸肌。组织中三聚氰胺消除较为缓慢,日粮含量越高组织中三聚氰胺消除速率越快。改喂基础日粮5d后,各组织中的三聚氰胺含量显著降低,逐渐接近对照组值,但5d各组织中三聚氰胺含量均未消除完全。日粮三聚氰胺含量越高,肉鸡组织中的残留浓度越高,消除需要的时间越长。 相似文献
11.
氟苯尼考注射液在鸡体内残留消除研究 总被引：1，自引：0，他引：1
［摘 要］为研究氟苯尼考注射液在鸡体内的残留消除规律。本实验采用35只约3kg左右的健康白羽鸡,随机分为2组,给药组30只,对照组5只。给药组用药量为20mg/kg/次,每隔48小时用药1次,连用2次,对照组不给任何抗菌药物,与给药组同环境饲养。在最后一次给药6h、24h(1天)、72h(3天)、120h(5天)、168h(7天)时采集肉、肝、肾、皮脂样本,经LC-MS/MS法测定组织中的氟苯尼考及其标示物氟苯尼考胺残留量,并利用WT1.4软件计算休药期。结果显示：氟苯尼考注射液在鸡肌肉、肝脏、肾脏及皮脂中的休药期分别是3.41d、2.06d、2.25d、1.47d。为保证兽药使用安全、消费者健康和食品安全,推荐氟苯尼考注射液在鸡体内的休药期为4d。 相似文献
12.
磺胺—6—甲氧嘧啶在肉鸡的组织动力学与残留量研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文详细研究了肉鸡单剂量口服磺胺-6-甲氧嘧啶混悬液后药物的组织动力学特征,并对血药和组织药物浓度进行了回归分析。 组织动力学研究发现:药物按一级速率过程从组织消除,肌、肝、心、肾中达峰时间分别为6.84、4.63、5.32和5.78小时,组织半衰期分别为4.74、9.01、8.02、和9.18小时,给药后约经110.5小时,肾中药残可降至0.1ppm以下,而肌肉仅需70小时。 回归分析表明:当血药降至MIC(50ppm)时,肌、肝、心、肾中药物含量分别为19.95、14.65,24.98和68.56ppm,回归方程的建立为药物组织残留的间接估测提供了简捷的方法。 相似文献
13.
Clark C Dowling PM Ross S Woodbury M Boison JO 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2008,31(1):66-70
The macrolide antibiotic tilmicosin has potential for treating bacterial respiratory tract infections in horses. A pharmacokinetic study evaluated the disposition of tilmicosin in the horse after oral (4 mg/kg) or subcutaneous (s.c.) (10 mg/kg) administration. Tilmicosin was not detected in equine plasma or tissues after oral administration at this dose. With s.c. injection, tilmicosin concentrations reached a maximum concentration of approximately 200 ng/mL in the plasma of the horses. Tilmicosin concentrations in plasma persisted with a mean residence time (MRT) of 19 h. Maximum tissue residue concentrations (C(max)) of tilmicosin measured in equine lung, kidney, liver and muscle tissues after s.c. administration were 2784, 4877, 1398, and 881 ng/g, respectively. The MRT of tilmicosin in these tissues was approximately 27 h. Subcutaneous administration of tilmicosin resulted in severe reactions at the injection sites. 相似文献
14.
M.C. Linhares L.F. Harran T.J. Strelevitz J.W. Gauthier M.J. Cole R.L. Hassfurther & J.E. Risk 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》1998,21(2):99-106
The plasma pharmacokinetics, lung tissue to plasma concentration ratios, and depletion profiles in edible tissue (liver, muscle, kidney, fat and injection site) for a single subcutaneous dose of a novel macrolide antibiotic, CP-163505 (20-[3-dimethylaminopropyl(L-alanyl)amino]-20-deoxo-repromicin), were investigated in crossbred beef cattle. Mean peak plasma concentration of 2.5 ± 0.4 μg/mL, occurring at 0.5 h, was found for CP-163505 following a 5 mg/kg dose ( n = 5). The pharmacokinetic profile consisted of a distribution phase, followed by an extended terminal elimination phase (t1/2 of 19 h). The disposition of CP-163505 was characterized by distribution from the plasma into the tissue resulting in lung to plasma ratios of 103 and 87 at 72 h following a single 5 or 10 mg/kg dose, respectively. The depletion of CP-163505 from edible tissues was determined following administration of tritiated CP-163505 at a dose of 10 mg/kg. On day 42, the liver contained the highest mean concentration of total tritium residues, 5.9 ± 3.4 μg/g. CP-163505 was determined to be a significant component of the total residues in liver with 72% on day 3 and 50% on day 42. Three metabolites of CP-163505 were identified by liquid chromatography with mass spectrometry (LC/MS/MS) in liver samples: loss of alanine, formation of an hydroxyl derivative, and sulfate addition to the lactone ring. 相似文献
15.
母源性脱氢表雄酮对子代艾维因肉鸡脂肪代谢及肌肉品质的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
本文以AA肉鸡为试验对象,研究母源性添加脱氢表雄酮(DHEA)对子代艾维因肉鸡脂肪代谢和肌肉品质的影响。将34周龄AA肉种鸡随机分为对照组(Con)、添加25 mg.kg-1DHEA的低剂量组(L)和50 mg.kg-1DHEA的高剂量组(H),2周后从各组收集种蛋进行孵化,随机选取180只出壳后的子代鸡,根据其母代饲料中添加DHEA的情况相应的分为对照组、低剂量组、高剂量组。饲喂至21 d宰杀,采集血清、肝脏、腹脂、左侧胸肌和腿肌样本进行分析。试验结果表明,与对照组相比母源性添加DHEA对子代肉鸡日采食量、日增体质量均无显著差异(P0.05),但母源性添加DHEA却可极显著地降低其料肉比(P0.01)。对子代公鸡而言,与对照组相比母源性添加高剂量的DHEA可显著地升高血清BG(P0.01)、NEFA(P0.05)和HDL-C(P0.05)的含量,极显著地降低肝脏组织中TG的含量(P0.01),但对血清TC、TG含量均无显著影响(P0.05);不同剂量的DHEA对其血清中T3、T4、GLU和Leptin的含量均无显著的影响(P0.05),但低剂量的DHEA却可显著地升高T3/T4值(P0.05)。对子代母鸡而言,与对照组相比母源性添加低剂量的DHEA可极显著地升高血清BG的含量(P0.01);高剂量的DHEA可极显著地升高血清TC、TG、NEFA和GLU的含量(P0.01),低剂量的DHEA可显著地升高HDL-C的含量(P0.05)和T4含量(P0.01),但却降低T3/T4值(P0.05)。母源性添加DHEA可显著地升高子代公鸡的胸肌率和腿肌率(P0.05),但对子代母鸡的胸肌率和腿肌率无显著影响(P0.05);同时母源性添加不同剂量的DHEA均可显著地降低腿肌肌纤维直径(P0.01),极显著地升高腿肌肌纤维密度(P0.01);高剂量的DHEA可极显著地降低胸肌肌纤维直径(P0.01),低剂量的DHEA可显著地降低胸肌肌纤维直径(P0.05),但不同剂量的DHEA均可极显著地升高胸肌肌纤维密度(P0.01)。结论提示,母源性添加DHEA可降低子代肉鸡脂肪的沉积和改善其肌肉品质。 相似文献
16.
De Ruyck H Daeseleire E Grijspeerdt K De Ridder H Van Renterghem R Huyghebaert G 《British poultry science》2004,45(4):540-549
1. We measured the distribution and depletion of residues of flubendazole and its major metabolites in breast muscle, thigh muscle and liver of guinea fowls during and after oral administration of the veterinary medicine Flubenol 5% at two doses. 2. The guinea fowls were treated orally with normal feed, medicated at doses of 56 and 86 mg per kg feed for 7 successive days. Afterwards, depletion was observed for 8 d. Just before slaughter, body weights were measured. Thigh muscle, breast muscle and liver of three female and three male birds were sampled. The concentrations of the flubendazole-derived residues were determined by a liquid chromatographic-mass spectrometric method. 3. The highest residue concentrations were obtained for the reduced metabolite. With the therapeutic dose, the maximum mean residue concentrations obtained for this compound in thigh muscle, breast muscle and liver were 312, 288 and 1043 microg/kg, respectively. The values for flubendazole, the parent molecule, were 114, 108 and 108 microg/kg, respectively. The residues of the hydrolysed metabolite were negligible in the sampled muscle tissues. After 24 h of depletion, the sum of the residues of parent and metabolites in muscle tissue still exceeded 50 microg/kg. After 8 d of depletion, flubendazole-derived residues at low concentrations could still be measured in both muscle tissues and liver. Generally, the disposition of residues in breast and thigh muscle was comparable. 4. The European Union has not established a maximum residue limit (MRL) for flubendazole in edible tissues of guinea fowl. In contrast, the existing MRLs for other bird species are expressed as the sum of parent flubendazole and its hydrolysed metabolites. An estimated withdrawal period of three days will assure residue safety in the edible tissues of guinea fowl treated with flubendazole at therapeutic dose. After this withdrawal period following treatment of the guinea fowl, the residues were approximately constant, very low and far below the established safe MRL level for other bird species. 相似文献
17.
Fodor L Reeve-Johnson L Hodge A Varga J 《Veterinary journal (London, England : 1997)》2000,159(2):194-200
The therapeutic effect of oral tilmicosin was compared with enrofloxacin, and the efficacy of three doses of the drug was examined in two fully randomized blinded field trials. Pneumonic milk-fed calves between 3 days and 2.5 months of age were allocated into two groups in trial 1 (50 animals) and into three groups in trial 2 (69 calves). In the first trial, the animals were treated with 25 mg/kg/day tilmicosin or 2.5 mg/kg/day enrofloxacin in milk for 5 days. In the second trial, the calves received either 25 mg/kg/day tilmicosin for 5 days or 3 days, or else 12.5 mg/kg tilmicosin for 5 days. All calves were clinically examined for 10 days. In the first trial, oral tilmicosin at a dose of 25 mg/kg/day for 5 days proved to be effective for the treatment of endemic pasteurellosis of milk-fed calves. The efficacy was the same as that of enrofloxacin. All three doses in the second trial were effective and were statistically equivalent to the original dose tested. 相似文献
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本研究旨在探讨丙酸睾酮在肉鸡组织中的残留及其对肉鸡血清生化指标及睾丸生长发育的影响,为保障畜产品安全提供检测依据。选取初始体重为（2.2±0.1） kg的60日龄青脚麻公鸡160只,随机分为对照组与试验组,每组4个重复,每个重复20只。对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂添加20 mg/kg丙酸睾酮的试验日粮,连续饲喂7 d,分别于休药期第2、6、11、17天每组选择8只鸡屠宰,采集鸡冠、肝脏、睾丸和肌肉等组织,用液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS/MS）检测丙酸睾酮残留量、睾酮含量;翅静脉采集血液样品,分离血清后用全自动生化分析仪测定血清生化指标的含量;采集睾丸样品,利用HE染色病理组织检查、甲苯胺蓝病理形态学镜检观测睾丸组织细胞形态、肥大细胞数等。结果显示,①血液中丙酸睾酮残留量最高,鸡冠中残留量次之,胸肌、腿肌、肝脏和睾丸中无残留;休药期长短对鸡冠中丙酸睾酮残留量无显著影响（P>0.05）,休药17 d后血清丙酸睾酮含量极显著低于2、6和11 d （P<0.01）,且休药期与鸡冠、血液中的丙酸睾酮残留量呈一元二次回归关系。②试验组睾丸中睾酮含量在休药2、6、11、17 d时较对照组分别降低了71.45%、63.46%、62.86%、73.61%（P<0.01）。③在休药2 d时,试验组睾丸相对重量显著低于对照组（P<0.05）;试验组肝脏相对重量与对照组无显著差异（P>0.05）。④肉鸡血清大部分指标（总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、白球比（A/G）、胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）及乳酸脱氢酶（LDH）、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）酶）均无显著变化（P>0.05）。⑤丙酸睾酮对公鸡睾丸的影响较大,细胞失去了原有的椭圆形,生精细胞在管腔中排列紊乱。试验组脱颗粒数目、肥大细胞（MC）数分别比对照组多。综上所述,饲喂丙酸睾酮会导致公鸡睾丸萎缩,可通过血液和鸡冠取样检测到其残留量,这一结果可为保障畜产品安全提供检测依据。 相似文献
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本试验旨在研究1～21日龄雌性肉仔鸡表观回肠可消化色氨酸需要量及饲粮色氨酸水平对肉仔鸡肉品质、抗氧化指标和免疫指标的影响。试验选取480只1日龄雌性商品代肉雏鸡,随机分成5个处理,每个处理8个重复,每个重复12只鸡。采用含0.170%色氨酸的玉米-豆粕-玉米蛋白粉型基础饲粮,分别在其中添加0、0.021%、0.042%、0.063%和0.084%晶体L-色氨酸,使饲粮色氨酸水平分别为0.170%、0.191%、0.213%、0.234%和0.248%。测定1～21日龄肉仔鸡生产性能、胸肌品质、抗氧化指标、免疫指标和21～25日龄肉仔鸡氨基酸表观消化率和表观回肠消化率。结果表明:饲粮色氨酸水平显著影响1～21日龄肉仔鸡采食量及增重(P<0.05),采食量及增重与饲粮表观回肠可消化色氨酸水平呈现二次曲线关系(P<0.05)。1～21日龄肉仔鸡获得最大增重的饲粮表观回肠可消化色氨酸水平为0.176%,表观回肠可消化色氨酸摄入量为68.15 mg/d。与饲粮色氨酸水平0.170%相比,饲粮色氨酸水平0.213%及0.248%可显著降低肉仔鸡胸肌丙二醛含量、肝脏总超氧化物歧化酶活性和血清谷丙转氨酶活性(P<0.05),饲粮色氨酸水平0.248%可显著提高肉仔鸡屠宰后45 min胸肌pH、肠道总分泌型免疫球蛋白A浓度及血清总免疫球蛋白A浓度(P<0.05)。由此可知,1～21日龄雌性肉仔鸡获得最大增重的表观回肠可消化色氨酸需要量为0.176%(68.15 mg/d)。提高饲粮色氨酸水平可减轻肉仔鸡组织细胞脂质过氧化损伤,降低屠宰后肉仔鸡胸肌酸度,改善肉仔鸡肠道黏膜免疫和体液免疫能力。 相似文献